Partial mitochondrial 16S rDNA and COI gene were amplified using PCR and sequenced for four species of oysters in Korea. Phylogenetic relationships among them were inferred from their aligned sequences by neighbor-joining method. The sequence comparison data of two mitochondrial genes showed that the genetic distinction between two oyster genera (Crassostreo and Ostrea) was obvious. Phylogenetic analysis based on the nucleotide sequences and A+T percentage of two genes indicates that C. gigas and C. nippona strongly formed a sister group and then C. ariakensis was clustered with the clade although that based on amino acid sequences of COI gene by neighbor-joining method represented different phylogenetic tree.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.5
no.2
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pp.157-168
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2000
Sea urchin S. intermedius occurring in the Korean east coast is a cold water species that belongs to the family Strongylocentrotidae of Echinoidea. Although it is known that there are nine species in the family, species identification criteria, phylogenetic relationships, time and process of evolution of the family members have not been uncovered clearly. In the present study, I tried to find some clues to such problems for S. intermedius by means of DNA sequences. For this, cytochrome c oxidase subunit I (COI), one of the mitochondrial genes that evolve fast and follow maternal inheritance was analyzed. DNA was extracted from the female gonad of S. intermedius, a segment of COI gene amplified by polymerase chain reaction (PCR), and finally a total of 1077 base pair sequence of COI obtained by cloning and sequencing the PCR product. The sequence was compared with homologous genes of other sea urchins and echinoderm species. Phylogenetic trees of the COI gene segment revealed that S. intenedius is a sister species of S. purpuratus which lives along the east coast of the Paciflc. With reference to the fossil records of sea urchins and genetic distances in the molecular phylogenies, it is estimated that the two species were separated about 0.89 million years ago when the earth temperature fluctuated significantly. The current disjunct distribution patterns of the two species and the climate change of the earth at the time of separation suggest that speciation might have occurred by vicariance. The COI gene sequence obtained here now can be used as a molecular character which discerns S. intermedius from the other sea urchin species of Strongylocentrotidae.
Sequence data of Cytochrome Oxidase Subunit I (COI) gene of mitochondria were used to elucidate the taxonomy and phylogenetic relationships of the terrestrial planarian taxa in Korea. Published COI gene sequences from Family Bipaliidae in GenBank were also included in the phylogenetic analysis. The aligned data sets for Terricola ranged from 387 to 444 nucleotides (bp) as a result of differences in insert nucleotides. The phylogeny based on COI analysis was not congruenced with the morphological traits. Bipalium nobile included the remainder taxa (Bipalium adventitium, Bipalium venosum, Bipalium kewense, and Bipalium multilineatum). Internal nodes were strongly supported (>91%). The phylogenetic tree on COI analysis showed that most identified species were well separated from each other. The main phylogenetic analysis formed monophyletic groups. COI gene of mitochondria could have the resolving power for taxonomy information for the terrestrial planarian taxa in Korea.
This study presents the molecular phylogenetic analysis of Korean Aurelia aurita Linnaeus collected from Yeosu in the southern waters of Korea using nuclear ITS1 region and mitochondrial COI gene sequences. The use of oligonucleotide primers F5 (forward) and R5 (reverse) targeted to ITS1 and LCO1490 (forward) and HCO2198 (reverse) targeted to COI amplified 267 bp and 643 bp fragments, respectively. The shortest genetic distance towards the ITS1 region is estimated at 0.023 when comparing Korean A. aurita to Aurelia sp. collected from California, USA. In particular, Korean and American/Swedish A. aurita were located far away in terms of genetic distance, ranging from 0.393 to 0.395. On the other hand, the genetic distance between Korean and English/Turkish/Swedish/American A. aurita regarding the mitochondrial DNA COI gene ranged from 0.201 to 0.205. However, a sister-ship with Korean and American A. aurita showed an extremely high bootstrap value (100%). The predicted secondary RNA structure of the mitochondrial DNA COI gene showed many different folding structures with a similar energy between Korean and American A. aurita. These results suggest that ITS1 and the mitochondrial DNA COI gene could be used as genetic markers for identification of the biogeographic populations.
The genetic structure and phylogenetic relationship were investigated in Korean red spotted grouper populations using the nucleotide sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA (mtDNA) cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene. The COI gene was sequenced showed 99.1-99.8% identity with the EF607565 sequence previously reported. A total of twenty haplotypes were found, and the Korean population showed nineteen haplotypes. Among those, Hap_03 and Hap_08 showed Jeju-do and China-specific COI sequences, respectively. However, Hap_07 had twelve COI sequences from South Korea and records from Hong Kong and Taiwan. Neighbor-joining (NJ) trees constructed from the phylogenetic analyses based on the polymorphisms of the COI haplotypes showed a monophyletic branching pattern within the genus Epinephelus. This indicated that the red spotted grouper populations had evolved from common maternal ancestors. In addition, the Hap_08, which had the COI sequence recorded only from China Sea, was found in the middle of the NJ tree nearby Hap_07 and showed a close relationship with Hap_07. This indicates that Chinese red spotted grouper is also maternally related to other populations in East Asia. Consequently, East Asian red spotted grouper populations are maternally related, as well as sharing the same evolutionary history, and are still affected by the East Asian ocean current (Kuroshio). These findings help to explain the genetic structure and phylogenetic relationship of red spotted grouper and also contribute to research on artificial breeding and industrialization.
