A 6-year-old, intact female Dachshund was presented with generalized seizure for 2 days. Based on the neurologic and physical examinations, intracranial diseases were suspected. 1.5T and 7.0T magnetic resonance imaging (MRI) of the brain were taken. The MRI results revealed diffuse hyperintense lesions in the area of the diencephalon to the medulla oblongata in the T2-weighted images. Canine distemper virus-induced meningoencephalitis was confirmed by the result of RT-PCR of the cerebrospinal fluid (CSF). The dog was euthanized 7 days after diagnosis due to poor prognosis and clinical deterioration. Postmortem histopathologic examination was consistent with the MRI findings. This is the first case report using 1.5T and 7.0T MRI to compare the virus-induced intracranial lesions in meningoencephalitis.
In this study, a DNA-launched reverse genetics system was developed from a type 2 porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) strain, KNU-12. The complete genome of 15,412 nucleotides was assembled as a single cDNA clone and placed under the eukaryotic CMV promoter. Upon transfection of BHK-tailless pCD163 cells with a full-length cDNA clone, viable and infectious type 2 progeny PRRSV were rescued. The reconstituted virus was found to maintain growth properties similar to those of the parental virus in porcine alveolar macrophage (PAM) cells. With the availability of this type 2 PRRSV infectious clone, we first explored the biological relevance of ORF5a in the PRRSV replication cycle. Therefore, we used a PRRSV reverse genetics system to generate an ORF5a knockout mutant clone by changing the ORF5a translation start codon and introducing a stop codon at the 7th codon of ORF5a. The ORF5a knockout mutant was found to exhibit a lack of infectivity in both BHK-tailless pCD163 and PAM-pCD163 cells, suggesting that inactivation of ORF5a expression is lethal for infectious virus production. In order to restore the ORF5a gene-deleted PRRSV, complementing cell lines were established to stably express the ORF5a protein of PRRSV. ORF5a-expressing cells were capable of supporting the production of the replicationdefective virus, indicating complementation of the impaired ORF5a gene function of PRRSV in trans.
In these study novel 1,4-disubstituted carbocyclic nucleoside analogues were synthesized as potential antiviral agents. The coupling reaction of the alcohol 8${\alpha}$ with natural bases using Mitsunobu reaction afforded the target nucleosides 13, 14. The synthesized compounds were evaluated for their antiviral activity against various viruses such as HIV-1, HSV-1, HSV-2 and HCMV. Cytosine derivative 13 exhibited moderate antiviral activity against HIV-1 (EC$_{50}$=16.4 ${\mu}$M).
Hemorrhagic cystitis (HC) is a common complication after allogeneic transplantation. Early posttransplant HC occurs in association with cyclophosphamide, while later on HC results from viral infections such as polyomavirus BK (BKV) and adenovirus. We report here the case of a 57-year-old woman who received an instillation of cidofovir into the bladder for the treatment of hemorrhagic cystitis after allogeneic peripheral stem cell transplantation for her acute myeloid leukemia. Cyclophosphamide and busulfan were used as conditioning treatments. Cyclosporin was administered daily. On the 71st day after transplantation, the patient developed acute severe hemorrhagic cystitis, and BK virus was demonstrated in the urine samples using polymerase chain reaction. Her urinary symptoms did not improve in spite of palliative treatment, but a response was evident after intravesical cidofovir treatment.
Kim, Jeong-Hwan;Kim, Yeon-Hee;Kim, Sung-Koo;Kim, Byung-Woo;Nam, Soo-Wan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.39
no.3
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pp.189-199
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2011
Recently seaweed polysaccharides have been extensively studied due to their various biological functions including antitumor, antiviral, anticoagulant, and anti-inflammatory activities. Although seaweed polysaccharides are known to possess numerous beneficial properties, their industrial applications have been limited due to the low inclusion efficiency and high cost of manufacturing involved in chemical hydrolysis. In addition, the smell of seaweed has been a limiting factor in its application in the food and cosmetic industries. Therefore, novel hydrolysis methods and the deodorization of seaweed are required if the extensive application of seaweed polysaccharides is to be seen. A number of studies have examined various seaweed polysaccharide-degrading enzymes, which have been isolated from marine microorganisms, and enzymatic hydrolysis processes have been investigated for the improvement of production yields and the bioefficacy of seaweed polysaccharides. This review is a synopsis on the properties of seaweed polysaccharides-degrading enzymes from marine microorganisms and their industrial applications. The review reveals the pressing need for more concentrated research on the development of new biological materials from seaweed.
