Kyoungah Lee;Namhyun Kim;Jang Kyun Kim;Youn-Jung Kim;Jung Suk Lee;Young-Seok Han
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.38
no.6
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pp.409-419
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2023
Okadaic acid (OA) group toxins, including OA and its analogs, such as dinophysis toxins (DTXs), have been reported to cause diarrheal shellfish poisoning (DSP). These toxins are primarily produced by dinoflagellates and are accumulated in bivalves. Recently, the presence of Dinophysis sp., a causative alga of DSP, has been reported along the coasts of Korea, posing a potential risk of contamination to domestic seafood and exerting an impact on both the production and consumption of marine products. Accordingly, the European Food Safety Authority (EFSA) and the World Health Organization (WHO) have established standards for the permissible levels of OA group toxins in marine products for safety management. Additionally, in line with international initiatives, the domestic inclusion and regulation of DTX2 among the substances falling under the purview of management outlined by the 2022 diarrheal shellfish toxin standard have been implemented. In this study, we reviewed the physicochemical properties of OA group toxins, their various exposure routes (such as acute toxicity, genotoxicity, reproductive and developmental toxicity), and the relative toxicity factors associated with these toxins. We also performed a comparative assessment of the methods employed for toxin analysis across different countries. Furthermore, we aimed to conduct a broad review of human exposure cases and assess the international guideline for risk management of OA group toxins.
Yong Il Park;Ji Hun Jung;Sung Hyun Woo;Jung Heon Lee;Hyeong-Jun Kim
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.34
no.3
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pp.103-107
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2024
In this study, nickel, a pure metal material, was proposed as a saggar for synthesizing NCM [Li(NixCoyMnz)O2] cathode active material. Nickel is known as a metal that is resistant to oxidation and has a high melting point. Nickel is one of the main components of NCM cathode material and was expected to be free from problems with contamination from saggar during cathode material synthesis. We sought to confirm the possibility of nickel as a saggar for synthesizing NCM cathode active materials. When a Ni metal crucible and Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 (NCM 811) precursor material were reacted at 900℃ for a long time, the change in the reaction layer on the surface of the crucible over time was analyzed. The nickel crucible reaction layer formed during heat treatment at 900℃ was nickel oxide, and is thought to have been created by simultaneous oxygen diffusion from the cathode precursor oxide and reaction with oxygen in the atmosphere. The change in thickness of the oxide layer appears to slow down after 480 hours, which suggests that the rate of oxygen diffusion from the precursor is reduced. It remained combined without falling out of the crucible until 480 hours. However, it was confirmed that the oxide layer falls off after 720 hours, so it is thought that it can be used as saggar for NCM synthesis only for a certain period of time.
Root uptakes of $^{54}Mn,\;^{60}Co,\;^{85}Sr\;and\;^{137}Cs$ by rice were studied through a greenhouse experiment in which the upper 20 cm of the culture box was filled with an acidic loamy-sandy soil and a mixed solution of the radionuclides was applied to the surface water on the soil 2 days before, and 5 different times after, transplanting. Percent uptakes of the radionuclides to rice tops varied $3.4{\sim}13.7%,\;0.03{\sim}0.1%,\;0.6{\sim}1.5%,\;0.02{\sim}0.15%$, respectively, with application time. Among radionuclides, soil-to-plant transfer factors decreased, on the whole, in the order of $^{54}Mn>^{85}Sr>^{60}Co{\geq}^{137}Cs$, and among plant parts, in the order of straw > chaff > hulled seed. Transfer factors $(m^2/kg-dry)$ in hulled seed were, depending on application time, $1.2{\times}10^3{\sim}5.0{{\times}10^3\;for\;^{54}Mn,\;1.6{\times}10^5{\sim}2.6{\times}10^4\;for\;^{60}Co,\;1.1{\times}10^4{\sim}7.6{\times}10^4\;for\;^{85}Sr\;and\;5.2{\times}10^5{\sim}7.0{\times}10^4\;for\;^{137}Cs$. The highest factors of all the radionuclides in straw came from the application at 67 days after transplanting while those of $^{54}Mn,\;^{60}Co\;and\;^{85}Sr$ in hulled seed appeared at later applications. The data from this studv can be referred to in assessing the radiological impact of an accidental contamination during the rice growth.
