Closely arranged CdSe and Zn doped CdSe vertical nanorod bundles were grown directly on FTO coated glass by using electrodeposition method. Structural analysis by XRD showed the hexagonal phase without any precipitates related to Zn. FE-SEM image showed end capped vertically aligned nanorods arranged closely. From the UV-vis transmittance spectra, band gap energy was found to vary between 1.94 and 1.98 eV due to the incorporation of Zn. Solar cell parameters were obtained by assembling photoelectrochemical cells using CdSe and CdSe:Zn photoanodes, Pt cathode and polysulfide (1M $Na_2S$ + 1M S + 1M NaOH) electrolyte. The efficiency was found to increase from 0.16 to 0.22 upon Zn doping. Electrochemical impedance spectra (EIS) indicate that the charge-transfer resistance on the FTO/CdSe/polysulfide interface was greater than on FTO/CdSe:Zn/polysulfide. Cyclic voltammetry results also indicate that the FTO/CdSe:Zn/polysulfide showed higher activity towards polysulfide redox reaction than that of FTO/CdSe/polysulfide.
일반적으로 cyclodextrin (CD)은 liposome의 구조를 불안정하게 만드는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 양친매성 고분자전해질을 리포좀에 도입하여 CD에 대한 리포좀의 안정도를 증진시키는 연구를 수행하였다. Transmission electron microscopy와 photocorrelation spectroscopy 결과들로부터 ${\beta}-CD$ (${\beta}CD$)와 hydroxypropyl-${\beta}CD$ ($HP{\beta}CD$)를 함유하는 리포좀에 고분자가 도입되었을 때 CD를 함유하는 phosphatidylcholine (PC)-cholesterol (Chol) 리포좀보다 우수한 구조적 안정성을 나타내었다. 또한, rhaponticin (Rh)을 $HP{\beta}CD$에 포접시키고 이를 함유하는 PC-Chol 리포좀과 고분자가 도입된 리포좀의 안정도를 비교해 보았을 경우도 마찬가지로 고분자가 도입된 리포좀이 월등히 향상된 구조적인 안정성을 나타내는 것을 확인하였다. 이와 더불어 guinea pig의 피부조직을 사용하고 franz-cell을 통한 in vitro 피부흡수실험을 수행한 결과, $HP{\beta}CD$에 의해 가용화된 Rh의 피부흡수가 고분자가 도입된 리포좀에 의해 증진됨을 확인할 수 있었다. 상기 결과들은 양친매성 고분자 전해질의 도입에 따라 CD에 의해 가용화된 특정한 활성성분을 함유하는 리포좀의 구조적인 안정성을 효과적으로 증진시킬 수 있음을 확인시켜 주었으며, 이렇게 향상된 리포좀의 구조적인 안정성을 통해 약물전달시스템 측면에서 많은 응용이 가능할 것으로 생각된다.
Environmental pollution caused by various heavy metals is a serious global problem. To solve this problem, microbial bioremediation of contaminated metals has developed rapidly as an effective strategy when physical and chemical techniques are not suitable. In this study, cadmium (Cd)-tolerant soil bacteria were isolated via artificial induction in laboratory conditions instead of screening bacteria naturally adapted to metal-contaminated soils. Wild-type (WT) bacteria grown in uncontaminated soils were artificially and sequentially adapted to gradually increasing Cd concentrations of up to 15 mM. The resultant cells, named Soil-CdR15, survived at a Cd concentration of 10 mM, whereas WT cells failed to survive with 4 mM Cd on solid media for 2 d. In liquid media containing Cd, the SoilCdR15 cells grew with 15 mM Cd for 7 d, whereas the WT cells could not grow with 5 mM Cd. Both Soil-CdR15 and WT cells removed approximately 35% of Cd at the same capacity from liquid media containing either 0.5 or 1.0 mM Cd over 2 d. In addition to Cd, the Soil-CdR15 cells showed increased resistance to nickel, zinc, and arsenic compared to WT cells. The Soil-CdR cells were identified as Burkholderia sp. by partial sequencing of 16S rRNA. The data presented in this study demonstrate that isolation of heavy metal-tolerant microorganisms via artificial induction in laboratory conditions is possible and may be useful for the application of the microorganisms for the bioremediation of heavy metals.