Organic farming is necessary to sustainable agriculture, preserve biodiversity and continued growth the sector in agriculture. In organic farming, reduced usage of chemical agents that adversely affect human health and environment, employing amino acids and oil cake fertilizer, plant extracts, and microbial agents are used to provide safe agricultural products to consumers. To investigation microbiome structure, we proceeded on the pepper plant with difference fertilizers and treatments in organic agriculture for three years. The microbial communities were analyzed by the next generation sequencing approach. Difference soil microbiota communities were discovered base on organic fertilizer agents. Occurrences of virus and anthracnose diseases had a low incidence in conventional farming, whereas bacteria wilt disease had a low incidence in microbial agents treated plots. Microbe agents, which applied in soil, were detected in the microbial community and the funding suggested the applied microbes successfully colonized in the organic farming environment.
Glycosidase inhibitors are major targets in the treatment of type II diabetes, cancer and viral infections. This study was carried out to investigate the glycosidase inhibitory substances from bamboo (Phyllostachys bambusoides). Bamboo was extracted with methanol and then further fractionated with n-hexane, chloroform, n-BuOH and aqueous to get an active fraction. All extracts were evaluated for ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities to identify the n-hexane fraction with 33.5 ${\mu}$g/ml of IC50 value. Active compound 1 in the n-hexane fraction was identified as linoleic acid, which exhibited inhibitory activity with 12.4 ${\mu}$M of IC50 value. Mechanistic analysis showed that linoleic acid exhibited noncompective inhibition. This is the first study in which bamboo is reported to show ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity.
This study was performed to investigate the distribution of ticks and the rate of infection with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) virus in ticks collected at Mt. Gwanak and the Seoul National University campus, Korea. Ticks (n = 273) were collected from May to October and included 76 Haemaphysalis longicornis (4 adult females, 72 nymphs), 49 Haemaphysalis flava (9 adult females, 3 adult males, 37 nymphs), and 148 Haemaphysalis spp. larvae. SFTS virus detection was performed by using one-step RT PCR and nested PCR. The SFTS virus was detected in 7 samples (1 Haemaphysalis longicornis nymph, 3 Haemaphysalis flava nymphs, and 3 Haemaphysalis spp. larva). The overall minimum field infection rate was 2.6%, whereas the minimum field infection rates of adult, nymphal, and larval ticks were 0%, 3.2%, and 2.0%, respectively. For a more accurate indication of the prevalence of SFTS virus in Korea, further in-depth investigations of tick species and SFTS virus occurrence over a larger area and longer period are needed.
Tissue ischemia resulting from the constriction or obstruction of blood vessels leads to an illness that may affect many organs including the heart, brain, and legs. In recent years, considerable progress has been made in the field of therapeutic angiogenesis and the new approaches are expected to cure those "no-option patients" who are unsuited to conventional therapies. Although single angiogenic growth factor may be successful in inducing angiogenesis, combination of multiple growth factors is increasingly sought these days to augment the therapeutic responses. This trend is proper in light of the fact that blood vessel formation is a complex and multi-step process that requires the actions of many different factors. To meet the growing need for functionally significant blood flow recovery in the ischemic tissues, a novel strategy that can provide concerted actions of multiple factors is required. One way to achieve such a goal is to use a transcription factor that can orchestrate the expression of multiple target genes in the ischemic region and thus induce significant level of angiogenesis. Here, a putative transcription factor, cardiac ankyrin repeat protein (CARP), was evaluated in adenoviral vector context for angiogenic activity in human umbilical vein endothelial cells. The results indicated significant increase in proliferation, capillary-like structure formation, and induction of vascular endothelial growth factor, a typical angiogenic gene. Taken together, these results suggest that CARP represents itself as a novel target for therapeutic angiogenesis and warrants further investigation.
Here, we develop a new nanofilter device for the rapid and efficient separation of nanoparticles and biomolecules, exploiting the use of AAO mebrane with ordered nanopores in the range from 20 nm to 200 nm. Briefly, the chip comprises of a series of the upper and lower PDMS channels containing embedded inlet and outlet ports, and $50{\mu}m$ width microfluidic channel, and AAO membrane to be made the filtering zone. After assembling these components, the acrylate plastic plates were used to fix the device on the top and bottom side. When introducing the samples into the inlet ports of the upper PDMS channel, we were able to separate and concentrate the nanoparticles and target molecules at the filtering zone, and to elute the solutions containing the unwanted materials toward the lower PDMS channels normal to the direction of AAO membrane. To demonstrate the usefulness of the device we apply it to the SERS detection of nucleic acid sequences associated with Dengue virus serotype 2. We report a limit of detection for Dengue sequences of 300 nM and show excellent enhancement of Raman signals from the filter zone of the nanofilter device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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