Lymphocytic interstitial pneumonia(LIP) is characterized by a massive infiltration of the interstitium of the lung by mature lymphocytes, plasma cells and reticuloendothelial cells. LIP may be associated with autoimmune diseases including Sj$\check{o}$grens syndrome, SLE, myasthenia gravis, pernicious anemia, autoimmune hemolytic anemia, and HIV or an EB virus infection. There is a possibility of LIP progressing to a pulmonary or systemic lymphoma. The therapeutic response to corticosteroids and/or immunosuppressive drugs varies. Here we report a case of LIP that was diagnosed by an open lung biopsy and clonality study. The patient was a 36 year-old man without autoimmune disease or HIV infection. He was admitted as a result of severe hypoxemia showing $PaO_2$ of 48.3mmHg. The patient was treated with corticosteroids after the diagnosis and had fully recovered without a sequalae or relapse.
Nephrotic syndrome (NS) is one of the most common glomerular diseases that affect children. Renal histology reveals the presence of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) in more than 80% of these patients. Most patients with MCNS have favorable outcomes without complications. However, a few of these children have lesions of focal segmental glomerulosclerosis, suffer from severe and prolonged proteinuria, and are at high risk for complications. Complications of NS are divided into two categories: disease-associated and drug-related complications. Disease-associated complications include infections (e.g., peritonitis, sepsis, cellulitis, and chicken pox), thromboembolism (e.g., venous thromboembolism and pulmonary embolism), hypovolemic crisis (e.g., abdominal pain, tachycardia, and hypotension), cardiovascular problems (e.g., hyperlipidemia), acute renal failure, anemia, and others (e.g., hypothyroidism, hypocalcemia, bone disease, and intussusception). The main pathomechanism of disease-associated complications originates from the large loss of plasma proteins in the urine of nephrotic children. The majority of children with MCNS who respond to treatment with corticosteroids or cytotoxic agents have smaller and milder complications than those with steroid-resistant NS. Corticosteroids, alkylating agents, cyclosporin A, and mycophenolate mofetil have often been used to treat NS, and these drugs have treatment-related complications. Early detection and appropriate treatment of these complications will improve outcomes for patients with NS.
The drug reaction with eosinophilia and systemic symptom (DRESS) syndrome is a severe adverse drug-induced reaction which includes a severe skin eruption, fever, hematologic abnormalities (eosinophilia or atypical lymphocytes) and internal organ involvement. The most frequently reported drug was anticonvulsants. The diagnosis of DRESS syndrome is challenging because the pattern of cutaneous eruption and the types of organs involved are various. The treatments for DRESS syndrome are culprit drug withdrawal and corticosteroids. Here we report a 71-year-old man with skin eruption with eosinophilia and hepatic and renal involvement that appeared 4 weeks after he had taken anti-tuberculosis drugs (isoniazid, ethambutol, rifampicin, and pyrazinamide), and resolved after stopping anti-tuberculosis drugs and the administration of systemic corticosteroids. DRESS recurred after re-challenging isoniazid, we identified isoniazid was causative drug.
This study aimed to systematically review the effectiveness of methylene blue (MB) photosensitizers in the management of symptomatic oral lichen planus (OLP). Electronic online databases and manual searches were performed for randomized controlled trials (RCTs) published in English between January 2010 and February 2022. RCTs comparing photodynamic therapy (PDT) and corticosteroid therapy at baseline and follow-up period were identified. The Cochrane risk of bias tool was used to assess the quality of the included studies. A meta-analysis was performed regarding visual analog scale (VAS) scores, Thongprasom sign scores, lesion size, response to treatment, and exacerbation of lesions after therapy. The clinical severity was analyzed qualitatively. Five RCTs consisting of 180 samples fulfilled the inclusion and exclusion criteria. All parameters of VAS score, Thongprasom sign score, lesion size, and response to treatment were statistically non-significant. Our results indicate that both MB-PDT and corticosteroid therapy are effective for the management of OLP. Moreover, MB-PDT is an effective alternative treatment option for OLP when corticosteroids are contraindicated. However, conclusive evidence cannot be ascertained owing to the heterogeneity among the studies.
