Objectives: This study aims to identify the factors associated with colorectal cancer screening behaviors. Methods: The nation-wide representative samples of 2,928 adults aged ${\geq}50$ years for colorectal cancer screening were derived from the fourth Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES IV). This study investigated socio-demographic, health behavioral and contextual factors associated with colorectal cancer screening using descriptive statistics and multivariate logistic regression analysis. Results: In terms of socio-demographic factors, gender, age, marital status, occupation, monthly income, and resident region were significantly different between screening group and non-screening group. Among health behavioral and contextual factors, regular physical checkup, weight control, physical activity, smoking, drinking and having other cancers were significantly different. From the multivariate logistic regression analysis, marital status, education level, regular physical checkup and weight control were associated with colorectal cancer screening behavior. Conclusions: It is necessary to understand the importance of early detection and cancer screening. Appropriate health education and active promotion about the cancer screening should be developed based on the study findings in order to motivate people to have cancer screening. Also, these findings should be reflected in the health policy.
In the present study, we investigated the effects of motesanib (AMG 706), a multikinase inhibitor alone and in combination with DuP-697, an irreversible selective inhibitor of COX-2, on cell proliferation, angiogenesis, and apoptosis induction in a human colorectal cancer cell line (HT29). Real time cell analysis (RTCA, Xcelligence system) was used to determine the effects on colorectal cancer cell proliferation. Apoptosis was assessed with annexin V staining and angiogenesis was determined with chorioallantoic membrane model. We found that motesanib alone exerted antiproliferative, antiangiogenic and apoptotic effects on HT29 colorectal cancer cells. Combination with DUP-697 increased the antiproliferative, antiangiogenic and apoptotic effects. Results of this study indicate that motesanib may be a good choice in treatment of colorectal tumors. In addition, the increased effects of combination of motesanib with DuP-697 raise the possibility of using lower doses of these drugs and therefore avoid/minimize the dose-dependent side effects generally observed.
Background and Objective: Protein expression in colon and rectal cancer (CRC) and paired normal tissues was examined by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) to identify differentially expressed proteins. Materials and Methods: Five fresh colorectal cancer and paired adjacent normal tissues were obtained and differentially expressed protein spots were determined using PDQuest software, with identification on the basis of MALDI-TOF mass spectra. Results: Compared with normal colorectal mucosa, protein abnormal expression of 65 spots varying more than 1.5 times were found in 2-DE gels from colorectal cancer samples (P<0.05); forty-two proteins were up-regulated and 23 were down-regulated; twelve protein spots were identified using mass spectrometry, of which 8 were up-regulated, includimng HSPB1and Annexin A4, while 4 were down-regulated, the results being consistent with Western blot findings. Conclusions: Two-dimensional electrophoresis reference maps for CRC tissues and adjacent normal mucosa (NMC) were established and 12 differentially expressed proteins were identified. Up-regulated HSPB1 and Annexin A4 may play many important roles in the pathogenesis of colorectal cancer.
Effects of Cantharidinate on apoptosis of human colorectal cancer UTC-116 cells were investigated by means of 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, H and E staining, flow cytometry, and Raman Spectra analysis. The results showed Cantharidinate to exert inhibitory action on proliferation of human colorectal cancer UTC-116 cells, inducing apoptosis, arresting cells in G1 phase, with decline of S and G2 phases. In addition, the results of Raman spectrum showed significant changes in the UTC-116 cells chemical structure with stretching after the application of Cantharidinate. Taken together, these results suggest that the treatment of human colorectal cancer with Cantharidinate may be associated with multiple molecular mechanisms for apoptosis. Furthermore, similar to fluorouracil, Cantharidinate should be considered as novel assistant drug for controlling the growth of human colorectal cancer UTC-116 cells.
Background: Previous studies evaluating the association between the excision repair cross complementing group 5 (ERCC5) gene rs17655 polymorphism and colorectal cancer susceptibility generated controversial results. To generate large-scale evidence on whether the ERCC5 rs17655 polymorphism might indeed be associated with colorectal cancer susceptibility, the present meta-analysis was performed. Materials and Methods: Data were collected from PubMed, Embase and Web of Science, with the last report up to Apr 03, 2015. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of any association. Results: A total of nine studies including 5,102 cases and 6,326 controls based on the search criteria were included and significant associations were found between ERCC5 rs17655 polymorphism CG vs GG overall (OR = 1.29, 95% CI =1.18~1.40) and in the dominant model (OR=1.23, 95% CI =1.13~1.33). On subgroup analysis by ethnicity and source of controls, the ERCC5 rs17655 polymorphism was found to correlate with the pathogenesis of colorectal cancer among Asians and Caucasians and with hospital-based populations. Conclusions: This meta-analysis suggests that the ERCC5 rs17655 polymorphism might contribute to genetic susceptibility to colorectal cancer.
