Sanitary pads are used with for the sanitization of menstruation bleeding. In this research, twenty medium size disposable sanitary pads were selected from domestic and international brands in order to analyze their shape and size. Additionally, 6 sanitary pads were selected among the 20, and user experience evaluations were completed. The analysis on the shape of the 20 sanitary pads showed that straight-shape pads existed more than curved-shape pads. The means of total pad length, wing length, wing width, front pad width, back pad width, front pad length, and back pad length were 24.5 cm, 8.8 cm, 3.0 cm, 10.0 cm, 10.2 cm, 11.6 cm, and 13.0 cm, respectively. All selected pads were medium size; however, detailed sizes varied between brands. Eighty-one women participated on user experience evaluation. Participants felt that brand F was the longest and brand D the shortest. The results matched with the results on actual pad length measurement. Participants evaluated the fit of brand E most positively and fit of brand A most negatively. The current study provides valuable information for developing disposable sanitary pads.
Shin, Hong Ju;Song, Seunghwan;Park, Han Ki;Park, Young Hwan
Journal of Chest Surgery
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제49권3호
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pp.151-156
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2016
Background: Survival of children experiencing cardiac arrest refractory to conventional cardiopulmonary resuscitation (CPR) is very poor. We sought to examine current era outcomes of extracorporeal CPR (ECPR) support for refractory arrest. Methods: Patients who were <18 years and underwent ECPR between November 2013 and January 2016 were including in this study. We retrospectively investigated patient medical records. Results: Twelve children, median age 6.6 months (range, 1 day to 11.7 years), required ECPR. patients' diseases spanned several categories: congenital heart disease (n=5), myocarditis (n=2), respiratory failure (n=2), septic shock (n=1), trauma (n=1), and post-cardiotomy arrest (n=1). Cannulation sites included the neck (n=8), chest (n=3), and neck to chest conversion (n=1). Median duration of extracorporeal membrane oxygenation was five days (range, 0 to 14 days). Extracorporeal membrane oxygenation was successfully discontinued in 10 (83.3%) patients. Nine patients (75%) survived more than seven days after support discontinuation and four patients (33.3%) survived and were discharged. Causes of death included ischemic brain injury (n=4), sepsis (n=3), and gastrointestinal bleeding (n=1). Conclusion: ECPR plays a valuable role in children experiencing refractory cardiac arrest. The weaning rate is acceptable; however, survival is related to other organ dysfunction and the severity of ischemic brain injury. ECPR prior to the emergence of end-organ injury and prevention of neurologic injury might enhance survival.
Purpose: Peri-implantitis, a clinical term describing the inflammatory process that affects the soft and hard tissues around an osseointegrated implant, may lead to peri-implant pocket formation and loss of supporting bone. However, this imprecise definition has resulted in a wide variation of the reported prevalence; ${\geq}10%$ of implants and 20% of patients over a 5- to 10-year period after implantation has been reported. The individual reporting of bone loss, bleeding on probing, pocket probing depth and inconsistent recording of results has led to this variation in the prevalence. Thus, a specific definition of peri-implantitis is needed. This paper describes the vast variation existing in the definition of peri-implantitis and suggests a logical way to record the degree and prevalence of the condition. The evaluation of bone loss must be made within the concept of natural physiological bony remodelling according to the initial peri-implant hard and soft tissue damage and actual definitive load of the implant. Therefore, the reason for bone loss must be determined as either a result of the individual osseous remodelling process or a response to infection. Methods: The most current Papers and Consensus of Opinion describing peri-implantitis are presented to illustrate the dilemma that periodontologists and implant surgeons are faced with when diagnosing the degree of the disease process and the necessary treatment regime that will be required. Results: The treatment of peri-implantitis should be determined by its severity. A case of advanced peri-implantitis is at risk of extreme implant exposure that results in a loss of soft tissue morphology and keratinized gingival tissue. Conclusions: Loss of bone at the implant surface may lead to loss of bone at any adjacent natural teeth or implants. Thus, if early detection of peri-implantitis has not occurred and the disease process progresses to advanced peri-implantitis, the compromised hard and soft tissues will require extensive, skill-sensitive regenerative procedures, including implantotomy, established periodontal regenerative techniques and alternative osteotomy sites.
