The pitting corrosion and inhibition studies of AZ31B magnesium alloy were investigated in the alkaline solution (pH12) with chloride and inhibitors. The corrosion behavior of passive film with/without Cl- in the alkaline electrolyte were conducted by polarization curve and immersion tests in the presence of various additives (inhibitors) to clarify the inhibition efficiency of pitting corrosion at higher potential region. Critical concentration of pitting corrosion for Mg alloy was evaluated with 0.005 M NaCl in 0.01 M NaOH on the anodic polarization behavior. Critical pitting of AZ31B Mg alloy in 0.01 M NaOH is a function of chlorides; Epit = - 1.36 - 0.2 log [Cl-]. When the Sodium Benzoate (SB) was only used as an inhibitor, a few metastable pits developed on the Mg surface by an immersion test despite no pitting corrosion on the polarization curve meaning that adsorption of SB on the surface is insufficient protection from pitting corrosion in the presence of chloride. The role of SB and Sodium Dodecylbenzenesulfonate (SDBS) inhibitors for the Mg alloy surface in the presence of chloride was suppressed from pitting corrosion to co-adsorb on the Mg alloy surface with strong formation of passive film preventing pitting corrosion.
The corrosion fatigue test was conducted in air to investigate the corrosion fatigue strength of SM 30 C steel by which was corroded in the under sea and surface in the conditions of 3.0% NaCl salt solution. The fatigue tests were carried out on a rotary bending testing machine of cantilever type. The corrosion effect of the sea surface conditionwas served more than that of the under sea condition which was due ti the periodic contact of air thus accelerate the corrosion. The difference of the fatgue strength between sea surface and under sea conditions decreased with increase of stree level and corroded period. Inthe case of the solid shaft and thickness 2mm of hollow shaft, the difference of corrosion fatigue strength decreased as stress level and corrosion periodic increasing. Onthe contrary in the case of thickness 1mm of hollow sgaft, the difference of it increased as stress level, corrosionn periooodic increasing and also the condition of corrosion chaanged. The main factors affecting the degradation of fatigue strength due to corrosion were the reduction of sectional area and the increase of surface roughness. The interference phenomenon increase with stress level got higher.
Deflorian, F.;Rossi, S.;Fedel, M.;Zanella, C.;Ambrosi, D.;Hlede, E.
Corrosion Science and Technology
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v.14
no.6
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pp.288-295
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2015
The present work addresses crevice and galvanic corrosion processes occurring at the cylinder head gasket/cylinder head interface and cylinder head gasket/cylinder liner interface of four-stroke medium-speed diesel engines for marine applications. The contact between these systems and the marine environment can promote formation of demanding corrosion conditions, therefore influencing the lifetime of the engine components. The electrochemical behavior of various metals and alloys used as head gasket materials (both ferrous alloys and copper alloys) was investigated. The efficacy of corrosion inhibitors was determined by comparing electrochemical behavior with and without inhibitors. In particular, crevice corrosion has been investigated by electrochemical tests using an experimental set-up developed starting from the requirements of the ASTM G-192-08, with adaptation of the test to the conditions peculiar to this application. In addition to the crevice corrosion resistance, the possible problems of galvanic coupling, as well as corrosive reactivity, were evaluated using electrochemical tests, such as potentiodynamic measurements. It was possible to quantify, in several cases, the corrosion resistance of the various coupled materials, and in particular the resistance to crevice corrosion, providing a basis for the selection of materials for this specific application.
Zinc coating on carbon steels give the higher corrosion resistance in chloride containing environments and in carbonated concrete. However, hydrogen evolution accompanies the corrosion of zinc in the initial activity in fresh concrete, which can lead to the formation of a porous structure at the reinforcement -concrete interface, which can potentially reduce the bond-strength of the reinforcement with concrete. The present study examines the mechanism of the corrosion of hot-dip galvanized steel in detail, as in the model pore solutions and real concrete. Calcium ion plays an important role in the corrosion mechanism, as it prevents the formation of passive layers on zinc at an elevated alkalinity. The corrosion rate of galvanized steel decreases in accordance with the exposure time; however, the reason for this is not the zinc transition into passivity, but the consumption of the less corrosion-resistant phases of hot-dip galvanizing in the concrete environment. The results on the electrochemical tests have been confirmed by the bond-strength test for the reinforcement of concrete and by evaluating the porosity of the cement adjacent to the reinforcement.
This paper aims to investigate the strength degradation of reinforced concrete piers wrapped with steel plates which corrode at the pier base by employing a three dimensional elasto-plastic finite element formulation. The prediction accuracy of the employed finite element analysis method is firstly verified by comparing the analytical results with test results. Then, a series of parametric studies is carried out to investigate the effects of steel plate's corrosion position along width direction, corrosion depth along plate thickness, corrosion range along width direction, and steel plate-concrete bonding degradation on the strength of the piers. It is observed that the strength degradation of the piers is closely related to steel plate's corrosion position, corrosion depth and corrosion range in the case of local corrosion on the webs. In contrast, when the base of flanges corrodes, the strength degradation of the piers is only related to steel plate's corrosion depth and corrosion range, and the influence of corrosion position on the strength degradation is very gentle. Furthermore, the strength of the piers decreases with the degradation of steel plate-concrete bonding behavior. Finally, the maximum strength of the piers obtained from numerical analysis corresponding to different bonding behavior is compared with theoretical results within an accepted error.