A natural hybrid between the striped spine loach Cobitis tetralineata and the king spine loach Iksookimia longicorpa was genetically identified by sequence analyses of nuclear recombination activating gene 1 (RAG1) and mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) genes. Out of 850 base positions of RAG1, a total of 23 nucleotide substitutions were detected between the two parental species, whereas the electropherogram of the natural hybrid displayed double peaks at all of the 23 positions, which reflects their simple Mendelian inheritance pattern. Meanwhile, comparison of partial sequences of mitochondrial genes (COI in this study), which are well characterized by the maternal inheritance pattern, revealed that the maternal species of the hybrid was C. tetralineata because of their 100% sequence identity.
Kim, Jung-Min;Lim, Su-Jin;Tai, Truong A;Hong, Ki-Jeong;Yoon, Byoung-Su
Journal of Apiculture
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v.32
no.2
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pp.119-131
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2017
For the Rapid detection of small hive beetle (SHB; Aethina tumida) and for the mass-survey against SHB invasion, SHB-specific ultra-rapid PCR system was developed. Three different pairs of Aethina tumida-specific primers were deduced from cytochrome oxidase subunit I (COI) gene in mitochondrial DNA of SHB. Using optimized SHB-specific ultra-rapid PCR, $2.1{\times}10^1$ molecules of COI gene belonged to SHB could be detected specifically and quantitatively within 18 minutes 40 seconds. For the purpose of the application in apiary field, a DNA extraction method from bee debris was separatedly developed. When $10^5$ SHB-specific COI molecules (1/1000 body of SHB larvae) are existed in 1g of bee debris, it could be verified inner 10 minutes as qualitative and quantitative manner. SHB-specific ultra-rapid PCR we proposed would be expected to apply widely, either in apiary field or laboratory, for the rapid detections and the control against SHB-invasion.
Ihn-Sil Kwak;Chang Woo Ji;Won-Seok Kim;Dongsoo Kong
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.55
no.4
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pp.352-359
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2022
Recently, with the development of genetic technology, interest in environmental DNA (eDNA) to study biodiversity according to molecular biological approaches is increasing. Environmental DNA has many advantages over traditional research methods for biological communities distributed in the environment but highly depends on the established base sequence database. This study conducted a comprehensive analysis of the habitat status and classification at the genus level, which is mainly used in eDNA (12S rRNA, 16S rRNA, 18S rRNA, COI, and CYTB), focusing on Korean registration taxon groups (phytoplankton, zooplankton, macroinvertebrates, and fish). As a result, phytoplankton and zooplankton showed the highest taxa proportion in 18S rRNA, and macroinvertebrates observed the highest ratio in the nucleotide sequence database in COI. In fish, all genes except 18S rRNA showed a high taxon ratio. Based on the Korean registration taxon group, the gene construction of the top 20 genera according to bio density observed that most of the phytoplankton were registered in 18S rRNA, and the most significant number of COI nucleotide sequences were established in macroinvertebrates. In addition, it was confirmed that there is a nucleotide sequence for the top 20 genera in 12S rRNA, 16S rRNA, and CYTB in fish. These results provided comprehensive information on the genes suitable for eDNA research for each taxon group.
One of the mitochondrial genes, called cytochrome c oxidase I (COI), has been widely used for the species identification (called bio-barcode) in birds. In this study, the bio-barcode has been applied to chicken breeds in Korea whether it also can be used as a molecular marker for breed identification. Data indicated that Korean native chicken has the mixed SNP (single nucleotide polymorphism) patterns between White Leghorn (Layer) and Cornish (Broiler) and ultimately, it can not be used as the marker for breed identification. However, this result indicates the mixed use of the Korean native chicken, since it has been used for dual purpose for producing meat and egg for a long time. In order to use as a marker for species identification, more reliable mitochondrial and/or nuclear DNA markers need to be developed.
We tried to compare the three kinds oi Metagonimur species. M. Wokognulci, Ifetafonimus Miyata type, and M. tnknhashii, which were Know to be distributed in Korea with polymerase chain reaction based-restriction fragment length polymorphism (PCR- RFLP) patterns. We amplified the internal transcribed spacer 1 (ITSI) site of ribosomal RNA and mitochondrial cytochrome c oxidase I (mCOI) gene. The restriction patterns of ITSI gene loth Rsc I, ALu I and Msp I showed multiple fragmented bands of different sizes between three kinds of Metcgonimus. In case of mc01 gene, Rsc I and Alu I enzymes produced differentially fragmented band patterns. According to the parsimony analysis of PCR-RFLP patterns, the estimated genetic divergence between M Wokognwai and Metasoninus Miyata type was 0.034880, between Metusoninus Miyata type and M. tckc- hushii was 0.028098, between M. wokogawai and M. tnkahashii was 0.018179. It is suggested that Metasonimus Miyata type may be separate species and evolutionize at the older time than the other two species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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