Objectives The objective of the study was to investigate effects of ChondroT by improvement of blood metabolites in high-fat diet (HFD)-induced hyperlipidemia rat model. Methods Sprague-Dawley rats were randomly assigned to intact, control, simvastatin, and CT100, CT200 and CT400 (each n=6). For observing cholesterol change, animals were first fed high fat diet for 5 weeks and then high fat diet and drugs for 3 weeks. At the end of the experiment, total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) and low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) were analyzed by obtained blood collection. Further, amplified leptin, peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) and adiponectin DNA were observed by reverse transcription polymerase chain reaction analysis. Results Observing the effect of ChondroT on the change of lipid metabolism in hyperlipidemia-induced rats, triglyceride and total cholesterol were significantly decreased in SV100 group, HDL-C was significantly increased in SV100, CT100 and CT200 groups, and LDL-C was significantly decreased in SV100, CT100, CT200 and CT400 groups, compared to the control group. Leptin level in hyperlipidemia-induced rats was significantly decreased in CT100 and CT200 groups, compared to the control group. The effect of ChondroT on adiponectin level in hyperlipidemia-induced rats was significantly increased in SV100, CT100 and CT200 groups. PPAR level in hyperlipidemia-induced rats was significantly decreased in SV100, CT200 and CT400 groups. Platelete activating factor level in hyperlipidemia-induced rats was significantly decreased in CT100 and CT200 groups. Conclusions Based on these results, it could be suggested that ChondroT has certain effects of improving blood metabolites in HFD-induced hyperlipidemia.
Kim, Seung-Hee;Oh, Jee-Young;Aeree moon, Aeree-Moon;Kim, Hyo-Jung;Lee, Song-Deuck
Biomolecules & Therapeutics
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제1권2호
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pp.160-165
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1993
The effects of Glycyrrhizae Radix (GR) on the metabolism of acetaminophen (AA) were examined in male Sprague-Dawley rats. The methanol extract of GR (500 mg/kg) was administered orally to rats for 6 days. AA and its metabolites excreted in bile, urine and blood within 120 min after dosing of AA (150 mg/kg, i.v.) were assayed by HPLC. Treatment of rats with the methanol extract of GR significantly increased the cumulative biliary excretion of AA-glucuronide (156% of the control) and decreased that of AA-sulfate (63% of the control). The cumulative urinary excretion of AA-glucuronide was also significantly increased to 132% of the control. GR treatment significantly increased total (biliary plus urinary) excretion of AA-glucuronide (172% of the control) without influencing thioether and sulfate conjugates of AA. The results clearly show that GR enhances UDP-glucuronosyl transferase-mediated detoxication of AA, but may not influence sulfotrans-ferase-mediated and cytochrome P-450-mediated metabolites formation.
A feeding trial was conducted in tilapia to determine the growth performance, nutrient digestibility, digestive enzymes, and postprandial blood metabolites in response to different dietary amylose-amylopectin ratios. Five isonitrogenous and isolipidic diets containing an equal starch level with different amylose-amylopectin ratios of 0.11 (diet 1), 0.24 (diet 2), 0.47 (diet 3), 0.76 (diet 4) and 0.98 (diet 5) were formulated using high-amylose corn starch (as the amylose source) and waxy rice (as the amylopectin source). Each diet was hand-fed to six tanks of 15 fish each, three times a day over a 6-wk period. After the growth trial, a postprandial blood metabolic test was carried out. Fish fed diet 2 exhibited the highest percent weight gain and feed efficiency and protein efficiency ratio, whereas fish fed with diet 5 showed the lowest growth and feed utilization among treatments. The digestibility for starch in fish fed diet 1 and 2 was higher than those in fish fed with other diets (p<0.05). The highest activities for protease, lipase and amylase were found in fish fed the diet 2, diet 1, and diet 1 respectively among dietary treatments, while the lowest values for these indexes were observed in fish fed the diet 3, diet 5 and diet 4, respectively. The liver glycogen concentrations in fish fed diets 4 and 5 were found higher than in fish fed other diets (p<0.05). The feeding rate, hepatosomatic index, condition factor, and plasma parmeters (glucose, triglyceride, total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol) did not differ across treatments. In terms of postprandial blood responses, peak blood glucose and triglycerides were lower after 3 or 6 h in the fish fed with diets 3-5 than in the fish fed diet 1, but delayed peak blood total amino acid time was observed in fish fed with the diets 1 or 2. The lowest peak values for each of the three blood metabolites were observed in fish fed diet 5. The results indicate that high-dietary amylose-amylopectin ratio could compromise growth, but help in reducing the blood glucose stress on fish caused by postprandial starch load.
