Friction and wear properties of brake friction materials containing different metal fibers (Al, Cu or Steel fibers) were investigated. Based on a simple experimental formulation, friction materials with the same amount of metal fibers were tested using a pad-on-disk type friction tester. Two different materials (gray cast iron and aluminum metal matrix composite (MMC)) were used for disks rubbing against the friction materials. Results front ambient temperature tests revealed that the friction material containing Cu fibers sliding against gray cast iron disk showed a distinct negative $\mu$-v (friction coefficient vs. sliding velocity) relation implying possible stick-slip generation at low speeds. The negative $\mu$- v relation was not observed when the Cu-containing friction materials were rubbed against the Al-MMC counter surface. Elevated temperature tests showed that the friction level and the intensity of friction force oscillation were strongly affected by the thermal conductivity and melting temperature of metallic ingredients of the friction couple. Friction materials slid against cast iron disks exhibited higher friction coefficients than Al-MMC (metal matrix composite) disks during high temperature tests. On the other hand, high temperature test results suggested that copper fibers in the friction material improved fade resistance and that steel fibers were not compatible with Al-MMC disks showing severe material transfer and erratic friction behavior during sliding at elevated temperatures.
Y zeolites with different extra-framework cations, such as $Na^+$, $N^+$, $Ca^{2+}$, and $Cu^{2+}$, with different charge and ionic radius have been investigated to greatly enhance a working capacity (W) of $CO_2$ adsorption at $25^{\circ}C$ and a $CO_2/CO$ selectivity factor (S). A sample of NaY with a very small amount of 0.012% $Ca^{2+}$ was fully reversible for seven times repeated $CO_2$ adsorption/desorption cycles, thereby forming no surface carbonates unlikely earlier reports. Although at pressures above 4 bar, 2.00% CaY, 1.60% CuY and 1.87% LiY all showed a $CO_2$ adsorption very similar to that measured for NaY, they gave a significant decrease in the adsorption at lower pressures, depending on the metal ion. At 0.5 ~ 2.5 bar, the extent of $CO_2$ adsorption was in the order NaY > 1.60% CuY > 2.00% CaY > 1.87% LiY. All the $Na^+-based$ metals-exchanged zeolites have a FAU (faujasite) framework and a Si/Al value near 2.6; thus, there is no discernible difference in the framework topology, framework chemical compositions, effective aperture size, and channel structure between the zeolite samples. Therefore, the distinctive behavior in the adsorption of $CO_2$ with a character as a weak Lewis acid is associated with the site basicity of the zeolites, and the interaction potentials of the cations. Different trend was shown for a CO adsorption due to weaker quadrupole interactions. Adsorption of $CO_2$ and CO on samples of CaY with 0.012 to 5.23% Ca disclosed a significant dependence on the Ca loading. The $CO_2$ adsorption increased when the cation exists up to ca. 0.05%, while it decreased at higher Ca amounts. However, values for both W and S could greatly increase as the bare zeolite is enriched by $Ca^{2+}$ ions. The 5.23% CaY had $W=2.37mmol\;g^{-1}$ and S = 4.37, and the former value was comparable to a benchmark reported in the literature.
Physical and chemical properties of the aggregate by-products including sludge and crushed dust samples collected from the 21 private companies throughout the country were analyzed to evaluate possible usage of the by-products as artificial soil materials for plantation. The pH of the materials ranged from 8.0 to 11.0. The organic matter content was $2.85g\;kg^{-1}$, and the total nitrogen content and available phosphate content were low as 0.7 percents and $12.98mg\;kg^{-1}$, respectively. Exchangeable $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, $K^+$, and $Na^+$ were 2.29, 0.47, 0.02 and $0.05cmol\;kg^{-1}$, respectively. Heavy metal contents were lower than the limits regulated by environmental law of Korea. Textural analysis showed that most of the materials were silt loam with low water holding capacity ranged from 0.67 to 7.41 percents, and with low hydraulic conductivity ranged from 0.4 to $2.8m\;s^{-1}$. Mineralogical analysis showed that the aggregate by product materials were mostly composed of silicate, alumina and ferric oxides except calcium oxide dominant materials derived from limestones. The primary minerals were quartz, feldspars and dolomites derived from granite and granitic gneiss materials. Some samples derived from limestone material showed calcite and graphite together with the above minerals. According to the result, it can be concluded that the materials could be used as the artificial soil material for plantation after proper improvement of the physico-chemical properties and fertility.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.33-55
