Background and purpose : We previously developed questionnaire of Yukmijiwhang-tang symptom on the Delphi method. But developed a questionnaire was not verified in the clinical. So, to ensure objectivity, quantification and validity, verification is needed for questionnaire items before applying a clinical. On this study, we looked at whether questionnaire items had been validity in the clinical. Methods : The previously developed questionnaire of Yukmijiwhang-tang symptom was applied to 200 patients who visited 12 local oriental medicine clinics. Item data were analyzed by factor analysis and reliability test. Results : The developed questionnaire showed remarkable reliability.(Cronbach's $\alpha$=0.869) In factor analysis, items were clustered to 6 factors. Conclusions : The results of this study indicate that the developed quetionnaire is reliable and valid for Yukmijiwhang-tang symptom. It can be used to evaluate Yukmijiwhang-tang symptom objectively.
Background and purpose : We previously developed questionnaire of Guibi-tang symtom on the Delphi method through the pathogenesis analysis. But developed a questionnaire was not verified in the clinical. So, to ensure objectivity, quantification and validity, verification is needed for questionnaire items before applying a clinical. On this study, we looked at whether questionnaire items had been validity in the clinical. Methods : Participants of this study were outpatients in eleven clinics. The resources were collected from 200 patients. SPSS 15.0 for Windows was used for statistical analysis : reliability analysis, factor analysis were used to verify the results Results and Conclusions : 16 items were selected through reliability analysis perforfed on about 22 items. After factor analysis, we have four component. Veryfy research of the Guibi-tang Patternization Questionnaire is needed in the future. Also I think that research should proceed about a lot of people.
Purpose: This study aimed to identify nursing competencies of outpatient nurses, to develop a tool to assess the same, and to verify the validity and reliability of the tool. Method: Preliminary items of the scale were developed based on a literature review and nurses' interviews. The tool's content validity was verified by an expert panel and by conducting a pilot study. Subsequently, to verify the validity and reliability of the scale, data were collected from 233 outpatient nurses from 7 certified tertiary hospitals. Data were analyzed using exploratory factor analysis, independent t-test, and internal consistency and correlation analysis. Result: The factor analysis revealed the following 9 factors for the 48 items of the scale: organizational management, customer orientation, personality and ethics, problem solving, nursing practice, interpersonal relationships, communication, crisis management, and professionalism. The Cronbach's α coefficient of the final instrument was .97. Conclusion: The tool developed in this study exhibited adequate validity and reliability. It was effective in reflecting the changing roles of outpatient nurses. Therefore, in future, this tool is expected to help improve outpatient nurses' competencies and nursing quality.
Purpose: The purpose of this study was to develop an instrument to evaluate the needs satisfaction of nurses and examine its validity and reliability. Methods: The initial items for the instrument were developed through a literature review and interviews, using the conceptual framework of Maslow's hierarchy of needs theory. The initial items were evaluated for content validity by 14 experts. Four hundred and eighty-six clinical nurses participated in this study through offline and online surveys to test the reliability and validity of the instrument. The first evaluation (n = 256) was used for item analysis and exploratory factor analysis, and the second evaluation (n = 230) was used to conduct a confirmatory factor analysis and to assess the criterion-related validity and internal consistency of the instrument. Test-retest reliability was analyzed using data from 30 nurses. Results: The final instrument consisted of 30 items with two sub-factors for five needs that were identified through the confirmatory factor analysis. The criterion-related validity was established using the five need satisfaction measures (r = .56). Cronbach's α for total items was .90, and test-retest reliability was .89. Conclusion: The findings from this study indicate that this instrument has sufficient validity and reliability. This instrument can be used for the development of nursing interventions to improve the needs satisfaction of clinical nurses.
Artificial intelligence (AI) will likely affect various fields of medicine. This article aims to explain the fundamental principles of clinical validation, device approval, and insurance coverage decisions of AI algorithms for medical diagnosis and prediction. Discrimination accuracy of AI algorithms is often evaluated with the Dice similarity coefficient, sensitivity, specificity, and traditional or free-response receiver operating characteristic curves. Calibration accuracy should also be assessed, especially for algorithms that provide probabilities to users. As current AI algorithms have limited generalizability to real-world practice, clinical validation of AI should put it to proper external testing and assisting roles. External testing could adopt diagnostic case-control or diagnostic cohort designs. A diagnostic case-control study evaluates the technical validity/accuracy of AI while the latter tests the clinical validity/accuracy of AI in samples representing target patients in real-world clinical scenarios. Ultimate clinical validation of AI requires evaluations of its impact on patient outcomes, referred to as clinical utility, and for which randomized clinical trials are ideal. Device approval of AI is typically granted with proof of technical validity/accuracy and thus does not intend to directly indicate if AI is beneficial for patient care or if it improves patient outcomes. Neither can it categorically address the issue of limited generalizability of AI. After achieving device approval, it is up to medical professionals to determine if the approved AI algorithms are beneficial for real-world patient care. Insurance coverage decisions generally require a demonstration of clinical utility that the use of AI has improved patient outcomes.
