Identifying carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) is necessary to prevent nosocomial CRE infection outbreaks. Here, a rapid identification method with reduced enrichment time was developed without compromising accuracy. A total of 49 rectal swabs requested for CRE screening at the Department of Diagnostic Medicine at Hospital B in Busan, Korea, were included in this study. Specimens were inoculated on MacConkey and CHROMID Carba media either directly or following enrichment for 3, 6, and 24 h in 100 μl trypticase soy broth containing an ertapenem disk. The enriched cultures were further inoculated on CHROMID Carba or MacConkey media containing an ertapenem disk. In total, 19 CRE and 5 carbapenem-intermediate Enterobacteriaceae isolates were obtained from the 49 swabs. Among the 19 CRE isolates, carbapenemase-producing Enterobacteriaceae constituted 13 strains. Moreover, of the 19 CRE isolates, 16 (81.25%) and 17 (88.24%) were identified from the direct cultures on MacConkey and CHROMID Carba media, respectively. After 3 h of enrichment, the proportions of the CRE identified in the media were: MacConkey medium, 16/19 (81.25%); CHROMID Carba medium, 17/19 (88.24%); and MacConkey medium containing an ertapenem disk, 17/19 (88.24%). The detection rates after 6 h of enrichment were the same for all three media (19/19 strains, 100%), whereas those after 24 h of enrichment were 21, 22, and 24 strains, respectively, but included false positives. These findings suggest that a 6-h enrichment before inoculation on the CHROMID Carba medium is optimal for the rapid and accurate detection of CRE in clinical samples.
Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) that produce Klebsiella pneumoniae carbapenemase are increasingly reported worldwide and have become more and more resistant to nearly all antibiotics during the past decade. The emergence of K. pneumoniae strains with decreased susceptibility to carbapenems, which are used as a last resort treatment option, is a significant threat to hospitalized patients worldwide as K. pneumoniae infection is responsible for a high mortality rate in the elderly and immunodeficient individuals. This study used Lactobacillus fermentum as a candidate probiotic for treating CRE-related infections and investigated its effectiveness. We treated mice with L. fermentum originating from the vaginal fluid of a healthy Korean woman and evaluated the Lactobacilli's efficacy in preventive, treatment, nonestablishment, and colonization mouse model experiments. Compared to the control, pre-treatment with L. fermentum significantly reduced body weight loss in the mouse models, and all mice survived until the end of the study. The oral administration of L. fermentum after carbapenem-resistant Klebsiella (CRK) infection decreased mortality and illness severity during a 2-week observation period and showed that it affects other strains of CRK bacteria. Also, the number of Klebsiella bacteria was decreased to below 5.5 log10 CFU/ml following oral administration of L. fermentum in the colonization model. These findings demonstrate L. fermentum's antibacterial activity and its potential to treat CRE infection in the future.
Ik Joong Kang;Kyu Wan Lee;Wan Joo Kim;Yong Joon Kim
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.9
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pp.758-761
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1994
A new kind of aminophosphonopeptides containing carbapenem, allyl-(5R,6S)-3-(2-carbobenzyloxyamino-3-dialkylph osphonopropionyl-2-amino)ethanthio-6-{(1'R)-hydro xyethyl}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-carb oxylate 1a-1d, have been synthesized. 2-Carbobenzyloxyamino-3-dialkylphosphonopropion yl-2-amino-ethanethiol 7a-7d, aminophosphonopeptides, were produced starting from N-carbobenzyloxyserine methyl ester (2) and 2-amino-3-dialkyl-phosphonopropionate(4) by way of methyl 2-carbobenzyloxyamino-3-dialkylphosphonopropion ate 5a-5d. The coupling of amino-phosphonopeptides 7a-7d and allyl-(5R,6S)-6-{(1'R)-hydroxyethyl}-1-aza-3,7-dio xobicyclo[3.2.0]-heptane-2-carboxylate yielded aminophosphonopeptides containing carbapenem 1a-1d.
In vitro antimicrobial activities of hot water extracts of Camellia sinensis (L.) O. Kuntze, for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) were compared to commonly used conventional antimicrobial agents. CRE was not only resistant to imipenem, meropenem or ertapenem, but also to various antimicrobial agents, such as amikacin (> $128{\mu}g/mL$). The hot water extracts of Camellia sinensis (L.) O. Kuntze had the lowest MIC ($0.06{\sim}0.5{\mu}L/mL$) of the carbapenem-resistant E. coli, K. pneumoniae, and Enterobacter spp. tested, and it was possible more potent than various conventional antimicrobial agents. Synergistic combinations of the extract with used commonly antimicrobial agents might even improve its antimicrobial chemotherapy property.
