Antifungal activity of three Myxococcus spp., KYC 1126, 1136, and 2001, was tested in vitro against three phytopathogenic fungi (Botrytis cinerea, Colletotrichum acutatum, and Pyricularia grisea). Spore germination and mycelial growth of the three pathogenic fungi were completely inhibited by bioactive substances from a myxobacterium KYC 1126. In addition, the activity of KYC 1126 was fungicidal, but liquid culture filtrate of KYC 1126 did not affect protoplast reversion in C. acutatum. A bioassay of KYC 1126 filtrate against anthracnose in hot pepper was conducted in the greenhouse and field at 2009 and 2010. The incidence of anthracnose in control seedlings was 74%, but was reduced to 29% after KYC 1126 treatment. The control value with KYC 1126 was 60% while that with the fungicide dithianon was 42%. In the greenhouse, disease incidence with KYC 1126 was consistentely 10-35% lower than with fungicide as a positive control. The control value with KYC 1126 was 13.4% and 41.0%, whereas that with the fungicide was 52.3% and 63% in 2009 and 2010, respectively. Although anti-anthracnose activity of KYC 1126 was not maintained for long time in the field, the bacteriolytic myxobacterium KYC 1126 could be a prospective biocontrol agent.
Hyperglycemia found in diabetes mellitus causes several physiological abnormalities including the formation of advanced glycation end products (AGEs) and oxidative stress. Accumulation of AGEs and elevation of oxidative stress plays major roles in the development of diabetic complications. Adiponectin secreted from adipocytes is known to improve insulin sensitivity and blood glucose level. Curcumin (CCM), a bioactive component of turmeric, has been reported as a potent antioxidant. Present work aimed to elucidate the roles of CCM in high glucose-induced protein glycation and intracellular events in mature adipocytes. The results demonstrated that CCM inhibited the formation of fluorescent AGEs by approximated 52% at 3 weeks of bovine serum albumin (BSA) glycation with glucose. Correspondingly, CCM decreased the levels of fructosamine and ${\alpha}-dicarbonyl$ compounds during BSA glycation with glucose. These data suggested that CCM might be a new promising anti-glycation agent. Also, CCM reduced high glucose-induced oxidative stress in a dose dependent manner, whereas CCM treatment time-dependently elevated the expression of adiponectin gene in 3T3-L1 adipocytes. The findings from this study suggested the possibility of therapeutic use of CCM for the prevention of diabetic complications and obesity-related diseases.
A new strain, SD12, was isolated from tannery waste polluted soil and identified as Pseudomonas aeruginosa on the basis of phenotypic traits and by comparison of 16S rRNA sequences. This bacterium exhibited broad-spectrum antagonistic activity against phytopathogenic fungi. The strain produced phosphatases, cellulases, proteases, pectinases, and HCN and also retained its ability to produce hydroxamate-type siderophore. A bioactive metabolite was isolated from P. aeruginosa SD12 and was characterized as 1-hydroxyphenazine ((1-OH-PHZ) by nuclear magnetic resonance (NMR) spectral analysis. The strain was used as a biocontrol agent against root rot and wilt disease of pyrethrum caused by Rhizoctonia solani. The stain is also reported to increase the growth and biomass of Plantago ovata. The purified compound, 1-hydroxyphenazine, also showed broad-spectrum antagonistic activity towards a range of phytopathogenic fungi, which is the first report of its kind.
There are a large number of bioactive sesquiterpene lactones from compositae plants including Hemistepita lyrata Bunge. In the present study, we purified two sesquiterpene lactones, Hemistepsin A and B, from H. lyrata and evaluated their antimicrobial activities against Malassezia obutusa. Chromatographic separation was used for the preparation of Hemistepsin A and B, and the identity of these compounds was confirmed by NMR. Strong inhibition of growth of M. obutusa was obtained with all doses of Hemistepsin A tested. Moreover, antifungal activity of Hemistepsin A occurred in a dose-dependent manner. Hemistepsin B also showed potent antifungal activity at the dose of $800{\mu}m/disc$. From these results, it was suggested that Hemistepsin A and B be beneficial for the preparation of the useful agent for treating scalp diseases occurred by dandruff-causing Malassezia species.
