Park, Se-Ho;Lee, Jae-Yeul;Choi, Ju-Hwan;Park, Tae-Hee;Moon, Sung-Bae;Lee, Hyeongsu;Bang, Daesuk;Yang, Seun-Ah;Jhee, Kwang-Hwan
Elastomers and Composites
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v.50
no.3
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pp.223-230
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2015
Bacterial infection is one of the most common and universal cause of disease spreading associated with medical and surgical environment. Antimicrobial function of plasticized polyvinyl chloride (PVC) will be useful for making hygienic environments. Here, we synthesized the PVC composite by the addition of inorganic bacteriocide containing silver, zinc and zeolite. And we investigated the growth inhibition rate for Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae which were analyzed in the presence of PVC composite with different doses of inorganic bacteriocide (1~15 wt%). Bacterial proliferation was significantly inhibited by 3 wt% of inorganic bacteriocide containing PVC composite. And we found the inhibition of bacterial biofilm formation by 5 wt% of inorganic bacteriocide containing PVC composite by the observation of scanning electron microscopy (SEM). Our data suggested that the antimicrobial effect of inorganic bacteriocide was caused by disturbing the bacterial biofilm formation.
Park, Se-Hwan;Lee, Si-Young;Chang, Beom-Seok;Um, Heung-Sik;Lee, Jae-Kwan
International Journal of Oral Biology
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v.37
no.3
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pp.103-108
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2012
The purpose of this study was to assess the efficacy of photodynamic therapy (PDT) using erythrosine and a halogen light source to treat a biofilm formed on a machined surface titanium disk in vivo. Ten volunteers carried an acrylic appliance containing six machined surface titanium disks on the upper jaw over a period of five days. After the five days of biofilm formation period, the disks were removed. PDT using 20 ${\mu}M$ erythrosine and halogen light was then applied to the biofilms formed on the disks. Experimental samples were divided into a negative control group (no erythrosine and no irradiation), E0 group (erythrosine 60s + no irradiation), E30 group (erythrosine 60s + halogen light 30s), and E60 group (erythrosine 60s + halogen light 60s). Following PDT, the bacteria in the biofilm were found to be detached from each disk. Each suspension with detached bacteria were diluted and cultivated on a blood-agar plate for five days under anaerobic conditions. The cultivated bacterial counts in the E60 group were significantly lower than the control group (86.4%) or E0 group (76.7%). In the experimental groups also, the light exposure time and bacterial counts showed a negative correlation. In conclusion, PDT using erythrosine and halogen light has bactericidal effects on biofilms formed on a titanium disk in vivo. Notably, applying 20 ${\mu}M$ erythrosine and 60 seconds of halogen light irradiation had a significantly potent effect.
Tavares, Livia Jacovassi;Klein, Marlise Inez;Panariello, Beatriz Helena Dias;de Avila, Erica Dorigatti;Pavarina, Ana Claudia
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.48
no.1
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pp.12-21
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2018
Purpose: The goal of this study was to develop and validate a standardized in vitro pathogenic biofilm attached onto saliva-coated surfaces. Methods: Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) and Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) strains were grown under anaerobic conditions as single species and in dual-species cultures. Initially, the bacterial biomass was evaluated at 24 and 48 hours to determine the optimal timing for the adhesion phase onto saliva-coated polystyrene surfaces. Thereafter, biofilm development was assessed over time by crystal violet staining and scanning electron microscopy. Results: The data showed no significant difference in the overall biomass after 48 hours for P. gingivalis in single- and dual-species conditions. After adhesion, P. gingivalis in single- and dual-species biofilms accumulated a substantially higher biomass after 7 days of incubation than after 3 days, but no significant difference was found between 5 and 7 days. Although the biomass of the F. nucleatum biofilm was higher at 3 days, no difference was found at 3, 5, or 7 days of incubation. Conclusions: Polystyrene substrates from well plates work as a standard surface and provide reproducible results for in vitro biofilm models. Our biofilm model could serve as a reference point for studies investigating biofilms on different surfaces.
Bacterial biomass and its activity were measured in two kinds of granular activated carbon (GAC), the experimental and existing biofiltration system in a drinking water plant. The bacterial biomass was around 210 to 250 nmol P/g WW with phospholipid concentration at acclimation of ozonation treatment. The phospholipid biomass shows more or less a declining gradient along filter depth and no clear seasonality in its values. On the other hand, the microbial activity of [$^3H$]-thymidine and [$^{14}C$]-acetate incorporation within cells increased significantly along the filter depth, showing the difference of three fold between the upper and bottom layer. These factors support the different microbial composition or metabolic activity along the depth of GAC column. Turnover rates, the rate of bacterial biomass and production of biofilm, ranged from 0.26 /hr to 0.37 /hr, indicating a highly rapid recovery itself at amature state. In the non-ozonation treatment, the bacterial biomass was lower than in the ozonation and biological activity also declined towards the filter depth. The biomass levels during cessation of ozonation in the existing GAC filters were 68% of the actively ozonated state.
Biochemical methods were selected to evaluate the role of exopolymeric substances in the stability of biofilms used in bioremediation processes. Biofilms of Thiomonas arsenivorans formed on pozzolana were thus treated with pronase (protein target), lectins (Con A or PNA), calcofluor or periodic acid (polysaccharides target), DNase (DNA target), and lipase (triglycerides target). Neither protease nor DNase treatments had any effect on bacterial adhesion. Lectins and calcofluor treatments mainly affected young biofilms. Lipase treatment had a noticeable effect on biofilm stability whatever the biofilm age. Results suggest that it would be an increased resistance of mature biofilms that protects them from external attacks.
