• 멤브레인
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• 제6권1호
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• pp.32-36
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• 1996

키토산에 acylation을 하여 acylate된 키토산을 합성하였으며 이 acylate된 키토산을 trough 위에 spreading하여 $\pi-A$ curve를 얻었다. 이 $\pi-A$ curve로부터 glucose unit 당의 제한 면적을 계산할 수 있었으며 온도에 따른 $\pi-A$ curve의 변화도 측정하였다. 또한 유리판을 수평적으로 접하는 방법으로 이 단분자막을 유리판 위에 transfer할 수 있었다.

• 공업화학
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• 제7권5호
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• pp.1020-1026
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• 1996

천연고분자인 chitin의 탈아세틸화물인 chitosan의 유리아미노기에 알킬 길이가 다른 알데히드를 이용하여 N-alkyl chitosan 유도체를 각각 합성한 다음, 이들을 methyl iodide로 4차화시킴으로서 4차 암모늄기가 도입된 새로운 수용성 chitosan 유도체를 합성하여, 도입된 알킬기의 길이에 따른 항균성을 그람양성균인 S. aureus(ATCC 6538P)와 그람 음성균인 E. coli(ATCC 14339)에 대해서 shake flask법을 이용하여 검토하였다. 그 결과 소수성이 증대될수록 항균력은 증가하였고, 특히 그람음성균인 E. coli에 비해 그람양성균인 S. aureus에 대한 항균력이 더욱 증대됨을 확인할 수 있었다. 이는 cytoplasmic membrane의 구조상의 차이에서 기인한 것으로 생각된다.

• Macromolecular Research
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• 제15권3호
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• pp.195-201
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• 2007

Non-viral vectors, including lipid- or polymer-based systems, have attracted much attention to date as a gene delivery vehicle, due to safety issues with viral vectors. Chitosan, a naturally existing cationic polymer, has shown great potential as a gene delivery carrier, as it has low immunogenicity and toxicity, excellent transcellular transport ability, and is relatively easy to chemically modify. This review summarizes and discusses the general features of chitosan and its applications as a delivery carrier of DNA and RNA.

• 대한화학회지
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• 제55권5호
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• pp.756-759
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• 2011

In this paper, chloracetyl chitosan (CACTS) was prepared at first. In the molecules of CACTS, there are active chlorine groups, which can take part in other reactions. Thus, number of chitosan derivatives will be obtained after chlorine is substituted. Choosing pyridine as the active group, a novel water-soluble chitosan derivative, (2-pyridyl)-acetyl chitosan (PACTS) was obtained and its antioxidant activity against hydroxyl radicals and superoxide radicals was assessed. The results indicated that PACTS had better antioxidant activity than that of chitosan, carboxymethyl chitosan (CMCTS), hydroxypropyl chitosan (HPCTS), and Vitamin C. And the $IC_{50}$ values against hydroxyl radicals and superoxide radicals were 0.31 mg/mL and 0.21 mg/mL, respectively.

• 공업화학
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• 제10권4호
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• pp.599-602
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• 1999

Chitosan을 아질산부해법을 이용하여 저분자화시킨 다음, 저분자량 chitosan의 유리 아민기와 trifluoroacetic anhydride를 반응시켜 새로운 함불소 chitosan 올리고머 유도체(FCO)를 합성하였다. 이들 반응의 진행은 FT-IR, $^{1}H\;NMR$, $^{19}F\{^{1}H\}NMR$ 등을 통해 확인하였다. FCO의 항바이러스 효과는 바이러스 감염용액에 다양한 농도의 FCO를 첨가하고 세포를 감염시킨 후, 36시간 후에 복제되고 있는 바이러스 DNA 양을 측정하여 조사하였다. 바이러스 복제는 FCO를 첨가하여 바이러스를 감염시킨 세포들에서, FCO를 첨가하지 않은 대조군에 비하여 첨가한 FCO의 농도에 비례하여 감소하여, FCO가 바이러스 감염을 효과적으로 억제함을 제시한다. 특히, 1% FCO의 감염용액으로 처리된 세포에서는 바이러스의 복제가 대조군에 비하여 40%로 감소하였다.

