Since the outbreak of the enterovirus 71 (EV71) infection in Malaysia in 1997, large epidemics of EV71 have occurred in the Asia-Pacific region. Many children and infants have died from serious neurological complications during these epidemics, and EV71 infection has become a serious public health problem in these areas. EV71 infection causes hand, foot and mouth disease (HFMD) in children, and usually resolves spontaneously. However, EV71 occasionally involves the central nervous system (CNS), and induces diverse neurological complications such as brainstem encephalitis, aseptic meningitis, and acute flaccid paralysis. Among those complications, brainstem encephalitis is the most critical neurological manifestation because it can cause neurogenic pulmonary hemorrhage/edema leading to death. The characteristic clinical symptoms such as myoclonus and ataxia, cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis, and brainstem lesions on magnetic resonance imaging, in conjunction with the skin rash of HFMD and the isolation of EV71 from a stool, throat-swab, or CSF sample are typical findings indicating CNS involvement of EV71 infection. Treatment with intravenous immunoglobulin and milrinone are recommended in cases with severe neurological complications from EV71 infection, such as brainstem encephalitis. Despite the recent discovery of receptors for EV71 in human cells, such as the scavenger receptor B2 and P-selection glycoprotein ligand 1, it is not known why EV71 infection predominantly involves the brainstem. Recently, 3 companies in China have completed phase III clinical trials of EV71 vaccines. However, the promotion and approval of these vaccines in various countries are problems yet to be resolved.
Park, Jung-Weon;Eun, So-Hee;Kim, Eui-Chong;Seong, Moon-Woo;Kim, Yun-Kyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.1
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pp.33-36
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2015
Group D streptococci are known to cause newborn septicemia and meningitis, but the Streptococcus bovis group strains rarely cause serious neonatal infections in Korea. Central nervous system (CNS) complications of neonatal S. bovis group infection have rarely been reported. In adults, S. bovis group strains cause bacteremia and endocarditis, and are associated with gastrointestinal malignancy. However, only a few studies have reported meningitis and septicemia in infants. Here, we describe a case of bacteremia and meningitis due to Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus with a delayed CNS complication in an infant. A 28-day-old male infant was admitted to the hospital with a 1-day history of fever. Cultures of blood, cerebrospinal fluid, and urine showed the presence of S. bovis group strain-S. gallolyticus subsp. pasteurianus. He was discharged after 21 days of intravenous ampicillin and cefotaxime administration. Two weeks later, he was readmitted with a fever and short episodes of tonic-clonic movements. Brain magnetic resonance imaging showed marked bilateral frontal subdural effusion. He was discharged after 31 days of antibiotic therapy, and no neurological sequelae were observed at the 9-month follow-up. In conclusion, we present a rare case of neonatal S. gallolyticus subsp. pasteurianus infection causing urinary tract infection, septicemia, meningitis, and delayed CNS complications. This case emphasizes the need for physicians to be aware of S. bovis infection in infants.
Kim, Shin Mi;Heo, Ji Seung;Shim, Eun Jung;Lee, Dae Hyoung;Cho, Do Jun;Kim, Dug Ha;Min, Ki Sik;Yoo, Ki Yang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.5
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pp.533-537
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2008
Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) infection causes a wide variety of clinical manifestations in children and young adults, the main one being pneumonia. M. pneumoniae is transmitted from person to person by infected respiratory droplets. Symptoms caused by M. pneumoniae infection can be divided into those involving the respiratory tract, and those caused by extrapulmonary disease. M. pneumoniae infections may cause central nervous system (CNS) complications-with encephalitis being the most frequent-and stroke being a rare complication. The pathogenesis of the CNS disease is unclear; possibilities include direct infection and an immune-mediated reaction. We present two cases of CNS complications subsequent to infection with M. pneumoniae; both cases had convincing evidence of preceding M. pneumoniae respiratory disease with no evidence of viable M. pneumoniae in the cerebrospinal fluid. We report cases of encephalitis and stroke following a recent M. pneumoniae infection.
