Purpose: Among available biomaterials, bioceramics have drawn special interest due to their bioactivity and the possibility of tailoring their composition. The degradation rate and formulation of bioceramics can be altered to mimic the compositions of the mineral phase of bone. The aim of this study was to investigate the bone formation effect of amorphous calcium phosphate glass cement (CPGC) synthesized by a melting and quenching process. Methods: In five male beagle dogs, $4{\times}4$ mm 1-wall intrabony defects were created bilaterally at the mesial or distal aspect of the mandibular second and fourth premolars. Each of the four defects was divided according to graft materials: CPGC with collagen membrane (CM), biphasic calcium phosphate (BCP) with CM, CM alone, or a surgical flap operation only. The dogs were sacrificed 8 weeks post-surgery, and block sections of the defects were collected for histologic and histometric analysis. Results: There were significant differences in bone formation and cementum regeneration between the experimental and control groups. In particular, the CPGC and BCP groups showed greater bone formation than the CM and control groups. Conclusions: In conclusion, CPGC was replaced rapidly with an abundant volume of new bone; CPGC also contributed slightly to regeneration of the periodontal apparatus.
Lee, Sang-Woon;Um, In Chul;Kim, Seong-Gon;Cha, Min-Sang
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.37
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pp.32.1-32.5
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2015
Background: The aims of present study were (1) to evaluate new bone formation among the 4-hexylresorcinol (4HR)-incorporated silk fabric membrane (SFM), conventional SFM, and uncovered control groups and (2) to compare the amount of residual membrane between the 4HR-incorporated SFM and conventional SFM in a rabbit parietal defect model. Methods: Nine New Zealand white rabbits were used for this animal study. After the formation of a bilateral parietal bone defect (diameter 8.0 mm), either 4HR-incorporated SFM or conventional SFM was grafted into the defect. The defect in the control was left uncovered. New bone formation and the amount of residual membrane were evaluated by histomorphometry at 8 weeks after the operation. Results: The total amount of new bone was $37.84{\pm}8.30%$ in the control, $56.64{\pm}15.74%$ in the 4HR-incorporated SFM group, and $53.35{\pm}10.52%$ in the conventional SFM group 8 weeks after the operation. The differences were significant between the control and 4HR-incorporated SFM group (P = 0.016) and between the control and conventional SFM group (P = 0.040). The residual membrane was $75.08{\pm}10.52%$ in the 4HR-incorporated SFM group and $92.23{\pm}5.46%$ in the conventional SFM group 8 weeks after the operation. The difference was significant (P = 0.039). Conclusions: The 4HR-incorporated SFM and conventional SFM groups showed more bone regeneration than the control group. The incorporated 4HR accelerated the partial degradation of the silk fabric membrane in a rabbit parietal defect model 8 weeks after the operation.
To induce bone formation at ectopic site by tissue engineering and gene therapy, we transplanted collagen sponges containing rhBMP-7 transduced HEK 293 cells in the hypodermis of nude mice. Bone formation was investigated by histological and electron microscopic method at 3, 6, and 9 weeks after transplantation. At 9 weeks after transplantation, eosinophilic bony tissue was observed in the implanted collagen sponge and was confirmed as bone tissue by Von Kossa stain. In the transmission electron microscopic observation, the cells in newly formed bone tissue had eccentrically located nucleus and well developed rough endoplasmic reticulum (rER). Therefore, the cells were evaluated as osteoblasts. Those results suggest that it is possible to form a bone tissue in the ectopic site by transplantation of rhBMP-7 transduced HEK 293 cells. This will be contributed to push more advanced gene therapy for bone formation. However, the HEK 293 cell is unable to apply to the clinical gene therapy. Therefore it is worth to find more compatible cells for clinical application. In addition, collagen sponge is considered as an excellent scaffold and/or carrier for gene therapy and a good biomaterial for tissue engineering.
