The cytotoxic effects of partially purified substances from Bacillus polylfermenticus SCD toward a variety tumor cell lines were studied. Cytotoxic activity was determined with regard to the A549 (human lung carcinoma), AGS (human stomach adenocarcinoma), DLD-1 (human colon adenocarcinoma), HEC-1-B (human uterus adenocarcinoma), SW-156 (human kidney carcinoma), and NIH/3T3 (murine normal fibroblast) cell lines using the MTT assay. Cytotoxic substances were partially purified through Diaion HP-20 columns and extracted with methanol or other organic solvents (n-hexane, chloroform, ethylacetate, and butanol). B. polyfermenticus SCD supernatant showed up to 60% inhibition of cell viability fer all five human cancer cell lines tested. When treated with 10 mg/mL of n-hexane, chloroform, ethylacetate, and butanol extract, HEC-1-B cells showed a 25,62,35, and 63% rate of inhibition respectively, and AGS cells showed a 72, 61, 44, and 67% rate of inhibition, respectively. At a concentration of 10 mg/mL, 100% methanol Diaion HP-20 extracts showed inhibition rates of 97.0% toward A-549 cells, 98.1% toward AGS cells, 81.6% toward DLD-1 cells, 83.5% toward HEC-1-B cells, and 92.7% toward SW-156 cells. These results indicate that partially purified fractions from B. polyfermenticus SCD have the potential to inhibit not only colon cancer cells, but also lung, stomach uterus, and kidney cancer cells. Further studies are needed to characterize the cytotoxic substances released in B. polyfermenticus SCD cultures.
A patient who has multiple lung masses with a history of malignancy in organs other than the lung is more likely to be diagnosed with metastatic rather than primary lung cancer. Rarely, metastatic cancer can coexist with primary. We experienced a case of concurrent diagnosis of primary small cell lung cancer and pulmonary metastasis of uterine malignant mixed M$\ddot{u}$llerian tumor (MMMT). The patient was a 52-year-old female with femur fracture and multiple lung masses with a history of an operation for uterine MMMT. The small cell lung cancer was diagnosed by bronchoscopic biopsy. The central lung mass decreased after chemotherapy for small cell lung cancer but multiple peripheral masses increased. A percutaneous biopsy for one of peripheral masses revealed metastatic uterine MMMT. We suggest that we have to consider the possible presence of concomitant malignancies of different origins in one organ especially with patients who had a history of malignancy in another organ.
Park, Hee-Jin;Song, Jungsik;Park, Yong-Beom;Lee, Soo-Kon;Lee, Sang-Won
The Korean journal of internal medicine
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제33권6호
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pp.1234-1240
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2018
Background/Aims: Red blood cell distribution width (RDW) is a value representing the heterogeneity in the size of red blood cell, and it is usually used in distinguishing types of anaemia. Recently, it was reported that it could reflect the burden of inflammation in diverse diseases and their prognosis. Hence, in this study, we investigated whether RDW may contribute to discriminating adult onset Still's disease (AOSD) from sepsis in serious febrile patients within 24 hours after hospitalization. Methods: We reviewed the medical records and enrolled 21 AOSD patients, 27 sepsis patients and 30 matched healthy controls. We collected at least two laboratory results of variables including RDW within 24 hours after hospitalization, and we calculated their mean values. Results: Sepsis patients showed the significantly increased median white blood cell count, compared to AOSD patients ($14,390.0/mm^3$ vs. $12,390.0/mm^3$, p = 0.010). The median RDW in sepsis patients was higher than that in AOSD patients (15.0% vs. 13.3%, p = 0.001), and furthermore, the median RDW in both patient-groups was significantly higher than that in healthy controls. In contrast, the median ferritin level in sepsis patients was lower than that in AOSD patients (544.0 mg/dL vs. 3,756.6 mg/dL, p = 0.001). In multivariate analysis, RDW ${\geq}14.8%$ (odds ratio, 17.549) and ferritin < 2,251.0 mg/dL (odds ratio, 32.414) independently suggested sepsis more than AOSD in patients initially presenting with fever requiring hospitalization. Conclusions: RDW might be a rapid and helpful marker for a differential diagnosis between AOSD from sepsis at an early phase.