This research was conducted to compare differences in colon cancer lymphatic vessel invasion (LVI) with D2-40 antibody labeling and regular HE staining, blood vessel invasion (BVI) with CD34 antibody labeling and HE staining and to assess the possibility of using D2-40-LVI/CD34-BVI in combination for predicting stage II colon cancer prognosis and guiding adjuvant chemotherapy.Anti-D2-40 and anti-CD34 antibodies were applied to tissue samples of 220 cases of stage II colon cancer to label lymphatic vessels and small blood vessels, respectively. LVI and BVI were assessed and multivariate COX regression analysis was performed for associations with colon cancer prognosis. Regular HE staining proved unable to differentiate lymphatic vessels from blood vessels, while D2-40 selectively labeled lymphatic endothelial cell cytosol and CD34 was widely expressed in large and small blood vessels of tumors as well as normal tissues. Compared to regular HE staining, D2-40-labeling for LVI and CD34-labeling for BVI significantly increased positive rate (22.3% vs 10.0% for LVI, and 19.1% vs 9.1% for BVI). Multivariate analysis indicated that TNM stage, pathology tissue type, post-surgery adjuvant chemotherapy, D2-40-LVI, and CD34-BVI were independent factors affecting whole group colon cancer prognosis, while HE staining-BVI, HE staining-LVI were not significantly related. When CD34-BVI/D2-40-LVI were used in combination for detection, the risk of death for patients with two or one positive results was 5.003 times that in the LVI(-)&BVI(-) group (95% CI 2.365 - 9.679). D2-40 antibody LVI labeling and CD34 antibody BVI labeling have higher specificity and accuracy than regular HE staining and can be used as molecular biological indicators for prognosis prediction and guidance of adjuvant chemotherapy for stage II colon cancer.
$CdS_{1-x}Te_{1-x}$ polycrystalline thin films were fabricated from CdS and CdTe powder by co-evaporation method at $10^{-6}$ Torr. The Optimum evaporation condition was substrate temperature $T_{s}$=$150^{\circ}C$, evaporation time t=30 min. XRD spectrums indicated that the crystal structure chanced from zinc blonde (x$\leq$0.22) to wurtzite (x$\geq$0.96) through mixed structure (0.22$\leq$0.74) as composition value x increase to CdS. Conductive type was n-type by hot point probe method. van der Pauw method was not applicable for x<0,5 due to high hall voltages, Electrical resistivity and Hall carrier mobility were decreased as x increase, while Hall carrier concentration was increased. The optical bandgap of $CdS_{1-x}Te_{1-x}$ polycrystalline thin films measure d at R.T. had quardratic form and the bowing parameter was fitted as 1.98eV for theoretical value of 2.0eV. I-V characteristics of In/CdTe/$CdS_{x}Te_{1-x}$Au Schottky diodes showed that CdS-rich one had better forward characteristics than CdTe-rich one.
Exposure to cadmium (Cd) has harmful effects on the liver and kidney. Resveratrol (RES) is an herbal substance that functions as a protective mediator. This study aimed to investigate the effects of RES on the histology of liver and kidney in Cd-exposed mice. Male mice were divided into 4 groups daily receiving normal saline (1 mL normal saline/d), Cd (1 mg/kg/d), RES (20 mg/kg/d), and Cd plus RES, respectively. After 4 weeks, the liver and kidney components were evaluated using stereological methods. The total volume and number of hepatocytes, and volume of fibrous tissue were respectively increased by 34%, 58%, and a 3-fold in the Cd-exposed mice in comparison to the control animals (P<0.03). On the other hand, the volume of the main vasculature (sinusoids and central veins) was decreased by 36% in the Cd group compared to the control mice (P<0.03). Considering the kidney, the results showed a 3-fold increase in the total glomeruli volume and a 7-fold increase in fibrous tissue in the Cd-treated group compared to the control mice (P<0.03). After Cd treatment, a 32% reduction was observed in the volume and length of the proximal and distal convoluted tubules. RES-treatment alone did not induce any structural changes. In comparison to the Cd group, an increase in the normal components of the liver and kidney and a decrease in the formation of the fibrous and degenerated tissues were observed in the Cd+RES-treated mice (P<0.03).