Purpose: Host modulatory therapy has been proposed as a treatment for periodontal diseases. A class of herbal medicines, known to be immunomodulators, alters the activity of immune function through the regulation of informational molecules such as cytokines. In the current study, we tested the hypothesis that herbal immunomodulator drugs act as an adjuvant to scaling and root planing (SRP) in alleviating periodontal inflammation by improving clinical and biochemical parameters. Methods: Sixty healthy subjects (30 in each group) with moderate and severe chronic periodontitis were enrolled in a double-blind, placebo-controlled, double-masked randomised controlled trial. The control group was treated with SRP and a placebo, whereas the test group was treated with SRP followed by dietary supplementation of Septilin for 3 weeks. Periodontal clinical parameters and serum C-reactive protein (CRP) levels were evaluated for all patients at the baseline, 3 weeks, and 6 weeks. Results: Improved gingival index scores found in the test group as compared to the control group were found to be statistically significant only after 3 weeks (P<0.001). In contrast, the decrease in the sulcus bleeding index and pocket depth scores was statistically highly significant in the test group as compared to the control group after 3 weeks and 6 weeks (P<0.001). However, reduced clinical attachment level and CRP scores, as reflected in the test group as compared to the control group, were not found to be statistically significant after both 3 weeks (P>0.05) and 6 weeks (P>0.05). Conclusions: The results of this clinical-biochemical study suggest that dietary supplementation with herbal immunomodulatory agents may be a promising adjunct to SRP and may aid in improving periodontal treatment outcomes.
Objectives: Photodynamic therapy has been proven to promote additional clinical and microbiological benefits in the treatment of chronic periodontitis and aggressive periodontitis. The purpose of this study is to assess the effectiveness of the photodynamic therapy for patient with periodontitis. Methods: We searched the eight Korean databases and Ovid-MEDLINE, Ovid-EMBASE, Cochrane Library. Total 300 studies were searched and 13 studies were included in the final assessment. Each of the stages from literature search and extraction of data were carried out independently by 2 researchers. We used tools of Scottish Intercollegiate Guidelines Networks for assessment of the quality of studies. Results: The safety of the photodynamic therapy was assessed by bleeding. The effectiveness of the photodynamic therapy was assessed by the reduction of Probing pocket depth (PPD) and the gain of Clinical attachment level (CAL). The mean difference of PPD was 0.46(95% CI 0.09~0.82), (p=.01).). The mean difference of CAL was ?0.49(95% CI ?1.12~0.14), (p=.13). Conclusion: The additional use of $^{\circ}{\infty}$Antimicrobial Photodynamic Therapy for Periodontitis$^{\circ}{\pm}$ caused hemorrhage to similar extents to conventional treatment modalities, where scaling and root planing are solely performed, in patients with periodontitis who are expected to have a lower degree of treatment response to non-surgical or surgical periodontal therapies (implant or refractory periodontitis) and those where there is a concern for the possible occurrence of antimicrobial side effects or resistance. This indicates that there are no problems with its safety. But there were no consistent reports about the effects of the additional use of photodynamic therapy. This led to a decision that the safety and efficacy of the current technology deserve further studies (Recommendation rating of A, Classification of technology II-a).
Objective: Prescription rate of dabigatran and rivaroxaban, which are the direct oral anticoagulants (DOAC), has increased. We have analyzed the prescription trend and medication use of dabigatran and rivaroxaban in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF). Methods: It was retrospectively studied from September 2012 to April 2014 using the electronic medical records and the progress notes. Patients with NVAF (n=424) were evaluated on the medication use, prescribing preferences, adverse drug reactions (ADRs) and the availability of prescription reimbursement of dabigatran (n=210) and rivaroxaban (n=214). Results: Dabigatran was prescribed higher than rivaroxaban (23.3% versus 7.5%, p<0.001) in the neurology department, but rivaroxaban was prescribed higher compared to dabigatran in the cardiology department (87.4% versus 74.3%, p<0.001). Dabigatran was prescribed more than rivaroxaban in high risk patients with CHADS2 score ${\geq}3$ (44.3% versus 31.3%, p=0.006). Dabigatran patients seemed to have more ADRs than patients with rivaroxaban (25.2% versus 11.2%, p<0.001), but no serious thrombotic events and bleeding were found. Only 35.6% (n=151) were eligible for prescription reimbursement by the National Health Insurance (NHI). Bridging therapy (86, 31.5%) and direct-current cardioversion (57, 20.2%) were main reasons of ineligibility for reimbursement. Conclusion: Prescription preferences were present in choosing either dabigatran or rivaroxaban for patients with NVAF. Inpatient protocols and procedures considering patient-factors in NVAF need to be developed.
