The usefulness of totally implantable central venous port for long-term intravenous infusion is widely accepted in children. Usually the catheters are placed through the internal or external jugular vein. In case of jugular vein cut-down, two separate incisions are needed for catheter and port respectively. Patients also feel uncomfortable as the catheter run through the neck. However these disadvantages can be overcome by using the cephalic vein (CV). We reviewed our experiences on CV cut-down for totally implantable central venous port in children. From January 2002 to December 2006, 201 patients (M:F=127:74) underwent 218 central venous port insertions. Mean age at operation was 5.9 years (2 months - 19 years). Indications included chemotherapy (N=167), long-term intravenous antibiotics infusion (N=36), and total parenteral nutrition (N=15). CV was selected preferentially. The incision includes the deltopectoral triangle laterally, and both the CV cut-down and port insertion were achieved with a single incision. The number of insertion through external, internal jugular vein, and CV was 77, 66 and 75, respectively. The median age, height and body weight were higher in CV cut-down group. The youngest age for CV cut-down was 8 months, the shortest height was 69 cm and the smallest body weight was 5.9 kg. Of 118 trials of CV cut-down, cut-down was successful in 75 cases (63.6 %). CV was absent in 10 cases(8.4 %) and CV was sacrificed after catheter tip malposition in 10 cases (8.4 %). There was only one complication, in which the catheter was inserted into the minute branch of subclavian artery. The CV cut-down method for totally implantable central venous port was safe and feasible in selected groups of patients in children. In addition, preservation of jugular vein and a more favorable cosmetic effect are other benefits of CV cut-down.
A 3-year-old girl with a primitive neuroectodermal tumor (PNET) and a 6-yearold girl with acute lymphoid leukemia were referred to us because of problems with their implantable central venous ports (Port-A-Cath$^{(R)}$). On physical examination, the ports were upside-down, so a needle could notbe inserted through the membrane of the port. Right lateral side view of the chest radiogram confirmed port inversion in both cases. At operation, the ports were inverted and the transfixing sutures were totally absorbed. The ports were rotated 180 degrees and anchoring sutures placed.
Background: The role of totally implantable central venous port (TICVP) system is increasing. Implantation performed by radiologist with ultrasound-guided access of vein and fluoroscope-guided positioning of catheter is widely accepted nowadays. In this article, we summarized our experience of TICVP system by surgeon and present the success and complication rate of this surgical method. Materials and Methods: Between March 2009 and December 2010, 245 ports were implanted in 242 patients by surgeon. These procedures were performed with one small skin incision and subcutaneous puncture of subclavian vein. Patient's profiles, indications of port system, early and delayed complications, and implanted period were evaluated. Results: There were 82 men and 160 women with mean age of 55.74. Port system was implanted on right chest in 203, and left chest in 42 patients. There was no intraoperative complication. Early complications occurred in 11 patients (4.49%) including malposition of catheter tip in 6, malfunction of catheter in 3, and port site infection in 2. Late complication occurred in 12 patients (4.90%). Conclusion: Surgical insertion of TICVP system with percutaneous subclavian venous access is safe procedures with lower complications. Careful insertion of system and skilled management would decrease complication incidence.
Seok, June Pill;Kim, Young Jin;Cho, Hyun Min;Ryu, Han Young;Hwang, Wan Jin;Sung, Tae Yun
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.1
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pp.26-31
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2014
Background: When managing patients who require repeated venous access, gaining a viable intravenous route has been problematic. To improve the situation, various studies on techniques for venous access have been conducted. The aim of this study is to evaluate the clinical results of complications following totally implanted central venous access port (TICVAP) insertion. Methods: A retrospective analysis was conducted on 163 patients, from December 2008 to March 2013. The occurrence of complications was studied in three separate periods of catheter use: the intraoperative period, postoperative period, and period during the treatment. Results: A total of 165 cases of TICVAP insertions involving 156 patients were included in the final analysis. There were 35 complications (21%) overall. Among these, 31 cases of complications (19%) occurred during the treatment period and the other 4 cases were intraoperative and postoperative complications (2%). There were no statistically significant differences in age and gender of the patients between the two groups to be risk factors (p=0.147, p=0.08). Past history of chemotherapy, initial laboratory findings, and the locations of TICVAP insertion also showed no statistical significance as risk factors (p>0.05). Conclusion: Because the majority of complications occurred after port placement and during treatment, meticulous care and management and appropriate education are necessary when using TICVAPs.
The perforation of the intrathoracic internal jugular vein during the placement of an implantable central venous chemoport is a rare complication that is manifested by hemothorax or hemorrhagic shock. Furthermore, inappropriate instillation of a chemotherapeutic agent in the chemoport can cause chemical pleuritis, and the diagnosis of these complications prior to the instillation of chemotherapeutic agents and open thoracic surgery is mandatory. We report a patient with chemical pleuritis and hemothorax following an inappropriate instillation of a chemotherapeutic agent, through the perforated right internal jugular vein after placement of an implantable central venous chemoport. Treatment by embolization using coils and N-butyl cyanoacrylate, after percutaneous drainage, was successful.
The most effective treatment strategy for patients with hemophilia is replacement therapy with FVIII or FIX concentrates, which usually requires long-term, uncomplicated venous access. However, central venous access device (CVADs, ports) insertion requires inpatient admission and general anesthesia, and presents some problems regarding health insurance coverage. Peripherally inserted central catheters (PICCs) were inserted in two severe hemophilia patients aged 7 and 11 years with high titers of inhibitors. They experienced frequent bleeding episodes and required replacement therapy, which eventually resulted in difficulty in acquiring venous line access. Factor VIII activity was below 1%, and inhibitor titers were 160 and 26.3 BU/ml. In an outpatient setting, PICC lines are easily placed by radiological guidance and require local anesthesia alone. PICC has been feasible, in particular, for hemophilia patients with frequent bleeding episodes.
The patient was a 42-year-old female with breast cancer who had an implantable central venous catheter inserted percutaneously into left subclavian vein for chemotherapy. The postinsertion chest x ray revealed that there was no compressive sigh of catheter. Three months after insertion of the catheter, the patient was admitted to the hospital for 4th chemotherapy. The port was accessed but blood could not be aspirated and the catheter could not be flushed. A chest x ray revealed that the catheter was completely transected at the point where the catheter passed under the clavicle. Percutaneous removal of the distal fragment of the catheter was accomplished. The patient was discharged after successful removal of fragment of catheter.
Total implanted central venous port (TIAP, Chemoport) is widely used in oncology patients because it does not require external dressing and restricts patient activity. Chemoport only requires monthly flushes of heparinized saline to keep the patency of the catheter and probably less prone to infectious complications than tunneled catheter. Despite the extensive use of permanent central venous access in oncology patients, there are only few reports about clinical experience of the Groshong catheter. The purpose of this study is to compare the complication rate between the traditional open-ended (non-valved) chemoports and valved chemoports (Groshong catheter connected to TIAP). During 5 years (Jan 2006 to May 2010), 438 patients received chemoport insertion procedure in our interventional radiology department. Among them 30 patients was referred to our department for problematic chemoports. We compared the cause of problematic chemoports between two types of chemoports (valved, vs. non-valved). Valved chemoports had higher referral rates than non-valved chemoports. When there is a need to insert valved port, different method of insertion and maintenance procedure seems to be necessary. More than 20 ml of flusing with heparinized saline after blood sampling could be a good suggestion. Adequate care of chemoport is essential for long patency. Also following the guideline from the manufacturing company is necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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