Yi Zhang;Johannes Steinbacher;Wolfgang J. Weninger;Ulrike M. Heber;Lukas Reissig;Erdem Yildiz;Chieh-Han J. Tzou
Archives of Plastic Surgery
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제50권1호
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pp.42-48
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2023
Background The temporalis muscle flap transfer with fascia lata augmentation (FLA) is a promising method for smile reconstruction after facial palsy. International literature lacks a detailed anatomical analysis of the temporalis muscle (TPM) combined with fascia lata (FL) augmentation. This study aims to describe the muscle's properties and calculate the length of FL needed to perform the temporalis muscle flap transfer with FLA. Methods Twenty nonembalmed male (m) and female (f) hemifacial cadavers were dissected to investigate the temporalis muscle's anatomy. Results The calculated minimum length of FL needed is 7.03cm (f) and 5.99cm (m). The length of the harvested tendon is 3.16cm/± 1.32cm (f) and 3.18/± 0.73cm (m). The length of the anterior part of the temporalis muscle (aTPM) is 4.16/± 0.80cm (f) and 5.30/± 0.85cm (m). The length of the posterior part (pTPM) is 5.24/± 1.51cm (f) and 6.62/± 1.03cm (m). The length from the most anterior to the most posterior point (aTPMpTPM) is 8.60/± 0.98cm (f) and 10.18/± 0.79cm (m). The length from the most cranial point to the distal tendon (cTPMdT) is 7.90/± 0.43cm (f) and 9.79/± 1.11cm (m). Conclusions This study gives basic information about the temporalis muscle and its anatomy to support existing and future surgical procedures in their performance. The recommended minimum length of FL to perform a temporalis muscle transfer with FLA is 7.03cm for female and 5.99cm for male, and minimum width of 3 cm. We recommend harvesting some extra centimeters to allow adjusting afterward.
Hyeonyeong Shin;Soyeon Kim;Myungyoun Kim;Jaeeun Lee;Dongil Jin
Journal of Animal Science and Technology
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제65권4호
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pp.767-778
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2023
The aim of the research is to identify that porcine oocytes can function as recipients for interspecies cloning and have the ability to develop to blastocysts. Furthermore each mitochondrial DNA (mtDNA) in interspecises cloned embryos was analyzed. For the study, mouse-porcine and porcine-porcine cloned embryos were produced with mouse fetal fibroblasts (MFF) and porcine fetal fibroblasts (PFF), respectively, introduced as donor cells into enucleated porcine oocytes. The developmental rate and cell numbers of blastocysts between intraspecies porcine-porcine and interspecies mouse-porcine cloned embryos were compared and real-time polymerase chain reaction (PCR) was performed for the estimate of mouse and porcine mtDNA copy number in mouse-porcine cloned embryos at different stages.There was no significant difference in the developmental rate or total blastocyst number between mouse-porcine cloned embryos and porcine-porcine cloned embryos (11.1 ± 0.9%, 25 ± 3.5 vs. 10.1 ± 1.2%, 24 ± 6.3). In mouse-porcine reconstructed embryos, the copy numbers of mouse somatic cell-derived mtDNA decreased between the 1-cell and blastocyst stages, whereas the copy number of porcine oocyte-derived mtDNA significantly increased during this period, as assessed by real-time PCR analysis. In our real-time PCR analysis, we improved the standard curve construction-based method to analyze the level of mtDNA between mouse donor cells and porcine oocytes using the copy number of mouse beta-actin DNA as a standard. Our findings suggest that mouse-porcine cloned embryos have the ability to develop to blastocysts in vitro and exhibit mitochondrial heteroplasmy from the 1-cell to blastocyst stages and the mouse-derived mitochondria can be gradually replaced with those of the porcine oocyte in the early developmental stages of mouse-porcine cloned embryos.
Background: Transcription factor FOXP3 characterizes the thymically derived regulatory T cells. FOXP3 is expressed by cancer cell itself and FOXP3 expression was induced by TGF-${\beta}$ treatment in pancreatic cancer cell line. However, the expression of FOXP3 expression is not well known in patients with lung cancer. This study was conducted to investigate the expression of FOXP3 in patients with lung cancer and to investigate the regulation of FOXP3 expression by the treatment of TGF-${\beta}$ and DNA methyltransferase inhibitor in lung cancer cell lines. Methods: FOXP3 expression in the tissue of patients with resected non-small cell lung cancer (NSCLC) was evaluated by immunohistochemistry. The regulation of FOXP3 expression was investigated by Western blot and RT-PCR after lung cancer cell lines were stimulated with TGF-${\beta}1$ and TGF-${\beta}2$. The regulation of FOXP3 expression was also investigated by RT-PCR and flow cytometry after lung cancer cell lines were treated with DNA methyltransferase inhibitor (5-AZA-dC). Results: FOXP3 expression was confirmed in 27% of patients with NSCLC. In NCI-H460 cell line, TGF-${\beta}2$ decreased FOXP3 mRNA and protein expressions. In A549 cell line, both TGF-${\beta}1$ and TGF-${\beta}2$ decreased FOXP3 mRNA and protein expressions. 5-AZA-dC increased FOXP3 mRNA expression in NCI-H460 and A549 cell lines. Moreover, 5-AZA-dC increased intracellular FOXP3 protein expression in A549 cell lines. Conclusion: It was shown that FOXP3 is expressed by cancer cell itself in patients with NSCLC. Treatment of TGF-${\beta}2$ and DNA methyltransferase inhibitor seems to be associated with the regulation of FOXP3 expression in lung cancer cell lines.