Purpose: Contact and distance osteogenesis occur around all endosseous dental implants. However, the mechanisms underlying these processes have not been fully elucidated. We hypothesized that these processes occur independently of each other. To test this, we used titanium (Ti) tubes to physically separate contact and distance osteogenesis, thus allowing contact osteogenesis to be measured in the absence of possible triggers from distance osteogenesis. Methods: Sandblasted and acid-etched (SLA) and modified SLA (modSLA) implants were used. Both types had been sandblasted with large grit and then etched with acid. The modSLA implants then underwent additional treatment to increase hydrophilicity. The implants were implanted into rabbit tibiae, and half were implanted within Ti tubes. The bone-to-implant contact (BIC) ratio was calculated for each implant. Immunohistochemical analyses of bone morphogenetic protein (BMP)-2 expression and new bone formation (Masson trichrome stain) were performed. Results: The implants outside of Ti tubes were associated with good bone formation along the implant surface. Implantation within a Ti tube significantly reduced the BIC ratio (P<0.001). Compared with the modSLA implants, the SLA implants were associated with significantly higher BIC ratios, regardless of the presence or absence of Ti tubes (P=0.043). In the absence of Ti tubes, the bone adjacent to the implant had areas of new bone formation that expressed BMP-2 at high levels. Conclusions: This study disproved the null hypothesis and suggested that contact osteogenesis is initiated by signals from the old bone that undergoes distance osteogenesis after drilling. This signal may be BMP-2.
The purpose of this investigation was to evaluate the acceptability of the collagen-based xenograft ($Laddec^{(R)}$). Full thickness bone defects were prepared in the calvaria of the rats. In the experimental groups the bone defects were filled with a kind of collagen based xenograft. And bone defects, which left without filling, were used as control groups. Sequential sacrifice was performed at the 1st, 2nd, 4th, 8th, and 16th weeks of experiment. 1. At the 1st week of experiment, infiltration of chronic inflammatory cell was observed in all groups. In the experimental group, resorption of the xenograft was initiated. 2. At the 2nd week of experiment, infiltration of chronic inflammatory cells was decreased in all groups. In the experimental group, active resorption of xenograft and new bone formation from the periphery of the xenograft was observed. 3. At the 4th and 8th weeks of experiment, more resorption of the xenograft and new bone formation with calcification was observed in the experimental group. 4. At the 16th week of experiment, small bone trabecula was formed partially in the control group but that couldn't fill the whole bone defect. In the experimental group, more advanced resorption of xenograft and more new bone formation was observed. However mid portion of the xenograft was still remained without resorption. 5. From this experiment, we concluded that the collagen-based xenograft had some osteoconductive but no osteoinductive property. So the xenograft would be used for the bone defect filling material where rapid bone remodeling is not required.
Objectives : This study was undertaken to study the action mechanism of Rhizoma Davalliae (RD) at parameter related to regulating bone density. Methods : We measured alkaline phosphatase activity and the contents : calcium, hydroxyproline, osteocalcin, calcitonin, and parathyroid hormone after the ovariectomized rats had been treated with RD for 30 days. Results : The following changes occurred: First, the serum calcium content and the calcitonin content, which decreased in ovariectomized rats, increased with RD treatment. Second, the serum alkaline phosphatase activity, the parathyroid hormone ativity, the osteocalcin content, the urinary calcium content, and the hydroxyprolin content-which increased in ovariectomized rats-decreased with RD treatment. Conclusions : These results show that RD treatment can recover abnormal calcium metabolic process by sex hormone inequality, promoting bone formation and inhibiting bone absorption.
Objectives : This study was performed to examine the effect of Yukmigiwhang-tang kamibang, a mixture of oriental herbal extracts, on the transcription of bone fonnation genes, BMP4 (bone morphogenetic protein 4) and TG2 (transglutaminase-2). Methods : Bone-related cells, MG-63 (human male osteosarcoma), HOS-TE85 (human female osteosarcoma), and KG-l (bone marrow) were cultured with portions of Yukmigiwhang-tang kamibang and the transcription activities of bone-related genes, BMP4 (bone morphogenetic protein 4) and TG2 (transglutaminase-2), were determined by Reverse-Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Results : Transcription of BMP4 gene in HOS-TE85 cell increased up to 40% at 0.3% (v/v) of Yukmigiwhang- tang kamibang extract and that of TG2 gene in MG-63 cells also increased up to 40% at 0.3-0.4% of the same extract. Although it was less significant when compared to those in other cells, the transcription of BMP4 gene in KG-l cells also increased up to 10 to 25%. Conclusions : These results clearly demonstrated that Yukmigiwhang-tang kamibang have an effect on transcription activity of bone-related genes, TG2 and BMP4, suggesting that it may play an important role in bone formation.
