Effects of chrysene on immune functions were studied in female BALB/c mice. When mice were treated po with chrysene for 7 consecutive days, the antibody response was suppressed dose-dependently. Chrysene induced the enzyme activities of CYP LA and 2B time- and dose-dependently. In ex vivo lymphocyte proliferation, chrysene inhibited splenocyte proliferation by LPS and Con A. Moreover, the numbers of $CD4^+IL-2^+$ cells were reduced by chrysene. In conclusion, chrysene-induced immunotoxicity might be mediated, at least in part, via IL-2 production, and caused by mechanisms associated with metabolic activation.
The photodegradation of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene, that were similar in structure among poly-cyclic aromatic hydrocarbons (PAMs), were investigated in water irradiated with a low-pressure mercury lamp (wavelength of 253.7 nm and UV output of 1.35 ${\times}$ 10$\^$-3/J/s). The effects of several factors (t-BuOH, HCO$_3$$\^$-/ and pH) on photodegradation of above three PAHs were also examined. The photodegradation rates of PAHs decreased with increasing the concentration of t-BuOH, but decreased little with increasing the concentration of HCO$_3$$\^$-/ under the concentrations used in this study. The photodegradation rates of PAHs decreased with increasing pH, but their change were greater in case of pH increase from acid to neutral and were little in case of pH increase from neutral to base. The photodegradation rates of PAMs fitted a first-order kinetic model and their photodegradation rates decreased in the following sequences: pyrene>chrysene>benzo[a]pyrene among the PAHs used.
The photodegradations of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene that were similar in structure among polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated with a low-pressure mercury lamp(the wavelength of 253.7 nm and UV output of 1.35${\times}$10$\^$-3/J/s). The optimum concentrations of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ on the photodegradation of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene were 1 g/L and 1.5${\times}$10$\^$-3/ M, respectively. By these optimum concentrations, their rates increased with increasing the concentration of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ because the amounts of OH radical formed increased, but for the higher concentrations than the optimum, their rates decreased with increasing those concentrations because the white turbidity phenomena occurs in case of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ acts as an OH radical inhibitor. The photodegradation rates among the photodegradation processes such as UV, UV/TiO$_2$, UV/H$_2$O$_2$, and UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$ decreased in the following sequences.: UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$> UV/H$_2$O$_2$> UV/TiO$_2$> UV.
In order to characterize the distribution patterns of PAHs between Yellow Sand (YS) and non-Yellow Sand(NYS) periods, we collected and analyzed aerosol samples for PAHs for the periods covering 28 March through 24 April 2000. The concentrations of TSP measured during the YS periods were approximately two times higher than the NYS periods. By contrast, the concentrations of PAHs during YS were higher than those of NYS by 140%. In ad-dition, their concentrations in PM 10 were larger than those TSP by 120% . Detailed inspections of our data indi-catd that three species including chrysene. benzo(b)fluoranthene, and benzo(k)fluoranthene were effeciently ad-sorbed by particles less than 10${\mu}{\textrm}{m}$ diameter and that there were dominating the distribution characterstics of PAHs during the YS periods. Results of correlation analysis also indicated that PAHs exhibited strong correlations with those pollutants originating from combustion sources. It is thus concluded that pollutants such as toxic PAHs that originate from diverse anthropogenic sources of China should be contributing to the degradation of the ambient air quality in Seoul.
We determined 6 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) fluranthene, pyrene, benz(a)anthracene, chrysene, benzo(a)pyrene, dibenzo(a,h)anthracene). A total of 129 samples has been collected from September 1990 to September 1994 on 2 different types of filters (quartz fiber filter, glass fiber filter) by a PM-10 high volume air sampler at the Kyung Hee University-Suwon campus. The organic components in the PM-10 were extracted by an ultrasonication process with benzene:ethanol(4:1, v/v) prior to the analysis by using a GC/FID. We had also investigated the decaying quantity of 6PAHs at the room temperature. For example, chrysene was decayed by 56.7% after 4 days and benzo(a)anthracene by 84.2% after 30 days. All of PAHs were almost completely decayed after a year. We extensively estimated the decay rates by regression analyses for existing 18 raw data sets. Based on the decay rate constants $(\beta)$, pyrene was rapidly decayed by 19.0 $\times 10^{-2}$/day; on the other hand, dibenzo(a,h)anthracene slowly by 0.7 $\times 10^{-2}$/day. Applying the decay rates of PAHs on stored and dated samples, we could reasonably determine annual and seasonal concentration average of PAHs in particulate matters smaller than 10 $\mu$m.
