The purpose of this study was to evaluate the presence and differential expression of connexin isoforms in the efferent ductules (ED) of male rat reproductive tract during postnatal development. Total RNA was isolated from the ED collected from rats at 1 week, 2 weeks, 1 month, 3 months, and 6 months of ages. Expression of six connexin mRNAs of 14 isoforms tested was detected by semi-quantitative RT-PCR. Fluctuation of mRNA levels of connexins 26 and 30 was found according to ages. A significant decrease of connexin 31.1 mRNA level was observed in the ED at 1 month of age. The highest levels of connexin 37 and 45 mRNAs were detected in the ED of early developmental period, while the expression of connexin 43 was the lowest at 1 week of age. The present study demonstrates differential regulation on expression of connexin isoforms in the rat ED in age-dependent manner.
Functional study of the gap junction channel has been hindered by its inaccessibility in situ. Identification of forms of this channel in artificial membrane has been elusive because of the lack of identifying channel physiology. Connexin32 forms gap junction channels between neighboring cells in rat liver. Connexin32 was affinity-purified using a monoclonal antibody and reconstituted into artificial phospholipid vesicles. The reconstituted connexin32 formed channels through the vesicle membrane that were permeable to sucrose (Stokes radius: $5{\AA}$). The permeability to sucrose was reversibly reduced by acidic pH. In addition, the pH effect on the permeability to sucrose fit well with by the Hill's equation (where, n=2.7 and pK=6.7).
Background: Connexin 43-mediated gap junctional communication plays an important role in atherosclerosis. Numerous studies have demonstrated a correlation between mitral valve annular calcification and atherosclerotic disease. However, the relevance of connexin 43 to mitral valve disease remains unclear. We hypothesized that the mechanism contributing to mitral valve disease is associated with alterations in cell-to-cell communication mediated by changes in Connexin 43 expression. Material and Method: Twenty male New Zealand rabbits were divided into two groups: animals in group 1 (n=10) were fed a normal chow diet, whilst those in group 2 (n=10) received a diet containing 1% cholesterol for 12 weeks. After sacrificing the animals, the mitral valves were excised and analyzed with immunohistochemical staining and Real-time Reverse Transcriptase polymerase chain reaction (real time RT-PCR). Result: Myofibroblasts and macrophages were found concentrated within the endothelial layer on the ventricular side of the leaflet in the cholesterol diet group. Immunohistochemial staining showed elevated expression of connexin43 in the cholesterol diet group. Real-time RT-PCR revealed increased connexin43 mRNA levels in mitral valves from hypercholesterolemic animals. Conclusion: Our finding that connexin43 expression is increased in mitral valves of hypercholesterolemic rabbits suggests that alterations in cell-to-cell communication via connexin43 containing gap junctions play a role in the development of mitral valve disease in hypercholesterolemia.
Background: The inhibition of tumor cell growth without toxicity to normal cells is an important target in cancer therapy. One possible way to increase the efficacy of anticancer drugs and to decrease toxicity or side effects is to develop traditional natural products, especially from medicinal plants. Paris polyphylla Smith has shown anti-tumour effects by inhibition of tumor promotion and inducement of tumor cell apoptosis, but mechanisms are still not well understood. The present study was to explore the effect of Paris polyphylla Smith extract (PPSE) on connexin26 and growth control in human esophageal cancer ECA109 cells. Methods: The effects of PPSE on Connexin26 were examined by RT-PCR, western blot and immunofluorescence; cell growth and proliferation were examined by the 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. Results: PPSE inhibited the growth and proliferation on esophageal cancer ECA109 cells, while increasing the expression of connexin26 mRNA and protein; conversely, PPSE decreased Bcl-2 and increased Bad. Conclusion: This study firstly shows that PPSE can increase connexin26 expression at mRNA and protein level, exerting anti-tumour effects on esophageal cacner ECA109 cells via inhibiting cell proliferation and inducing cell apoptosis.
