This study was conducted in Bahar and Lalehjin, Hamadan, Iran to assess the biocontrol efficacy of Coniothyrium minitans Campbell against potato white mold caused by Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary under field and greenhouse conditions. In addition, the resistance of common potato cultivars against S. sclerotiorum was determined in a greenhouse experiment. After straw inoculation of six potato cultivars (Pashandi, Istambouli, Agria, Marfauna, Alpha and Spartaan) with S. sclerotiorum, the least disease severity was observed in Spartaan and Marfauna. Agria showed the most susceptibility to S. sclerotiorum. Compared with the healthy control, different concentrations of C. minitans conidia ($10^7$, $10^8$ and $10^9$ conidia/mL) reduced disease severity under greenhouse condition, and a concentration $10^9$ was the most effective treatment. During 2008 and 2009, four field trials were conducted to evaluate the efficacy of C. minitans in different soil and aerial applications on disease incidence of potato white mold. In 2008, soil application of $Contans^{(R)}$ WG (a commercial product of C. minitans) showed the greatest biocontrol capacity whereas soil application of solid-substrate C. minitans was found inferior when compared with other treatments in both Bahar and Lalehjin field sites. In 2009, benomyl application was the most effective treatment in reducing disease incidence in both tested field sites.
An endemic endangered species, Aster altaicus var. uchiyamae (Danyang aster) B2015-0044, is cultivated at the Shingu Botanical Garden, which serves as the ex situ conservation institution for this species. In this work, we sequenced the chloroplast genome of A. altaicus var. uchiyamae B2015-0044. We found that the chloroplast (cp) genome of B2015-0044 was 152,457 base pairs(bps) in size: 84,247 bps of large single copy regions(LSC), 25,007 bps of inverted repeats(IRs), and 18,196 bps of small single copy regions. The B2015-0044 cp genome contains 79 protein-coding genes (PCGs), 4 RNA genes, 29 tRNA genes, and 3 pseudogenes. These results were identical to a previously reported cp genome (Park et al., 2017), except for two sites in introns and three in intergenic spacer (IGS) regions. For the intronic differences, we found that clpP.i1 had a 1-bp small simple repeat (SSR) (T) and petD.i had a 3-bp SSR (ATT). We found 1-bp SSRs in the IGSs of trnT_ggu~psbD and psbZ~trnG_gcc, C and A, respectively. The IGS of(ndhF)~rpl32 had a SNP. Based on our results, the cp genome of the A. altaicus var. uchiyamae can be classified into two genotypes, [C]1-[A]12-[T]12-[ATT]4-C and [C]2-[A]11-[T]11-[ATT]2-A.
Rezaeian, Mahdi;Kamali, Jamshid;Ahmadi, Seyed Javad;Kiani, Mohammad Amin
Nuclear Engineering and Technology
/
v.49
no.7
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pp.1563-1570
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2017
In order to perform dry interim storage and transportation of the spent-fuel assemblies of the Bushehr Nuclear Power Plant, dual-purpose casks can be utilized. The effectiveness of different neutron-shield materials for the dual-purpose cask was analyzed through a set of calculations carried out using the Monte Carlo N-Particle (MCNP) code. The dose rate for the dual-purpose cask utilizing the recently developed materials of $epoxy/clay/B_4C$ and $epoxy/clay/B_4C/carbon$ fiber was less than the allowable radiation level of 2 mSv/h at any point and 0.1 mSv/h at 2 m from the external surface of the cask. By utilization of $epoxy/clay/B_4C$ instead of an ethylene glycol/water mixture, the dose rates on the side surface of the cask due to neutron sources and consequent secondary gamma rays will be reduced by 17.5% and 10%, respectively. The overall dose rate in this case will be reduced by 11%.
Cultures of hairy root induced from ginseng(Panax C.A. Meyer) transformed with Agrobacterium rhizogenes (strain A4, ATCC 15834) were established and morphologically two different hairy root strains (HB1, HB2) were obtained. To determine the optimum growth rate, the hairy root (HB2) was cultured in various liquid medium supplemented with or without plant growth hormone. The growth rate of hairy root cultured on MS medium was 1.3-3.1 times higher than those cultured on other media, and the optimum sucrose concentration and pH were 3-6%, 5.5-6.5, respectively. Also, the growth rate of hairy root was increased when 0.02 M ammonium nitrate, 1.2 mM potassium phosphate (monobasic) and 0.5 mg/l IBA were supplied to liquid medium. The saponin patterns and contents of hairy root (HB2) were determined by TLC and HPLC. The crude saponin contents were 4.67% and the total saponin contents were 1.0%, on dry weight basis.
C3HC4-type RING zinc finger proteins essential in the regulation of plant processes, including responses to abiotic stresses. We previously isolated and examined the C3HC4-type RING zinc finger protein (BrRZFP1) from Brassica rapa under abiotic stresses. To elucidate the role of the BrRZFP1 transcription factor in gene regulation, we transformed tobacco plants with the BrRZFP1 gene. Plants were regenerated from 82 independently transformed callus lines of tobacco and analysed for transgene expression. Transgene integration and expression was confirmed by Southern and RT-PCR analyses, respectively. T2 plants displayed more tolerance to the bacterial pathogens Pectobacterium carotovorum and Ralstonia solanacearum, and the tolerance levels were correlated with BrRZFP1 expression levels. These results suggest that the transcription factor BrRZFP1 is an important determinant of stress response in plants and its overexpression in plants could increase biotic stress resistance.
