Park, Buem-Jin;Sa, Young-Seung;Kim, Yong-Hwan;Kim, Young-Hun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권1호
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pp.100-104
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2012
Thrombin is a serine protease that catalyzes the conversion of soluble fibrinogen to insoluble fibrin, and thus induces physiological and pathological blood coagulation. Therefore, it is important to detect thrombin in blood serum for purposes of diagnosis. To achieve this goal, it has been suggested that a 15-mer aptamer strongly binds with thrombin to form a G-quartet structure of the aptamer. Generally, 5'-end thiol-functionalized aptamer has been used as an anti-thrombin binder. Herein, we evaluate the possibility of utilizing a 3'-SH aptasensor for thrombin detection using SPR spectroscopy, and compare the enhancement of the electrochemical signal of the thrombin-aptamer bound on a porous gold substrate. Although the two aptamers have similar configurations, in SPR analysis, the 3'-SH aptamer was a effective aptasensor as well as 5'-SH aptamer. Results from electrochemical analysis showed that the porous gold substrate acted as a good substrate for an aptasensor and demonstrated 5-fold enhancement of current change, as compared to gold thin film.
A novel chemiluminescence (CL) system was established for the determination of cytosine arabinoside (Ara-C) in pharmaceutical preparations. It was showed that a clear CL signal was observed when Eosin Y mixed with Fenton reagent. The CL intensity was decreased significantly when Ara-C was added to the reaction system and partially scavenged the hydroxyl radicals in the solution. The extent of decrease in the CL intensity had a good stoichiometrical relationship with the Ara-C concentration. Based on this, we developed a new method for the determination of Ara-C using a flow injection analysis (FIA) technique with CL detection. Under the optimal conditions, the linear range of Ara-C concentration was $6.0{\times}10^{-9}\sim1.0{\times}10^{-7}mol/L$ (R = 0.9982) with a detection limit of $7.6{\times}10^{-10}mol/L$ (S/N=3), the RSD was 5.6% for $6.0{\times}10^{-8}mol/L$ Ara-C (n = 11). The method was successfully applied to the determination of Ara-C in injection samples. The possible chemiluminescence reaction mechanism was discussed.
The nitrogen doped porous carbon nanopolyhedrons (N-PCNPs)-multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) hybrid materials were prepared for the first time. Combining the excellent catalytic activities, good electrical conductivities and high surface areas of N-PCNPs and MWCNTs, the simultaneous determination of hydroquinone (HQ), catechol (CC) and resorcinol (RE) with good analytical performance was achieved at the N-PCNPs-MWCNTs modified electrode. The linear response ranges for HQ, CC and RE are 0.2-455 ${\mu}M$, 0.7-440 ${\mu}M$ and 3.0-365 ${\mu}M$, respectively, and the detection limits (S/N = 3) are $0.03{\mu}M$, $0.11{\mu}M$ and $0.38{\mu}M$, respectively. These results are much better than that obtained on some graphene or CNTs-based materials modified electrodes. Furthermore, the developed sensor was successfully applied to simultaneously detect HQ, CC and RE in the local river water samples.
Chemical sensors have attracted much attention due to their various applications such as agriculture product, cosmetic and pharmaceutical components and clinical control. A conventional chemical and biological sensor is consists of fluorescent dye, optical light sources, and photodetector to quantify the extent of concentration. Such complicated system leads to rising cost and slow response time. Until now, the most contemporary thin film transistors (TFTs) are used in the field of flat panel display technology for switching device. Some papers have reported that an interesting alternative to flat panel display technology is chemical sensor technology. Recent advances in chemical detection study for using TFTs, benefits from overwhelming progress made in organic thin film transistors (OTFTs) electronic, have been studied alternative to current optical detection system. However numerous problems still remain especially the long-term stability and lack of reliability. On the other hand, the utilization of metal oxide transistor technology in chemical sensors is substantially promising owing to many advantages such as outstanding electrical performance, flexible device, and transparency. The top-gate structure transistor indicated long-term atmosphere stability and reliability because insulator layer is deposited on the top of semiconductor layer, as an effective mechanical and chemical protection. We report on the fabrication of InGaZnO TFTs with silver nanowire as the top gate electrode for the aim of chemical materials detection by monitoring change of electrical properties. We demonstrated that the improved sensitivity characteristics are related to the employment of a unique combination of nano materials. The silver nanowire top-gate InGaZnO TFTs used in this study features the following advantages: i) high sensitivity, ii) long-term stability in atmosphere and buffer solution iii) no necessary additional electrode and iv) simple fabrication process by spray.
Kastro, Kanido Camerun;Seo, Min Ji;Jeong, Hwakyeung;Kim, Jongwon
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제10권2호
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pp.206-213
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2019
The development of simple methods for As detection has received great attention because As is a toxic chemical element causing environmental and health-related issues. In this work, the effect of nanostructures of Au electrodes on their electroanalytical performance during As detection was investigated. Different Au nanostructures with various surface morphologies such as nanoplate Au, nanospike Au, and dendritic Au structures were prepared, and their electrochemical behaviors toward square-wave anodic stripping voltammetric As detection were examined. The difference in intrinsic efficiency for As detection between nanostructured and flat Au electrodes was explained based on the crystallographic orientations of Au surfaces, as examined by the underpotential deposition of Pb. The most efficient As detection performance was obtained with nanoplate Au electrodes, and the effects of the pre-deposition time and interference on As detection of the nanoplate Au electrodes were also investigated.
