Objective : The association of cancer survival and components of the systemic inflammatory response, combined to form inflammation-based prognostic scores (modified Glasgow Prognostic Score (GPS), Neutrophil Lymphocyte Ratio, Platelet Lymphocyte Ratio) is reviewed in this article. Methods and Results : With extensive research of papers in the PubMed, there is good evidence that preoperative measures of the systemic inflammatory response predict cancer survival, independent of tumor stage, in primary operable cancer. GPS also shows its prognostic value as a predictor of survival, independent of tumor stage, performance status and treatment in a variety of advanced cancer. GPS is associated with chemotherapy related toxicities as well as response to treatment and C-reactive protein shows its clinical value as a monitor of chemotherapy response. The systemic inflammatory response is closely related to cachexia and may be suitable measure for the clinical definition of cancer cachexia. Conclusion : Anticipated survival using the inflammation-based prognostic score is a major factor to be taken into consideration when deciding whether active intervention including surgery and chemotherapy or palliation therapy including acupuncture and herb medication is appropriate.
The management of Patent Ductus Arteriosus[PDA] with heart failure and cardiac cachexia in premature infants have been a disturbing and controversial problem in the field of pediatric cardiovascular surgery.We analysed our experiences to determine the rationale of surgical closure of PDA in infants . During a period of 7 years from January 1986 to December 1992, 12 infants under 2 months of age underwent operations for "hemodynamically significant" PDA which had caused severe heart failure.There were 6 male and 6 female patients. Their mean gestational age was 33.8 weeks and their mean body weight was 1990 g. ranged from 710 g. to 2900 g. Mean age at operation was 28.5days. Seven patients had history of Indomethacin trial. All patients were operated with double ligation technique under general anesthesia.There was no mortality and blood transfusion was not necessary in any patient during the operation.In all cases, we could confirm the complete closure of PDA after operation by follow-up echocardiography.Two patients died during their hospital stay and 1 patient died at 6 months after operation. The causes of death were sepsis with congestive heart failure, necrotizing entero colitis and pneumonia respectively.We can not detect any operation related complication which resulted in permanent sequelae as well as delayed complications related to nerve damage. These results indicate that surgical ligation of PDA in infants with severe heart failure is relatively safe and effective.effective.
Purpose : Anorexia-cachexia syndrome is one of the most common symptoms and main cause of death in terminal cancer patients. This symptom is due to the enlarged cancer mass as well as tumor released cytokines. Some doctors have suggested that vitamin C was preferentially toxic to tumor cells in vitro and in vivo, and improved clinical symptoms in terminal cancer patients. Therefore, we measured cytokines in serum of terminal cancer patients to determine whether vitamin C treatment improved the anorexia-cachexia syndrome. Methods : We investigated that 49 terminal cancer patients admitted to the department of family medicine, National Health Insurance Corporation Ilsan hospital from March 1, 2002 to August 31, 2002. The study was done on 22 patients who were given 10 g/day of vitamin C infusions during 1 week and 27 patients who were not infused. We measured the cytokines levels ($IL-1{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$) before and after 1 week between terminal cancer patients treated vitamin C and without vitamin C. Results : Out of 49 patients, patents treated with vitamin C infusions were 22 (12 male, 10 female), and these without vitamin C were 27 (18 male, 9 female). In patients treated with vitamin C, $IL-1{\beta}\;were\;6.19{\pm}5.17$ before day and $8.76{\pm}5.72$ after 1 week, IL-6 were $3.07{\pm}8.09$ before day and $1.31{\pm}2.36$ after 1 week, and $TNF-{\alpha}\;were\;2.74{\pm}14.24$ before day and $0.50{\pm}2.00$ after 1 week. In patients treated without vitamin C, $IL-1{\beta}\;were\;2.50{\pm}3.58$ before day and $6.49{\pm}12.01$ after 1 week, IL-6 were $1.00{\pm}2.19$ before day and $17.16{\pm}81.55$ after 1 week, and $TNF-{\alpha}\;were\;1.19{\pm}2.98$ before day and $1.27{\pm}1.52$ after 1 week. The level of cytokines in patients treated with vitamin C decreased more than those without vitamin C. However, this represented no statistical value (P=0.0598 in $IL-1{\beta}$, P=0.1664 in IL-6, and P=0.5395 in $TNF-{\alpha}$). Conclusion : In terminal cancer, even if there was no statistical difference in the cytokines levels between patients treated with vitamin C and those not treated, those who were treated had a decrease all cytokines levels. Vitamin C is very safe with almost no side effects. Therefore, vitamin C treatment in terminal cancer patients can be seen as beneficial and helpful for clinical symptoms.