Helianthus tuberosus Linne (Compositae) has been widely used as a folk remedy to treat various ailments including fever, bleeding, fracture and contusion. This study was designed to elucidate the lifespan extending activities MeOH extract of the tubers of Helianthus tuberosus Linne (MHT) using Caenorhabditis elegans (C. elegans) model system. In the current study, we found that the lifespan of worms was significantly extended by MHT supplement, dose-dependently. MHT also provided robust protection against various stress environments such as osmotic, thermal and oxidative condition. In addition, elevated antioxidant enzyme activities by MHT resulted in attenuation of intracellular reactive oxygen spices (ROS) levels, suggesting antioxidant capacity of MHT might be associated with longevity properties. Herein, we showed that altered food intake and growth of worms were also involved in the MHT activity. Furthermore, MHT increased body movement in aged worms, indicating possible role for MHT in healthspan.
Comparative studies have established that the North-Eastern (NE) region of India which is a part of the Eastern Himalayan region is affluent in both traditional knowledge based phytomedicine and biodiversity. About 1953 ethno-medicinal plants are detailed from the NE region of India out of which 1400 species are employed both as food and ethnopharmacological resources. Nearly 70% of species diversity has been reported from the two Indian biodiversity hotspots-The Western Ghats and the Eastern Himalayas and these hotspots are protected by tribal communities and their ancient traditional knowledge system. Paris polyphylla Smith belongs to the family Melanthiaceae and is a traditional medicinal herb which is known to cure some major ailments such as different types of Cancer, Alzheimer's disease, abnormal uterine bleeding, leishmaniasis etc. The major phytoconstituents are dioscin, polyphyllin D, and balanitin 7. Phylogeny of Paris was inferred from nuclear ITS and plastid psbA-trnH and trnL-trnF DNA sequence data. Results indicated that Paris is monophyletic in all analyses. Rhizoma Paridis, which is the dried rhizome of Paris polyphylla is mainly used in Traditional Chinese Medicine and its mode of action is known for only a few cancer cell lines. The current review determines to sketch an extensive picture of the potency, diversity, distribution and efficacy of Paris polyphylla from the Eastern Himalayan region and the future validation of its phytotherapeutical and molecular attributes by recognizing the Intellectual Property Rights of the Traditional Knowledge holders.
본 논문에서는 5.25 GHz에서 넓은 이득 제어범위를 갖는 저전력 가변 이득 프론트-엔드를 설계하였다. 넓은 이득 제어범위를 갖기 위해, 제안된 저잡음 증폭에서는 가변이득 증폭기의 소스에 p-타입 트랜지스터를 연결하였다. 이 방법을 통해 증폭기의 바이어스 전류와 소스 임피던스를 동시에 조절할 수 있었다. 따라서 제안된 저잡음 증폭기는 넓은 이득 제어범위를 갖는다. 믹서에서는 입력 트랜스컨덕턴스단으로 p-타입 트랜지스터를 사용한 폴디드 구조가 제안되었다. 이 구조에서 믹서는 작은 공급 전압에서 각 단에 필요한 만큼의 전류만 흘려주기 때문에 저전력에서도 작동을 할 수 있다. 제안된 프론트-엔드는 최대 33.2 dB의 이득과 17 dB의 넓은 이득 제어범위를 갖는다. 이 때, 잡음지수와 IIP3는 각각 4.8 dB, -8.5 dBm을 갖는다. 이러한 동작을 하는 동안, 제안된 회로는 최대 이득상태에서 7.1 mW, 최소 이득상태에서 2.6 mW의 적은 전력을 소비한다. 시뮬레이션 결과는 TSMC $0.18\;{\mu}m$ CMOS 공정에서 Cadence를 이용하여 얻어졌다.
이 연구에서는 국내산 인공 경량골재를 사용한 콘크리트의 실험결과를 바탕으로 콘크리트 표준시방서의 관련내용에 대한 합리성 및 개정의 필요성을 평가하였다. 국내 표준시방서의 내용은 ACI 211.2, ACI 213, ACI 301, JASS 5 및 CEB-FIP 시방내용들과 비교하였다. 국내산 인공 경량 잔골재의 연속적 입도분포를 위해서는 최대직경 2.5mm 이하의 천연모래 혼입이 요구되었다. 경량골재 콘크리트의 재료분리 및 과도한 블리딩을 제어하기 위해서는 현재 시방서에서 제시된 최대 물-결합재비와 단위수량에 대한 수정이 요구되었다. 특히, 배합 목표성능인 초기 슬럼프, 28일 압축강도, 공기량 및 기건 단위용적중량에 대해 경량골재 콘크리트의 합리적인 배합설계 절차의 확립이 요구되었다. 결과적으로 콘크리트 표준시방서는 국내산 인공 경량골재의 특성을 고려하여 전반적이 개정이 요구되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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