Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.26
no.2
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pp.91-107
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1996
The purpose of this study was to investigate effects of osteoporosis on extraction wound healing in the calcium deficient rat. In order to carry out this study, ten-week old Wistar strain rats weighing about 300 gms were selected. When the rats reached thirteen-week old, rats' mandibular first molars were removed. The rats were then divided into three groups: Group l(rats given a normal diet both before and after tooth extraction), Group 2(rats given a low calcium diet for three weeks before tooth extraction and a normal diet after tooth extraction), and Group 3(rats given a low calcium diet for three weeks before and after tooth extraction). The healing of extraction wounds, as assessed by microradiography, autoradiography, and histopathologic examination, were compared among these three groups. The obtained results were as follows : I. In Group 1, newly formed bone and active uptake of 45Ca around extraction wound were noted on the 3rd and the 7th day. On the 14th and the 21st day, the extraction wounds of this group showed the bone trabecular formation and active 4Ca uptake in the extraction wound and alveolar crest. The more prominent bone trabeculae with a less uptake of /sup 45/Ca were noted on the 42nd day. 2. In Group 2, newly formed bone and thinning of alveolar bone trabeculae with more extensive uptake of /sup 45/Ca than that in Group 1 were noted on the 3rd and the 7th day. On the 14th day, bone trabeculae were less thicker than that in Group 1. The prominent bone trabeculae in the extraction wounds and alveolar crest were noted on the 21st and the 42nd days. 3. In Group 3, newly formed bone was noted on the 3rd and the 7th day. Alveolar bone trabeculae and uptake of /sup 45/Ca were similar to that in Group 2. On the 14th and 21st day, bone trabeculae were less thicker than that in Group 2 and Group 3. The osteoporotic change with active uptake of /sup 45/Ca was markedly noted on the 42nd day.
Calcium promoted ethylene production from mungbean hypocotyl segments incubated in the presence of either auxin or cytokinin (kinetin). Time course studies indicated that the calcium effect on ethylene production had a longer latent period (about 6 h) in combination with kinetin than with auxin. Studies on the effects of agents that are known to interfere with either action or transport (uptake) of calcium on ethylene biosynthesis indicated different patterns between auxin- and kinetin-treated tissues. Auxin-induced ethylene production was inhibited by the calmodulin inhibitor, trifluoperazine (TFP), and this inhibition was overcome by high concentrations of calcium applied, but TFP had no significant effect on kinetin-induced ethylene production regardless of calcium in the medium. The calcium channel blocker, verapamil, inhibited auxin-induced, but had little effect on kinetin-induced, ethylene producton. In vivo activity of "ethylene forming enzyme (EFE)" was found to be substantially promoted by calcium treatment. The enzyme activity was further increased by kinetin when segments were simultaneously treated with calcium, but auxin did not have such an effect.an effect.
Iron uptake in mitochondria and fractionated mitochondria compartments was studied to understand iron transport in heart mitochondria. The inner membrane is most active in iron uptake. Mitochondrial uptake was dependent on iron concentration and the amount of mitochondria. Iron transport was inversely proportional to pH in the range of 6.0 to 8.0. Iron transport reached a maximum after 30 min of incubation at $37^{\circ}C$. Iron uptake was inhibited by 1 mM ATP and stimulated by 1 mM ADP. The oxidative phosphorylation inhibitor oligomycin inhibited iron uptake, but rotenone and antimycin A did not. The divalent ions $Mg^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Mn^{2+}$, and $Zn^{2+}$ suppressed iron uptake at $10\;{\mu}M$ and stimulated it at 1 mM. The divalent ion $Ca^{2+}$ stimulated iron uptake at $10\;{\mu}M$ and suppressed it at 1 mM, competing with iron. The uptake of calcium was stimulated by 10 to $1000\;{\mu}M$ ATP, while iron uptake was stimulated reciprocally by 10 to $1000\;{\mu}M$ ADP, suggesting that these ions have movements similar to those of ATP and ADP.
Mitochondrial calcium uptake 1 (MICU1) including two canonical EF hands, located in the mitochondrial inner membrane, is known to play a crucial role in the calcium uptake in mitochondria. Mitochondrial calcium uptake in muscular cells is related to post mortem shortening by calcium release from muscles. Therefore, the porcine MICU1 gene has been estimated as a genetic candidate for meat quality traits. In this study, variations on the exonic regions of the porcine MICU1 gene were investigated by sequencing cDNAs and tested for their association with meat quality traits. A total of 667 Berkshire heads (347 sows and 320 castrated boars) were used for this association test. Three SNPs were detected on the 3' untranslated region (UTR) of the porcine MICU1 gene. SNP1 (c.*136G>A) was associated with drip loss (p=0.017) and intramuscular fat content (p=0.039). In addition, SNP2 (c.*222G>A) and SNP3 (c.*485G>A) were associated with drip loss (p=0.018) and intramuscular fat content (p<0.001), respectively. In conclusion, it was verified that three variations on the 3' UTR of the porcine MICU1 gene were significantly associated with meat quality traits. It was also suggested that molecular biological analyses are needed to validate the function of variations on the 3 UTR of the porcine MICU1 gene.
Absorption pattern of potassium, calcium, phosphate and nitrate ions, and the pH change during ion-absorption at pH 3.0-11.0 by Oryza sativa L. were studied to investigate indirectly the evidence of H^+-efflux by ATPase. The rice seedlings which were grown either in $L^{\circ} -dark or in L^+-sunlight$, were used both in each ion-absorption to compare with one another. The uptake rate of these ions appeared to favor more in $L^+than in L^{\circ}$, over all range in pH, nearly with the same pattern. The absorption of potassium resulted in bell shape and that of calcium increased linearly to the alkali range. The shape of phosphate-absorption showed nearly the t-distribution curve with high value in acid range and the uptake of nitrate resulted in the dual peaks, but higher in acid range. The pH of the external solution changed from the range of 3.5-11.0 to 3.5-7.0 after lhr-absorptioin, and further acidified after 3hr-absorption. It is suggested that the pH change of the external solution be affected by $ H^+-efflux$ which may be caused by the ATP-hydrolysis.