• KSBB Journal
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• 제14권3호
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• pp.297-302
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• 1999

Poly(DL-lactide)로 피막된 고분자 매트릭스를 약물전달시스템에 이용하기 위해 키토산, 키토산 염산염 및 술폰화 키토산으로 제조되었다. 모델 약물로 프레드니솔론을 사용하는 본 약물방출에 관한 연구는 pH 1.2 염산 용액에서 실험을 하였다. 약물 방출 속도는 고분자 매트릭스의 함유량이 증가할 수록 감소하였다. 피막된 고분자 매트릭스의 종류에 따라 지연된 약물의 방출시간은 키토산의 경우가 가장 길었으며, 술폰화 키토산, 키토산 염산염의 순서였다. DL-PLA로 피막된 고분자 매트릭스가 피막되지 않는 고분자 매트릭스 보다 약물 방출시간이 2배 정도의 지연되었을 뿐만 아니라 초기에 약물 과잉방출 현상도 작아 피막된 경우가 방출 조절형 제재로서 더 바람직한 결과를 보였다. 따라서 DL-PLA로 피막된 고분자 매트릭스는 장시간의 약물 방출을 위한 약물전달체로써의 응용이 기대된다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제47권3호
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• pp.361-365
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• 2004

키틴, 키토산 및 그 유도체의 토양처리와 종자 피복 등이 토마토 생육에 미치는 효과를 조사하고 분석하였다. 키틴과 그 유도체의 토양 처리는 토마토 초기 생육을 촉진하였으며, 키틴과 키토산을 토양에 혼화 처리한 경우 그 효과가 가장 탁월하였다. 이들의 처리는 토마토 근부의 생육을 촉진하였다. 토마토 식물체 중의 무기성분을 분석하여 이들의 처리효과를 분석하였던 바, 키틴 키토산의 처리는 질소와 칼륨의 흡수를 촉진하였으며 칼슘의 흡수를 억제하였다. 그러므로 이들은 식물의 무기양분 흡수의 조절을 통하여 생육을 촉진하는 것으로 판단하였다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제11권2호
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• pp.281-286
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• 2001

Since the number of amino groups which are exposed by deacetylation of acetyl-D-glucosamine influences antimicrobial activity, a chitosan oligosaccharide (COS) derivative by N-conjugation of COS with asparagine, an amino acid with two amino groups, was synthesized and the antimicrobial effect on E. coli growth was compared with other COS derivatives which were N-conjugated with glycine, alanine, aspartic acid, cysteins, an methionine, and unmodified COS. The structure of asparagine N-conjugated COS (Asn-COS) derivative was identified by using a FT-IR, $^{13}C\;FT-NMR$, and an elemental analyzer. The antimicrobial activity of Asn-COS against E. coli growth was significantly improved as compared to the other COS derivatives as well as COS itself. This means that Asn-COS with two positive charges strongly interacts with the carboxyl negative charges on the bacteria cell wall. The results for Asn-COS were as follows: 100% bactericidal activity, 0.002% MIC, and no growth of E. coli during 3 days of culture time, suggesting that Asn-COS may be useful as a new antibiotic agent.

• 한국식품과학회지
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• 제36권1호
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• pp.92-96
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• 2004

Chitin 및 그 유도체(chitosan, glucosamine)의 YPD 배지에서 알콜발효력을 비교한 결과, 대조구에 비하여 모든 첨가구간에서 알콜수율이 높게 나타나는 경향이었으며, 특히 chitin 첨가구간에서 가장 높았다. 타피오카의 알콜발효에 미치는 영향은 chitin 함량 0.9%, 발효 120시간째에 알콜함량 13.6%로 가장 높게 증가되었다 Chitin 첨가는 알콜수율을 증가시키며 acetaldehyde와 methanol 함량 감소 효과가 있는 것으로 나타나, 앞으로 타피오카의 무증자 알콜발효에 chitin의 이용이 상당히 기대된다.

• 대한화학회지
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• 제56권4호
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• pp.464-467
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• 2012

A novel chitosan derivative with double quaternary ammonium salt-2-pyridine-acetyl-N-trimethyl chitosan chloride (PATMCS) was synthesized and the antioxidant activity of PATMCS against hydroxyl radicals was assessed. The results indicated that PATMCS had potent hydroxyl scavenging activity. The $IC_{50}$ of PATMCS was 0.13 mg/mL. PATMCS showed 100% scavenging effect at a dose of 0.8 mg/mL which markedly better than that of N-trimethyl chitosan chloride (TMCS). It was confirmed that quaternary chitosan derivatives showed potent antioxidant activity. PATMCS has double quaternary ammonium salt structure in the molecules. Therefore, the antioxidant activity of PATMCS was better than TMCS. The above results are theoretically fundamental for further development and making use of chitosan resources to prepare new antioxidants.