Regional sympathetic blockade is the most effective treatment for reflex sympathetic dystrophy (RSD). Radiofrequency thermocoagulation provides longer duration of pain relief than local anesthetics and less complication than chemical neurolytic agents for lumbar sympathectomy. Spinal cord stimulation (SCS) is thought to be an effective modality yieding good results in treating intractable neuropathic pain. Therefore RSD might be a good indication for SCS. We treated a patient with RSD who responded well to lumbar sympathetic blockade (LSB) with radiofrequency thermocoagulation and SCS. The patient had a left ankle sprain requiring a case for the lower leg for 2 weeks. The patient suffered increasing pain and swelling on the lower part of that leg. We thought to block the lumbar sympathetic chain utillzing radiofrequency thermocoagulation 2 days after LSB with local anesthetics. The results provided accepatable pain relief (VAS $8{\rightarrow}15$) but the patient still could not walk due to remaining pain which was further aggravated by walking. After SCS, pain relief improved (VAS $5{\rightarrow}13$) and patient could walk without assistance.
Objective: The present study was designed to investigate the probable mechanisms of synthetic retinoid 4-amino-2-tri-fluoromethyl-phenyl ester (ATPR) inhibition of the proliferation and migration of A549 human lung carcinoma cells. Materials and Methods: After the A549 cells were treated with different concentrations of ATPR or all-trans retinoic acid (ATRA) for 72 h, scratch-wound assays were performed to assess migration. Immunofluorescence was used to determine the distribution of CAV1 and $RXR{\alpha}$, while expression of CAV1, MLCK, MLC, P38, and phosphorylation of MLC and P38 were detected by Western blotting. Results: ATPR could block the migration of A549 cells. The relative migration rate of ML-7 group had significantly decreased compared with control group. In addition, ATPR decreased the expression of a migration related proteins, MLCK, and phosphorylation of MLC and P38. ATPR could also influence the expression of RARs or RXRs. At the same time, CAV1 accumulated at cell membranes, and $RXR{\alpha}$ relocated to the nucleus after ATPR treatment. Conclusions: Caveolae may be implicate in the transport of ATPR to the nucleus. Change in the expression and distribution of $RXR{\alpha}$ may be implicated in ATPR inhibition of A549 cell proliferation. The mechanisms of ATPR reduction in A549 cell migration may be associated with expression of MLCK and phosphorylation of MLC and P38.
Recently, finance technology related to Fin-Tech has emerged while national and international financial incidents have increased. Security technologies that are currently operated in the financial institutions, have been reported to be vulnerable to security attacks. In this paper, we propose a method of response and plan of security incident using Fin-Tech technology in the divers authentication methods and the usage of biometrics. Proposed method provides a convenient banking services to the users by integrating IT technology, such as personal asset management, crowdfunding to finance technology. Also, the proposed method may provide the security with ease by applying the security technologies such as PCI-DSS, tokenization technique, FDS, the block chain. Proposed method analyzes a number of security cases in relation to the Fin-Tech, financial technologies, for a response.
The high mobility group box 1 (HMGB1) protein is a multifunctional cytokine-like molecule that plays an important role in the pathogenesis of tumors. In this study, real-time polymerase chain reactions and Western blot assays indicated that HMGB1 transcriptional activity and protein level are increased in $Tax^+$-T cells (TaxP). To clarify the mechanisms, a series of HMGB1 deletion reporter plasmids (pHLuc1 to pHLuc6) were transfected into $Tax^-$-T cells (TaxN, Jurkat) and $Tax^+$-T cells (TaxP). We found that promoter activity in $Tax^+$-T cells to be higher than that in $Tax^-$-T cells, indicating a significant increase in pHLuc6. Bay11-7082 (NF-${\kappa}B$ inhibitor) treatment did not block the enhancing effect. Chromatin immunoprecipitation assays revealed that Tax was retained on a HMGB1 promoter fragment encompassing -1163 to -975. Bioinformatics analysis showed six characteristic cis-elements for CdxA, AP-1, AML-1a, USF, v-Myb, and C/EBP in the fragment in question. Mutation of cis-elements for C/EBP reduced significant HMGB1 promoter activity induced by Tax. These findings indicate that Tax enhances the expression of HMGB1 gene at the transcriptional level, possibly by interacting with C/EBP.
Kim, Gwang-O;Choe, Jeong-Yeol;No, Seong-Won;Im, Jin-Eop;Choe, Jung-Ho
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.37
no.6
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pp.25-34
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2000
This paper describes design of a 250-Mbps 10-channel optical receiver array for parallel optical interconnection with the general-purpose CMOS technology The optical receiver is one of the most important building blocks to determine performance of the parallel optical interconnection system. The chip in CMOS technology makes it possible to implement the cost-effective system also. Each data channel consists of analog front-end including the integrated photo-detector and amplifier chain, digital block with D-FF and off-chip driver. In addition, the chip includes PLL (Phase-Lock Loop) for synchronous data recovery. The chip was fabricated in a 0.65-${\mu}{\textrm}{m}$ 2-poly, 2-metal CMOS technology. Power dissipation of each channel is 330㎽ for $\pm$2.5V supply.