Exogenously applied oxygen free radical generating agent, pyrogallol, highly elevated extracellular glutamate accumulation and augmented N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced glutamate accumulation in cerebellar granule neuronal cells, but did not in astrocytes. Superoxide dismutase remarkably decreased the pyrogallol-induced glutamate accumulation, but either NMDA or kainate antagonists did not. In addition, pyrogallol did not affect the NMDAinduced intracellular calcium elevation. Pyrogallol partially blocked glutamate uptake into astrocytes. These results suggest that oxygen free radicals elevate extracellular glutamate accumulation by stimulating the release of glutamate as well as blocking the glutamate uptake.
Effects of the two oriental medicinal prescriptions, Jahyulyangeuntang (JH) and Yanghyuljangeunkeonbohwan (YH), on intestinal calcium absorption were examined in the human colon carcinoma tell line, Caco-2 cells. Intestinal calcium absorption was evaluated at the level of Ca uptake into the cells across the brush border membranes, as well as at the level of net Ca transport (implying the amount of intestinal Ca transported into the blood stream). When the Caco-2 cells were incubated for 4, 8, 16 and 24 days post seeding, the cells were differentiated continuously, and showed progressively increased activities of Ca uptake (1.13 $\pm$ 0.04, 1.19 $\pm$ 0.02, 1.94 $\pm$ 0.03, and 2.40 $\pm$ 0.12 nmole.mg protein$^{-1}$ .30 min$^{-1}$ , respectively). Pretreatment of confluent Caco-2 cells with 50 $\mu\textrm{g}$/ml of YH for 24 hours resulted in a 30% increase in Ca uptake (p < 0.07), while pretreatment of the cells with the same concentration of JH for 6 hours resulted in a 24% increase (p < 0.05) in Ca uptake, compared to the value for the control cells (2.34 $\pm$ 0.10 nmole.mg protein$^{-1}$ .30 min$^{-1}$ ). When the cells were pretreated with varied concentrations (5-100 $\mu\textrm{g}$/ml) of the test samples for 6 hours, maximal increases in Ca uptake were observed in the cells pretreated with 100 $\mu\textrm{g}$/ml of YH (a 23% increase), and 50 $\mu\textrm{g}$/ml of JH (a 28% increase), respectively : however, no influence was seen on the net Ca transport activity. These results show that pretreatment with JH or YH, the two oriental medicinal prescriptions commonly used for improvement of bone metabolism, could possibly increase Ca accumulation inside the cells. but not the intestinal Ca net transport in vitro.
International Journal of Concrete Structures and Materials
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v.7
no.2
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pp.119-125
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2013
Carbonation is a natural ageing process for cement. This study focuses on how the carbonation rate varies with selected hydration times and atmospheric conditions during the early stages of reacting dried cement paste. Diffuse reflection Fourier transform infrared spectroscopy is shown to be a suitable technique to monitor the formation of carbonates in cement. Combined with a previously developed freeze drying technique, carbonation can be studied at specific hydration stages. In ambient air both calcium hydroxide and calcium silicate hydrate (C-S-H) in cement are carbonated. Increased hydration time enhances the carbon dioxide uptake, which indicates that the calcium in the hydration products reacts more easily than the calcium in the clinker phase. In a humid $CO_2$ atmosphere, the carbonation process is so pronounced that it decomposes C-S-H into calcium carbonate and silica. In a moist $N_2$ atmosphere no carbonation occurs, but the sulfate chemistry of the cement seems to be affected due to the formation of ettringite.
Sugar uptake is accompanied with H+-substrate-symport generally. Both H+/sugar-and H+/K+ stoichiometries during the sugar-uptake have been reported to be exactly 1 : 1. This paper reports that the stoichiometries were enhanced dramatically by the addition of CaCl2 into the medium and by the high cell density of 200 $\mu$L pc/mL. The concentration of free Ca2+ ions in the cells increased significantly with cell density. It is suggested that the free Ca2+ ions are responsible for the change of stoichiometry of sugar transport system by regulation of H+ ion level of biomembrane.
Park, Sun-Mi;Han, Sang-Bae;Hong, Dong-Ho;Lee, Chang-Woo;Park, Se-Hyung;Jeon, Young-Jin;Kim, Hwan-Mook
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.1
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pp.59-65
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2000
Cancer development and the efficiency of chemotherapy relies on the patients calcium-related pathological status such as hyper- or hypocalcemica. In the present study, we investigated the effect of extracellular cations such as calcium and magnesium on the therapeutic efficacy of antitumor drugs. The analytic parameters used were cellular drug uptake/excretion and the chemosensitivity of the human breast cancer cell lines, MCF7 and MCF7/ADR. Both calcium and magnesium ions decreased the membrane permeability of cancer cells, which was determined bycell size analysis. These divalent ions also lowered the drug uptake and the cytoplasmic levels of rhodamine 123 and adriamycin, suggesting that they might interfere with the diffusion of these drugs by modifying the physical properties of the cytoplasmic membrane. The acute cytotoxicity of adriamycin after a short period of incubation correlated with changes in its cytoplasmic level. Our results indicate that these extracellular cations might play an important role in the therapeutic activities of anticancer drugs in cancer patients. These results also provide insight a new aspect of chemotherapy, because they suggest that the therapeutic dose of anti-cancer drugs should be modified in cancer-bearing patients presenting with abnormal blood calcium levels.
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