Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.14
no.6
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pp.295-298
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2013
Nano-size manganese ferrite reinforced conductive polypyrrole composites reveal a core-shell structure by in situ polymerization, in the presence of dodecyl benzene sulfonic acid as the surfactant and dopant, and iron chloride as the oxidant. The structure and magnetic properties of manganese ferrite nano-fillers were measured, by using X-ray diffraction and vibrating sample magnetometer. The morphology, microstructure, and conductivity of the composite were characterized by transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and four-wire technique. The microwave-absorbing properties of composites reinforcement dispersed in resin coating with the coating thickness of 1.2 nm were investigated, by using vector network analyzers, in the frequency range of 8~12 GHz. A reflection loss of -8 dB was observed at 10.5 GHz.
We have studied the effect of sintering temperature and time on the cation ordering and second phase formation in Ba(Mg/sub 1/3/Nb/sub 2/3/)O₃(BMN) microwave ceramics by using transmission electron microscopy. The relationship between the structural-chemical behavior arid microwave dielectric properties has also been investigated. It is revealed that according to the sintering conditions the BMN ceramics show very diverse local ordering behavior, such as the development of domain twinning and "core-shell"-structured grains and the formation of local disordered domains, though having 1 : 2 cation ordering structure basically. The disordered structure is found in Mg-excess region. Such local chemical variation seems to be caused by the formation of BaNb₂O/sub 6/-like second phase in its neigh-boring grain boundary. The microwave dielectric quality factor of the ceramics decreases greatly with the increase of the structural-chemical inhomogeneity and diversity.
Monodispersed porous NiO and $Co_3O_4$ microcapsules with a hollow core were synthesized using SBA-16 silica sol and PS as a hard template. The porous hollow microcapsules were characterized by XRD, TEM and $N_2$ adsorption/desorption analysis. After $H_2$ reduction of metal oxide microspheres, they were conducted as an active catalyst in the reduction of chiral butylronitrile and cyanobenzene. The mesoporous metals having a hollow structure showed a higher activity than a nonporous metal powder and an impregnated metal on the carbon support.
Kim, Seong-Jun;Kim, Eun-Ji;Liu, Meilin;Shin, Heon-Cheol
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.7
no.3
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pp.206-213
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2016
Transition metal oxide-based electrodes for lithium ion batteries have recently attracted much attention because of their high theoretical capacity. Here we report the electrochemical behavior of cobalt oxide nanorods as anodes, prepared by a template-free, one-step electrochemical deposition of cobalt nanorods, followed by an oxidation process. The as-deposited cobalt has a slightly convex columnar structure, and controlled thermal oxidation produces cobalt oxides of different Co/O ratios, while the original shape is largely preserved. As an anode in a rechargeable lithium battery, the Co/O ratio has a strong effect on initial capacity and cycling stability. In particular, the one-dimensional Co@CoxOy core shell structure obtained from a mild heat-treatment results in superior cycling stability.
Direct methanol fuel cells (DMFCs) have found a wide variety of commercial applications such as portable computer and mobile phone. In a fuel cell, the catalysts have an important role and durability and efficiency are determined by the ability of the catalyst. The activity of the catalyst is determined by the structure and shape control of the nanoparticles and the dispersion of the nanoparticles and application system. The surface energy of nanoparticles determines the activity by shape control and the nanostructure is determined by the ratio of bi- and tri-metals in the alloy and core-shell. The dispersion of nanoparticles depends on the type of support such as carbon, graphen and metal oxide. In addition, a hybrid system using both optical and electrochemical device has been developed recently.
Park, Hoon Chae;Lee, Byeong-Kyu;Kim, Hyo Sung;Choi, Hang Seok
Clean Technology
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v.25
no.2
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pp.161-167
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2019
Several types of reactors have been used during the past decade to perform fast pyrolysis of biomass. Among the developed fast pyrolysis reactors, fluidized bed reactors have been widely used in the fast pyrolysis process. In recent years, experimental studies have been conducted on the characteristics of biomass fast pyrolysis in a spouted bed reactor. The fluidization characteristics of a spouted bed reactor are influenced by particle properties, fluid jet velocity, and the structure of the core and annulus. The geometry of the spouted bed reactor is the main factor determining the structure of the core and annulus. Accordingly, to optimize the design of a spouted bed reactor, it is necessary to study the pyrolysis characteristics of biomass. However, no detailed investigations have been made of the fast pyrolysis characteristics of biomass in accordance with the geometry of the spouted bed reactor. In this study, fast pyrolysis experiments using Jatropha curcas L. seed shell cake were conducted in a conical spouted bed reactor to study the effects of reaction temperature and reactor cone angle on the product yield and pyrolysis oil quality. The highest energy yield of pyrolysis oil obtained was 63.9% with a reaction temperature of $450^{\circ}C$ and reactor cone angle of $44^{\circ}$. The results showed that the reaction temperature and reactor cone angle affected the quality of the pyrolysis oil.