Sarcopenia, characterized by a decline of skeletal muscle plus low muscle strength and/or physical performance, has emerged to be an important prognostic factor for advanced cancer patients. It is associated with poor performance status, toxicity from chemotherapy, and shorter time of tumor control. There is limited data about sarcopenia in cancer patients and associated factors. Moreover, the knowledge about the changes of muscle mass during chemotherapy and its impact to response and toxicity to chemotherapy is still lacking. This review aimed to provide understanding about sarcopenia and to emphasize its importance to cancer treatment.
Objectives The object of this study was to observe the effects of Hyeongbangjihwhang-tang (HB; Soyangin prescription) on the 5/6 NTX induced CRF rats. Methods Each of Hyeongbangjihwhang-tang aqueous extracts 200mg/kg were orally administered once a day for 35 days from 4 weeks after 5/6 NTX surgery. Four groups, each of 8 rats per group were used in this study, were sham group, CRF group, ${\alpha}$-Tocoperol group and HB group. Changes on the left remnant kidney weights, serum BUN, creatinine levels, caspase-3, PARP immunoreactivities were observed to nephroprotective effects, and relative immunomodulatory effects were monitored based on the changes of lymphatic organ weights and splenic cytokine contents. In addition, the changes on the kidney MDA, GSH contents and SOD, CAT activities were also calculated for antioxidant effects, and the effects on the CRF related cachexia were demonstrated based on the changes of body and epididymal fat pad weights, serum TG, TC, LDL and HDL levels. Results and Conclusions 1) HB was significantly decreased the left remnant kidney weights, serum BUN, creatinine levels and caspase-3, PARP immunoreactivities. 2) HB was significantly increased lymphatic organ weights and splenic cytokine contents. 3) HB was significantly increased body and epididymal fat pad weights, and was significantly decreased serum TG, TC, LDL and HDL levels. 4) HB was significantly decreased MDA contents, and was significantly increased GSH contents and SOD, CAT activities. The results obtained in this study suggest that HB significantly retarded immunosuppressions and cachexia related to the 5/6 NTX induced CRF through modulations of oxidative defense systems. Especially HB showed the highest favorable effects more than those of ${\alpha}$-tocoperol.
Background: Megestrol acetate (MA) is a steroid origin medicine often used for control of cachexia in oncologic palliative care. Thrombosis is a common problem in oncology patients. One question is whether MA can cause thrombosis. This retrospective, registry-based analysis was therefore conducted to assess thrombotic processes in oncology patients using MA concurrent with chemotherapy. Materials and Methods: Data on oncology patients at the metastatic stage using MA were obtained from the archives of our center. Outcomes of patients were evaluated for thromboembolic events (VTEs) during treatment. Results: Ninety-seven oncology patients with a median age of 62 (33-84) years were included. During the median follow-up of 17 months, 58 (59.8%) died leaving 39 (31.2%) still alive. Median overall survival (OS) was 19 months (6-180). Mean time of MA use was 8.69 months(${\pm}3.53$), with a median dose of 160mg (range 160-480mg). Eleven VTEs were detected after MA use, 4 of these in pancreatic cancer cases. The patients with thrombosis non-significantly had worse OS, than those without thrombosis (p=0.106). Conclusions: This trial revealed that the 11.3% of all patients developed thrombosis,who had been treated with MA and chemotherapy concomittantly. There was no statistically significant difference regarding to occurrence of thrombotic process, among the patients receiving different chemotherapy regimens with MA concomittantly. Pancreatic cancer seemed to be related to thrombosis rather than MA use.