Bone remodeling in response to force requires coordinated actions of osteoblasts, osteoclasts, osteocytes, and periodontal ligament cells. Coordination among these cells may be mediated, in part, by cell-to-cell communication via gap junctions. This study was designed to evaluate the expression of gap junction, connection 43 In periodontal tissue during the experimental movement of rat's incisors, by LSAB(labelled streptavidine biotin) immunohistochemical staining for connexin 43. Twenty seven Sprague-Dawley rats were divided into a control group(3 rats), and 6 experimental groups(24 rats) where 75g of force was applied from helical springs across the maxillary incisors. Rats of experimental groups were sacrificed at 12 hours, 1, 4, 7, 14 and 28 days after force application, respectively. And the tissues of a control group and experimental groups were studied immunohistochemically. The results were as follows : 1. In control group, the expression of connexin 43 was rare in gingiva, dentin, cementum, periodontal ligament, and bone cells. 2. In experimental group, the expression of connexin 43 was increased in pulp, periodontal ligament, osteoblasts, and osteoclasts, comparing to that in control. And it was rare in gingiva, dentin, and odontoblasts regardless of the duration of force application, which was not different from that of control group. 3. The expression of connexin 43 in pulp of experimental group began to increase in 4-day after force application and got to the highest degree at 7-day. And it decreased after 14-day to be similar to that of control group at 28-day. 4. The expression of connexin 43 in periodontal ligament was noted in small capillaries adjacent to alveolar bone, showing higher intensity of immunolabelling after 4-day And it was stronger in the pressure side than in tension side of periodontal ligament. After 7-day, decrease in connexin 43 expression was observed. 5. The expression of connexin 43 in alveolar bone began to increase 1-day, reached to the highest degree at 4-day, and decreased at 7-day. And the expression in osteoclasts was more than that in osteoblasts or osteocyte at 7-day.
Objective: To investigate the association between the connexin 37 C1019T polymorphism and Helicobacter pylori infection in patients with gastric cancer. Methods: 388 patients with gastric cancer (GC), 204 with chronic superficial gastritis (CSG) were studied. H. pylori was detected by gastric mucosal biopsies biopsy dyeing method. Connexin 37 gene polymorphism 1019 site genotypes were determined by gene sequencing technology. Genotypes and alleles frequencies were compared. Results: (1) Connexin37 gene 1019 site distribution frequency (CC type, TC type, TT type) in the CSG group was 18.1%, 45.1% and 36.8%; in the stomach cancer group it was 35.1%, 45.9% and 19.%, conforming to the Hardy-Weinberg euilibrium. (2) In comparison with CSG group, the frequency of Connexin37 C allele was higher in the gastric cancer group (58.0% vs 40.7%, OR = 2.01, 95%CI = 1.58-2.57, P < 0.01). The prevalence of gastric cancer risk was significantly increased in the carriers of C allele (CC+TC) than in TT homozygote (OR = 2.47, 5%CI = 1.68- 3.610. (3) Gastric cancer patients complicated with Hp infection 211 cases, gastric cancer group of the male patients with HP positive patients with 187 cases, 40 cases of female patients with negative patients, 24 cases were HP positive, negative in 137 cases, control group male patients, 28 cases were Hp positive, negative in 95 patients, female patients with Hp positive 6 cases, 75 cases were negative. On hierarchical analysis, the male group OR value was 15.9 (95%CI to 9.22-27.3), and the female OR was 2.19 (95%CI 0.88-5.59), indicating a greater contribution in males (P <0.01). After elimination of gender effects, positive HP and gastric cancer were closely related (OR 8.82, 95% CI: 5.45-14.3). (4) The distribution frequency of C allele in patients with Hp infection was much higher than that in Hp negative cases in the GC group (64.5% vs 47.0%, OR = 2.05, 95%CI = 1.54-2.74, P < 0.01). Compared with TT homozygotes, (CC+TC) genotype prevalence of gastric cancer risk increased significantly (OR = 2.96, 5%CI = 1.76-2.99 ). Conclusion: The T allele in the connexin37 gene might not only be associated with gastric cancer but also with H. pylori infection.