This study investigates the impact of reduction temperature on the structure and performance of cobalt-manganese (CM) based catalysts in the direct hydrogenation reaction of carbon dioxide (CO2). It was observed that at a reduction temperature of 350 ℃, these catalysts could successfully facilitate the conversion of CO2 into long-chain hydrocarbons. This efficiency is attributed to the optimal conditions provided by the core-shell structure of the catalysts, which effectively catalyzes both the reverse water-gas shift (RWGS) and Fischer-Tropsch (FT) reactions. However, as the reduction temperature increased to 600 ℃, the effectiveness of the reaction process was hindered, and there was a shift in selectivity towards methane. This shift is due to the excessive reduction of the catalyst's outer shell, which reduces the number of RWGS sites and subsequently suppresses the production of CO. These findings highlight the importance of carefully controlling the reduction temperature in the design and optimization of cobalt-based catalysts. Maintaining a balance between the RWGS and FT reactions is crucial. This emphasizes that the reduction temperature is a key factor in efficiently generating long-chain hydrocarbons from CO2.
Under the condition of femtosecond impulsive nonlinear optical irradiation, the bright and narrowed blue emission of silicon nanocrystal was observed. This synthetic method produced very small (~ 4 nm) oxide-capped silicon nanocrystal having probably ultra small emitting core (~ 1 nm) inferred from luminescence. By controlling the stirring condition, very high efficiencies of luminescence ( 4 fold higher) were obtained compared with the other conventional femtosecond laser fragmentation methods, which was attributed to the differences in hydration shell structure during the femtosecond laser induced irreversible phase transition reaction. When we properly adjusted the irradiation times of the white light continuum and stirring condition, very homogeneous luminescent silicon nanocrystal bands having relatively sharp lineshape were obtained, which can be attributable to the luminescent core site isolated and free from the surface defects.
Son, Dong-Hoon;Hyung, Siek;Lee, Seong-Jae;Ferruit, Pierre
Journal of The Korean Astronomical Society
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v.42
no.5
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pp.125-134
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2009
We investigated the circumnuclear region of the Seyfert 2 galaxy NGC 5728, using the CFHT 3.6 m OASIS $[S_{II}]$, $[O_{III}]$ & $H\beta$ spectral images complemented with the IUE spectra. The physical condition of the circumnuclear zone has been derived: the gas density (indicated by $[S_{II}]$6716/31 ratio) around the C core is generally similar to that around the NW core, i.e., $\sim500cm^{-3}$. However, there appears to be evidence of a higher density shell in front of the NW core, $\sim10^4cm^{-3}$ at -250 km $s^-1$. The IUE $Si_{III}$]1892/$C_{III}$]1909 ratio implies a possible presence of a broad emission region of gas densities of $\sim10^{10}cm^{-3}$. The SE cone and surrounding area show several prominent features, while the NW cone does not show any particular structure: we identified three prominent blobs in the SE cone and one possible candidate in the NW cone. The outflow activities exist within the relatively large conic opening angle. We discussed the possibility of inflow or outflow activities of blobs found in the circumnuclear region of NGC 5728. The gas around two cores, two cones, and several blobs, is likely to be excited by the AGN hot source(s).
The sub-micron particles of poly ($\gamma-glutamic$ acid) (PGA) containing lysozyme have been prepared using supercritical antisolvent (SAS) precipitation process at various experimental conditions such as pressure, temperature, inner diameter of nozzle, and concentration. As overall results of the application of SAS process to this system, the smaller size powder has been produced as (i) increasing pressure, (ii) decreasing temperature, (iii) decreasing the inner diameter of nozzle, and (iv) decreasing the concentration of PGA and lysozyme. It is found by means of FT-IR analysis that during SAS process, the composition has changed from the original composition of PGA : lysozyme=50 : 50 into PGA : lysozyme=33 : 67 at final product powder. It means that PGA has higher solubility for the mixed solvent of carbon dioxide and dimethyl sulfoxide (DMSO). Due to such difference of solubility, this particle forms the core-shell structure of which the core consists mainly of lysozyme. It is also found that the residual DMSO amount of $7.8\times10^{-3}wt%$ exists inside the powder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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