This study was conducted to investigate the incidence of bacterial leaf blight (BLB) in Milyang 30 which was previously considered to be resistant to Xanthomonas campestris pv. oryzae Seeds of Milyang 30 were collected from Suweon, Milyang and Haenam. When rice plants from different source were inoculated at the maximum tillering stage and flag leaf stage, reactions of Milyang 30 were consistant. The susceptibility of Milyang 30 was found to be due to infection with tome isolates in the pathotype II of X. campestris pv. oryzae.
Park, Sang Ryeol;Kim, Hye Seon;Lee, Kyong Sil;Hwang, Duk-Ju;Bae, Shin-Chul;Ahn, Il-Pyung;Lee, Seo Hyun;Kim, Sun Tae
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.2
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pp.149-155
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2017
Bacterial blight in rice caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) greatly reduces the growth and productivity of this important food crop. Therefore, we sought to increase the resistance of rice to bacterial blight by using a NAC (NAM, ATAF, and CUC) transcription factor, one of the plant-specific transcription factors that is known to be involved in biotic/abiotic stress resistance. By isolating the OsNAC58 gene from rice and analyzing its biological functions related to Xoo resistance, phylogenetic analysis showed that OsNAC58 belongs to group III. To investigate the biological relationship between bacterial leaf blight (BLB) and OsNAC58 in rice, we constructed a vector for overexpression in rice and generated transgenic rice. The expression analysis resulting from use of RT-PCR showed that OsNAC58-overexpressed transgenic rice exhibited higher levels of OsNAC58 expression than wild types. Further, subcellular localization analysis using rice protoplasts showed that the 35S/OsNAC58-SmGFP fusion protein was localized in the nuclei. Thirteen OsNAC58-overexpressed transgenic rice lines, with high expression levels of OsNAC58, showed more resistant to Xoo than did the wild types. Together, these results suggest that the OsNAC58 gene of rice regulates the rice disease resistance mechanism in the nucleus upon invasion of the rice bacterial blight pathogen Xoo.
Lee, C. H.;C. U. Han;K. S. Jang;Park, Y. H.;H. K. Lim;Kim, J.C.;Park, G. J.;J.S. Cha;Park, J. E.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.67.2-68
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2003
A rice cultivar, Taebaegbyeo, is highly resistant to rice blast and moderately resistant to bacterial leaf blight (BLB) caused by Magnaporthe grisea and Xanthomonas oryzae pv. oryzae, respectively. To study the rice disease resistance mechanism, we generated rice deletion M3 mutants by gamma-ray irradiation. Blast and BLB responses of 16,000 M3 mutants were screened by inoculating mixtures of 4 races (KJ-201, H-1113a, KI-313, KI-409) of M. grisea and 3 Korean races of X. oryzae pv. oryzae. We selected so far 21 M3 mutants of Taebaegbyeo showing high susceptibility to the diseases. One of the mutants, KCT-6417, was susceptible to KI-1113a race of M. grisea, suggesting the deletion of a race-specific blast resistance gene in the mutant. To isolate rice genes involved in blast resistance and defense response, we take a PCR-based suppression subtractive hybridization approach using cDNAs of blast-inoculated wild type and the KCT-6417 as a tester and a driver, respectively. Genes specifically expressed in the wild type will be presented. The selected genes would give us a clue to understand mechanism for the race specific resistance and defense responses against M. grisea H-1113a in Taebaegbyeo.
Bacterial leaf blight (BLB) caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) is a very serious disease in rice growing regions of the world. There are no effective ways of protecting rice from the disease. In this study, the bacteriophage (phage) mixtures infecting Xoo were investigated as biological control agent on BLB. The effects of pH, heat and ultraviolet on the stability of phages were investigated to check and increase the possibility of practical use in the field. Phages were rather stable between pH 5 and pH 10. The infectivity dropped sharply when the phages were incubated at $50^{\circ}C$ and more than 90% of the phages were inactivated after two minutes of ultraviolet treatment. The phages were stable for 7 days at the rice plant leaves, and the phages survived 10 times more than other treatments when mixed with skim milk. Although the skim milk increased the stability of the phages, the control efficacy was not effective. However, the phage mixtures reduced the occurrence of BLB when they were treated with Tecloftalam WP or Acibenzolar-S-methyl simultaneously. The results indicated that the Xoo phages could be used as an alternative control method to increase the control efficacy and reduce the use of agrochemicals.
A new primer set was developed for the detection and identification of Xanthomonas oryzae pv. oryzae, the bacterial leaf blight (BLB) pathogen in rice plant. The nucleotide sequence of hpaA gene was determined from X. o. pv. oryzae str. KACC10331, and the sequence information was used to design primers for the application of the polymerase chain reaction (PCR). The nucleotide sequence of hpaA from X. o. pv. oryzae str. KACC 10331 was aligned with those of X. campestris pv. vesicatoria, X. campestris pv. campestris, X. axonopodis pv. citri, and X. axonopodis pv. glycines. Based on these results, a primer set(XOF and XOR) was designed for the specific detection of hpaA in X. o. pv. oryzae. The length of PCR products amplified using the primer set was 534-bp. The PCR product was detected from only X. o. pv. oryzae among other Xanthomonas strains and reference bacteria. This product was used to confirm the conservation of hpaA among Xanthomonas strains by Southern-blotting. Furthermore, PCR amplification with XOF and XOR was used to detect the pathogen in an artificially infected leaf. The sensitivity of PCR detection in the pure culture suspension was also determined. This PCR-based detection methods will be a useful method for the detection and identification of X. o. pv. oryzae as well as disease forecasting.
A new rice variety 'Haeoreumi' is a japonica rice (Oryza sativa L.) with lodging tolerance, resistance to rice stripe virus (RSV) and bacterial leaf blight (BLB), and high grain quality. It was developed by the rice breeding team of Yeongdeog Substation, National Institute of Crop Science (NICS), RDA in 2008. This variety was derived from a cross between 'Milyang165' with good grain quality and lodging resistance, and 'Haepyeongbyeo' with wind tolerance in winter season of 2000/2001. A promising line, YR22375-B-B-1, selected by pedigree breeding method, was designated as the name of 'Yeongdeog46' in 2005. 'Yeongdeog46' was released as the name of 'Haeoreumi' in 2008 after the local adaptability test that was carried out at nine locations from 2006 to 2008. 'Haeoreumi' has 74 cm short culm length as and medium maturating growth duration. This variety showed resistance to $K_1,\;K_2$, and $K_3$ races of bacterial blight, and stripe virus and moderate resistant to leaf blast disease with durable resistance, and also has tolerance to unfavorable environment such as cold, dry and cold salty wind. 'Haeoreumi' has translucent and clear milled rice kernel without white core and white belly rice, and good eating quality as a result of panel test. The yield potential of 'Haeoreumi' in milled rice is about 5.58MT/ha at ordinary fertilizer level of local adaptability test. This cultivar would be adaptable to Middle plain, mid-west costal area, and east-south coastal area.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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