• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제18권2호
• /
• pp.69-81
• /
• 1988

We studied on the synthesis of chloromethylated polystyrene as a precursor of optically active polymers for direct resolution of optical isomers. Changing the degree of crosslinking and the kind of crosslinking agents, several polystyrene resin matrices were synthesized. The matrices were chloromethylated with methylal and chlorosulfonic acid as chloromethylating agents. The effects of solvents of various dielectric constants on the chloromethylation were quantitavely examined. We also synthesized chloromethylated polystyrene of macroreticular type that retained large surface area and good physical stability. The differences between the macroreticular type and macroporous type were investigated.

• 분석과학
• /
• 제12권6호
• /
• pp.465-471
• /
• 1999

클로로메틸화폴리스틸렌에 디에틸렌트리아민을 선형과 집게형으로 지지시킨 수지를 합성하고 이 수지에 전이금속이 흡착되는 속도를 limited-bath법으로 측정하였다. 이 결과에서 확산계수, 활성화 엔트로피와 활성화 자유에너지를 구하였다. 속도론적 데이터에서 전이금속이 수지에 흡착되는 반응 과정의 속도결정단계는 확산과정임을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
• /
• 제35권1호
• /
• pp.16-23
• /
• 1991

폴리스틸렌 수지에 트리에틸렌테트라아민을 반응시켜 선형과 집게형의 킬레이트 수지를 합성하였으며, 이들 수지에 지지된 아민은 주로 적외선 스펙트럼으로 확인하였고, 전이금속이 수지에 흡착되는 속도를 측정하였다. 이 결과에서 얻어진 확산계수 및 활성화엔트로피 등이 보고된다. 흡착과정의 속도결정 단계는 입자를 통한 확산과정이다.

• 한국환경과학회지
• /
• 제9권4호
• /
• pp.319-323
• /
• 2000

Nitrate-selective ion exchange resin which have bulky tertiary amine as functional group have been synthesized by the reaction of chloromethylated polystyrene-divinylbenzene copolymer and the corresponding tertiary amine [$NR_3=NE_{t3} 1, N{(C_2 H_4 H_3)}_32]$in ethanol, while commercial resin has $NMe_3$ as functional group. The fundamental properties such as bulk density, water content, appearance index, exchange capacity, effective size, uniformity coefficient of synthesized anion exchange resin (1) have been measured. The ion exchange resin (1) and (2) exhibited the better selectivity for nitrate than sulfate in both batch and continuous column experiments.

• 한국환경보건학회:학술대회논문집
• /
• 한국환경보건학회 2005년도 국제학술대회
• /
• pp.355-358
• /
• 2005

Nitrate-selective ion exchange resins involving bulky trialkyl amino as functional group were synthesized by the reaction of chloromethylated polystyrene-divinylbenzene copolymer and the corresponding tripropylamine in ethanol. Fundmental properties such as bulk density, water content, effeative diameter, uniformity coefficient, appearance index, exchange capacity and particle size distribution were fully measured. The synthesized resins appeared to be good for nitrate selection.

• 분석과학
• /
• 제6권5호
• /
• pp.443-451
• /
• 1993

클로로메틸폴리스틸렌 수지에 펜타에틸렌헥사아민(penten)을 집게형으로 결합시켜 아민 킬레이트 수지($(P)_c$-penten)을 합성하였다. 이 합성된 수지의 단계적 상해리상수 및 금속이온과의 안정도상수를 Bjerrum의 방법으로 결정하였고, 자유 아민인 penten과 비교하였다. 또한 합성된 아민 수지를 이용하여 여러 전이금속을 흡착, 분리실험을 해본 결과 결정된 안정도 상수값과 일치함을 알았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제31권12호
• /
• pp.3765-3770
• /
• 2010

Selective oxidation of olefins has been carried out in water medium with tert-butylhydroperoxide (TBHP, 70% aqueous) as an oxidant using polymer-anchored Ni(II) complex as a catalyst. Several parameters were varied to optimize the reaction conditions. Under the optimized reaction conditions olefins gave selectively allylic oxidation products. The present polymer anchored Ni(II) complex can be recycled five times without any appreciable loss in catalytic activity.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제19권3호
• /
• pp.117-121
• /
• 1989

A metal complex, copper (II) L-proline was chemically bound to ethylene glycol dimethacrylate and divinylbenzene crosslinked chloromethylated polystyrene and they were used as chiral chelate resin matrix for column chromatography to resolve enantiomers of DL-amino acids. The L-enantiomers eluted first and the degree of resolution on the polymer crosslinked with ethylene glycol dimethacrylate was superior to the polymer crosslinked with divinylbenzene.

• 대한화학회지
• /
• 제32권6호
• /
• pp.593-602
• /
• 1988

크라운 에테르를 반복 사용 기능의 상이동 촉매(phase transfer catalyst ; PTC)로 유도하기 위해 고분자 물질로 지지된 크라운 에테르(polymer-supported crown ether ; Ps-CE)류를 합성하고, 이들 Ps-CE(solid phase)를 이용하여 액-고-액 3상 불균일계에서의 1-bromooctane(유기층)의 iodide(수용층) 친핵 치환 반응속도를 측정하고 그 상이동 촉매능을 연구검토하였다. Ps-CE류는 hydroxymethyl기를 지니는 크라운 에테르류를 합성한 후 이를 1∼2% cross-linked chloromethylated polystyrene 에그라프트시켜 제조하였다. 3상 불균일계치환반응은 반응기질의 농도에 의존하는 유사 일차반응이었고 반응속도상수$(k_{obsd})$는 사용한 촉매량에 비례하였으며, 가교밀도, 온도, 용매 등에 영향을 받음을 알 수 있었다. Ps-CE의 촉매능을 구조적으로 유사한 가용성 크라운 에테르의 촉매능과 비교하였으며, 반응 후 단순히 여과분리하고 이를 PTC로서 반복사용하였을때 촉매능의 감소없이 재사용이 가능함을 알 수 있었다. 반응의 활성화 엔탈피 및 엔트로피는 각각 10∼20kcal $mol^{-1}, 20~55eu.이었고 활성화 자유 에너지는 ∼30kcal mol^{-1}$,/TEX>이었다.

• 대한화학회지
• /
• 제42권2호
• /
• pp.214-219
• /
• 1998

Dynorphin B유도체들인 $[Arg^{11},\;D-Ala^{12}]$ dynorphin B, $[D-Ala^2,\;Ala^6,\;Arg^{11},\;D-Ala^{12}]$ dynorphin B 및 dynorphin B (1-11)를 고상법으로 합성하였다.에탄올 용액에서 2%의 디비닐벤젠으로 교차결합된 파라-염화메틸폴리스티렌 수지와 Thr을 반응시켜 수지 1g당 1.20 mmol의 Thr을 치환시켰다. 모든 아미노산의 아미노기는 t-Boc기로 보호하였으며 Tyr과Arg의 곁사슬은 2,6-디클로로벤질기와 니트로기로 각각 보호하였다. 각 유도체는 DCC와HOBT를 짝지음 시약으로 사용하여 단계적 합성법으로 합성하였으며 생성물은 MeOH/MeCN (3/1)을 전개용매로 하여 Sephadex LH-20 column (2${\times}$50 cm)으로 정제하였으며 HPLC와 아미노산 분석기로 확인하였다.