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함수율에 따른 우리밀의 물리적 특성 (Effect of moisture content on some physical properties of domestic wheat)

  • 김의웅;김훈;김상숙;최은정
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제22권5호
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    • pp.652-659
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    • 2015
  • 본 연구는 국내원맥 중 백중밀 및 조경밀의 함수율 9~30%(w.b.) 범위내에서의 물리적 특징 중 산물밀도, 동안식각, 비중, 천립중, 장축길이, 단축길이, 두께 및 면적을 분석하여 함수율간의 상관관계를 구명함으로써 국내밀의 체계적인 수확 후 관리 중 정선, 선별, 이송, 저장 및 가공공정에서의 설계공정 및 기초자료로 활용하고자 연구하였다. 함수율 9~30%(w.b.) 범위내에서의 백중 및 조경밀의 산물밀도는 함수율이 증가할수록 서서히 감소하였으며, 백중밀은 $754kg/m^3$에서 $664kg/m^3$로 감소하였고, 조경밀은 $776.1kg/m^3$에서 $660.0kg/m^3$로 감소하였다. 비중 또한 함수율이 증가할수록 서서히 감소하였으며, 백중밀의 경우 1.2950에서 1.2265로 조경밀은 1.3379에서 1.2671로 측정되었다. 반면에 천립중 및 동안식각은 함수율이 증가할수록 점차 증가하였으며, 동안식각은 함수율 20%(w.b.)이상부터는 거의 변화가 없었다. 천립중은 백중밀보다 조경밀이 크게 측정되었으며 그 값은 32.26~41.51 g(백중밀) 및 45.30~63.07 g(조경밀)로 조경밀이 현저히 크게 측정되었다. 함수율에 따른 장축길이, 단축길이, 두께 및 면적은 함수율이 증가할수록 점차 증가하였다. 백중밀의 장축길이는 6.42 mm에서 7.20 mm로 조경밀은 8.71 mm에서 9.15 mm로 증가하였고, 단축길이 역시 2.90~3.49 mm(백중밀) 및 4.12~4.43 mm(조경밀)으로 증가하였으며, 두께 2.94~3.20 mm(백중밀) 및 3.29~3.63 mm(조경밀), 면적은 $14.13{\sim}19.44mm^2$(백중밀), $27.75{\sim}31.25 mm^2$(조경밀)로 각각 측정되었다. 이로써 함수율에 따른 우리밀의 물리적 특징이 구명되었으며, 이는 우리밀에 적합한 건조저장시설 및 수확 후 관리모델 개발에 도움이 될 것으로 판단된다.

유채 두 계통에서 저온 스트레스에 반응하는 전사체 발현 비교 분석 (Comparative Transcriptome Analysis of the Response of Two Lines of Rapeseed (Brassica napus L.) to Cold Stress)

  • 이지은;김광수;차영록;안다희;변종원;강용구
    • 한국작물학회지
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    • 제66권1호
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    • pp.37-71
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    • 2021
  • 본 연구에서는 유채 두 계통에 0℃ 이하의 저온 스트레스를 처리하고 이에 따른 proline 함량 및 생존율 변화를 확인하고 이에 따른 저온에서의 유전자 발현 변화를 비교 분석하기 위해 수행되었으며, 결과는 다음과 같다. 1. 0℃ 이하의 저온 스트레스 처리 전 저온 순화 후 유채 'J8634-B-30' 계통에서 proline 함량이 2.02 mM/g FW로 증가하여 처리 전보다 8.7배 증가하였으며, 'EMS26' 계통에서는 0℃ 이하의 저온 스트레스 처리로 인한 proline 함량 변화를 보이지 않았다. 2. 저온 순화 전후 유채 두 계통의 전사체를 분석한 결과, 'J8634-B-30' 계통의 DEG는 발현이 유도된 DEG가 2,784개로, 발현이 억제된 DEG 2,299개보다 많았으며, 'EMS 26' 계통에서는 발현이 유도된 DEG가 2,199개로 발현이 억제된 DEG 3,632개로 적었다. 3. 저온 스트레스 처리에 의한 유채 두 계통의 상위 100개 DEG를 분석한 결과, 'J8634-B-30' 계통에서는 flowering-promoting factor (BnaA10g21640D) 유전자가 강하게 발현되었으며, 특히 proline 생합성 관련 유전자의 발현이 강하게 유도되었다. 'EMS26' 계통의 DEG에서는 식물체 생장과 관련된 유전자가 발현이 억제되었다. 4. 'J8634-B-30' 계통에서는 proline 생합성 관련 P5CSA(BnaA04g22810D, BnaC04g46630D) 유전자의 발현이 유도되었으며, proline 이화작용 관련 PDH (BnaAnng 37880D, BnaC04g31100D) 유전자 발현이 억제되어, 저온 처리에 의한 proline 함량 이 증가한 것으로 판단된다. 5. 저온 반응 관련 생리반응 경로 유전자 중 ABA 호르몬 수용체 PYL5 (BnaAnng40650D), PYL9 (BnaA07g38130D, BnaC06g17940D)는 'J8634-B-30' 계통에서만 발현이 유도되었다. 또한, ICE-CBF-COR 신호 회로 중 원형질막 안정화에 관여하는 COR413 유전자(BnaA08g15470D, BnaC03g61740D)에서도 'J8634-B-30' 계통에서만 발현이 유도되었다. 6. 이러한 저온 스트레스 반응과 관련된 유전자 발현 차이는 초기 저온 처리 후 두 유채 계통의 스트레스 반응에 관여했을 것으로 판단되며, 특이적인 발현 양상을 보인 유전자에 대해 향후 추가적인 기능을 분석하여 내동성 유채 품종 개발에 활용할 수 있을 것으로 판단된다.