Mutations in the human connexin 32 (Cx32) gene are responsible for X-linked Charcot-Marie-Tooth (CMTX) disease. Although over 300 different mutations have been identified the detailed molecular etiology of CMTX disease is poorly understood. Several studies reported that connexin membrane channels share most biophysical properties with their parental gap junction channels. In this study, two connexin mutant membrane channels (one mutant channel called the M34T channel in which the methionine residue at the $34^{th}$ position of the Cx32 protein is replaced with threonine residue and the other mutant channel called the T86C channel in which the threonine residue at the $86^{th}$ position is replaced with cysteine residue) associated with CMTX mutations were characterized at the single-channel level instead of using mutant gap junction channels. The biophysical properties of the M34T channel were very similar to those of the gap junction channel formed by M34T mutation. In addition, the mutant membrane channel study revealed the reversal of the gating polarity, the loss of fast gating and the gain of slow gating. The T86C channel also behaves like its parental wild type Cx32 membrane channel. Taken together, these results suggest that a study using connexin membrane channels is useful to characterize CMTX mutants.
Arachidonic acid (AA) is a polyunsaturated fatty acid that is a normal constituent of membrane lipids in animal cells. In addition to its role as a precursor of prostaglandins, AA itself may play an important role in the regulation of cell function. The effect of AA on functions of granulosa cells was investigated in pre-hierarchical small yellow follicles of laying hens. Immuno-cytochemical staining showed that AA ($10^{-7}-10^{-5}$ M) increased the expression of the extracellular matrix glycoprotein laminin, gap junction connexin 43 and protein kinase C (PKC). Therefore, mediated by the PKC signal pathway, AA may regulate the intercellular communication of granulosa cells and follicular development by increasing the expression of laminin and connexin.
Background and objectives: Salivary hypofunction is one of the common side effects after radioiodine therapy, and its pathophysiology is salivary ductal stenosis resulting from ductal cell injury. This study aimed to develop the functional culture environment of human parotid gland ductal cells in in vitro three-dimensional perfusion culture system. Materials and Methods: We compared plastic dish culture method and three-dimensional culture system containing Matrigel and nanofiber. Morphogenesis of reconstituted salivary structures was assessed by histomorphometry. Functional characteristics were assessed by immunohistochemistry and reverse transcription polymerase chain reaction (aquaporin 5, CK7, CK18, connexin 43, and p21). In addition, we designed the media perfusion culture system and identified higher rate of cell proliferation and expression of connexin 43 in perfusion system comparing to dish. Results: Human parotid ductal cells were well proliferated with the ductal cell characters under environment with Matrigel. In the presence of Matrigel, aquaporin 5, CK18 and connexin 43 were more expressed than 2D dish and 3D nanofiber setting. In the media perfusion culture system, ductal cells in 3D culture media showed higher cells count and connexin 43 expression compared to 2D dish. Conclusion: This in vitro ductal cell perfusion culture system using Matrigel could be used to study for radioiodine induced sialadenitis model in vivo.
This study examined whether the connexin (Cx) is an essential protein during oocyte maturation in the ovary of the goldfish (Carassius auratus). In mature female goldfish ovaries, at late vitellogenic stage, human insulin-like growth factor-I (IGF-I; 20 M) and human chorionic gonadotropin(hCG; 20 IU/㎖) were injected. Twelve hr after the injection, mature female goldfish ovaries were removed and stored at -80C until analysis by RT-PCR. From the goldfish Cx43 cDNA sequence (GenBank accession number AB078505), two degenerate primers were designated. In vivo, 12 hr after the treatment with hCG, goldfish Cx43 mRNA expression level was increased, while the levels of IGF-I was not changed. Goldfish Cx43 mRNA expressed after, but not before the hCG treatment. These results suggest that Cx43 mRNA was judged to be a gene, which was transcribed during oocyte maturation induced by hCG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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