Ching-Yu Lin;Sung-Min Lim;Soo-Yeon Kim;Seung-Min Hahn;Jong-Gyun Ahn;Ji-Man Kang
Pediatric Infection and Vaccine
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제31권1호
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pp.130-135
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2024
인체면역결핍바이러스 감염자의 페포자충폐렴 치료에 있어 보조적 스테로이드 치료의 효용성은 잘 알려진데 반해, 비인체면역결핍바이러스 면역저하자에서의 페포자충폐렴 치료에 있어서의 보조적 스테로이드 치료의 효용성은 논란의 여지가 있다. 본 연구자들은 비인체면역결핍바이러스 면역저하자인 중증복합면역결핍증 영아에서 이환된 중증페포자충폐렴를 치료하던 중 면역재구성염증증후군 유사현상을 관찰하였으며, 보조적 스테로이드 치료에 잘 반응하였기에 이를 보고하는 바이다.
연구배경: 패혈증에서 혈중 스테로이드 농도는 유의한 예후인자로서 알려져 있다. 또한 최근에는 이러한 스테로이드의 절대적 및 상대적 결핍 현상이 알려지고 있으며, 이는 스테로이드 보충 치료의 지표로도 이용되고 있다. 본 연구에서는 패혈증 환자에서 혈중 스테로이드 농도, 24시간 뇨 스테로이드 양 및 상대적 부신결핍의 임상적 의의와 기타 패혈증의 혈중 지표와의 연관성에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법: 패혈증 환자 26예를 대상으로 초기 혈중 스테로이드와 ACTH, ADH, lactate 등의 농도를 측정하고 24시간 뇨 유리 코티졸 양을 측정하였으며, rapid ACTH stimulation test를 시행하였다. 결 과: 패혈증 환자들에서 사망군은 생존군에 비해 기저 무작위 혈청 코티졸 농도가 유의하게 증가되어 있었다. 중증패혈증 환자들에서 24시간 뇨 유리 코티졸은 경증패혈증 환자군에 비해 유의하게 증가되어 있었다. 혈청 코티졸 농도는 ADH, lactate농도와 유의한 상관관계를 나타내었고, 24시간 뇨 유리 코티졸은 혈청 코티졸, lactate 농도와 유의한 상관관계를 보였다. 상대적 부신결핍의 정도는 혈청 코티졸, ADH, lactate 농도와 상관성이 있었다. 결 론: 패혈증 환자들에서 혈청 코티졸 농도 및 24시간 뇨 유리 코티졸은 유의한 예후평가인자로서 나타났으며, 기타 예후 인자들과 유의한 상관성을 보였다. 상대적 부신 결핍의 정도도 유의한 중증도의 지표로 나타났다.
Jo, Yong Suk;Choe, Junsu;Shin, Sun Hye;Koo, Hyeon-Kyoung;Lee, Won-Yeon;Kim, Yu Il;Ra, Seung Won;Yoo, Kwang Ha;Jung, Ki Suck;Park, Hye Yun;Park, Yong-Bum
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제83권1호
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pp.42-50
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2020
Background: Fractional exhaled nitric oxide (FeNO) is regarded as a potential biomarker for identifying eosinophilic inflammation. We aimed to evaluate the clinical implication of FeNO and its influence on inhaled corticosteroids (ICS) prescription rate in Korean chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients. Methods: FeNO level and its association with clinical features were analyzed. Changes in the prescription rate of ICS before and after FeNO measurement were identified. Results: A total of 160 COPD patients were divided into increased (≥25 parts per billion [ppb], n=74) and normal (<25 ppb, n=86) FeNO groups according to the recommendations from the American Thoracic Society. Compared with the normal FeNO group, the adjusted odds ratio for having history of asthma without wheezing and with wheezing in the increased FeNO group were 2.96 (95% confidence interval [CI], 1.40-6.29) and 4.24 (95% CI, 1.37-13.08), respectively. Only 21 out of 74 patients (28.4%) with increased FeNO prescribed ICS-containing inhaler and 18 of 86 patients (20.9%) with normal FeNO were given ICS-containing inhaler. Previous exacerbation, asthma, and wheezing were the major factors to maintain ICS at normal FeNO level and not to initiate ICS at increased FeNO level. Conclusion: Increased FeNO was associated with the history of asthma irrespective of wheezing. However, FeNO seemed to play a subsidiary role in the use of ICS-containing inhalers in real-world clinics, which was determined with prior exacerbation and clinical features suggesting Th2 inflammation.