Marine biosphere is the largest one of the earth and harbors an enormous number of different organisms. Living conditions differ fundamentally from those in terrestrial environment. The production of specific secondary metabolites is an important adaption mechanism of marine organisms to survive in the sea. These metabolites possess biological activities which make them interesting as possible drugs for human. The review presents sources, chemistry, production and pharmacology of FDA approved marine derived pharmaceuticals arranged according to their therapeutic indication. Four of the presently seven approved drugs are used for the treatment of cancer. Each another one is applicated for treatment of viral diseases, chronic pain and to lower triglyceride level in blood. Some other products are of interest in diagnostic and as experimental tools. Besides, this article describes challenges in drug development from marine sources, especially the supply problem.
The effects of inflammation on the changes in some blood metabolites and ovarian response to super-ovulation treatment in sheep were investigated. Inflammation was induced artificially with LPS(Lipopoly-saccharide E. coli; 0.2mg/kg). Changes in the levels of NEFA, GOT, ${\gamma}$-GTP and body temperature after LPS injection were observed. Superovulation was carried out about 2 months after LPS injection. The body temperature, the levels of NEFA and GOT increased, and the level of total cholesterol decreased transiently. However, the level of ${\gamma}$-GTP did not change significantly. Superovulation results were not different between LPS injection and control groups. It was indicated that superovulation results did not decrease in the sheep which showed regular estrous cycle even after the induction of inflammation.
Pharmacokinetic studies on praziquantel in rabbits were performed in this paper. The pharmacologically active parent drug was separated from the pharmacologically inactive metabolites by HPLC method. The pharmacokinetic parameters of parent drug were obtained. In vitro partition to blood cells of praziquantel was measured. The mean value (n = 3) of partition to blood cells was 44% at concentrations between $1\;{\mu}g/ml$ and $40\;{\mu}g/ml$. Therefore, the relatively high partition to blood cells should be considered in further pharmacokinetic studies on praziquantel.
The objective of this study was to evaluate the effects of sarsaponin on methane production, ruminal fermentation, nutrient digestion and blood metabolites using three Holstein steers in a 3${\times}$3 Latin Square design. The steers were fed Sudangrass hay plus concentrate mixture at a ratio 1.5:1 twice daily, and sarsaponin (0, 0.5 and 1% of DM), which was given at 09:00 and 17:00 h daily by mixing with concentrate. Rumen samples were collected 0, 2, and 5 h after morning dosing. Ruminal pH was numerically decreased and numbers of protozoa were decreased linearly (p<0.01) by treatment. Ruminal ammonia-N was reduced (linear; p<0.05) and total VFA was increased (quadratic; p<0.05) at 2 and 5 h after sarsaponin dosing. The molar proportion of acetate was decreased (quadratic; p<0.05) and propionate was increased (linear; p<0.01) at all sampling times. Blood plasma glucose was increased and urea-N was decreased (linear; p<0.05) at 2 and 5 h after dosing. Methane was decreased by approximately 12.7% (linear; p<0.05). The apparent digestibility of DM and NDF were decreased (quadratic; p<0.05) and that of CP remained unchanged due to the sarsaponin. The numbers of cellulolytic bacteria were decreased (quadratic; p<0.05), while numbers of total viable bacteria remained unchanged due to the sarsaponin. These results show that sarsaponin can partially inhibit rumen methanogenesis in vivo and improve ruminal fermentation, which supports our previous in vitro results.