한국농업기계학회 2000년도 THE THIRD INTERNATIONAL CONFERENCE ON AGRICULTURAL MACHINERY ENGINEERING. V.II
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pp.227-235
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2000
Agricultural products are easily deformable its shape because of some external forces. However, these force behavior is difficult to measure quantitatively. Until now, many researches on the mechanical property was performed with various methods such as material testing, chemical analysis and non-destructive methods. In order to investigate force behavior on the cellular unit of agricultural products, electro-microscope based 3D image processing method will contribute to analysis of plant cells behavior. Before image measurement of plant cells, plant sample was cut off cross-sectioned area in a size of almost 300-400 ${\mu}$ m units using the micron thickness device, and some of preprocessing procedure was performed with fixing and dyeing. However, the wall structure of plant cell is closely neighbor each other, it is necessary to separate its boundary pixel. Therefore, image merging and shrinking algorithm was adopted to avoid disconnection. After then, boundary pixel was traced through thinning algorithm. Each image from the electro-microscope has a information of x,y position and its height along the z axis cross sectioned image plane. 3D image was constructed using the continuous image combination. Major feature was acquired from a fault image and measured area, thickness of cell wall, shape and unit cell volume. The shape of plant cell was consist of multiple facet shape. Through this measured information, it is possible to construct for structure shape of unit plant cell. This micro unit image processing techniques will contribute to the filed of agricultural mechanical property and will use to construct unit cell model of each agricultural products and information of boundary will use for finite element analysis on unit cell image.
In plants, nitrogen is the major component for growth and development. Leaf growth is based on the division, elongation and maturation of cells, which are used for making of epidermis, mesophyll, bundle sheath, xylem, phloem and so on. Dynamics of these tissues with respect to nitrogen are required for better understanding. This experiment was conducted to evaluate effect of nitrogen on the elongation of epidermal and guard cell of two rice (Oryza sativa L.) varieties, Seoanbyeo and Dasanbyeo on May 2000 at Chungbuk national university in Cheongju. After transplaning the 20-day-old seedlings into a/5000 pots, the main characteristics related with cell elongation were investigated and evaluated. A maximum. leaf length reached at 7 or 8 days after emerging from the collar, and also the leaf elongation rates were greatly affected by the increase of N application rate. The initial and final cell length were about $17\mu\textrm{m}$ and $130\mu\textrm{m}$, respectively. Cell divisions occurred within 1.0mm from leaf base. With die higher nitrogen application rate of 22 kg-N $10\textrm{a}^{-1}$, cell division per hour was greater 1.5 to 1.9 and 1.2 to 1.3 fold as compared to the N application rate of 0 and 11 kg-N $10\textrm{a}^{-1}$, respectively. Cell enlargement of epidermal and guard cell under higher N application rate (22kg-N $10\textrm{a}^{-1}$) was finished within about 20 (Seoanbyeo) and 15 hours (Dasanbyeo), while it took much time, about 30 hours.
78개 셀의 전극유효 면적이 $295cm^{2}$인 고분자 전해질 연료전지(PEMFC) 스택의 운전특성과 CO 피독에 대한 영향을 조사하였다. 전류밀도 $325mA/cm^{2}$에서 출력 5.4kW를 6시간 유지시키는 동안 셀들의 전압편차는 2.3%로 매우 안정함을 보였다. 개질과정의 부산물로 생성되는 CO는 PEHFC의 성능에 중요한 영향을 끼치는 스택의 주 오염물질중의 하나이다. 시간에 따른 연속적인 CO 피독 실험(5-20ppm)은 스택의 피독과 재생과정의 route를 알 수 있었다.
대두(Glycine max var. Acme)의 자엽조직에서 유래된 callus의 부유배양세포로부터 protoplast를 분리하고, 이들 protoplast의 viability, 세포벽재생 및 세포분열에 대한 benzyladenine(BA)의 영향과 protoplast에 의한 BA의 흡수특성을 조사하였다. Protoplast의 viability는 BA처리에 의하여 증가되었고, 세포벽재생과 세포분열 그리고 callue의 생장도 BA처리에 의하여 촉진되었다. Protoplast에 의하여 흡수된 BA의 양은 BA 처리후 약 20시간에 최대에 이르렀고, 이중에서 약 2/3가 6시간 이내에 흡수되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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