Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), the pathogen of black rot which is the most destructive disease of Brassica vegetables throughout the world. Here, we reported two novel sequence-characterized amplified region (SCAR) markers (i.e., XccR6-60 and XccR6-67) for the detection of Xcc race 6 via re-alignment of the complete genome sequences of Xcc races/strains/pathovars. The specificity of SCAR primer sets was verified by mean of PCR amplification using the genomic DNA template of Xcc races/strains/pathovars and two other plant infecting bacterial strains. The PCR result revealed that the XccR6-60 and XccR6-67 primer sets amplified 692-bp and 917-bp DNA fragments, respectively, specifically from race 6, while no visible amplification was detected in other samples. In addition, the SCAR primers were highly sensitive and can detect from a very low concentration of genomic DNA of Xcc race 6. However, the complete genome sequence of Xcc race 6 is not yet publicly available. Therefore, the cloning and sequencing of XccR6-60 and XccR6-67 fragments from race 6 provide more evidence of the specificity of these markers. These results indicated that the newly developed SCAR markers can successfully, effectively and rapidly detect Xcc race 6 from other Xcc races/strains/pathovars as well as other plant pathogenic bacteria. This is the first report for race-specific molecular markers for Xcc race 6.
Metallothioneins are a group of low molecular mass and cysteine-rich metal-binding proteins, ubiquitously found in most living organisms. They play an important role in maintaining intracellular metal homeostasis, eliminating metal toxification and protecting against intracellular oxidative damages. Analysis of complete rice genome sequences revealed eleven genes encoding putative metallothionein (OsMT), indicating that OsMTs constitute a small gene family in rice. Expression profiling revealed that each member of the OsMT gene family differs not only in sequence but also in their tissue expression patterns, suggesting that these isoforms may have different functions they perform in specific tissues. On the basis of OsMT structural and phylogenetic analysis, the OsMT family was classified as two classes and class I was subdivided into four types. Additionally, in this paper we also present a complete overview of this family, describing the gene structure, genome localization, upstream regulatory element, and exon/intron organization of each member in order to provide valuable insight into this OsMT gene family.
The cytosolic members of the HSP70 family of proteins play key roles in the molecular chaperone machinery of the cell. In the study we cloned and sequenced the full-length cDNA of Delia antiqua HSP70 gene, which is 2461 bp long and encodes 643 a.a. with a calculated molecular mass of 70,787 Da. We investigated gene copies of cytosolic HSP70 members of 4 insect species with complete genome available, and found that they are quite variable with species. In order to characterize this protein we carried out an alignment and a phylogenetic analysis with 41 complete protein sequences from insects. The analysis divided the cytosolic members of the family into two classes, HSP70 and HSC70, distinguishable on the basis of 15 residues. HSP70 class members were slightly shorter in length and smaller in molecular mass relative to the HSC70 class members, and the conservative and functional regions in these sequences were documented. Mainly, we investigated the expression of Delia antiqua HSP70 gene, in response to diapauses and thermal stresses. Both summer and winter diapauses elevated HSP70 transcript levels. Cold-stress led to increased HSP70 expression levels in summer- and winter-diapausing pupae, but heat-stress elevated the levels only in the winter-diapausing pupae. In all cases, the expression levels, after being elevated, gradually decreased with time. HSP70 expression was low in non-diapausing pupae but was up-regulated following cold- and heat-stresses. Heat-stress gradually increased the mRNA level with time whereas cold-stress gradually decreased levels after an initial increase.