Twelve adult male goats, comprising of six castrated and six intacts, (2.5-3 years; $24.4{\pm}0.62kg$) were randomly but evenly divided into two groups ($I_0$ and $I_{100}$) and fed conventional concentrate mixture along with Leucaena leucocephala leaf meal (100 g/head approx.), the latter to supply 50 per cent of the crude protein (CP) requirements. The $I_{100}$ group was provided with supplemental iodine as potassium iodide solution at 0.1 mg/day/animal. Wheat straw was provided ad libitum as sole source of roughage during the experimental period of 105 d. Blood samples were collected at the begining (0 d) and thereafter at 30, 60 and 90 d of experimental feeding. The study revealed that the serum glucose level was significantly higher (p<0.01) in $I_{100}$ group as compared to $I_0$. Haemoglobin, packed cell volume and serum concentrations of total protein, albumin, globulin, calcium, inorganic phosphorus and alkaline phosphatase did not show significant differences as a result of iodine supplementation. Though the serum levels of triiodothyronine ($T_3$) were comparable between the two groups, that of thyroxine ($T_4$) increased significantly (p<0.001) in the $I_{100}$ group. The $T_3:T_4$ ratio was also similar between both the groups. The study indicated that the adverse effect of Leucaena feeding on thyroid gland could possibly be alleviated by provision of extra iodine. However, this needs further confirmation using long duration studies.
This study was carried out to evaluate the effects of fractions of methanol(MeOH) extracts of Lycopus lucidic Turcz on hyperglycemia and energy metabolites in streptozotocin(STZ) diabetic rats. Diabetes mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats weighing 200-220 g by an injection of STZ dissolved in a citrate buffer into the tail vein at a dose of 45 mg/kg of body weight, and the rats were divided into 7 groups, that is, one normal group and 6 diabetic groups: STZ-control, hexane, chloroform(CHCl$\sub$3/). ethylacetate(EtOAc), butanol(BuOH) and H$\sub$2/O fraction-fed groups. All groups were fed an AIN-93 diet and the fractions of Lycopus lucidic Turcz were administered orally with 2 % Tween 80 for 14 days after the STZ injection. Body weight, diet intake and organ weights were monitored. The plasma levels of blood glucose, insulin and protein were determined. The plasma concentrations of cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides and free fatty acid were assayed. The plasma activities of aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase(ALT) were also measured. Body weight losses were observed by feeding the fractions of Lycopus lucidic Turcz in STZ experimental groups, and the kidney weight was increased. The extent of blood glucose decrement was significantly greater in the hexane and BuOH fraction-fed groups than STZ-control group. The plasma protein level was significantly lower in the H$\sub$2/O fraction-fed group. The plasma cholesterol level was decreased in BuOH and H$\sub$2/O fraction-fed groups compared with the STZ-control group. The levels of free fatty acids in the CHC1$\sub$3/ and H$\sub$2/O fraction-fed groups were significantly decreased(p<0.05). ALT activitiy of BuOH fraction-fed group was lower than control but it was not significantly different. These results suggest that the fractions of Lycopus lucidic Turcz are capable of lowering blood glucose and fat metabolites concentrations when administered to STZ-treated rats, and AST/ALT activity and insulin levels show the possibility of therapeutic use to diabetes mellitus.
The antifungal activity of isolated lactic acid bacteria (LAB) from a locally fermented cereal, "Kunu", was tested against toxigenic Aspergillus flavus. The liquid refreshment, "Kunu", was prepared under hygienic condition using millet, sorghum, and the combination of the two grains. The antifungal potential of isolated LAB against toxigenic A. flavus was carried out using both in vitro and in vivo antifungal assays. The LAB count from prepared "Kunu" ranged from $2.80{\times}10^4CFU/mL$ to $4.10{\times}10^4CFU/mL$ and Lactobacillus plantarum, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Pediococcus acidilactici, and Leuconostoc mesenteroides were the isolated bacteria. Inhibitory zones exhibited by LAB against toxigenic A. flavus ranged from 5.0 mm to 20.0 mm. The albino mice infected with toxigenic A. flavus showed sluggishness, decrease in body weight, distortion of hair, and presence of blood in their stool, while those treated with LAB after infection were recovered and active like those in control groups. Except for the white blood cell that was increased in the infected mice as $6.73mm^3$, the packed cell volume, hemoglobin, and red blood cell in infected animals were significantly reduced (P<0.05) to 29.28%, 10.06%, and 4.28%, respectively, when compared to the treated mice with LAB and control groups. The antifungal activity of LAB against toxigenic A. flavus can be attributed to the antimicrobial metabolites. These metabolites can be extracted and used as biopreservatives in food products to substitute the use of chemical preservatives that is not appealing to consumers due to several side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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