There is a renewed interest in the application of photoconductors especially Cd(Zn)Te to x-ray imaging. In this paper, We investigate effects on x-ray detection characteristic of Zn dopped CdTe detector. Cd(Zn)Te film was fabricated by vacuum thermal evaporation method and then investigate physical analysis using EPMA and XRD. We investigated the leakage current and X-ray photosensitivity as applied voltage about fabricated Cd(Zn)Te film. Experimental results showed that the increase of Zn dopped concentration in $Cd_{1-x}Zn_{x}Te$ detector reduced a leakage current and improved a signal to noise ratio significantly.
Shin, Han Jae;Lee, Hayyoung;Park, Jong Dae;Hyun, Hak Chul;Sohn, Hyung Ok;Lee, Dong Wook;Kim, Young Sang
Molecules and Cells
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제24권1호
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pp.119-124
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2007
TLR4 together with CD14 and MD-2 forms a pattern recognition receptor that plays an initiating role in the innate immune response to Gram-negative bacteria. Here, we employed the surface plasmon resonance technique to investigate the kinetics of binding of LPS to recombinant CD14, MD-2 and TLR4 proteins produced in insect cells. The dissociation constants ($K_D$) of LPS for immobilized CD14 and MD-2 were $8.7{\mu}m$, and $2.3{\mu}m$, respectively. The association rate constant ($K_{on}$) of LPS for MD-2 was $5.61{\times}10^3M^{-1}S^{-1}$, and the dissociation rate constant ($K_{off}$) was $1.28{\times}10^2S^{-1}$, revealing slow association and fast dissociation with an affinity constant $K_D$ of $2.33{\times}10^6M$ at $25^{\circ}C$. These affinities are consistent with the current view that CD14 conveys LPS to the TLR4/MD-2 complex.
Babaei, Arash;Zarkesh-Esfahani, Sayyed Hamid;Gharagozloo, Marjan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제21권5호
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pp.529-535
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2011
Single-chain variable fragment (scFv) is a fusion protein of the variable regions of the heavy (VH) and light (VL) chains of immunoglobulin, connected with a short linker peptide of 10 to about 20 amino acids. In this study, the scFv of a monoclonal antibody against the third domain of human CD4 was cloned from OKT4 hybridoma cells using the phage display technique and produced in E. coli. The expression, production, and purification of anti-CD4 scFv were tested using SDS-PAGE and Western blot, and the specificity of anti-CD4 scFv was examined using ELISA. A 31 kDa recombinant anti-CD4 scFv was expressed and produced in bacteria, which was confirmed by SDS-PAGE and Western blot assays. Sequence analysis proved the ScFv structure of the construct. It was able to bind to CD4 in quality ELISA assay. The canonical structure of anti-CD4 scFv antibody was obtained using the SWISS_MODEL bioinformatics tool for comparing with the scFv general structure. To the best of our knowledge, this is the first report for generating scFv against human CD4 antigen. Engineered anti-CD4 scFv could be used in immunological studies, including fluorochrome conjugation, bispecific antibody production, bifunctional protein synthesis, and other genetic engineering manipulations. Since the binding site of our product is domain 3 (D3) of the CD4 molecule and different from the CD4 immunological main domain, including D1 and D2, further studies are needed to evaluate the anti-CD4 scFv potential for diagnostic and therapeutic applications.
CD1d expressing dendritic cells (DCs) are good glyco-lipid antigen presenting cells for NKT cells. However, resting B cells are very weak stimulators for NKT cells. Although ${\alpha}$-galactosylceramide (${\alpha}$-GalCer) loaded B cells can activate NKT cells, it is not well defined whether B cells interfere NKT cell stimulating activity of DCs. Unexpectedly, we found in this study that B cells can promote Th1-skewed NKT cell response, which means a increased level of IFN-${\gamma}$ by NKT cells, concomitant with a decreased level of IL-4, in the circumstance of co-culture of DCs and B Cells. Remarkably, the response promoted by B cells was dependent on CD1d expression of B cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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