Purpose: Adherence to treatment with inhaled corticosteroids (ICS) is a critical determinant of asthma control. The objective of this study was to assess factors that determine adherence to ICS therapy in children with asthma. Methods: Fifty-eight children with asthma, aged 5 to 16 years, used ICS with or without a spacer for 3 months. Adherence rates as measured from questionnaires and canisters, asthma symptom scores, and inhalation technique scores were assessed every 30 days. The degree of supervision by caregivers was assessed at day 30. Results: Adherence rates measured using canisters were lower at day 60 than at day 30 (P=0.044) and did not change thereafter ($74.4%{\pm}17.4%$ at day 30, $66.5%{\pm}18.4%$ at day 60, and $67.4%{\pm}22.2%$ at day 90). Adherence rates at days 60 and 90 and during the total study period were significantly different when measured by using questionnaires versus canisters (P<0.001, P=0.022, and P =0.001, respectively). In the comparison of adherence rates repeatedly measured at days 30, 60, and 90 and adherence rates during the total study period among the 3 groups, adherence rates in the high-degree supervision group were significantly higher than those in the low-degree supervision group ($82.0{\pm}16.0$ vs. $66.1{\pm}14.5$, $75.4{\pm}14.4$ vs. $56.2{\pm}18.4$, $75.0{\pm}18.3$ vs. $55.0{\pm}19.7$ [P=0.027]; $77.9{\pm}12.2$ vs. $59.1{\pm}11.4$ [P=0.021]) after adjustment for sex and age. Conclusion: The level of caregiver supervision is an important factor affecting adherence to ICS therapy in children with asthma. Therefore, a high degree of supervision may be required to increase adherence to ICS therapy in children with asthma.
연구배경: 패혈증에서 Nitric oxide 스테로이드 호르몬은 혈역학적 변화와 염증반응에 관여하는데 이 두 인자는 서로 상관성이 있는 것으로 알려지고 있다. 하지만 실제 환자에서 서로의 상관성이나 임상적 의의는 연구가 부족한 실정이다. 방법: 패혈증 환자 26예와 대조군 14예를 대상으로 혈중 총 NO와 혈중 코티졸 농도를 측정하였고 이어서 제 3, 5, 7병일에도 연속적으로 측정을 하였다. 결과: 패혈증 환자군에서 초기 혈중 코티졸 및 총 NO 농도는 대조군에 비하여 유의하게 증가하였고 경증 패혈증에 비하여 중증 패혈증 환자군에서 유의하게 높았다. 초기 혈중 총 NO의 농도는 APACHE II 점수, 정맥혈 lactate 농도와 상관성이 있었다. 패혈증의 시간의 경과에 따라 혈중 NO 농도는 제 1병일, 제 5병일, 제 7병일에 혈중 코티졸의 농도와 유의한 상관성이 있었다. 결론: 패혈증 환자들에서 혈중 NO와 코티졸 농도는 증가되어 있었으며, 경과에 따라 서로 유의한 상관성이 지속되었다. 상호작용기전에 대하여는 추가적인 연구가 필요할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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