Kim, Eun-ji;Kim, Hye-jin;Jang, Seung-won;Kim, Hyun-ho;Han, Yang-hee;Leem, Jung-tae
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.39
no.5
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pp.1032-1041
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2018
Despite a considerable improvement in antiemetic chemotherapy and the use of antiemetic prophylaxis for decades, there are still numerous cancer patients suffering from anorexia and nausea after chemotherapy, which forces them to postpone or refuse treatment. This case report is about a 66-year-old female patient diagnosed with malignant lymphoma of the small intestine who underwent right hemicolectomy. After the tumor and the colon adjacent to it were surgically removed, the patient continued to undergo chemotherapy. Chemotherapy-induced anorexia and nausea appeared but were well treated with administration of Dokhwaljihwang-tang-gamibang. During the treatment, no adverse effect related to this Korean medicine was reported. The outcome was evaluated by the functional assessment of anorexia/cachexia therapy (FAACT); the total score increased from 85 to 130 within 12 days, and the symptoms were alleviated. This improvement might suggest the feasibility of Dokhwaljihwang-tang-gamibang to help cancer patients suffering from chemotherapy-induced anorexia and nausea.
Cancer progression is driven by genetic mutations, environmental factors, and intricate interactions within the tumor microenvironment (TME). The TME comprises of diverse cell types, such as cancer cells, immune cells, stromal cells, and neuronal cells. These cells mutually influence each other through various factors, including cytokines, vascular perfusion, and matrix stiffness. In the initial or developmental stage of cancer, neurotrophic factors such as nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, and glial cell line-derived neurotrophic factor are associated with poor prognosis of various cancers by communicating with cancer cells, immune cells, and peripheral nerves within the TME. Over the past decade, research has been conducted to prevent cancer growth by controlling the activation of neurotrophic factors within tumors, exhibiting a novel attemt in cancer treatment with promising results. More recently, research focusing on controlling cancer growth through regulation of the autonomic nervous system, including the sympathetic and parasympathetic nervous systems, has gained significant attention. Sympathetic signaling predominantly promotes tumor progression, while the role of parasympathetic signaling varies among different cancer types. Neurotransmitters released from these signalings can directly or indirectly affect tumor cells or immune cells within the TME. Additionally, sensory nerve significantly promotes cancer progression. In the advanced stage of cancer, cancer-associated cachexia occurs, characterized by tissue wasting and reduced quality of life. This process involves the pathways via brainstem growth and differentiation factor 15-glial cell line-derived neurotrophic factor receptor alpha-like signaling and hypothalamic proopiomelanocortin neurons. Our review highlights the critical role of neurotrophic factors as well as central nervous system on the progression of cancer, offering promising avenues for targeted therapeutic strategies.
Objectives: This study was to evaluate the effectiveness and safety of Bojungikgi-tang for lung cancer patients with anorexia. Methods: This was a single-arm, open-label, and single-center trial, and suitable participants took Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang in Chinese, Hochuekki-to in Japanese) three times a day before or between meals for six weeks (42 days). After registration of clinical trials (visit 2), they visited the hospital every three weeks (visits 3 and 4) and measured or tested the effectiveness or safety evaluation variables to analyze the results. The primary outcome was the anorexia/cachexia subscale (A/CS) of functional assessment of anorexia/cachexia therapy (FAACT) score. Results: Seventeen lung cancer patients were included in the intention-to-treat (ITT) analysis. Lung cancer patients had higher A/CS of FAACT scores after six weeks of Bojungikgi-tang administration compared to that at the baseline. This was not significant four lung cancer (p=0.1668). In the secondary outcomes, the visual analog scale (VAS) score of anorexia decreased significantly (p=0.0009), and the CD4/CD8 ratio (p=0.0396) and CD4 levels (p=0.0345) significantly increased after six weeks of treatment. No serious adverse events were reported with Bojungikgi-tang in lung cancer patients. Conclusions: Bojungikgi-tang can be an effective and safe treatment for anorexia in lung cancer patients undergoing chemotherapy.
Visceral leishmaniasis (VL) is a life-threatening infection caused by Leishmania species. In addition to typical clinical findings as fever, hepatosplenomegaly, and cachexia, VL is associated with autoimmune phenomena. To date, VL mimicking or exacerbating various autoimmune diseases have been described, including systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis, and autoimmune hepatitis (AIH). Herein, we presented a patient with VL who had overlapping clinical features with SLE, AIH, as well as antimitochondrial antibody (AMA-M2) positive primary biliary cirrhosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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