Sweet's syndrome also known as acute neutrophilic dermatosis is a multisystem inflammatory disorder characterized by fever, malaise, leukocytosis, and skin lesions. Sweet's syndrome affects multiple organs though only rarely does it affect the central nervous system (CNS) when it does it is called Neuro-Sweet disease (NSD). We report on a case study of a biopsy-proven NSD in a 50 year old man. Serial magnetic resonance imaging (MRI) showed repeated CNS involvement of Sweet's syndrome after a respiratory tract infection preceded it. On the MRI, T2 hyperintense lesions occurred at multiple sites and disappeared after steroid therapy.
Nocardiosis is an uncommon Gram-positive bacterial infection caused by aerobic actinomycetes in the genus Nocardia. Nocardia spp. have the ability to cause localized or systemic suppurative disease in humans and animals. Nocardiosis is typically regarded as an opportunistic infection, but approximately one-third of infected patients are immunocompetent. We report a rare case of pulmonary nocardiosis and a brain abscess caused by Nocardia asteroides in an elderly woman with a history of Crohn's disease. Radiographic imaging revealed a contrast-enhancing lesion with perilesional parenchymal edema that was preoperatively thought to be a neoplasm. The patient experienced aggressive disease progression simulating a metastatic brain tumor. Early diagnosis of norcadiosis, the absence of underlying disease, and the administration of appropriate antibiotics has a positive impact on prognosis. Familiarity with the magnetic resonance and computed tomography findings associated with CNS nocardiosis, such as those presented here, is essential for making an early diagnosis.
Purpose: Enterovirus 71, one of the enteroviruses that are responsible for both hand-foot-and-mouth disease and herpangina, can cause neural injury. During periods of endemic spread of hand-foot-andmouth disease caused by enterovirus 71, CNS infections are also frequently diagnosed and may lead to increased complications from neural injury, as well as death. We present the results of our epidemiologic research on the clinical manifestations of children with CNS infections caused by enterovirus 71. Methods: The study group consisted of 42 patients admitted for CNS infection by enterovirus 71 between April 2009 and October 2009 at the Department of Pediatrics of 5 major hospitals affiliated with the Catholic University of Korea. We retrospectively reviewed initial symptoms and laboratory findings on admission, the specimen from which enterovirus 71 was isolated, fever duration, admission period, treatment and progress, and complications. We compared aseptic meningitis patients with encephalitis patients. Results: Of the 42 patients (23 men, 19 women), hand-foot-and-mouth disease was most prevalent (n=39), followed by herpangina (n=3), upon initial clinical diagnosis. Among the 42 patients, 15 (35.7%) were classified as severe, while 27 (64.3%) were classified as mild. Factors such as age, fever duration, presence of seizure, and use of intravenous immunoglobulin (IVIG) were statistically different between the 2 groups. Conclusion: Our results indicate that patients with severe infection caused by enterovirus 71 tended to be less than 3 years old, presented with at least 3 days of fever as well as seizure activity, and received IVIG treatment.
Gammaherpesvirus infection of the central nervous system (CNS) has been linked to various neurological diseases, including meningitis, encephalitis, and multiple sclerosis. However, little is known about the interactions between the virus and the CNS in vitro or in vivo. Murine gammaherpesvirus 68 (MHV-68 or ${\gamma}HV-68$) is genetically related and biologically similar to human gammaherpesviruses, thereby providing a tractable animal model system in which to study both viral pathogenesis and replication. In the present study, we show the successful infection of cultured neuronal cells, microglia, and astrocytes with MHV-68 to various extents. Upon intracerebroventricular injection of a recombinant virus (MHV-68/LacZ) into 4-5-week-old and 9-10-week-old mice, the 4-5-week-old mice displayed high mortality within 5-7 days, while the majority of the 9-10-week-old mice survived until the end of the experimental period. Until a peak at 3-4 days post-infection, viral DNA replication and gene expression were similar in the brains of both mouse groups, but only the 9-10-week-old mice were able to subdue viral DNA replication and gene expression after 5 days post-infection. Pro-inflammatory cytokine mRNAs of tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin $1{\beta}$, and interleukin 6 were highly induced in the brains of the 4-5-week-old mice, suggesting their possible contributions as neurotoxic factors in the age-dependent control of MHV-68 replication of the CNS.
