Na, Kwon Joong;Kim, Jun Sung;Park, Kay-Hyun;Lim, Cheong
Journal of Chest Surgery
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제48권3호
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pp.206-209
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2015
Ascending aortic aneurysms are usually treated with graft replacement under cardiopulmonary bypass. However, if a candidate for off-pump coronary artery bypass grafting has an enlarged ascending aorta, surgeons may consider wrapping it without cardiopulmonary bypass. Here, we report a 78-year-old female who underwent successful wrapping of the ascending aorta concomitant with off-pump coronary artery bypass grafting, using a new wrapping technique that involves multiple bootstraps.
관상동맥류는 매우 드문 질환으로, 통상적으로 주위 정상 분절보다 내경이 1.5배 이상 초과하여 비정상적으로 확장되어 있는 경우로 정의된다. 유병률은 백인종에서는 2.6%, 동양인에서는 0.25%로, 전자는 약 반수이상이 죽상경화성 관상동맥질환과 관련되어 있으나, 후자는 70% 정도가 비폐쇄성 동맥류와 관련되어 있는 것으로 보고 된 바 있다. 관상동맥루 또한 매우 드문 질환으로, 10년간 실시한 심혈관조영촬영술에서 단지 0.2% 만이 발견되었다고 보고된 바 있다. 증상은 없을 수도 있고, 무증상적 심잡음, 운동시 호흡 곤란, 피로감, 울혈성 심부전 등으로 나타날 수 있다. 주침범 관상동맥은 우관상동맥(56%), 좌관상동맥(36%) 순이고, 원위부 연결 부위는 우심실(39%), 우심방(33%), 폐동맥(20%)으로 보고된 바 있다. 저자들의 경우 단순흉부사진과 흉부전산화단층촬영상 종격동 종양이 의심되어 좌측전측방 개흉술로 종양제거를 시도했다. 그러나 종양은 좌실실에서 기원하고, 수술 중 실시한 거대종괴(6$\times$6$\times$6cm)내 바늘흡입검사 상 박동성의 동맥혈이 분출하여서, 심장 박동 중에 제거하는 것이 매우 위험하다고 판단되어 수술을 계속 진행하지 않았다. 개흉술 4일 후 실시한 심혈관조영술 상 첫사선관상동맥(1st diagonal artery)에서 혈류를 받는 심장종양이 의심되었고, 상행대동맥에서 총폐동맥간으로 연결되는 관상동맥루가 우연히 발견되었다. 정중흉골절개술 후, 체외순환 하에서 종양 제거술과 관상동맥루 결찰술을 성공적으로 실시하였다. 수술후 병리 조직소견상 심장종양이 아닌 관상 동맥류로 판명되었으며 수술 후 합병증 없이 경쾌 퇴원하였다.
Kawasaki disease (KD) is an acute vasculitis of small and medium sized arteries. Even many years after onset, aneurysms and stenosis in coronary arteries may lead to an acute myocardial infarction, which is described as atypical or missed KD in childhood. KD is an underlying disease of young adults with acute myocardial infarction. We report on a rare case involving a total occlusion in the proximal left anterior descending coronary artery combined with a giant left main aneurysm in a young adult patient with acute myocardial infarction ascribed to antecedent KD that is undefined but almost certain.
From April, 1981, to April, 1990, 20 male and 7 female patients ranging in age from 17 to 63, were operated on for aortic insufficiency with an aneurysm of the ascending aorta. Ten patients were in New York Heart Association functional class II, 7 in class III, and ten in class IV. The surgical treatment in all cases consisted of total replacement of the ascending aorta with composite graft containing a prosthetic aortic valve and reimplantation of the coronary arteries by an intermediate tube graft. In 15 patients an uncomplicated annulo-aortic ectasia existed, and in 12 an aortic dissection; three of the latter group were operated during the acute phase. 17 patients showed typical Marfan syndrome, and 3 patients showed severe ascending aortic aneurysm secondary to the aortic valve disease. The overall operative mortality was 7%[2 deaths]. Those 2 deaths occurred following emergency operation due to associated aortic dissection, but no death during elective operation. All survivors have been followed-up during a period ranging 1 to 108 month[average 34 months]. There was no late mortality. Among the survivors, clinical improvement is readily apparent[2,3 in class I, 2 in class II ]. In conclusion, the treatment of aortic insufficiency associated with an aneurysm of the ascending aorta by insertion of a composite graft and reimplantation of the coronary arteries through an intermediate Dacron tube is a reliable method with low mortality and excellent results.
