Steels have excellent mechanical properties and weldability. They are also economically producible. Thus, they are widely applied in various industries. However, they have a disadvantage in that rust can occur after a certain period of time. To compensate for this, Zn, which has excellent sacrificial corrosion resistance, can be coated on steels. With global zinc consumption increasing at the current rate, depletion is expected in the near future. Recently, POSCO has developed innovative Al-Zn-Si alloy coated steel sheets with better corrosion resistance than Zn coating. In this study, corrosion resistance, weldability, friction characteristics, and so on were evaluated compared to GI steel sheets to evaluate their applicability to automotive steel sheets. It showed excellent corrosion resistance even at a lower coating weight compared to GI steel sheet. It was also excellent in terms of galling and welding LME. Its spot welding life, electrodeposition coating, and bendability were equally excellent. This is presumed to be related to the formation of the Al-Zn-Si alloy phase at the interface of the coating layer.
Lim, Yun Soo;Hwang, Seong Sik;Kim, Dong Jin;Lee, Jong Yeon
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.6
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pp.1222-1230
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2020
The corrosion rates of the reactor pressure vessel materials of SA508 Grade 3 were measured using a weight loss method in aerated boric acid solutions to simulate the evaporation of leaked PWR primary water in an ambient environment. The corrosion behavior and products were examined using X-ray diffraction and electron microscopy. SA508 showed typical general corrosion characteristics. The corrosion rate increased steadily as the boron concentration was increased. As the immersion time elapsed, the corrosion rate slowly or rapidly decreased according to the oxidation reaction of iron. The corrosion rate showed a complicated pattern depending on the temperature; it increased gradually and then rapidly decreased again when reaching a certain transition temperature. The corrosion products of SA508 were found to be FeO(OH), Fe2O3, and Fe3O4. As the boron concentration decreased and the temperature was increased, the formation of Fe3O4 was more favorable as compared to the formation of FeO(OH) and Fe2O3. Consequently, the changes of the corrosion rate and behavior were closely related to the oxidation reaction of iron on the surface. The corrosive damage to SA508 appears to be most severe when the oxidation reaction is such that Fe2O3 forms as a corrosion product.
Jeong, Yeong Jae;Park, Jin Sung;Bang, Hye Rin;Lee, Soon Gi;Choi, Jong Kyo;Kim, Sung Jin
Corrosion Science and Technology
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v.20
no.6
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pp.373-383
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2021
The effect of Cr addition to high Mn steel on flow-accelerated corrosion (FAC) behavior in a neutral aqueous environment was evaluated. For comparison, two types of conventional ferritic steels (API X70 steel and 9% Ni steel) were used. A range of experiments (electrochemical polarization and impedance tests, weight loss measurement, and metallographic observation of corrosion scale) were conducted. This study showed that high Mn steel with 3% Cr exhibited the highest resistance to FAC presumably due to the formation of a bi-layer scale structure composed of an inner Cr enriched Fe oxide and an outer Mn substituted partially with Fe oxide on the surface. Although the high Mn steels had the lowest corrosion resistance at the initial corrosion stage due to rapid dissolution kinetics of Mn elements on their surface, the kinetics of inner scale (i.e. Cr enriched Fe oxide) formation on Cr-bearing high Mn steel was faster in dynamic flowing condition compared to stagnant condition. On the other hand, the corrosion scales formed on API X70 and 9% Ni steels did not provide sufficient anti-corrosion function during the prolonged exposure to dynamic flowing conditions.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.12
no.1
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pp.1-7
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2024
Concrete, as a porous construction material, permits chloride penetration from outside, which yields corrosion in embedded steel. In the study, an accelerated corrosion technique (ICM: Impressed current method) was adopted for rapid corrosion formation with 10 Volt of potential, and corrosion amou nt was controlled u p to 10.0 %. Corrosion amou nt had a linear relationship with cumulative corrosion current and increased with a quadratic function of accelerating period due to cracking. Regarding bond strength test, OPC concrete showed rapid drop of bond strength over 3.0 % of corrosion weight ratio, however slag concrete with 30 % replacement ratio showed a level of 51.4~71.6 % of corrosion ratio to OPC concrete with keeping residual bond strength.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.10
no.4
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pp.79-86
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2006
This study was investigated to corrosion resistance of Cr-bearing rebars to macrocell corrosion caused by concrete with crack. Ten types of steel bars having different Cr contents were embedded in concretes with imitation crack. The corrosion resistance of the Cr-bearing rebar was examined by measuring half-cell potential, macrocell corrosion current, corrosion area and weight loss up to 105 cycles of salt spray testing. The results revealed that the Cr content required for corrosion resistance in a macrocell corrosion environment caused by chloride ion gap of $3kg/m^3$ was 9% or more. The corrosion-resisting performance of Cr-bearing rebar was particularly noticeable with a Cr content of 11% or more.
The corrosion durability of steel bridge coatings, such as organic and metallic coatings, is often evaluated by field exposure tests, but such tests take from several years to decades to complete. As a potential method for fast corrosion testing, accelerated exposure tests were considered in this study. The S6-cycle accelerated exposure test, specified in the Japanese Industrial Standards (JIS K5621), was carried out on uncoated structural steels for 30, 60, 90, 120 and 150 days, and the resultant weight loss was determined. The weight loss was compared with that obtained from previous field exposure tests, and acceleration factors of the S6-cycle test to field exposure test sites were determined. The application of the S6-cycle accelerated exposure tests to field environments was presented based on the acceleration factor and the amount of flying salt.