Park, Jeong-Yun;Park, Kwang-Ok;Baek, Mi-Kyung;Kim, Se-Ra;Kwon, Hye-Li;Yang, Su-Ji
Journal of Korean Biological Nursing Science
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v.6
no.1
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pp.33-42
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2004
Background : Intravenous(IV) access is becoming an increasingly important part of health care today. The current drive for clinical effectiveness and cost-effective health care serves to increase the need for reliable vascular access. Venous access devices were developed to overcome problems associated with limited peripheral access and frequent venipuncture in patients with long-term therapy. Although the peripherally inserted central catheter(PICC) have become popular during recent years in USA, its procedure is rare in Korea. Purpose : The goal of this study was to analyze the PICC inserted patient data by IV CNS intervention. Method : A Total of 62 PICCs were inserted into 51 patients by the IV CNS during a 10-month period form November, 14, 2002, to October 2, 2002. Data was obtained retrospectively through chart review. Result : The patient population included 34(54.8%) men and 28(45.2%) women, with a mean age 50.6 years. The main indication for PICC placement was to access vein in poor peripheral venous status(40.3%). The mean served interval for PICC insertions was 16.7 days(range, $2{\sim}61$ days). The reasons for removal were completed therapy in 18 cases(29.0%), patient death in 13 cases(21.0%), and mechanical or functional PICC problem in 10cases(16.1%). The three PICCs removed for presumed infection, and one had only positive tip cultures(0.2%). Conclusion : PICCs are rapidly growing popularity and required an extended course of IV therapy.
Objective : We investigated the locations of compressing vessels in hemifacial spasm. To approach compression sites, we described and evaluated the efficacy of the infranuchal infrafloccular (INIF) approach. Methods : A retrospective review of 31 consecutive patients who underwent microvascular decompression (MVD) through INIF with a minimum follow-up of 1 year was performed. Along the intracranial facial nerve, we classified the compression sites into the transitional zone (TRZ), the central nervous system (CNS) segment and the peripheral nervous system (PNS) segment. The INIF approach was used to inspect the CNS segment and the TRZ. Subdural patch graft technique was used in order to achieve watertight dural closure. The cranioplasty was performed using polymethylmethacrylate. The outcome and procedure-related morbidities were evaluated. Results : Twenty-nine patients (93%) showed complete disappearance of spasm. In two patients, the spasm was resolved gradually in 2 and 4 weeks, respectively. Late recurrence was noted in one patient (3%). The TRZ has been identified as the only compression site in 19 cases (61.3%), both the TRZ and CNS segment in 11 (35.5%) and the CNS segment only in 1 (3.2%). There was no patient having a compressing vessel in the PNS segment. Infection as a result of cerebrospinal fluid leak occurred in one patient (3%). Delayed transient facial weakness occurred in one patient. Conclusion : The TRZ and the CNS segment were more vulnerable area to the compression of vessels. We suggest that surgical avenue with the INIF approach provides early identification of this area.
Purpose : Refractory status epilepticus(RSE) is a serious neurological emergency in children. The mortality is high and the neurological outcome is not good. This study aimed to evaluate the clinical significance of cerebrospinal fluid(CSF) pleocytosis in refractory status epilepticus in children. Methods : From January 1999 to January 2006, 25 out of 37 children with refractory status epilepticus had spinal tapping. We retrospectively analyzed the data from these children's medical records. We compared the results between groups with and without CSF pleocytosis, and between a group with first seizure and a group with epilepsy. Result : Six out of 25 children had CSF pleocytosis. The group without CSF pleocytosis had a higher mortality rate and required higher doses of antiepileptic drugs as compared with the group with CSF pleocytosis. The group with CSF pleocytosis had much worse neurologic segualae. However, except for the children with CNS infection, the overall prognosis between the group with and without CSF pleocytosis was not significantly different. All children with CSF pleocytosis came in with first seizures. Conclusion : In children with RSE, a CSF study must be perfomed as soon as possible to exclude the possibility of CNS infection. A CSF study is even more important in cases of first seizure or CNS infection suspected. Mild CSF pleocytosis without evidence of infection does not seem to affect the prognosis, so physicians should therefore be more cautious in selecting antibacterial or antiviral agents for it.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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