It is impossible to apply the routing protocol in the wired environment because MANET consists of only mobile nodes. Therefore, routing protocols considered these characteristics are required. In particular, if malicious nodes are not excluded in the routing phase, network performance will be greatly reduced. In this paper, we propose intrusion detection technique based on region to improve routing performance. In the proposed technique, the whole network is divided into certain areas, and then attack detection within the area using area management node is performed. It is a proposed method that can detect attack nodes in the path through cooperation with each other by using completion message received from member nodes. It also applied a method that all nodes participating in the network can share the attack node information by storing the detected attack node and sharing. The performance evaluation of the proposed technique was compared with the existing security routing techniques through the experiments and the superior performance of the proposed technique was confirmed.
Kim Youbean;Yang Myung-Hoon;Lee Yong;Park Hyuntae;Kang Sungho
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.42
no.8
s.338
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pp.7-14
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2005
This paper presents a new low power BIST TPG scheme. It uses a transition monitoring window (TMW) that is comprised of a transition monitoring window block and a MUX. When random test patterns are generated by an LFSR, transitions of those patterns satisfy pseudo-random gaussian distribution. The Proposed technique represses transitions of patterns using a k-value which is a standard that is obtained from the distribution of U to observe over transitive patterns causing high power dissipation in a scan chain. Experimental results show that the Proposed BIST TPG schemes can reduce scan transition by about $60\%$ without performance loss in ISCAS'89 benchmark circuits that have large number scan inputs.
Research Data Management (RDM) is a system that encompasses people, policies, resources and technologies that provide and support directions in producing, collecting, using, and preserving research data. RDMs consist of a wide range of activities, including supporting the creation of data management plans (DMPs), building data collections and repositories, and digital preservation and distribution. In advanced countries, systems for RDMs and related organizations are well organized and functioning, but in Korea, the management system is insufficient due to low level of data awareness. In this paper, we propose a plan to establish a research data management system suitable for the reality. In particular, it is important to reflect in RDM that the construction of big data platforms for the collection and management of big data in each field and organization is increasing rapidly. Also, we will discuss how to provide data provision and researchers' data sovereignty using blockchain technology, and propose a P2P-based decentralized RDM scheme.
The aim of this study was to investigate the expression and significance of microsomal prostaglandin synthase-1 (mPGES-1) and Beclin-1 in the development of prostate cancer (PCa). Immunohistochemistry was performed on paraffin-embedded sections with rabbit polyclonal against mPGES-1 and Beclin-1 in 40 PCa, 40 benign prostatic hyperplasia (BPH) and 10 normal prostate specimens for this purpose. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was applied for mRNA expression of mPGES-1 and Beclin-1, while MTT assays were used to ascertain the best working concentration of the mPGES-1 inhibitor (CAY10526). The effect of CAY10526 treatment on expression of Beclin-1 in DU-145 cells was studied using Western blot analysis. Localization of Beclin-1 and mPGES-1 was in endochylema. Significant differences in expression was noted among PCa, BPH and normal issues (P<0.05). Beclin-1 expression inversely correlated with mPGES-1 expression in PCa tissue (P<0.05). CAY10526 could significantly block mPGES-1 expression and the proliferation of DU-145 cells (P<0.05), while increasing Beclin-1 levels (P<0.05). Overexpression of mPGES-1 could decrease the autophagic PCa cell death. Inhibiting the expression of mPGES-1 may lead to DU-145 cell death and up-regulation of Beclin-1. The results suggest that inhibition of mPGES-1 may have therapeutic potential for PCa in the future.
Objective: To observe the effect of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) on bone morphogenetic protein (BMP)-2 expression in hepatocellular carcinoma SMMC7721 cells. Methods: Cells were divided into blank control, IGF-1, IGF-1 + SB203580, and SB203580 groups. SB203580 was used to block the p38 MAPK signaling pathway. Changes in the expression of BMP-2, p38 MAPK, and phosphorylated p38, MERK, ERK and JNK were determined using reverse transcription polymerase chain reactions (RT-PCR) and Western blot analysis. Results: Protein expression of phosphorylated BMP-2, MERK, ERK, and JNK was significantly up-regulated by IGF-1 compared with the control group ($1.138{\pm}0.065$ vs. $0.606{\pm}0.013$, $0.292{\pm}0.005$ vs. $0.150{\pm}0.081$, $0.378{\pm}0.006$ vs. $0.606{\pm}0.013$, and $0.299{\pm}0.015$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05). Levels of BMP-2 and phosphorylated MERK and JNK were significantly reduced after blocking of the p38MAPK signaling pathway ($0.494{\pm}0.052$ vs. $0.165{\pm}0.017$, $0.073{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, and $0.018{\pm}0.008$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05), but such a significant difference was not observed for phosphorylated ERK protein expression ($0.173{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, P>0.05). Conclusion: IGF-1 can up-regulate BMP-2 expression, and p38 MAPK signaling pathway blockage can noticeably reduce the up-regulated expression. We can conclude that the up-regulatory effect of IGF-1 on BMP-2 expression is realized through the p38 MAPK signaling pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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