Urea-based nitrogen fertilizer was widely utilized in maize production, but transporters involved in urea uptake, translocation and cellular homeostasis have not been identified. Here, we isolated three maize aquapoin genes, ZmNIP2;1, ZmNIP2;4 and ZmTIP4;4, from a cDNA library by heterogous complementation of a urea uptake-defective yeast. ZmNIP2;1 and ZmNIP2;4 belonged to the nodulin 26-like intrinsic proteins (NIPs) localized at plasma membrane, and ZmTIP4;4 belonged to the tonoplast intrinsic protein (TIPs) at vacuolar membrane. Quantitative RT-PCR revealed that ZmNIP2;1 was expressed constitutively in various organs while ZmNIP2;4 and ZmTIP4;4 transcripts were abundant in reproductive organs and roots. Expression of ZmTIP4;4 was significantly increased in roots and expanded leaves under nitrogen starvation, while those of ZmNIP2;1 and ZmNIP2;4 remained unaffected. Functions of maize aquapoin genes in urea transport together with their distinct expression manners suggested that they might play diverse roles on urea uptake and translocation, or equilibrating urea concentration across tonoplast.
This study was carried out to obtain the information for growth characteristics of crown gall tumor and hairy root transformed by Agrobacterium spp,. on the media with phytohormones, casein hydrolysate and activated charoal. Crown gall tumors and hairly roots were formed respectively on potato tuber discs infected by tumerfaciens A ch 5 and A.rhizogenes ATCC15834. These tumors and roots could be grown on the phytohormone free media. PCR analysis of Rol C and Vir C gene fragments confirmed that crown gall root was prompted on the medium containing 2,4-D 2mg/l with casein hydrolysate lg/l. The survival ration of crown gall tumor callus derived from potato increased on medium containing the activated charcoal 0.5∼0.2mg/l because of the prevention, on the other hand, hairly roots were necrosis on the same medium. Callus derived from hairly root were excellently grown for a short time by suspension culture on liquid medium containing 2.4-d 2mg/L and casein hydrolysate lg/l.
This study was carried out to obtain the information for growth characteristics of crown gall tumor and hairy root transformed by Agrobacterium spp,. on the media with phytohormones, casein hydrolysate and activated charoal. Crown gall tumors and hairly roots were formed respectively on potato tuber discs infected by tumerfaciens A ch 5 and A.rhizogenes ATCC15834. These tumors and roots could be grown on the phytohormone free media. PCR analysis of Rol C and Vir C gene fragments confirmed that crown gall root was prompted on the medium containing 2,4-D 2mg/l with casein hydrolysate lg/l. The survival ration of crown gall tumor callus derived from potato increased on medium containing the activated charcoal 0.5∼0.2mg/l because of the prevention, on the other hand, hairly roots were necrosis on the same medium. Callus derived from hairly root were excellently grown for a short time by suspension culture on liquid medium containing 2.4-d 2mg/L and casein hydrolysate lg/l.
The volatile flavor components were isolated from the roots of Saussurea lappa C.B. Clarke produced in Korea and China by the hydro distillation, and were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). 63 aroma compounds representing 87.47% of the total peak area were tentatively identified, including 13 alcohols (22.56%), 26 hydrocarbons (21.78%), 4 aldehydes (21.24%), 11 ketones (18.04%), 1 oxide (0.52%), 3 esters (0.16%), 1 carboxylic acid (0.02%) and 4 miscellaneous components (3.15%). 46 volatile flavor components of imported S. lappa C.B. Clarke constituted 65.69% of the total volatile composition were tentatively characterized, consisting of 1 aldehyde (23.32%), 24 hydrocarbons (16.69%), 10 ketones (15.84%), 7 alcohols (8.92%), 1 oxide (0.83%), 2 esters (0.07%) and 1 acid (0.02%). The predominant components of both essential oils were (7Z,10Z,13Z)-7,10,13-hexadecatrienal and dehydrocostuslactone.
Chlamydomonas reinhardtii was transformed with the coding sequence of the Tombus virus gene p19 to determine whether the gene functions as an RNAi suppressor in C. reinhardtii. Transformants were confirmed to have 1 to several copies of p19 gene in their chromosomes. When an RNAi strain of C. reinhardtii generated by transforming the inverted repeat (IR) sequence homologous to the 3'UTR region of the MAA7 gene was re-transformed with the gene p19, MAA7 transcript levels of transformants fluctuated and proliferation of trans-formants on the medium containing 5-FI was suppressed. Overall results suggest that p19-mediated silencing suppression works at a low level in C. reinhardtii because of difference in codon usage resulting in weak P19 expression unless p19-mediated silencing suppression in C. reinhardtii works in a different manner from higher plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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