The correct distinction of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) and ccarbapenemase producing Enterobacteriaceae (CPE) and the rapid detection of CPE are important for instituting the correct treatment and management of clinical infections. Screening protocols are mainly based on cultures of rectal swab specimens on selective media followed by phenotypic tests to confirm a carbapenem-hydrolyzing activity, the rapid carbapenem inactivation method, lateral flow immunoassay, the matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight test and molecular methods. The CPE is accurate for detection, and is essential for the clinical treatment and prevention of infections. A variety of phenotypic methods and gene-based methods are available for the rapid detection of carbapenemases, and these are expected to be routinely used in clinical microbiology laboratories. Therefore, to control the spread of carbapenemase, many laboratories around the world will need to use reliable, fast, high efficiency, simple and low cost methods. Optimal effects in patient applications would require rapid testing of CRE to provide reproducible support for antimicrobial management interventions or the treatment by various types of clinicians. For the optimal test method, it is necessary to combine complementary test methods to discriminate between various resistant bacterial species and to discover the genetic diversity of various types of carbapenemase for arriving at the best infection control strategy.
Carbapenem resistance, mediated by the major acquired metallo-β-lactamase (MBL) genes, has been increasingly reported, particularly for clinical isolates of Acinetobacter spp. Of the 191 nonduplicate clinical isolates of the carbapenem-nonsusceptible Acinetobacter spp. evaluated, 125 isolates (65.4%) were positive for the modified imipenem or meropenem-Hodge test, and 49 isolates (25.7%) were positive for the imipenem-EDTA+SMA double disk synergy test (DDS). PCR and sequencing of the blaVIM-2-allele and blaIMP-1-allele showed that 29 A. baumannii isolates and 1 A. calcoaceticus isolate had blaVIM-2, whereas 16 A. baumannii isolates and 2 A. calcoaceticus isolates had blaIMP-6; 1 isolate of the A. genomospecies 3 had blaVIM-2 and blaAIM-1. All the above MBL genes belong to class 1 integron. The size of class 1 integron encompassing blaVIM-2 or blaIMP-6 ranges from 2.8 kb to 3.2 kb in clinical isolates of A. baumannii, and 3.2 kb to 3.5 kb in clinical isolates of A. genomospecies 3. blaVIM-2 was most often located first or second in the class 1 integron, and these integrons often included aacA4. Due to dispersion of the MBL-producing Acinetobacter spp. as well as integron, which may encompass various resistance genes, there is an expectation for the increase of multidrug resistant Gram-negative bacteria, including resistance of carbapenems such as imipenem or meropenem. Hence, the development of new antimicrobial agents for treating severe Acinetobacter spp. infections is needed.
Purpose: This study was aimed to evaluate the external validity of a carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) acquisition risk prediction model (the CREP-model) in a medium-sized hospital. Methods: This retrospective cohort study included 613 patients (CRE group: 69, no-CRE group: 544) admitted to the intensive care units of a 453-beds secondary referral general hospital from March 1, 2017 to September 30, 2019 in South Korea. The performance of the CREP-model was analyzed with calibration, discrimination, and clinical usefulness. Results: The results showed that those higher in age had lower presence of multidrug resistant organisms (MDROs), cephalosporin use ≥ 15 days, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) score ≥ 21 points, and lower CRE acquisition rates than those of CREP-model development subjects. The calibration-in-the-large was 0.12 (95% CI: - 0.16~0.39), while the calibration slope was 0.87 (95% CI: 0.63~1.12), and the concordance statistic was .71 (95% CI: .63~.78). At the predicted risk of .10, the sensitivity, specificity, and correct classification rates were 43.5%, 84.2%, and 79.6%, respectively. The net true positive according to the CREP-model were 3 per 100 subjects. After adjusting the predictors' cutting points, the concordance statistic increased to .84 (95% CI: .79~.89), and the sensitivity and net true positive was improved to 75.4%. and 6 per 100 subjects, respectively. Conclusion: The CREP-model's discrimination and clinical usefulness are low in a medium sized general hospital but are improved after adjusting for the predictors. Therefore, we suggest that institutions should only use the CREP-model after assessing the distribution of the predictors and adjusting their cutting points.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the clinical outcomes of non-carbapenem treatment for urinary tract infections (UTIs) caused by extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli (E. coli) in young children. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of children under 2 years of age who were diagnosed and treated for UTIs caused by ESBL-producing E. coli from September 2014 to March 2020. Results: Forty-three children under 2 years of age were treated with non-carbapenem antimicrobials for UTIs caused by ESBL-producing E. coli without bloodstream infections. The overall clinical and microbiological success rates for empirical antimicrobial treatment were 90.7% and 97.7%. Three of the patients (7.0%) experienced a relapse of UTI within a month. An in vitro susceptibility test showed that two patients were sensitive and one was resistant to the antimicrobial treatments. Furthermore, there were no significant differences in the time to defervescence, clinical success, microbiological success, and relapse rate between the susceptible (n=13) and non-susceptible groups (n=30). Conclusion: In this study, the overall relapse rate of patients treated with non-carbapenem antimicrobials was 7.0%. The patients showed high success rates in the clinical and microbiological responses to the non-carbapenems regardless of the results of the in vitro antimicrobial susceptibility test. These results provide evidence that non-carbapenems may be viable alternative treatments for UTIs caused by ESBL-producing E. coli.
Park, Sera;Lee, Euntaek;So, Hye Jin;Yoo, Ree Nar;Lee, Jina
Pediatric Infection and Vaccine
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v.28
no.2
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pp.82-91
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2021
Background: The purpose of this study was to investigate the association between antibiotic use and the antimicrobial resistance of gram-negative bacteria isolated from blood cultures in a pediatric population. Methods: From January 2014 to June 2018, the antibiotic resistance pattern of Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa obtained from bacteremic patients aged ≤18 years hospitalized at Asan Medical Center Children's Hospital was analyzed and the parenteral antibiotic consumption data were retrieved. Results: During the study period, the blood culture was positive for K. pneumoniae (6.4%; 105/1,628), E. coli (5.6%; 91/1,628), P. aeruginosa (3.3%; 54/1,628), and A. baumannii (2.5%; 41/1,628), and the extended-spectrum antibiotic resistance rate of gram-negative bacteria was consistently high. The overall resistance rate of E. coli and K. pneumoniae to extendedspectrum cephalosporin was 49.3% and 54.4%, respectively. Carbapenem-resistant E. coli was first detected in 2014; its overall resistance rate to carbapenem was 5.3%. There was a linear correlation between the usage of 3rd generation cephalosporin and the resistance of A. baumannii (r2=0.96, P=0.004) and carbapenem usage and the resistance of K. pneumoniae (r2=0.79, P=0.045). Conclusions: A positive linear correlation was observed between antibiotic resistance and the corresponding antibiotic usage in 3rd generation cephalosporin resistant A. baumannii and carbapenem resistant K. pneumoniae. The judicious use of antibiotics in healthcare settings is important to minimize selection for extended-spectrum β-lactamase (ESBL) and carbapenem resistance in gram-negative bacteria.
The prevalence of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) is increasing globally, resulting in high mortality rates. Although CRE is a relatively recent problem in Korea (the first case was not diagnosed until 2010), it is responsible for serious morbidities at an alarming rate. In this study, we carried out a molecular genetic analysis to determine the incidence of CRE and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) at a general hospital in Korea between August 2017 and August 2019. Forty strains of CPE were isolated from various clinical specimens and analyzed via antimicrobial susceptibility testing, polymerase chain reaction to detect β-lactamase genes, deoxyribonucleic acid sequencing, multilocus sequence typing, curing testing, and conjugal transfer of plasmids. The results demonstrated that all 40 isolates were multidrug-resistant. The fluoroquinolone susceptibility test showed that 75% of the Enterobacteriaceae isolates were resistant to ciprofloxacin, whereas 72.5% were resistant to trimethoprim-sulfamethoxazole. Further, conjugation accounted for 57.5% of all resistant plasmid transfer events, which is 4.3-fold higher than that observed in 2010 by Frost et al. Finally, the high detection rate of transposon Tn4401 was associated with the rapid diffusion and evolution of CPE. Our results highlight the rapid emergence of extensively drugresistant strains in Korea and emphasize the need for employing urgent control measures and protocols at the national level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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