본 연구는 P. gingivalis biofilm을 쥐에 면역했을 경우 숙주의 면역체계중에서 T 임파구가 어떻게 반응하는가를 비교연구한 것으로 P. gingivalis biofilm은 단일 세균으로 구성된 것과, F. nucleatum과 복합된 것 공히 T 임파구가 유리하는 cytokine 중에서 IFN-gamma의 현저한 감소를 초래하는 것으로 판명되어, 향후 숙주 면역방어체계에 미치는 영향을 연구하는 중요한 지침자료를 제공해 주었다.
본 연구는 치주낭에 biofilm형태로 부착되어 질환을 유발시키고 항생제 빚 항균제에 저항을 일으키는 세균 독성요소를 규명하기 위해 시행된 기초연구이다. 치주질환의 주 병원균의 하나인 Porphyromonas gingivalis 381 biofilm의 세포외막에 특이하게 발현되는 단백질을 규명하기 위한 기초적인 자료를 얻기 위해 시행하였다. Porphyromonas gingivalis 381을 통상적인 세균 배양용 broth를 사용하여 혐기성 세균 배양기로 24시간 배양한 것을 대조군으로 하고, tissue culture plate를 이용하여 혐기성 배양조건 하에서24시간동안 biofilm을 형성하여 실험군으로 설정하였다. 세균을 수획하여 세포외막을 분리하고 isotonic isoelectric focusing을 시행한 결과 주로 약 20-30 kilodaltons에 해당하는 수종의 세균세포막 단백질이biofilm으로 배양한 세균에서 더 상승적으로 발현됨이 관찰되었고, 상이한 수종의 단백질도 planktonic culture broth로 배양한 세균에서 다 상승적으로 발현됨을 관찰할 수 있었다. 이것은 세균의 배양조건과 환경에 따라 그 외막 단백질이 서로 다르게 발현됨을 입증하는 기초적인 자료로서 향후 단백질의 동정과 성격을 규명하는 근간 실험으로 추진할 계획이다.
Park, Sung-Jin;Chun, Woo-Young;Kim, Wha-Jung;Ghim, Sa-Youl
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.3
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pp.385-389
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2012
The application of microorganisms in the field of construction material is rapidly increasing worldwide; however, almost all studies that were investigated were bacterial sources with mineral-producing activity and not with organic substances. The difference in the efficiency of using bacteria as an organic agent is that it could improve the durability of cement material. This study aimed to assess the use of biofilm-forming microorganisms as binding agents to increase the compressive strength of cement-sand material. We isolated 13 alkaliphilic biofilmforming bacteria (ABB) from a cement tetrapod block in the West Sea, Korea. Using 16S RNA sequence analysis, the ABB were partially identified as Bacillus algicola KNUC501 and Exiguobacterium marinum KNUC513. KNUC513 was selected for further study following analysis of pH and biofilm formation. Cement-sand mortar cubes containing KNUC513 exhibited greater compressive strength than mineral-forming bacteria (Sporosarcina pasteurii and Arthrobacter crystallopoietes KNUC403). To determine the biofilm effect, Dnase I was used to suppress the biofilm formation of KNUC513. Field emission scanning electron microscopy image revealed the direct involvement of organic-inorganic substance in cement-sand mortar.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) are major causes of hospital- and community-acquired infections. The treatment of biofilm-related infections caused by these bacteria is a global healthcare challenge. Therefore, the development of alternative therapeutics is required. An essential oil extracted from Curcuma zedoaria (CZ) Rosc, also known as white turmeric, has been reported to possess various antimicrobial activities. In the present study, we evaluated the antibiofilm activities of an ethanolic extract of the CZ rhizome against MRSA and MSSA. The results showed that the CZ extract with the highest sub-minimum inhibitory concentration (sub-MIC), 1/2 MIC (0.312 mg/ml), significantly inhibited biofilm production by up to 80-90% in both tested strains. Subsequently, we evaluated the ability of the CZ extract to prevent cell-surface attachment to a 96-well plate and extracellular DNA (eDNA) release from the biofilm. The CZ extract demonstrated an inhibitory effect on bacterial attachment and eDNA release from the biofilm biomass. The CZ extract may inhibit biofilm formation by preventing eDNA release and cell-surface attachment. Therefore, this CZ extract is a potential candidate for the development of alternative treatments for biofilm-associated MRSA and MSSA infections.
Balhaddad, Abdulrahman A.;Melo, Mary Anne S.;Gregory, Richard L.
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.44
no.1
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pp.4.1-4.10
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2019
Objectives: Biofilm formation is critical to dental caries initiation and development. The aim of this study was to investigate the effects of nicotine exposure on Streptococcus mutans (S. mutans) biofilm formation concomitantly with the inhibitory effects of sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl) and potassium iodide (KI) salts. This study examined bacterial growth with varying concentrations of NaCl, KCl, and KI salts and nicotine levels consistent with primary levels of nicotine exposure. Materials and Methods: A preliminary screening experiment was performed to investigate the appropriate concentrations of NaCl, KCl, and KI to use with nicotine. With the data, a S. mutans biofilm growth assay was conducted using nicotine (0-32 mg/mL) in Tryptic Soy broth supplemented with 1% sucrose with and without 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI. The biofilm was stained with crystal violet dye and the absorbance measured to determine biofilm formation. Results: The presence of 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI significantly inhibited (p < 0.05) nicotine-induced S. mutans biofilm formation by 52%, 79.7%, and 64.1%, respectively. Conclusions: The results provide additional evidence regarding the biofilm-enhancing effects of nicotine and demonstrate the inhibitory influence of these salts in reducing the nicotine-induced biofilm formation. A short-term exposure to these salts may inhibit S. mutans biofilm formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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