Kim, Ki-Hye;Kim, Tae-Sung;Lee, Joy G.;Park, Jeong-Kyu;Yang, Miso;Kim, Jin-Man;Jo, Eun-Kyeong;Yuk, Jae-Min
IMMUNE NETWORK
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제14권6호
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pp.307-320
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2014
Mycobacterium scrofulaceum is an environmental and slow-growing atypical mycobacterium. Emerging evidence suggests that M. scrofulaceum infection is associated with cervical lymphadenitis in children and pulmonary or systemic infections in immunocompromised adults. However, the nature of host innate immune responses to M. scrofulaceum remains unclear. In this study, we examined the innate immune responses in murine bone marrow-derived macrophages (BMDMs) infected with different M. scrofulaceum strains including ATCC type strains and two clinically isolated strains (rough and smooth types). All three strains resulted in the production of proinflammatory cytokines in BMDMs mediated through toll-like receptor-2 and the adaptor MyD88. Activation of MAPKs (extracellular signal-regulated kinase 1/2, and p38, and c-Jun N-terminal kinase) and nuclear receptor (NF)-${\kappa}B$ together with intracellular reactive oxygen species generation were required for the expression of proinflammatory cytokines in BMDMs. In addition, the rough morphotypes of M. scrofulaceum clinical strains induced higher levels of proinflammatory cytokines, MAPK and NF-${\kappa}B$ activation, and ROS production than other strains. When mice were infected with different M. scrofulaceum strains, those infected with the rough strain showed the greatest hepatosplenomegaly, granulomatous lesions, and immune cell infiltration in the lungs. Notably, the bacterial load was higher in mice infected with rough colonies than in mice infected with ATCC or smooth strains. Collectively, these data indicate that rough M. scrofulaceum induces higher inflammatory responses and virulence than ATCC or smooth strains.
Pozo, Clementina;Rodelas, Belen;Martinez-Toledo, M. Victoria;Vilchez, Ramiro;Gonzalez-Lopez, Jesus
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제17권5호
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pp.784-791
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2007
The present work aims to use a biofilter technology(aerated submerged filters) for the aerobic transformation at laboratory-scale of olive washing water(OWW) generated in the first steps of olive oil processing, as well as the genetic profiling and identification to the species level of the bacteria involved in the formation of the biofilm, by means of TGGE. Chemical parameters, such as biological oxygen demand at five days($BOD_5$) and chemical oxygen demand(COD), decreased markedly(up to 90 and 85%, respectively) by the biological treatment, and the efficiency of the process was significantly affected by aeration and inlet flow rates. The total polyphenol content of inlet OWW was only moderately reduced(around 50% decrease of the inlet content) after the biofilter treatment, under the conditions tested. Partial 16S rRNA genes were amplified using total DNA extracted from the biofilm and separated by TGGE. Sequences of isolated bands were mostly affiliated to the $\alpha-subclass$ of Proteobacteria, and often branched in the periphery of bacteria] genera commonly present in soil(Rhizobium, Reichenowia, Agrobacterium, and Sphingomonas). The data obtained by the experimentation at laboratory scale provided results that support the suitability of the submerged filter technology for the treatment of olive washing waters with the purpose of its reutilization.