남자 대학생의 피부에서 분리한 Moraxella osloensis NP7는 베타-락탐과 아미노글리코사이드 항생제에 대해 내성을 보였다. 본 연구에서는 NP7 균주 유전체의 완전한 염기서열과 유전자 주석을 보고하고자 한다. NP7 균주는 원형 염색체와 7개의 플라스미드를 갖고 있다. 염색체는 43.9%의 G + C 함량을 갖는 2,389,582개의 염기쌍을 갖고 있으며, 단백질을 암호하는 2,065개의 유전자를 보유하고 있다. 전체 플라스미드는 평균적으로 40.5%의 G + C 함량을 갖는 654,202개의 염기쌍을 갖고 있으며, 단백질을 암호하는 667개의 유전자를 보유하고 있다. 염색체는 4개의 리보좀 RNA 오페론, 1개의 transfermessenger RNA 유전자, 47개의 tRNA 유전자, 3개의 핵산스위치 유전자 그리고 3개의CRISPR array를 포함하고 있으며, 1개의 CRISPR은 pNP7-1 플라스미드에 존재한다. 베타-락탐과 아미노글리코사이드 항생제에 내성을 부여하는 유전자는 pNP7-1 플라스미드에 존재하고 있다.
Cutibacterium acnes는 사람의 피부, 결막, 장관, 외이도 및 구강의 정상 세균 총의 하나이다. 이 세균 종은 여드름, 심내막염 감염, 유육종증, 뇌 농양, 치주염 및 골수염과 관련된 기회감 염성병원균으로 확인되었다. C. acnes KCOM 1315 (= ChDC KB81)는 사람 악골골수염 병소로부터 분리되었다. 여기에서 C. acnes KCOM 1315 균주 완전 유전체 염기서열을 해독하여 보고한다.
이 연구에서는 Microbacterium aurum KACC $15219^T$ (=IFO $15204^T$ = DSM $8600^T$)의 완전한 유전체 서열이 해독되었다. 하나의 원형 염색체는 3.42 Mbp였으며 G+C 함량이 69.9%였다. 해당 염색체 염기서열을 주석화한 결과, 총 3,096개의 유전자 서열이 발견되었다. 16종 이상의 탄소원을 분해하는 것으로 알려진 M. aurum KACC $15219^T$에는 방향족 아미노산 합성 기질인 quinic acid를 비롯한 다양한 탄소원의 이용과 관련된 유전자가 존재하였다. M. aurum KACC $15219^T$의 유전체 정보는 이 미생물에 대한 이해를 높이고 산업적인 이용을 위한 기반이 될 것이다.
Jack bean (Canavalia ensiformis) is one of healthy products for fermented or functional food in Korea and is widely distributed and cultivated worldwide. During August 2022, Jack bean plants showing symptoms of yellow flecks, chlorosis, necrotic spots and mosaic were observed in Jangheung-gun, South Korea. By transmission electron microscopy, flexuous filamentous virus particles of approximately 750×13 nm in size were observed in the symptomatic leaf samples. The infection of a Korean isolate of clover yellow vein virus (ClYVV-Ce-JH) was confirmed using double antibody sandwich enzyme-linked sorbent assay, reverse transcription polymerase chain reaction and high-throughput sequencing. The complete genome sequence of ClYVV-Ce-JH consists of 9,549 nucleotides (nt) excluding the poly (A) tail and encodes 3,072 amino acids (aa), with an AUG start and UAG stop codon, containing one open reading frame that is typical of a potyvirus polyprotein. The polyprotein of ClYVV-Ce-JH was divided into ten proteins and each protein's cleavage sites were determined. The coat protein (CP) and polyprotein of ClYVV-Ce-JH were compared at the nt and aa levels with those of the previously reported 14 ClYVV isolates. ClYVV-Ce-JH shared 92.62% to 99.63% and 93.39% to 98.05% at the CP and polyprotein homology. To our knowledge, this is the first report of a Korean isolate of ClYVV from Jack bean plants and the complete genome sequence of a ClYVV Jack bean isolate in the world.