Biologics and medical devices manufactured with bovine-derived raw materials have the risk of viral contamination. Therefore, viral validation study is essential to ensure the safety of the products. Bovine adenovirus type-1 (BAdV-1) is one of the common bovine viral pathogens. For quantitative detection of BAdV-1 during the manufacture of biologics and medical devices, a TaqMan probe real-time PCR method was developed. Specific primers and TaqMan probe for amplifying and detecting BAdV-1 DNA were designed. Specificity, limit of detection (LOD), and robustness of the method was validated according to international guideline on the validation of nucleic acid amplification tests for the pathogen detection. The sensitivity of the assay was found to be $7.44{\times}10^1\;TCID_{50}/ml$. The real-time PCR method was reproducible, very specific to BAdV-1, and robust. Moreover, the method was successfully applied to the validation of Chinese Hamster Ovary (CHO)-K1 cells artificially infected with BAdV-1, a commercial CHO master bank, and bovine type 1 collagen. The overall results indicate that this rapid, specific, sensitive, and robust assay can be reliably used for quantitative detection of BAdV-1 contamination during the manufacture of biologics and medical devices using bovine-derived raw materials.
Biopharmaceuticals and the cell substrates used for their manufacture are currently tested for porcine adventitious viruses due to the widespread use of porcine trypsin in cell culture. Porcine transmissible gastroenteritis virus (PTGV) is one of the major adventitious porcine viruses causing contaminated during the manufacture of biopharmaceuticals. Therefore, rapid and sensitive detection of PTGV is essential in ensuring the safety of biopharmaceuticals. A TaqMan probe real-time RT-PCR method was developed for the quantitative detection of PTGV contamination in cell substrates, raw materials, manufacturing processes, and final products, as well as PTGV clearance validation. Specific primers for the amplification of PTGV RNA were selected, and PTGV RNA was quantified by use of a specific TaqMan probe. Specificity, limit of detection (LOD), and robustness of the method was validated according to international guidelines on the validation of nucleic acid amplification tests. The sensitivity of the assay was calculated to be 1.10 × 100 TCID50/ml. The real-time RT-PCR method was validated to be reproducible, very specific to PTGV, and robust. The established real-time RT-PCR assay was successfully applied to the validation of Chinese Hamster Ovary (CHO)-K1 cells artificially infected with PTGV.
Dust samples were collected from 10 middle and high schools in the Gochang-Gun, Korea. Heavy metal concentrations were determined for the dry-deposited dusts from indoor and outdoor of classroom and playground of each sampling site. Concentrations of Cd, Cu, Pb and Zn in indoor's dusts were highly concentrated. Also concentrations of Cu, Ni, Pb and Zn in outdoor's dusts were highly concentrated. Concentrations of Cd, Cu and Zn in the dusts were much higher than the world average contents in soil and environmental orientation value. These levels are similar to those of the dust samples at middle schools and high schools located in Jeonju-city, Korea. Compared with concentrations of heavy metals in soils and dusts in Korea, the environment of indoor and outdoor of classroom is highly concentrated except for Cu, Zn. The concentrations of playground is less than that of residential dust and main road dust and playground in Jeonju-city. Playground dusts in 1 school exhibited the enhanced heavy metal pollution with a pollution index (Kloke, 1979) greater than 1.0, but indoor and outdoor dusts in 7 schools exhibited the enhanced heavy metal pollution with a pollution index (by Kloke) yester than 1.0.
Lee, Jin Won;Choi, Seung-Hyun;Kim, Kangjoo;Moon, Bo-Kyung
Economic and Environmental Geology
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v.51
no.5
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pp.429-438
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2018
Since concrete is a hardened aggregates of various materials, it needs to be crushed for chemical analyses. However, the effect of sample crushing on the analytical results has not been precisely assessed till today. In this study, we prepared concrete test pieces using Portand cements and fly ashes as binding materials, and ponded ashes and sands as aggregates and analyzed the heavy metals of the test pieces using Standards for Fair Testing of Soil Contamination (SFTSC) and Wastes (SFTW). For this, each test piece was partially crushed at first and sieved for separation of grains of <0.15 mm, 0.15-0.5 mm, and 0.5-5 mm from the same crushed samples (Crushing Method I). Results of those samples using SFTSC showed a clear trend that analyzed heavy metal concentrations are higher in the finer fractions. Particularly, fractions with <0.15 mm indicated much higher concentrations than the theoretical ones, which were calculated based on the concentrations of individual materials and their mixing fractions. In contrast, the analytical results were generally comparable with the theoretical ones when the test pieces were totally pulverized such that all the crushed grains were <0.15 mm in size (Crushing Method II). These results are associated with the fact that cement materials and fly ashes, which are high in heavy metals relative to other materials, are enriched in the fine fractions. The analytical results using the SFTW derived very low concentrations in most of parameters and did not indicate the dependence of concentrations on the crushing methods due to using distilled water as leaching agent.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.30
