In this study, Tongue fern (Pyrrosia lingua) plants that have been used traditionally as medicines. Their traditional medicinal uses, regions where indigenous people use the plants, parts of the plants used as medicines. This study was designed to assess the antioxidant and inhibition activities of extracts from P. lingua. In the P. lingua extracts was measured ethanol activity, 80.0% ethanol was high activity. The antioxidant activity was measured in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), assays. DPPH and ABTS radical in this experiment, solid and phenolic of extract were tested, but only an average concentration of 100 ㎍/mL was used. However, the phenolic extract is shown phenolic activity reached a peak. Also, phenolic extracts ware reached peak water and ethanol extracts. As a result, using the phenolic extracts did other antioxidant assays such as DPPH, ABTS, protection factor, and thiobarbituric acid reactive substances at 50-200 ㎍/mL concentrations. The activity of elastase and collagenase, inhibiting their activities may retard skin aging. α-Glucosidase and α-amylase, inhibitors need to be explored for the benefit of postprandial hyperglycemia in diabetic patients. Activities of tyrosinase, hyaluronidase and xanthine oxidase inhibitors of these enzymes are increasingly important ingredients in cosmetics and medications to protect the skin against hyperpigmentation and skin aging. Inhibition effects were investigated using the P. lingua extracts at 50-200 ㎍/mL concentrations. The expression levels of enzyme inhibitions activities were decrease in dependent-concentrations manner when P. lingua extracts were treated.
마늘(Allium sativum L.)은 많은 아시아 지역의 나라에서 민간요법 및 추출물을 이용하여 다양하게 사용하고 있다. 국내 전통채소류들은 다양한 기능성과 강한 생리학적 활성을 가지고 있으며, 기능성 식품재료로 사용이 가능하다. 본 연구는 유산균을 이용하여 고체마늘 발효에 따른 생리활성을 조사하고자 하였다. 마늘 고체 발효를 위해 유산균을 한국전통 발효식품인 젓갈로부터 분리 및 KCTC로 부터 분양 받아 사용하였다. 발효유산균 선별은 MRS 고체배지에 디스크법을 이용하여 마늘 착즙액에 저항을 보이며 증식하는 유산균을 선택하였다. 선별된 유산균을 이용한 마늘 고체발효 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 농도가 731.0-845.2 ug/g과 92.68-413.58 ug/g로 각각 조사되었다. 그리고 DPPH 라디컬 활성과 SOD 유사활성은 양성대조구인 비타민 C 50 ppm 보다 높은 활성을 보였다. 또한, 항당뇨 활성인 α-glucosidase 저해활성은 유산균 발효마늘에서 양성대조구인 acarbose 50 ppm 보다 높은 저해활성을 보이는 것으로 조사되었다. 본 연구결과 유산균 발효 마늘의 생리학적 활성을 증대를 통해 향후 항산화 활성과 항당뇨 활성을 갖는 유산균 발효 마늘의 개발을 위해 유산균을 활용이 가능하며, 발효물을 이용하여 기능성 식·음료 소재로의 개발 가능성을 보일 것으로 사료된다.
The genus Patrinia, belonging to the Valerianaceae family, includes ca. 20 species of herbaceous plants with yellow or white flowers, distributed in Korea, China, Siberia, and Japan. Among them, P. scabiosaefolia (yellow Patrinia), P. saniculaefolia, P. villosa (white Patrinia), and P. rupestris are found in Korea. Several members of this genus have long been used in folk medicine for the treatment of inflammation, wound healing, ascetics, and abdominal pain after childbirth. Thus far, ca. 217 constituents, namely flavonoids, iridoids, triterpenes, saponins, and others have been identified in this genus. Crude extract and isolated compounds have been found to exhibit anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, antifungal, antibacterial, cytotoxic activities, lending support to the rationale behind several of its traditional uses. The present review compiles information concerning the phytochemistry and biological activities of Patrinia, with particular emphasis on P. villosa, as studied by our research group.
Eight compounds, including 2 flavones, luteolin (1) and apigenin (2), 2 flavonols, kaempferol (3) and quercetin (4), and 4 flavonoid glucosides, luteolin-7-O-${\beta}$-D-glucoside (5), apigetrin (6), astragalin (7), and isoquercitrin (8), isolated from the whole herb of Sonchus oleraceus L. were analyzed on the basis of chemical and spectroscopic evidence. This was the first time to report compounds 3, 4, 6, 7 and 8 from the Sonchus oleraceus L. The antioxidant activities of the isolated flavonoids and their glucoside derivatives were evaluated by DPPH free radical-scavenging assay, showing that compounds 1, 3, 4 and 8 exhibited stronger antioxidant activities compared with ${\alpha}$, tocopherol and curcumin. Flavonoids containing more hydroxyl groups exhibited better antioxidant activities. The antioxidant activity of flavonols was superior to their corresponding flavones, and that of aglycone are more potent than their glucoside derivatives.