This study investigates how rivet head height affects the corrosion performance of carbon fiber reinforced plastic (CFRP) to aluminum alloy self-piercing riveted joints. Specimens with two different head heights were prepared. A rivet head protruding out of the top CFRP laminate forms the proud head height while a rivet head penetrating into the top CFRP generates the flush head height. The salt spray test evaluated corrosion performance. The flush head joints suffered from severe corrosion on the rivet head. Thus, the tensile shear load of flush head joints was substantially reduced. Electrochemical corrosion tests investigated the corrosion mechanisms. The deeper indentation of the flush head height damaged the CFRP around the rivet head. The exposure of damaged fibers from the matrix increased the cathodic potential of local CFRP. The increased potential of damaged CFRP accelerated the galvanic corrosion of the rivet head. After the rivet head coating material corroded, a strong galvanic couple was formed between the rivet head base metal (boron steel) and the damaged CFRP, further accelerating the flush rivet head corrosion. The results of this study suggest that rivet head flushness should be avoided to enhance the corrosion performance of CFRP to aluminum alloy self-piercing riveted joints.
The interaction between wear and corrosion can significantly increase total material losses in water chemistry environment. The corrosive wear tests of a PWR steam generator tube material (Alloy 690) against the anti vibration bar material (409 SS) were performed at room temperature. The tests were performed in alkaline water chemistry conditions. NaOH solution was selected for test condition to investigate the corrosive wear effect of steam generator tube material in alkaline pH condition without other factors. The flow induced vibration can caused tube damage and the corrosion can be occurred by water chemistry. The test results showed that, in the alkaline solution at pH 13.9, the corrosion current density was increased about ten times than that in the distilled water. And wear rate at pH 13.9 was increased about ten times from that at neutral condition. However, the wear rate was decreased with time. The decrease would be attributed to the change in roughness of specimen or sub-layer of the worn surface with time. From microstructure observation, severe abrasive shape and several wear debris were found. From those results, it could infer that the oxide film on Alloy 690 changed to easily breakable one in the alkaline water, and then abrasion with corrosion became the main wear mechanism.
Journal of Construction Engineering and Project Management
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v.7
no.1
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pp.26-29
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2017
This paper represents the experimental investigation of chloride penetration into plain concretes and reinforced concretes. The main objective of this work is to study the main influencing parameters affecting corrosion of steel in concrete. Plain cement concrete and reinforced cement concrete with different water-cement ratios and different cover depth were subjected to ponding test. Ponding of specimens were done for different periods into 10% NaCl solution. Depth of penetration of chloride solution into specimens was measured after ponding. Specimens were crushed and reinforcements were washed using $HNO_3$ solution and weight loss due to corrosion was calculated accordingly. There was a linear relationship between depth of penetration and water-cement ratio. It was also observed that, corrosion of reinforcing steel increases with chloride ponding period and with water-cement ratio. Corrosion of steel in concrete can be minimized by providing good quality concrete and sufficient concrete cover over the reinforcing bars. Water-cement ratio has to be low enough to slow down the penetration of chloride salts into concrete.
It is necessary to guarantee the safety, serviceability and durability of reinforced concrete structures over their service life. However, concrete structures represent a decrease in their durability due to the effects of external environments according to the passage of time, and such degradation in durability can cause structural degradation in materials. In concrete structures, some degradations in durability increase the corrosion of embedded rebars and also decrease the structural performance of materials. Thus, the structural condition assessment of RC materials damaged by corrosion of rebars becomes an important factor that judges needs to apply restoration. In order to detect the damage of reinforced concrete structures, a visual inspection, a nondestructive evaluation method(NDE) and a specific loading test have been employed. However, obscurities for visual inspection and inaccessible members raise difficulty in evaluating structure condition. For these reasons, detection of location and quantification of the damage in structures via structural response have been one of the very important topics in system identification research. The main objective of this project is to develope a methodologies for the damage identification via static responses of the members damaged by durability. Six reinforced concrete beams with variables of corrosion position and corrosion width were fabricated and the damage detections of corroded RC beams were performed by the optimization and the conjugate beam methods using static deflection. In results it is proved that the conjugate beam method could predict the damage of RC members practically.
Purpose: The electrochemical corrosion behavior of tin oxide film coated on PET substrates has been studied under varying concentrations of acrylic acid to investigate possible corrosion in contact with the acidic environment. Method: Potentiodynamic test was performed for a commercial ITO/PET film in 0.1, 0.3, and 0.5 M of acrylic acid. The surface morphology was analyzed by scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). Results: Potentiodynamic test results showed an increase in Icorr and decrease in Ecorr value with increasing concentration of acid. Microscopic evaluation suggested the presence of certain deep cracks on the surface of the film in addition with a severe acidic attack. Conclusion: Exposure of ITO to acrylic acid resulted in the stress corrosion cracking of ITO film due to the mechanical mismatch between brittle inorganic ITO fim and a compliant organic PET substrate leading to the subsequent failure of the film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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