Yoo, Seung Min;Keum, Ki Chang;Yoo, So Young;Choi, Jun Yong;Chang, Kyung Hee;Yoo, Nae Choon;Yoo, Won Min;Kim, June Myung;Lee, Duke;Lee, Sang Yup
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제9권2호
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pp.93-99
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2004
Pathogens pose a significant threat to humans, animals, and plants. Consequently, a considerable effort has been devoted to developing rapid, convenient, and accurate assays for the detection of these unfavorable organisms. Recently, DNA-microarray based technology is receiving much attention as a powerful tool for pathogen detection. After the target gene is first selected for the unique identification of microorganisms, species-specific probes are designed through bioinformatic analysis of the sequences, which uses the info rmation present in the databases. DNA samples, which were obtained from reference and/or clinical isolates, are properly processed and hybridized with species-specific probes that are immobilized on the surface of the microarray for fluorescent detection. In this study, we review the methods and strategies for the development of DNA microarray for pathogen detection, with the focus on probe design.
This report outlines the development of a rapid, simple, and sensitive detection system for pathogenic bacteria using a capillary electrophoresis-based, single strand conformation polymorphism (CE-SSCP) combined with PCR. We demonstrate that this method, used with primers targeting the V4 region of the16S rRNA gene, is capable of the simultaneous detection of 10 microbes that could be associated with foodborne illness, caused by animal-derived foods: Salmonella enterica, Listeria monocytogenes, Escherichia coli O157:H7, Campylobacter jejuni, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Clostridium perfringens, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, and Enterobacter sakazakii. The traditional detection techniques are time-consuming and labor-intensive, due to the necessary task of separate cultivation of each target species. As such, the CE-SSCP-PCR method, that we have developed, has the potential to diagnose pathogens rapidly, unlike the traditional technique, in order to prevent foodborne illness in a much more efficient manner.
P&ID(Piping and Instrument Diagram)는 플랜트의 장치 및 계장 정보를 집약적으로 담고 있는, 엔지니어링 핵심도면이다. 한 장의 P&ID에는 심볼로 표현된 수백 여개의 정보들이 존재하며, 이에 대한 디지털 전산화 작업이 수작업으로 진행되고 있어 많은 인력과 시간이 소요된다. 기존 연구들은 CNN 모델을 이용하여 도면 객체 검출에 성공하였으나, 도면 한 장당 약 30분, 인식률은 90% 정도로 현장에서 구현하기에는 부족한 성능이다. 따라서 본 연구에서는 영역 검출과 객체 인식을 동시에 처리하는 1-stage 객체 검출 알고리즘을 제안하였다. 이미지 레이블링 오픈소스 툴을 이용하여 학습 데이터를 구축하고 딥러닝 모델 학습을 통해 도면 내 심볼 이미지 인식 방법을 제안한다.
Raman spectrometers are studied and developed for the military purposes because of their nondestructive inspection capability to capture unique spectral features induced by molecular structures of colorless and odorless chemical warfare agents(CWAs) in any phase. Raman spectrometers often suffer from random noise caused by their detector inherent noise, background signal, etc. Thus, reducing the random noise in a measured Raman spectrum can help detection algorithms to find spectral features of CWAs and effectively detect them. In this paper, we propose a denoising autoencoder for Raman spectra with a loss function for sample efficient learning using noisy dataset. We conduct experiments to compare its effect on the measured spectra and detection performance with several existing noise reduction algorithms. The experimental results show that the denoising autoencoder is the most effective noise reduction algorithm among existing noise reduction algorithms for Raman spectrum based standoff detection of CWAs.
Adilah Mohamed Nageib;Amanatuzzakiah Abdul Halim;Anis Nurashikin Nordin;Fathilah Ali
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제14권1호
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pp.1-14
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2023
The overuse of pesticides in agricultural sectors exposes people to food contamination. Pesticides are toxic to humans and can have both acute and chronic health effects. To protect food consumers from the adverse effects of pesticides, a rapid monitoring system of the residues is in dire need. Molecularly imprinted polymer (MIP) on a screen-printed electrode (SPE) is a leading and promising electrochemical sensing approach for the detection of several residues including pesticides. Despite the huge development in analytical instrumentation developed for contaminant detection in recent years such as HPLC and GC/MS, these conventional techniques are time-consuming and labor-intensive. Additionally, the imprinted SPE detection system offers a simple portable setup where all electrodes are integrated into a single strip, and a more affordable approach compared to MIP attached to traditional rod electrodes. Recently, numerous reviews have been published on the production and sensing applications of MIPs however, the research field lacks reviews on the use of MIPs on electrochemical sensors utilizing the SPE technology. This paper presents a distinguished overview of the MIP technique used on bare and modified SPEs for the detection of pesticides from four recent publications which are malathion, chlorpyrifos, paraoxon and cyhexatin. Different molecular imprint routes were used to prepare these biomimetic sensors including solution polymerization, thermal polymerization, and electropolymerization. The unique characteristics of each MIP-modified SPE are discussed and the comparison among the findings of the papers is critically reviewed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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