Purpose: The aim of the present study is to evaluate the long term bone healing after horizontal ridge augmentation using auto block bone graft for implant installation timing. Materials and Methods: Five Beagle dogs(which were 14 months old and weighted approximately 10kg). In surgery 1(extraction & bone defect), premolars(P2, P3,P4) were extracted and the buccal bone plate was removed to create a horizontally defected ridge. After three months healing, in surgery 2(ridge augmentation). Auto block bone grafts from the mandibular ramus were used in filling the bone defects were fixed with stabilizing screws. The following fluorochrome labels were given intravenously to the beagle dogs: oxytetracycline 1week after the surgery, alizarin red 4 weeks after the surgery, calcein blue 8 weeks after the surgery. The tissue samples were obtained from the sacrificed dogs of 1, 4, 8, 12, 16 weeks after the surgery. Non-decalcified sections were prepared by resin embedding and microsection to find thickness of $10{\mu}m$ for the histologic examination and analysis. Results: 1. We could achieve the successful reconstruction of the horizontal bone defect by auto block bone graft. The grafted bone block remained stable morohologically after 16 weeks of the surgery. 2. In the histologic view. We observed osteoid tissue from the sample $4^{th}$ week sample and active capillary reconstruction in the grafted bone from the $12^{th}$ week sample. Healing procedures of auto bone grafts were compared to that of the host bone. 3. Bone mineralization could be detected from the $8^{th}$ week sample. 4. Fluorochrome labeling showed active bony changes and formation at the interface of the host bone and the block graft mainly. Bony activation in the grafted bone could be seen from the $4^{th}$ week samples. Conclusions: Active bone formation and remodeling between the grafted bone and host bone can be seen through the revascularization. After the perfect adhesion to host bone, Timing of successful implant installation can be detected through the ideal ridge formation by horizontal ridge augmentation.
The demonstrations of collagenous fiber in mandibul ar bone formation were analized histochemically, using Carson's Mallary-Heidenhein stain, McManus' PAS reaction and H-E stain The stain ablity of osteoid increased with formation of bone tissue. In the surrounding areas of osteoblast and osteocyte were showed slight activity.
Objective: The aim of this study was to evaluate the effects of vitamin E ($\alpha$-tocopherol) administration on bone formation in response to expansion of the inter-premaxillary suture, in rats, histomorphometrically. Methods: Thirty 50 - 60 day old Wistar rats were separated into five equal groups (one control and four experimental). All groups were subjected to inter-premaxilla expansion with 50-gram of force. Six control animals received saline solution (Group I) and three experimental groups were treated with a single dose of $\alpha$-tocopherol injected into the inter-premaxillary suture after one day after appliance placement (Group II: 2 mg/kg; Group III: 10 mg/kg; and Group IV: 50 mg/kg). A further group of six animals received three injections of 10 mg/kg $\alpha$-tocopherol, one each on days 3, 6, and 9 (Group V). Bone formation in the suture was evaluated by bone histomorphometry. Kruskal-Wallis rank and Mann-Whitney U tests were used for statistical evaluation at p < 0.05 level. Results: New bone area, bone perimeter, feret's diameter and newly formed bone measurements were significantly higher in the experimental groups than the control (p < 0.001). Bone architecture in $\alpha$-tocopherol administrated groups was improved, and bone formation during the expansion period was stimulated significantly, in a dose-dependent manner. Conclusions: The application of $\alpha$-tocopherol during the early stages to orthopedically expanded inter-premaxillary suture areas may stimulate bone formation and shorten the retention period, in rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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