광식성 난방제 해충인 파밤나방(Spodoptera exigua)의 친환경적 방제원으로써 이용을 위해 국내에서 분리된 파밤나방 핵다각체병바이러스(S. exigua nucleopolyhedrovirus K1: SeNPV-K1)의 형태 및 전체 유전체 서열을 분석하였다. SeNPV-K1의 다각체(polyhedra)는 0.6-1.8 um 크기의 부정형으로, 기 보고된 SeNPV와 외형적 차이는 보이지 않았다. 전체 유전체의 염기서열을 분석한 결과, 기 보고된 SeNPV와 비교할 때 145 bp 더 많은 135,756 bp로 확인되었으며, G+C 함량은 44% 였고 상동반복영역은 6개로 두 바이러스간에 차이는 없었다. ORF 분석결과, SeNPV-K1은 기 보고된 것과 비교할 때 2개 더 적은 137개를 가지며, SeNPV-K1에만 존재하는 ORF는 4개가 확인되었다. 이들 4개의 ORF는 비필수 유전자로 바이러스의 특성에는 큰 영향을 주지 않을 것으로 여겨졌다. 유전체의 vista 분석 결과, SeNPV-K1과 기 보고된 SeNPV의 전체 염기서열 유사도가 매우 높은 것으로 확인되었다. 국내에서 처음으로 분석한 SeNPV-K1의 전체 유전체는 기 보고된 SeNPV와 유사한 것으로 나타났으나 서로 다른 분리주로 국내 고유자원임을 확인하였다.
광식성 난방제 해충인 미국흰불나방(Hyphantria cunea)의 친환경 방제를 위한 바이러스 살충제의 소재 활용을 위해서 국내에서 분리된 미국흰불나방 핵다각체병바이러스(H. cunea nucleopolyhedrovirus W1: HycuNPV-W1)의 다각체 형태 및 전장 유전체 서열을 결정하고 분석하였다. HycuNPV-W1의 다각체는 1.5-2.2 um 크기의 사면체에 가까운 부정형으로 확인되었다. 전장 유전체의 염기서열을 결정한 결과, 기존에 보고된 HycuNPV와 비교할 때 1,606 bp 더 짧은 131,353 bp로 확인되었다. 그러나 G+C 함량은 45%였으며 상동반복영역은 6개로 기존에 보고된 HycuNPV와 차이는 확인할 수 없었다. ORF 분석에서는 HycuNPV-W1은 기존의 HycuNPV와 비교할 때 3개의 ORF가 더 적은 145개를 가졌으나, HycuNPV-W1에만 존재하는 2개의 ORF가 확인되었다. 이들 ORF의 기능은 현재까지 밝혀지지 않았으나 바이러스의 생물학적 특성에 큰 영향을 주지 않을 것으로 추정되었다. 유전체의 vista 분석 결과에서는 HycuNPV-W1과 기존 HycuNPV의 전체 염기서열 유사도가 매우 높은 것으로 확인되었다. 국내에서 처음으로 분석한 HycuNPV-W1의 전장 유전체는 기존의 HycuNPV와 매우 유사한 것으로 나타났으나, 독자적인 특성을 가진 서로 다른 분리주로 국내 고유자원임을 확인할 수 있었다.
To understand plant-pathogen interactions, a complete set of hot pepper genes differentially expressed against pathogen attack was isolated. As an initial step, hundreds of differentially expressed cDNAS were isolated from hot pepper leaves showing non-host resistance against bacterial plant pathogens (Xanthomonas campestris pv. glycines and Pseudomonas syringae pv. syringae) using differential display reverse transcription polymerase chain reaction (DDDRT-PCR) technique. Reverse Northern and Northern blot analyses revealed that 50% of those genes were differentially expressed in pepper loaves during non-host resistance response. Among them, independent genes without redundancy were micro-arrayed for further analysis. Random EST sequence database were also generated from various CDNA libraries including pepper tissue specific libraries and leaves showing non-host hypersensitive response against X. campestris pv. glycines. As a primary stage, thousands of cDNA clones were sequenced and EST data were analyzed. These clones are being spotted on glass slide to study the expression profiling. Results of this study may further broaden knowledge on plant-pathogen interactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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