본 연구에서는 전국에서 유통되는 대두유, 참기름, 올리브유, 마아가린 등 식용유지 총 205건을 대상으로 대표적 PAHs 화합물인 benzo(a)pyrene 등 8개 PAHs 화합물에 대하여 분석하였다. 분석한 식용유지의 PAHs 평균 함량은 각각 benzo(a)anthracene $0.53{\mu}g/kg$, chrysene $0.82{\mu}g/kg$, benzo(b)fluoranthene $0.50{\mu}g/kg$, benzo(k)fluoranthene $0.18{\mu}g/kg$, benzo(a)pyrene $0.35{\mu}g/kg$, dibenzo(a,h)anthracene $0.16{\mu}g/kg$, benzo(g,h,i)perylene $0.31{\mu}g/kg$, indeno(1,2,3-c,d)pyrene $0.44{\mu}g/kg$이었다. 조사결과 우리나라에서 현재 유통되는 식용유지 중 benzo(a)pyrene 등 PAHs 함량은 외국의 모니터링 결과와 유사하거나 낮았다.
본 연구에서는 어패류 및 그 가공품 중 PAMs(polycyclic aromatic hydrocarbons, 다환방향족탄화수소) 분석방법을 확립하고 오염실태를 파악하기 위하여 서울 춘천 대전 광주 부산의 5대 도시 시장에서 어류 12종, 패류 5종, 가공식품 7종 총 205건을 채취하였다. 균질화된 시료를 알칼리 분해하여 n-hexane으로 추출하고 증류수로 세척한 후 Sep-Pak florisil cartridge로 정제하여 HPLC/FLD로 동시 정량 분석하였다. 각각의 PAHs에 대한 회수율은 약 90-106%였으며 검출한계는 PAHs에 따라 차이는 있으나 0.002-0.5ng/g 수준이었다. 어패류 및 그 가공품 중 8가지 총 PAHs의 평균 함량은 0.23ng/g이었으며 개별 평균 PAHs 함량은 benzo(a)anthracene 불검출, chrysene 0.01 ng/g, benzo(b)fluoranthene 0.04ng/g, benzo(k)fluoranthene 0.07ng/g, benzo(a)pyrene 0.05ng/g, dibenzo(a,h)anthracene 0.004ng/g, benzo(g,h,i)perylene 0.0008ng/g, indeno(1,2,3-c,d)pyrene 0.06ng/g이었다. 또한, 우리나라 국민이 이들 식품을 통해 섭취하는 1일 PAHs 섭취량은 약 9ng, 벤조피렌 섭취량은 약 2ng이었으며 이 수준은 다른 나라에서 보고된 결과에 비해 낮은 수준이었다.
채소류 및 과일류 중 PAHs 분석방법을 확립하고 오염실태 파악을 위하여 서울, 춘천, 대전, 광주, 부산의 5대 도시 시장에서 채소류 13종, 과일류 5종 총 210건을 채취하였다. 균질화된 시료를 dichloromethane으로 초음파추출하고 탈수한 후 Sep-Pak Florisil Cartridge로 정제하여 HPLC/FLD로 동시 정량 분석하였다. 시료에 표준물질을 spike하여 전처리 후 기기분석한 결과, 각각의 PAH에 대한 회수율은 약 95~102%였으며, 검출한계는 PAH에 따라 차이는 있으나 0.002~0.5 ng/g 수준이었다. 채소류 및 과일류 중 8가지 총 PAHs의 평균 함량은 0.19 ng/g이었으며 개별 평균 PAH 함량은 benzo(a)anthracene 불검출, chrysene 0.014 ng/g, benzo(b)fluoranthene 0.031 ng/g, benzo(k)fluoranthene 0.016 ng/g, benzo(a)pyrene 0.019 ng/g, dibenzo(a,h)anthracene 0.091 ng/g, benzo(g,h,i)perylene 0.016 ng/g, indeno(1,2,3-c,d)pyrene 불검출 수준이었다.
최근 내분비계장애물질로 알려진 PAHs 화합물 중 하나인 벤조피렌은 대표적인 PAHs 화합물로 음식을 조리, 가공할 때 식품의 주성분인 탄수화물, 단백질, 지방 등이 분해되어 생성되는 열분해 산물이며 토양, 공기, 물, 식품 등 전 환경매체에서 검출되고 있다. 본 연구에서는 PAHs[benzo(a)anthracene, chrysene, benzo(b)fluoranthene, benzo(k)fluoranthene, benzo(a)pyrene, dibenzo(a,h)anthracene, benzo(g,h,i)perylene, indeno(1,2,3-c,d)pyrene]에 대하여 어류 중 지방의 알칼리 분해시간에 따른 분해효율, 추출 용매에 따른 추출효율, 정제컬럼의 용출량에 따른 정제효율 등을 비교 실험하여 알칼리분해를 이용한 어류 중 PAHs의 전처리방법을 확립하고자 하였다. 균질화된 시료를 알칼리 분해하여 n-hexane으로 추출하고 증류수로 세척한 후 Sep-Pak florisil cartridge로 정제하여 HPLC/FLD(고속액체크로마토그래피/형광검출기) 로 동시 정량 분석하였으며 각각의 PAHs에 대한 회수율은 약 90~106% 수준이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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