A zinc-air battery is one of most promising advanced batteries due to its high specific energy density, low cost, and environmental friendliness. However, zinc anodes in zinc-air batteries lead to several issues including self-discharge, corrosion reaction, and hydrogen evolution reaction (HER). In this paper, viscosity of electrolyte has been controlled to suppress the corrosion reaction, HER, and self-discharge behavior. Various viscosity average molecular weights of poly(acrylic acid) (PAA) are adopted to prepare the electrolyte. The evaporation of electrolytes is proportional to the increase in molecular weight. In addition, enhanced self-discharge behavior is obtained when the gelling agent with high molecular weight is used. In addition, the zinc-air cell assembled with lower viscosity average molecular weight of PAA (Mv ~ 450,000) delivers 510.85 mAh/g and 489.30 mAh/g of discharge capacity without storage and with 6 hr storage, respectively. Also, highest capacity retention (95.78 %) is obtained among studied materials.
In this investigation corrosion behavior of newly developed high-pressure die cast Al-Ni (N15) and Al-Ni-Ca (NX1503) alloys was studied in 3.5% NaCl solution. The electrochemical corrosion behavior was evaluated using open circuit potential (OCP) measurement, potentiodynamic polarization, and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. Potentiodynamic polarization results validated that NX1503 alloy exhibited lower corrosion current density ($i_{corr}$) value ($5.969{\mu}A/cm^2$) compared to N15 ($7.387{\mu}A/cm^2$). EIS-Bode plots revealed a higher impedance (${\mid}Z{\mid}$) value and maximum phase angle value for NX1503 than N15 alloy. Equivalent circuit curve fitting analysis revealed that surface layer ($R_1$) and charge transfer resistance ($R_{ct}$) values of NX1503 alloy was higher compared to N15 alloy. Immersion corrosion studies were also conducted for alloys using fishing line specimen arrangement to simultaneously measure corrosion rates from weight loss ($P_W$) and hydrogen volume ($P_H$) after 72 hours and NX1503 alloy had lower corrosion rate compared to N15 alloy. The addition of Ca to N15 alloy significantly reduced the Al3Ni intermetallic phase and further grain refinement may be attributed for reduction in the corrosion rate.
The corrosion behavior of carbon steel (N80) in carbon dioxide saturated 1%NaCl solution with and without acetic acid or acetate was investigated by weight-loss test, electrochemical methods (polarization curve, Electrochemical impedance spectroscopy). The major objective is to make clear that the effect of acetic acid and acetate on the corrosion of carbon steel in $Co_2$ environments. The results indicate that either acetic acid or acetate accelerates cathodic reducing reaction, facilitates dissolution of corrosion products on carbon steel, and so promotes the corrosion rate of carbon steel in carbon dioxide saturated NaCl solution. All Nyquist Plots are consisting of a capacitive loop in high frequency region, an inductive loop in medial frequency region and a capacitive arc in low frequency region. The high frequency capacitive loop, medial frequency inductive loop and low frequency capacitive arc are corresponding to the electron transfer reaction, the formation/adsorption of intermediates and dissolution of corrosion products respectively. All arc of the measured impedance reduced with the increase of the concentration of Ac-, especially HAc. However, the same phenomenon is not notable after reducing pH value by adding HCl. HAc is a stronger proton donor and can be reduced directly by electrochemical reaction firstly. Ac- can't participate in electrochemistry reaction directly, but $Ac^-$ an hydrate easily to create HAc in carbon dioxide saturated environments. HAc is as catalyst in $Co_2$ corrosion. As a result, the corrosion rate was accelerated in the presence of acetate ion even pH value of solution increased.
Kim, Moo-Han;Kwon, Young-Jin;Kim, Young-Ro;Kim, Jae-Hwan;Jang, Jong-Ho;Cho, Bong-Suk
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.4
no.1
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pp.119-126
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2004
Generally, reinforced concrete is one of the most commonly used structural materials and it prevents corrosion of steel bar by high pH of interior, But, as time elapsed, reinforced concrete structure become deteriorated by many of combined deterioration factors and environmental conditions. And, there are large number of deteriorate mechanism of the reinforced concrete structure and it acts complexly. It is recognized that steel bar corrosion is the main distress behind the present concern regarding concrete durability. In this study, to institute combined deterioration environments, established acceleration condition and cycle for combined deterioration environments has a resemblance to environments which are real structures placed. After that to confirm corrosion properties of reinforced concrete due to permeability with covering depth and types of surface cover under combined deterioration environments, measured carbonation velocity coefficients, chloride ion diffusion coefficients, water absorption coefficients, air permeability coefficients and electric potential, corrosion area ratio, weight reduction, corrosion velocity of steel bar. The results showed that an increase in age also decrease carbonation velocity coefficients, increase Chloride ion diffusion coefficients and increases water absorption coefficients. As well, an increase in age also increases corrosion of steel bar. Data on the development of corrosion velocity of steel bar with types of surface cover made with none, organic B, organic A, inorganic B, and inorganic A is shown. As well, permeability and corrosion velocity of steel bar with covering depth is superior to 10mm than 20mm. And it is confirmed permeability and corrosion properties of steel bar are closely related.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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