Park, Sohyeon;Park, Joohee;Heo, Jiwoong;Lee, Sang-Eun;Shin, Jong-Wook;Chang, Minwook;Hong, Jinkee
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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제68권
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pp.229-237
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2018
Medical silicone tubes are generally used as implants for the treatment of nasolacrimal duct stenosis. However, side effects such as allergic reactions and bacterial infections have been reported following the silicone tube insertion, which cause surgical failure. These drawbacks can be overcome by modifying the silicone tube surface using a functional coating. Here, we report a biocompatible and superhydrophilic surface coating based on a polysaccharide multilayer nanofilm, which can load and release antibacterial and anti-inflammatory agents. The nanofilm is composed of carboxymethylcellulose (CMC) and chitosan (CHI), and fabricated by layer-by-layer (LbL) assembly. The LbL-assembled CMC/CHI multilayer films exhibited superhydrophilic properties, owing to the rough and porous structure obtained by a crosslinking process. The surface coated with the superhydrophilic CMC/CHI multilayer film initially exhibited antibacterial activity by preventing the adhesion of bacteria, followed by further enhanced antibacterial effects upon releasing the loaded antibacterial agent. In addition, inflammatory cytokine assays demonstrated the ability of the coating to deliver anti-inflammatory agents. The versatile nanocoating endows the surface with anti-adhesion and drug-delivery capabilities, with potential applications in the biomedical field. Therefore, we attempted to coat the nanofilm on the surface of an ophthalmic silicone tube to produce a multifunctional tube suitable for patient-specific treatment.
Objective: The time to positivity (TTP) of blood culture reflects bacterial load and has been reported to be associated with outcome in bloodstream infections. This study was performed to evaluate the relationship between the TTP of blood culture and the mortality rates associated with sepsis and septic shock according to the site of infection. Methods: We performed a retrospective cohort study on patients with sepsis and septic shock. The rates of blood culture positivity and mortality as well as the relationship between the TTP and 28-day mortality rate were compared among patients with different sites of infection, such as the lungs, abdomen, urogenital tract, and other sites. Results: A total of 2,668 patients were included, and the overall mortality rate was 21.6%. The rates of blood culture positivity and mortality were different among the different infection sites. There was no relationship between the TTP and mortality rates of total, lung, and urogenital infections. Patients with abdominal infections showed a negative correlation between the TTP and 28-day mortality rate. In patients with abdominal infections, a TTP<20 hours was independently associated with 28-day mortality compared with patients with negative blood culture (hazard ratio, 1.73; 95% confidence interval, 1.16-2.58). However, there was no difference in mortality rates of patients with a $TTP{\geq}20$ hours and a negative blood culture. Conclusion: The shorter TTP in patients with abdominal infections in sepsis and septic shock was associated with a higher 28-day mortality rate.
Brucella spp. are facultative intracellular pathogens that invade, survive and proliferate in numerous phagocytic and non-phagocytic cell types, thereby leading to human and animal brucellosis. Outer membrane proteins (Omps) are major immunogenic and protective antigens that are implicated in Brucella virulence. A strain deleted of the omp16 gene has not been obtained which suggests that the Omp16 protein is vital for Brucella survival. Nevertheless, we previously constructed an omp16 conditional deletion strain of Brucella, ∆Omp16. Here, the virulence and immune response elicted by this strain were assessed in a mouse model of infection. Splenomegaly was significantly reduced at two weeks post-infection in ∆Omp16-infected mice compared to infection with the parental strain. The bacterial load in the spleen also was significantly decreased at this post-infection time point in ∆Omp16-infected mice. Histopathological changes in the spleen were observed via hematoxylin-eosin staining and microscopic examination which showed that infection with the ∆Omp16 strain alleviated spleen histopathological alterations compared to mice infected with the parental strain. Moreover, the levels of humoral and cellular immunity were similar in both ∆Omp16-infected mice and parental strain-infected mice. The results overall show that the virulence of ∆Omp16 is attenuated markedly, but that the immune responses mediated by the deletion and parental strains in mice are indistinguishable. The data provide important insights that illuminate the pathogenic strategies adopted by Brucella.