The surgical treatment of annuloaortic ectasia falls into two basic categories, depending on the management of the coronary artery ostia and the sinus of Valsalva. The conventional method, first suggested by Groves, Wheat and their associates, employs a supracoronary graft for the treatment of aneurysm and conventional valve replacement. A more radical approach, that of Bentall and DeBono, uses a valve conduit from the aortic annulus to the distal extent of the aneurysm. This latter technique requires reimplantation of the coronary artery ostia for reestablishment of coronary artery blood flow. Recently we experienced a case of annuloaortic ectasia to which we applied the Bentall operation with the good postoperative result, and now we report this with literature review.
Vieussens' arterial ring (VAR) is the connection between the conus branch of the right coronary artery and the proximal right ventricular branch of the left anterior descending coronary artery. VARs are found in 48% of the population; however, pathologic VAR is rare. We experienced a case of pathologic VAR that involved a fistula connecting to the main pulmonary artery.
Bentall`s operation for repair of annuloaortic ectasia has been associated with postoperative bleeding and with false aneurysm of the anastomotic site between the coronary orifice and composite graft.Among 5 cases, 2 cases have been operated direct anastomosis between coronary artery and vascular graft.Remained 3 cases have been operated with doughnutlike Teflon felt buttress.The technique of sandwiching the freed button of aortic wall bearing the coronary artery ostium between an outer Teflon felt doughnutlike buttress and the inner composite graft provides a leak-proof anastomosis.We experienced one case reoperation for bleeding at coronary anastomotic site above method.
가와사끼병은 주로 소아연령에서 발생하는 급성 열성 혈관염으로 관상동맥의 확장이 치명적 합병증으로 나타날 수 있다. 저자들은 3개월된 영아에서 반복적인 정맥용 면역글로불린, 스테로이드, 경구용 methotrexate의 치료에도 불구하고 진행되는 관상동맥 병변으로 다발성 거대 관상류, 협착 및 관상동맥 내 혈전을 보이며 심전도상 심근 허혈 소견과 함께 심장 자기공명영상에서 좌심실의 확장과 전벽 및 중격의 심한 운동저하를 나타낸 증례를 보고한다. 환아는 보존적 요법에 반응하지 않는 관상동맥병변으로 내원 88일째 수술적으로 우측 거대관상동맥류를 절개하고 Gore-tex tube를 삽입하여 각각의 측부순환과 연결하였으며, 좌측 관상동맥 협착부위는 세로로 절개한 후 심장막 반(pericardial patch)을 삽입, 확장하였으나, 수술 후 심폐부전으로 사망하였다.
A coronary artery fistula (CAF) is an abnormal vascular connection between the coronary arteries and the cardiac chambers or major vessels. Although rare, CAFs can lead to substantial coronary morbidity and mortality. This study outlines the surgical management of a CAF originating from the left coronary artery and connecting to the right atrium, in a patient experiencing angina with a marked left-to-right shunt. The surgical approach involved ligation of the coronary artery and reduction of the aneurysmal portion, resulting in the patient's uneventful recovery.
The purpose of this paper is to present author's experience with 6 cases of ruptured aneurysm of sinus of Valsalva which were treated surgically during last 10 years. Among the 6 cases, 5 were male and one was female. All of them originated from the right coronary sinus and 5 cases were ruptured into the RV while remained one into RA. The diagnosis was obtained in 4 cases by cineangiocardiogram. Clinically, we had difficulties in differential diagnosis with combined cases of VSD with A.I. and had special experience in its differentiation during cardiac catheterization. By simultaneous trans-venous and trans-arterial catheterization, identified two catheter tips in the RV, and pull back tracing obtained aortic pressure directly from RV, and RA from RV pressure which were benefit in confirm ruptured aneurysm of the aortic sinus. Surgical correction was performed by means of direct suture closure or combined Teflon pledget Of patch enforcement graft after aneurysm resection by trans-RA or trans-RV approach. All patients had no history of bacterial endocarditis, syphilis, or tuberculosis and operative findings revealed intact coronary sinus except involved one moreover 3 cases combined with high VSD which uggested congenital in origin although pathologic reports revealed only fibrosis. Post-operative course were uneventful in all cases but one who had bleeding and 2 months to 9 years follow up results were good and spend their usual life in all cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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