Baghestani, Ahmad Reza;Daneshvar, Tahoura;Pourhoseingholi, Mohamad Amin;Asadzade, Hamid
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권15호
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pp.6253-6255
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2014
Background: Colorectal cancer (CRC) is considered to be a main cause of malignancy-related death in the world, being commonly diagnosed in both men and women. It is the third leading cause of cancer dependent death in the world and there are one million new cases diagnosed per year. In Iran the incidence of colorectal cancer has increased during the last 25 years and it is the fifth cause of cancer in men and the third in women. Materials and Methods: In this article we analyzed the survival of 475 colorectal patients of Taleghani hospital in Tehran with the semi-parametric competing-risks model. Results: There were 55% male cases and at the time of the diagnosis most of the patients were between 48 and 67years old. The probability of a patient death from colorectal cancer with survival of more than 25 years was about 0.4. Body mass index, height, tumour site and gender had no influence. Conclusions: According to these data and by using semi-parametric competing-risks method, we found out that only age at diagnosis has a significant effect on these patient survival time.
Background: This systematic analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of cantharidin combined with chemotherapy in treating Chinese patients with metastatic colorectal cancer. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of cantharidin combined with chemotherapy on response and safety for Chinese patients with colorectal cancer were identified using a predefined search strategy. Pooled response rate (RR) of treatment were calculated.Results: When cantharidin combined with chemotherapy, 4 clinical studies which included 155 patients with advanced colorectal cancer were considered eligible for inclusion. The systematic analysis suggested that, in all patients, pooled RR was 46.5% (72/155) in cantharidin combined regimens. Major adverse effects were neutropenia, leukopenia, fatigue, and anemia with cantharidin combined treatment; no treatment related deaths occurred. Conclusion: This systematic analysis suggests that cantharidin combined regimens are associated with high response rate and accepted toxicity in treating Chinese patients with metastatic colorectal cancer suggesting that randomized clinical trials are now warranted.
The aim of the study was to evaluate of the knowledge, behavior and health beliefs of individuals over 50 regarding colorectal cancer screening, with a descriptive and cross-sectional design at Karabuk Life and Health Center in Turkey. A total of 160 people meeting set criteria were included in the study. The questionnaire consisted of two parts. The first part was composed of questions on characteristics of participants and the second part of questions derived from the Champion's Health Belief Model Scale. Only 15.0% of participants (n=24) had undergone a fecal occult blood test (FOBT), 11.3% (n=18) had had colonoscopy and 4.4% (n=7) had had sigmoidoscopy. Some 90.6% of the participants had low levels of risk awareness about the colorectal cancer. It was found that the average point of severity subscale of participants over 65 is higher than that of participants under 65 (p<0.05). In conclusion, because of the many barriers and health beliefs for the colorectal cancer screening program, the rate of participation in screening programs is not sufficient. Healthcare providers have important responsibilities for increasing rate of attendance in colorectal cancer screening programs.
Objective : The purpose of this study was to investigate the anti-cancer effects of Carthami Flos in some kinds of human colorectal adenocarcinoma cells. Method : We used two kinds of human colorectal adenocarcinoma cell lines, such as HT-29 and WiDr cells. We examined cell death by MTT assay and observed the morphological changes with Carthami Flos. Result : We showed that the combination of sub-optimal doses of Carthami Flos and cisplatin noticeably suppresses in HT-29 cells and doxorubicin in WiDr cells. Furthermore, we studied the caspase 3 activity to identify the apoptosis. Conclusion : Our findings provide insight into unraveling the effects of Carthami Flos in human colorectal adenocarcinoma cells and developing therapeutic agents against colorectal cancer.
Kahweol as a coffee-specific diterpene has been reported to induce apoptosis in human cancer cells. Although some molecular targets for kahweol-mediated apoptosis have been elucidated, the further mechanism for apoptotic effect of kahweol is not known. Activating transcription factor 3 (ATF3) has been reported to be associated with apoptosis in colorectal cancer. The present study was performed to investigate the molecular mechanism by which kahweol stimulates ATF3 expression and apoptosis in human colorectal cancer cells. Kahweol increased apoptosis in human colorectal cancer cells. It also increased ATF3 expression through the transcriptional activity. The responsible cis-element for ATF3 transcriptional activation by kahweol was CREB located between -147 to -85 of ATF3 promoter. ATF3 overexpression increased kahweol-mediated cleaved PARP, while ATF3 knockdown attenuated the cleavage of PARP by kahweol. Inhibition of ERK1/2 and $GSK3{\beta}$ blocked kahweol-mediated ATF3 expression. The results suggest that kahweol induces apoptosis through ATF3-mediated pathway in human colorectal cancer cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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