no.1
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pp.77-88
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2010
In order to ensure good animal health and performance, it is essential to produce forages with high feeding value and good hygienic quality. However, huge amounts of forages consumed by ruminants are contaminated with mold prior to harvest or during storage as hay, straw or silage. These mold can grow in forages only when nutrients are available, correct temperature exist, oxygen is present, and unbound water is available. Fungal 'species can be divided into two groups: field fungi and storage fungi. Field fungi invade the forages while the crop is still in the field, require high moisture conditions, and are such as species of Fusarium, Alternaria, Clodosporium, Diplodia, Gibberrella and Helminthosporium. Storage fungi invade forages during storage and need less moisture than field fungi. These such as species of Aspergillus and Penicillium usually do not occur any problem before harvest. Mold growth can spoil the nutritional aspects of the forages and also results in secondary metabolites that are highly toxic to animal, humans and plants. Moldy feeds are less palatable and may reduce dry matter intake. This, in turn, leads to a reduction of nutrition intake, reducing weight gains or milk production. Performance losses of 5 to 10 percent are typical with moldy feeds. Mycotoxins are toxic substances produced by fungi (molds) growing on crops in the field or storages. While greater than 400 mycotoxins have been chemically identified, the biological or veterinary medical impact of only several mycotoxins is known. Mycotoxins have attracted considerable attention as potential causes for poor performance and health disorders in domestic livestock. They can be carcinogenic, hepatotoxic, hematotoxic, immunosuppressive, estrogenic, or mutagenic. So, feeding moldy forages has adverse effects on animal health and milk consumers. Also, this author reported that rice straw hay was contaminated mycotoxigenic fungi such as Penicillium roqueforti and Fusarium culmorum in Korea. Therefore, it is an urgent need to develop an improved post harvest storage method to reduce nutrient loss and mycotoxin contamination of forages, which will have a positive impact on human health.
In the present study we report in vivo inhibitory potential of single strain of bacteriophage ($CJ{\phi}07$) in day-old SPF chicks experimentally infected with Salmonella enteritidis (SE). The bacteriophages prepared by feed additives and drinking water were given to chicks for 20 days starting prior 10 days before challenge with SE. Chicks were euthanized at 10 days after challenge for quantitative salmonella isolation from intestine and determination of environmental contamination level of salmonella. Bacteriophage therapy as additives in feed and drinking water resulted in significant inhibition of the SE replication in intestines of SPF chickens (P<0.05). In addition, environmental contamination by SE fecal shedding was decreased in bacteriophage-treated birds. Therefore, bacteriophage $CJ{\phi}07$ examined in this study may be a plausible alternative to antibiotics for the reduction of salmonella infection both in poultry.
This study was conducted for the improvement of milk quality and milk hygiene in public health point of view. Investigation of mastiris infection rate, isolation and identification of causative microorganisms in CMT positive milk, investigation of milk contamination level by measuring the bacteria and soma tic cell counts and investigation of dairy management in farms were performed on 1.605 quarters milk of 434 cows of 20 dairy farms in Gyunggi-area from September 1983 to March 1984. The results were summarized as follows 1. Sixteen (3.7%) of 434 cows were found to be infected with clinical mastiris. 234 (53.9%) of 434 cows and 608(37.9%) of 1, 605 quarters were found to be infected with subclinical mastiris. 2. The causative microorganisms isolated were Staphylococcus aureus (38.3%), Staphylococcus epidermidis(21.0%), Micrococci(13.6%), Streptococcus spp. (12.3%), E. coli (7.4%), Fungus & Yeast (1.6%) and others (5.8%). 3. Total numbers of bacteria were $9.2{\times}10^6$ to $1.21{\times}10^7/ml$(av. $1.805{\times} 10^7/ml$), numbers of coliform bacteria were $4.1{\times} 10^5$ to $9.4{\times} 10^5$/ml(av. $7.05{\times} 10^5$/ml) and somatic cell counts were $4.8{\times} 10^5$ to $1.52{\times} 10^6$ cells/ml (av. $9.5{\times} 10^5$cells/ml) in bulk milk. 4. As comparing with CMT score of +, ++ and +++, somatic cell counts were $3.4{\times} 10^5$ to $1.64{\times} 10^6$ cells/ml (av. $6.41{\times} 10^5$cells/ml), $5.4{\times} 10^5$ to $2.75{\times} 10^6$ cells/ml(av. $1.762{\times} 10^6$cells/ml) and $1.97{\times} 10^6$ to $9.75{\times} 10^6$ cells/ml(av. $7.781{\times} 10^6$cells/ml), respectively. 5. In investigation on dairy management, performance of dry cow therapy, teat dipping after milking, disinfection of milking machine at every milking, replacement of milk liner within 6months and opportunity of acquirement for the mastiris control techniques by dairy education were 65%, 40%, 45%, 55% and 50% in 20 dairy farms, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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