현재 미국 및 유럽에서 공정시험법 중 하나로 인정되고 있는 표면시험법을 사용하여 유기물과 함께 또는 유기물 없이 세균만 건조된 식품접촉 표면에서의 살균소독제 유효성에 대한 정보를 제공하고자 식품접촉표면으로 사용되는 스테인리스, 폴리프로필렌 및 실리콘에 Escherochia coli ATCC 10536 또는 Staphylococcus aureus ATCC 6538을 접종하고 살균소독제로서 염화벤잘코늄, 차아염소산나트륨 또는 에탄올을 $20^{\circ}C$에서 5분간 처리하였다. 그 결과, 각 표면의 종류는 살균소독제의 유효성에 큰 영향을 미치지 않았으며, 200 ppm 농도의 염화벤잘코늄 및 차아염소산나트륨은 유기물질이 존재할 경우 생균수를 $4\;cfu\;\log_{10}$/carrier 이상 감소시키지 못하였으나, 40% 에탄올은 생균수를 $4\;cfu\;\log_{10}$/carrier 이상 감소시키는 것으로 나타났다.
Park, Kyeong-Hun;Yun, Hye-Jeong;Kim, Won-Il;Kang, Jun-Won;Millner, Patricia D.;Micallef, Shirley A.;Kim, Byeong-Seok
한국토양비료학회지
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제46권6호
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pp.615-622
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2013
배단계와 유통단계에서 멜론의 미생물 위해요소를 조사하기 위하여 전북 익산과 충남 논산에 위치한 멜론 재배지에서 토양과 관개수, 식물체를 채집하였다. 수원시에 위치한 대형마트, 농산물시장, 재래시장으로부터 유통되는 멜론과 시판종자를 채집하여 위생지표세균 3종 (총호기성균, Coliform, E. coli)과 병원성 미생물 4종 (B. cereus, L. monocytogenes, Salmonella spp., S. aureus)을 분석하였다. 멜론 재배과정 중 총호기성균과 대장균군은 각각 0.43~6.65, 0.67~2.91 log CFU $g^{-1}$ 수준으로 검출되었다. Bacillus cereus는 익산지역의 토양과 멜론 잎에서 각각 2.95, 0.73 log CFU $g^{-1}$으로 검출되었고, 논산지역의 토양에서 3.16 log CFU $g^{-1}$로 검출되었다. 농산물시장, 대형마트, 전통시장에서 멜론의 총호기성균은 각각 4.82, 3.94와 3.99 log CFU $g^{-1}$로 확인되었다. 유통중인 멜론에서 대장균군은 0.09~0.49 log CFU $g^{-1}$ 범위였으며, 판매장소에 따라 총호기성균과 대장균군 수준에 유의적인 차이가 나지 않았다. 모든 시료에서 Listeria monocytognes, Salmonells spp., Staphylococcus aureus는 검출되지 않았다. 멜론 종자의 총호기성균은 0.33~3.34 log CFU $g^{-1}$ 수준이었다. 관개수, 토양, 가축분뇨와 수확후 처리를 포함한 다양한 농업 활동이 미생물오염의 잠재적인 원인이기 때문에 토양, 물과 농자재에 대한 위생관리와 모니터링이 안전한 멜론 생산을 위하여 수행되어야 할 것으로 생각된다.
본 연구는 항원성을 저감한 우유 및 유제품 개발을 위한 기초자료 도출을 위해 열처리와 감마선 조사 처리 시 우유의 화학적, 미생물학적 및 면역적 변화를 비교하였다. 열처리와 감마선 조사 처리 시 열처리 온도와 조사량이 높을수록 유리지방산 함량이 증가하는 경향을 나타내었으며 UHT 처리시와 5 kGy 조사시 유리지방산 함량은 유사하였다. $10^3$ CFU/mL 수준의 원유를 저온, 고온, 초고온으로 열처리시와 1${sim}$10 kGy로 감마선 조사처리 시 모두 일반세균과 대장균 군이 검출되지 않았으나, 일주일 지난 후에도 UHT 처리유와 5kGy 이상 조사 처리유에서 일반세균과 대장균 군이 검출되지 않았다. 원유를 열처리시 arginine, asparate, iso-leucine, leucine, lysine, methionine이 감소된 반면 조사처리에 의해 aspartate, histidine, iso-leucine, leucine, lysine이 감소되어 열처리와 조사처리가 단백질의 일차구조에도 영향을 미칠 수 있는 것(p<0.05)으로 나타났다. 또한, 우유의 항원성은 감마선 조사처리시 5kGy 이상에서 유의적(p<0.05)으로 감소하였다. 이상의 결과로 볼 때 5 kGy 정도의 감마선 조사처리로 UHT 처리시와 유사한 화학적, 미생물학적 효과와 우유의 항원성 감소효과를 기대할 수 있다.