Purpose: This study was done to develop a nursing competency scale according to a clinical ladder system for intensive care nurses. Methods: Index of content validation was done by 20 clinical experts and 80 nurses in Intensive Care Units (ICU). Results: The process and results of study are as follows. First, 12 nursing competencies were used in the establishment of the clinical ladder system (Jang, 2000). Second, the first draft of the competency lists was developed. It was based on the clinical nurses' behavioral indicators of nursing competency by Jang (2000), and was modified and supplemented through various literature reviews including competency standards for specialist intensive care nurses in Australia and consultation with 2 clinical nurses with over 10 years experience in the ICU. Third, the draft was examined by 20 clinical experts for content validity. Finally, the final draft was analysed using clinical validity where 20 nurses in each ladder participated. The final number of items was fixed at 309. Conclusion: The tool represents expected nursing competency of nurses working in ICU. Intensive care nurses can recognize their strengths and weaknesses, and identify directions for their professional growth by analysing results of their competency evaluation using this tool.
Purpose: Translation and adaptation involve cross-cultural and conceptual aspects; they are not simply based on linguistic equivalence. This study aimed to produce a conceptually equivalent Korean version of the motor activity log (K-MAL) for the upper extremities that can be applied across the Korean population and its cultures. Methods: Following the procedures used in the translation of other cross-cultural evaluation tools, and the five steps of the translation process, the motor activity log (MAL) was translated into Korean (K-MAL). We then examined the content validity of the K-MAL. Twenty-two rehabilitation professionals (11 males and 11 females, mean length of clinical career = 101.54 months) assessed the content validity of the K-MAL. The content validity ratio and content validity index were used to verify the content validity. Results: There were inconsistencies found in three sub-items in the MAL during the forward translation process. These inconsistencies were corrected, and the complete K-MAL was produced. The exact critical values of the content validity ratio and the content validity index of the K-MAL were 0.45-0.95 and 0.77-1.00, respectively. Conclusion: The K-MAL was successfully developed using a systematic methodology, which included translation, adaptation, and evaluation of the content validity. We expect that stroke rehabilitation professionals working in both clinical and research settings will apply the K-MAL when evaluating the amount and quality of use of the upper extremities in post-stroke patients in Korea.
Purpose: This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Korean version of the Readiness for Practice Survey (K-RPS). Method: The English Readiness for Practice Survey was translated into Korean using the Translation, Review, Adjudication, Pretesting, and Documentation (TRAPD) method. Secondary data analysis was performed using the dataset from the New Nurse e-Cohort study (Panel 2020) in South Korea. This study used a nationally representative sample of 812 senior nursing students. Exploratory and confirmatory factor analyses were also conducted. Convergent validity within the items and discriminant validity between factors were assessed to evaluate construct validity. Construct validity for hypothesis testing was evaluated using convergent and discriminant validity. Ordinary α was used to assess reliability. Results: The K-RPS comprises 20 items examining four factors: clinical problem solving, learning experience, professional responsibilities, and professional preparation. Although the convergent validity of the items was successfully verified, discriminant validity between the factors was not. The K-RPS construct validity was verified using a bi-factor model (CMIN/DF 2.20, RMSEA .06, TLI .97, CFI .97, and PGFI .59). The K-RPS was significantly correlated with self-esteem (r = .43, p < .001) and anxiety about clinical practicum (r = - .50, p < .001). Internal consistency was reliable based on an ordinary α of .88. Conclusion: The K-RPS is both valid and reliable and can be used as a standardized Korean version of the Readiness for Practice measurement tool.
The clinical validity of a korean EEG and EP mapping system(Neuronics) was evaluated with schizophrenic patients(n=20), normal controls(n=19), and 10 patients with central nervous system disease(8 patients with cerebrovascular accident, 1 patient with brain mass, and 1 patient with periodic paralysis). In the normal control group, the pattern of resting computerized EEG with eyes closed showed normal parieto-occipital dominance of alpha wave. Compared with normal controls, schizophrenic patients had more delta activity in the frontal region, and less alpha activity especially in the parieto-occipital region. In most cases patients with cortical organic lesions(n=5) revealed increased delta and theta activity and decreased alpha activity on the lesion areas. These findings were compatible with their MRI and clinical findings. However in the cases of subcortical lesions(n=5) EEG showed various findings which suggest diverse influences of subcortical abnormalities on cortical activities. The P300 of schizophrenic group was smaller and more delayed than those of normal controls. These results are generally compatible with the previous studies using other EEG and EP mapping systems consequenty and suggest that the this EEG and EP mapping system(Neuronics) has clinical validity.
Purpose: The aim of this study was to investigate if the 7-item Berg balance scale (BBS) 3-point, which is a short form of the BBS (SFBBS), has compatible psychometric properties in comparison with the original BBS, and also to study the concurrent validity using a 10-meter walk test (10mWT) and a timed up and go test (TUG), which are widely used with SFBBS in clinical settings. Methods: A total of 255 patients who had experienced stroke participated in this cross-sectional study. We used results obtained from 188 patients who completed both 10mWT and TUG. The three levels in the center of the BBS were collapsed to a single level (i.e.,0-2-4) to form the SFBBS. The concurrent validity was assessed by computing the Spearman coefficients for correlation among outcome measures and in between each outcome measure and the SFBBS. As there were four outcomes, the corrected p-value for significant correlation was 0.013 (0.05/4). Results: Spearman coefficients for correlations and evaluation instruments for concurrent validity revealed significantly high validity for both of SFBBS and BBS (r=0.944). 10mWT and TUG were -0.749 and -0.770 respectively, which are in the high margin and are statistically significant (p>0.000). Conclusion: SFBBS has sound psychometric properties for evaluating patients with stroke. Thus, we recommend the use of SFBBS in both clinical and research settings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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