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2016
PVD(Physical Vapour Deposition)코팅은 70년대 미국의 Multi-arc이란 기업에 의해 질화물계나 탄화물계 피막 증착이 가능한 아크이온플레팅(Arc Ion Plating) 기술이 산업에 소개되어, 주로 내마모나 내구성을 요구하는 금형, 절삭공구, 산업용 부품 분야 등에 적용되면서 꾸준한 성장세를 거듭해 왔다. 최근 들어 PVD기술은 그 수요의 급증과 더불어 보다 진화된 형태의 코팅장치 및 코팅피막들이 산업에 소개 되고 있다. 먼저 절삭가공분야에는 new composition, nano composite, multi-element composition, multi-layer, SML(Self Modification Layer)등의 코팅피막들이 단독 또는 조합된 형태로 개발되어 철계 소재를 대상으로 고경도 소재의 고속가공, 저경도~중경도 소재의 중속~고속 광범위영역에서 동시 절삭을 가능케 하였고, 비철.비금속 소재 절삭용으로 종전의 가스방식의 DLC(a-C:H)코팅을 훨씬 능가하는 ta-C Plus(Ultra super DLC) 코팅이 개발되어 고 Si함량의 Al-Si계 합금, Cu-W계, 고 섬유 CFRP, CFRM 및 반소결 상태의 세라믹 소재들을 황삭에서 정삭까지 단일 공정으로 절삭이 가능한 고성능 공구들이 개발보급되고 있다. 금속 성형분야에는 고장력 강판을 냉간에서 성형 가능한 Lubricative multi-layer coating, 열간 또는 고온에서 성형이 가능한 functional multi layer과 이형성이 더한층 개선된 dimpled(or embossed) functional multi layer 코팅들이 개발되어 산업현장에 빠르게 확산되고 있다. PVD 코팅의 또 다른 주요 적용분야로 의료분야를 들 수 있는데, 이는 코팅의 대다수가 고경도의 생체친화적인 특성을 가진데 착안되었으며, 흔히 현대성 질환이라 일컫는 과민성 체질, 과체중 및 허약체질 환자의 증가와 각종 재해 및 사고의 증가 및 인간 수명 증가에 따른 인공적인 시술의 요구증가에 편승하여 이 분야의 시장 또한 가파르게 성장하고 있다. 또한 대량으로 양산 적용단계에 접어든 자동차 핵심부품들을 비롯해서 각종 산업용, 방산용 기계 부품에도 성능 향상, 내구성 향상, 환경친화성 등 다양한 목적으로 확대 적용되고 있는 사례들을 본 발표를 통해 간략하게나마 소개하고자 한다.
Park, Maeng-Eon;Sung, Kyu-Youl;Kim, Pil-Geun;Kim, Chang-Min;Lee, Boo-Kyun;Choi, Yong-Sun;Jung, Yong-Soo;Lee, Jang-Cheon
The Korea Journal of Herbology
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v.21
no.4
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pp.149-158
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2006
Objectives : This study was carried out to characterize the 'Kaolinitum' used as mineral medicine before and after physical and chemical manipulation. Methods : The mineralogy of the original raw kaolinitumes with different localities was identified by X-ray diffraction analysis. The concentrations of major, minor and trace elements of samples, furthermore, measured by the X-ray fluorescence spectrometer (XRF) and inductively coupled plasma-mass spectrometer (ICP-MS). In order to understand the variety of kaolinitum after thermal treatment, the differential thermal analysis (DTA) and the thermo-gravimetric analysis (TGA) were carried out. Results : According to the result of X-ray diffraction analysis, the kaolinitumes are composed ofcalcite, alunite and quartz. Si and Al are the major ions and heavy metals such as Cd, Cr, Pb, Zn, As, Ni and Cu are included in the kaolinitumes as trace ions. The concentration of these metals in the samples decreased after physical and chemical manipulation. The weight of kaolinitum was also decreased at $500^{\circ}C$ and about $700^{\circ}C$during experiment of TGA. Conclusion : The results of this study can be used to provide the scientific basis of the medical usage of kaolinitum.
Twenty-two water samples(fifteen groundwater and seven geothermal water samples) were collected to elucidate chemical characteristics of the ground and geothermal waters in the Haeundae hot spring area and its vicinity. Major and honor elements were analyzed for ground and geothermal water samples. The concentrations of $K^+$, Na+$, $Ca^{2+}$, $SO_4^{2-}$, $Cl^-$, ^F^-$ and $SiO_2$ were higher in the geothermal water samples than the groundwater samples except $HCO_3^- and Mg^{2+}$ ions. Based on the contents of Fe, Zn, Cu, Al, Mn and Pb, some of the ground and geothermal water samples are contaminated by anthropogenic sources. The ground waters shown on the Piper diagram belong to $Ca-HCO_3$ type, while the geothermal waters Na-Cl type. The graphs of $Cl^-$ versus $Na^+$, $Ca^{2+}, Mg^{2+}, K^+, SO_4^{2-} and HCO_3^-$ indicate that the groundwater is related partly with mineral-water reaction and partly with anthropogenic contamination, while the geothermal water is related with saline water. On the phase stability diagram, groundwater and thermal water mostly fall in the field of stability of kaolinite. This indicates that the ground and geothermal waters proceed with forming kaolinite. Factor and correlation analyses were carried out to simplify the physicochemical data into grouping some factors and to find interaction between them. Based on the Na-K, Na-K-Ca and Na-K-Ca-Mg geothermometers and silica geothermometers, the geothermal reservoir is estimated to have equilibrium temperature between 125${$\mid$circ}C$ and 160${$\mid$circ}C$.