Clam worms (Marphysa sanguinea) are a rich source of bioactive components such as the antibacterial peptide, perinerin. In the present study, we explored the physiological activities of a novel NCWPFQGVPLGFQAPP peptide (NCW peptide), which was purified from clam worm extract through high-performance liquid chromatography. Tandem mass spectrometry (MS/MS) revealed that NCW was a new peptide with a molecular weight of 1757.86 kDa. Moreover, NCW peptide exhibited significant antioxidant effects, causing a 50% inhibition of DPPH radical at a concentration of 20 μM without showing any cytotoxicity. These were associated with a reduction in the activity of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), and malondialdehyde (MDA) in LPS-stimulated RAW264. 7 cells. Furthermore, NCW peptide exhibited anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages via inhibition of the abnormal production of pro-inflammatory cytokines including nitric oxide (NO), inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2). These anti-inflammatory effects of NCW peptide were associated with the inhibition of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Our results therefore suggest that this novel NCW peptide with antioxidant and anti-inflammatory effects could be a good therapeutic agent against inflammation-related diseases.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.41-41
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2011
The aims of this study were to examine the efficacy of phytochemicals of Rumex crispus as anti-oxidant and anti-browning agent. The bioactive properties of Rumex crispus as natural colorants were studied by total phenolic contents, DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging,lipid peroxidation, cell viability, singlet oxygen quenching and photoprotection effect. Among all of the results ($IC_{50}$: the concentration of various extracts required to exert 50% reducing effect), the higher activity of the extract was found in the ethyl acetate and butanol extracts. Anti-browning activity was evaluated by monitoring the change $L^*$, $a^*$, $b^*$ values and total color differences(${\Delta}E$). It was found that ethyl acetate and butanol extracts effectively inhibited browning in apple juice at a concentration below 0.3 mg/ml. Rumex crispus extracts used natural colorants could be of good resources as anti-oxidant and anti-browning agents. The results suggest that our study may contribute to the development of natural and functional materials with potential application to reduce oxidative damage.
Although marine living organism contains a numerious number of compounds, it is difficult to collect these compounds in a large scale for medicinal application. However, in recent years, several bioactive compounds isolated from marine macroalgae have been proved to be able to provide potential sources for development of medicinal products because they can be obtained in large amount from marine. A number of studies have reported a variety of effects of marine macroalgae but a few anti-inflammatory activity of marine macroalgae have recently been published. Herein, we reviewed novel anti-inflammatory compounds recently isolated from marine brown algae, green algae and red algae. From this survey, in particular, some compounds contained in edible macroalgae exert anti-inflammatory effects with inhibition on cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase(iNOS) and matrix metalloproteinases (MMPs) activity regulated by nuclear factor-kappa B transcription factor that play a key role in cancer as well as inflammation, demonstrating to be able to potentially apply to development of anti-inflammatory agent for chemoprevention of cancer. Furthermore, some macroalgae and their compounds with both excellent anti-inflammatory activity and very low toxicity can select a potential candidates capable of preventing or treating several chronic inflammation such as colitis, hepatitis and gastritis, leading to cancer.
Ahmed, Yasmeen;Jamil, S.Shakir;Hashimi, Ayshah;Siraj, Mantasha Binth;Jahangir, Umar
CELLMED
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v.9
no.4
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pp.2.1-2.4
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2019
With the improvement of economic status and the desire for beauty, the interest in health and skin care is increasing. For these demands, since ages medicinal plants are in vogue. A variety of plants, cosmetics and foods with novel bioactive ingredients for skin care and beauty are under constant research and development. Skin is influenced by various factors such as Ultra-violet rays, stress, hormones and aging which together lead skin to lose elasticity, changes in pigmentation and wrinkle formation. Many medicinal plants have proven effects in skin care and beauty treatment. From this list of medicinal plants, one which is famous for its beauty, flavor and fragrance is Rosa damascene. Rosa damascene has many therapeutic action and postulated pharmacological studies such as anti-arthritic, anti-microbial, cardio protective, anti-inflammatory, antioxidant, analgesic, immune-modulator, gastro-protective, and skin ameliorative effect. Research in the field of Cosmetology has proven the effect of Rosa damascene in rehydrating skin, reducing scars and stretches, acne management, lowering skin pigmentation, delaying wrinkling and is recommended as a skin vitalizing agent. In this review, the morphology, chemical constituents, and some pharmacological activity are discussed.
The pathological condition of excessive melanogenesis causing freckles, melasma, senile lentigo, pigmented acne scars, and cancer has a critical impact on the wellness of individuals. The mechanism of melanogenesis is related to the expression of melanogenic enzymes. Here, we evaluated the inhibitory effect of pine cone (Pinus densiflora) extracts on melanogenesis. P. densiflora, the Korean Red Pine, is the predominant tree species in the cool, temperate forests of northeast Asia, occurring in pure stands across Korea, Japan, and parts of northern China and Russia. P. densiflora leaves, pollen, and bark have been widely used for traditional medicine, or edible purposes. However, pine cones are rarely used as natural raw materials, although they contain many bioactive phytochemicals. The pine cone ethyl acetate fraction (PEF) showed no toxicity to B16F10 cells at a concentration of less than $100{\mu}g/mL$. PEF inhibited the expression of microphthalmiaassociated transcription factor (MITF), tyrosinase and tyrosinase-related factors in B16F10 cells treated with 3-Isobutyl1-methylxanthine (IBMX). These results suggest that pine cones can be used as an effective natural melanogenesis inhibitory agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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