Objective: This study was to determine the bacterial diversity and monitor the community dynamic changes during storage of vacuum-packaged sliced raw beef as affected by Lactobacillus sakei and Lactobacillus curvatus. Methods: L. sakei and L. curvatus were separately incubated in vacuumed-packaged raw beef as bio-protective cultures to inhibit the naturally contaminating microbial load. Dynamic changes of the microbial diversity of inoculated or non-inoculated (control) samples were monitored at $4^{\circ}C$ for 0 to 38 days, using polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE). Results: The DGGE profiles of DNA directly extracted from non-inoculated control samples highlighted the order of appearance of spoilage bacteria during storage, showing that Enterbacteriaceae and Pseudomonas fragi emerged early, then Brochothrix thermosphacta shared the dominant position, and finally, Pseudomonas putida showed up became predominant. Compared with control, the inoculation of either L. sakei or L. curvatus significantly lowered the complexity of microbial diversity and inhibited the growth of spoilage bacteria (p<0.05). Interestingly, we also found that the dominant position of L. curvatus was replaced by indigenous L. sakei after 13 d for L. curvatus-inoculated samples. Plate counts on selective agars further showed that inoculation with L. sakei or L. curvatus obviously reduced the viable counts of Enterbacteraceae, Pseudomonas spp. and B. thermosphacta during later storage (p<0.05), with L. sakei exerting greater inhibitory effect. Inoculation with both bio-protective cultures also significantly decreased the total volatile basic nitrogen values of stored samples (p<0.05). Conclusion: Taken together, the results proved the benefits of inoculation with lactic acid bacteria especially L. sakei as a potential way to inhibit growth of spoilage-related bacteria and improve the shelf life of vacuum-packaged raw beef.
Utama, Dicky Tri;Lee, Seung Gyu;Baek, Ki Ho;Jang, Aera;Pak, Jae In;Lee, Sung Ki
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제31권8호
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pp.1336-1344
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2018
Objective: This study aimed to observe whether high-pressure processing (HPP) affected aroma development and the degradation rate of umami taste-related ATP breakdown products, specifically inosinic acid in grass-fed beef during vacuum aging. Methods: Strip loin (longissimus lumborum) cuts obtained from six grass-fed Friesian Holstein steers (32 months old) on day 4 post slaughter were vacuum-packed and subjected to pressurization at 300 and 500 MPa for 180 s at $15^{\circ}C{\pm}2^{\circ}C$. The samples were then stored for 4 weeks at $5^{\circ}C{\pm}0.5^{\circ}C$ under vacuum and compared with the control (0.1 MPa). Results: HPP increased the shear force value, promoted moisture loss and lipid oxidation, induced surface paleness, stabilized pH during aging, and reduced bacterial load and growth. The shear force value of 500 MPa-treated samples remained higher than the control after aging, while no significant differences were found between the control and 300 MPa-treated samples. Degradation of inosinic acid and inosine occurred during pressurization, resulting in an increase in hypoxanthine content. However, the degradation rate in HPP-treated samples during aging was slower; therefore, inosinic acid and inosine content remained higher than in control samples. No significant differences were found in hypoxanthine content at the end of aging. HPP intensified the levels of hexanal, octanal, 2-methylbutanal, 3-methylbutanal, benzaldehyde, and 2,5-dimethylpyrazine in cooked-aged beef samples. Conclusion: HPP induced aroma development and delayed the degradation of inosinic acid. However, it also reduced the postmortem tenderization rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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