A fibrinolytic enzyme has been found in several bacteria isolated from fermented food. This study was carried out to investigate the purification and characteristics of the fibrinolytic enzyme produced by Bacillus subtilis KCK-7 originated from Chungkookjang. The fibrinolytic enzyme was purified to homogeneity from the culture supernatant using ammonium sulfate fractionation and chromatographies on DEAE-cellulose and on Sephadex G-100. The final specific activity of the purified enzyme increased 11.0-fold, and the protein amount in the purified enzyme was about 16% of that in the culture supernatant. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be about 45,000 by SDS-PAGE. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were pH 7.0 and $60^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity was relatively stable up to $60^{\circ}C$ over the pH range of 7.0-10.0. The fibrinolytic enzyme activity increased by $Ca^{2+}$ and $Cu^{2+}$, whereas it was inhibited by $Hg^{2+}$ and $Ba^{2+}$. In addition, it was severely inhibited by PMSF and DFT. It is suggested that the purified enzyme was a serine protease for the fibrinolysis. The purified enzyme could completely hydrolyze fibrin in vitro within 8 h. Hence, it is suggested that the purified enzyme can be put into practice as an effective thrombolytic agent.
This study was conducted to investigate form of pollution brought by residual of mine tailing in agricultural land, and get basic information need for environment restoration. Guundong mine was completely restored region by implementation the soil pollution prevention plan. The districts is soils in Guundong mine vicinity the Mahul-ri, Muan-myeon, Miryang city, Gyeongsangnam-do. The nature of soil studied is the Shinra series andesite and mineral deposits which contain brimstone and heavy metals such as gold, silver, copper, lead, and zinc. The residual mine tailing and around agricultural land of heavy metals analyzed with 0.1N HCI solubility. The chemical properties of surface soil in upper part around mining area were pH 4.3-4.4, organic matter 19-21 g $kg^{-1}$, available $P_2O_5$ 85 mg $kg^{-1}$, exchangeable Ca 0.21-0.25 $cmol_c\;kg^{-1}$, exchangeable Mg 0.04 $cmol_c\;kg^{-1}$. The pH, exchangeable Ca, and Mg were increased with soil depth. The contents of 0.1N HCl extractable Cu, Cd, Pb, Cr, and Ni in soil (siteI) which influenced by outflow water from mine tailing were 97, 0.6, 197, 0.28 및 0.12 mg $kg^{-1}$, respectively. The vertical distribution of heavy metals in soil varied considerably among the metals kind. In case of siteI, The content of Cu, Pb, and Cr in soil was highest at surface soil. However, the content of Cd, Zn, Ni, and Mn was high at middle part of soil profile.
The CdSe thin films were grown on the Si(100) wafers by a hot wall epitaxy method (HWE). The source and substrate temperature are $600^{\circ}C$ and $430^{\circ}C$ respectively. The crystalline structure of epilayers was investigated by double crystal X-ray diffraction(DCXD). Hall effect on the sample was measured by the van der Pauw method and studied on the carrier density and mobility dependence on temperature. From Hall data, the mobility was increased in the temperature range 30K to 150K by impurity scattering and decreased in the temperature range 150k to 293k by the lattice scattering. In order to explore the applicability as a photoconductive cell, we measured the sensitivity(${\gamma}$), the ratio of photocurrent to darkcurrent(pc/dc), maximum allowable power dissipation(MAPD), spectral response and response time. The results indicated that the photoconductive characteristic were the best for the samples annealed in Cu vapor compare with in Cd, Se, air and vacuum vapour. Then we obtained the sensitivity of 0.99, the value of pc/dc of $1.39{\times}10^{7}$, the MAPD of 335mW, and the rise and decay time of 10ms and 9.5ms, respectively.
North ore deposits of the Dunjeon gold mine is disseminated-stockworks deposits emplaced in Ordovician Dongjeom quartzite. Six types of fluid inclusions are recongnized in the stage I quartz. Among them polyphase inclusions(type-IV-A, B) are predominent in the lower part of stage I quartz crystals whereas liquid and gas inclusions(type I, II) are abundant in the upper part of the same quartz crystals. Liquid $CO_2$-bearing inclusions(type III-A, B)occur as pseudosecondary inclusions. Solid phases in polyphase inclusions are identified by using scanning electron microscopy combined with energy dispersive x-ray spectroscopy. The solid phases are as follows; halite, sylvite, hydrophyllite, quartz, muscovite, calcite, ankerite, K-Mg-Fe-Al-Si mineral, Ca-Fe-Si mineral, Mg-Al-Si mineral, two kinds of Fe-mineral and Cu-Fe mineral. Results of freezing and heating experiments of fluid inclusions and identification of daughter minerals in polyphase inclusions in the stage I quartz reveal that ore fluids were high saline system NaCl-KCl-$CaCl_2$-$H_2O$ in the earier stage and then evolved to rather simple system NaCl-$H_2O$ in the later stage, and temporally fluid mixing occured with system $CO_2$-$H_2O$. Homogenization temperatures and salinity of fluid inclusions in the stage I range from 290 to $454^{\circ}C$ and from 0.2 to 54.2 wt. % equivalent to NaCl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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