We investigated the effect of propolis on the activity of antioxidant enzymes in rat liver exposed by X-ray irradiation. The dosage of propolis showed the effect of lowering the concentration of superoxide anion in irradiated rat liver, suggesting that propolis has a significant role to remove superoxide anion as an antioxidant and/or by activating the antioxidant enzyme. The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione reductase (GR), disturbed by X-ray irradiation, were restored in 30 days to normal status in the group which dosed propolis before X-ray irradiation. Interestingly, catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPOX) activities were highly increased with feeding propolis to rat compared to untreated group, whereas glutathione s-transferase (GST) activity was little affected. Taken together, it suggests that the propolis has a protective role in the rat liver cells against X-ray irradiation by increasing and recovering the activities of antioxidant enzymes.
For defining the possibilities of the commercial mass liquid culture of Cordyceps sinensis, the pharmacological activities of mycelia were analyzed. The mycelium of C. sinensis consists of carbohydrate (5.1%) and fat (1.3%), and contains a low content of protein (0.7%) and ash (0.5%), and 92.4% moisture. The molecular sugar ratio of carbohydrate was composed mainly of glucose, mannose (1.0 : 0.9), in addition a small amount of galactose and arabinose (0.2 : 0.1). The cellular materials of mycelia were fractionated into ethylacetate (EA), MeOH (M) and hot-water extract fraction (HW). HW fraction showed the most potent intestinal immune system modulating activity, anti-coagulant activity, and anti-complementary activity, and M fraction had the inhibition activity of radical generation as effective as genistine. These results reveal that the mycelium of liquid cultured C. sinensis showed pharmacological activities and could be used for commercial purpose.
The antifungal activities of the bee venom against Trichophyton mentagrophytes and Trichophyton rubrum were determined by using modified broth dilution assay. The most common dermatophytes, named T. mentagrophytes and T. rubrum, were known to cause a variety of cutaneous infections in humans and animals. The bee venom exhibited prominent antifungal activities against the two dermatophytes tested in this investigation. Moreover, the antifungal activities of the bee venom were much stronger than that of fluconazole, one of the commercial antifungal drugs used in the treatment and prevention of superficial and systemic fungal infections. The result suggests that bee venom could be developed as a natural antifungal drug.
Hybrids of some natural compounds are promising to obtain new leads with good biological activities for drug discovery. Three quercetin aspirinates were synthesized by esterification of the 3-and 7-hydroxyl groups of quercetin with aspirin. Biological activities of these quercetin aspirinates were initially screened and showed better cytotoxic activities against tumor cell lines HL-60 and HepG2 and less scavenging activity against DPPH than the quercetin respectively.
Kim, Song-Yi;Song, Min Kyung;Jeon, Ju Hyun;Ahn, Joong-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권8호
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pp.1225-1232
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2018
Phenylethanoids, including 2-phenylethanol, tyrosol, and salidroside are a group of phenolic compounds with a C6-C2 carbon skeleton synthesized by plants. Phenylethanoids display a variety of biological activities, including antibacterial, anticancer, anti-inflammatory, neuroprotective, and anti-asthmatic activities. Recently, successful microbial synthesis of phenylethanoids through metabolic engineering and synthetic biology approaches has been reported and could allow phenylethanoid production from alternative microbial sources. Here, we review the recent achievements in the synthesis of phenylethanoids by microorganisms. The work done so far will contribute to the production of diverse phenylethanoids using various microbial systems and facilitate exploration of further diverse biological activities of phenylethanoids.
Magnoflorine, an important compound in Aristolochia, was usually used as an anxiolytic chemical. In this study, the magnoflorine was isolated from Aristolochia and the biological activities such as antioxidant, ${\alpha}$-tyrosinase inhibitory, anti-inflammatory, and anticancer activities were investigated. The magnoflorine showed significant antioxidant activity as a 2,2-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) free radical scavenger, $50{\mu}g/mL$ of the magnoflorine scavenged about 70.8% of all the free radicals. And it was good at ${\alpha}$-tyrosinase inhibiting, $100{\mu}g/mL$ of the magnoflorine inhibited 36.5% of the tyrosinase. High dosage of magnoflorine inhibited the inflammation production nitric oxide (NO), and the magnoflorine protected the murine macrophage cells (RAW 264.7) from LPS-induced apoptosis. The cell viability of human colon cancer calls (HT-29) was around 100% when treated with different dose of magnoflorine, it's suggesting that magnoflorine had no anticancer effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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