Growth-inhibiting Effects of Juniperus virginiana Leaf-Extracted Components toward Human Intestinal Bacteria

  • Kim, Moo-Key;Kim, Young-Mi;Lee, Hoi-Seon
    • Food Science and Biotechnology
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    • 제14권1호
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    • pp.164-167
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    • 2005
  • The growth responses of materials extracted from Juniperus virginiana leaves against Bifidobacterium bifidum, B. longum, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, L. casei, and Streptococcus mutans were examined using impregnated paper disk agar diffusion. The biologically active constituent isolated from the J. virginiana extracts was characterized as ${\alpha}$-cedrene using various spectroscopic analyses including IR, EI-MS, and NMR. The responses varied according to the dose, chemicals, and bacterial strain tested. Methanol extracts of J. virginiana leaves exhibited a strong and moderate inhibitory activity against C. perfringens and E. coli at 5 mg/disk, respectively. However, in tests conducted with B. bifidum, B. longum, L. acidophilus, L. casei, and S. mutans, the methanol extracts showed no or weak inhibitory response. At 2 mg/disk, a-cedrene strongly inhibited the growth of C. perfringens and moderately inhibited the growth of E. coli and S. mutans, without any adverse effects on the growth of four lactic acid-bacteria. Of the commercially available compounds originating from J. virginiana leaves, cedrol and ${\alpha}$-pinene exhibited strong and moderate growth inhibition against C. perfringens, and ${\alpha}$-copaene revealed moderate growth inhibition against E. coli at 1 mg/disk. Furthermore, cedrol exhibited moderate and weak growth inhibition against S. mutans at 2 and 1 mg/disk, respectively. However, little or no activity was observed for camphene, (+)-2-carene, p-cymene, limonene, linalool, and a-phellandrene against B. bifidum, B. longum, C. perfringens, L. acidophilus, L. casei, and S. mutans at 2 mg/disk. The observed inhibitory activity of the J. virginiana leaf-extracted materials against C. perfringens, E. coli, and S. mutans may be an indication of at least one of the pharmacological actions of the J. virginiana leaf.

A RADO TYPE EXTENSION OF HOLDERS INEQUALITY

  • Kwon, Ern-Gun;Yoon, Kang-Hee
    • 한국수학교육학회지시리즈B:순수및응용수학
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    • 제7권1호
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    • pp.1-6
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    • 2000
  • An extension of $H\"{o}lder's$ inequality whose discrete form is described as follows is given. Let $\nu$ be a positive measure on a space Y, $\nu(Y)\;\neq\;0$, and let $f_{j}$(j = 1,2,...,n) be positive ν-integrable functions on Y. If ${\alpha}_j$ > 0(j = 1,2,...,n) and ${\beta}_j$(j = 1,2,...,k < n) are related to be (equation omitted) then (equation omitted).

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On the spectral rigidity of almost isospectral manifolds

  • Pak, Hong-Kyung
    • 대한수학회보
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    • 제29권2호
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    • pp.237-243
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    • 1992
  • Let (M, g, J) be a closed Kahler manifold of complex dimension m > 1. We denote by Spec(M,g) the spectrum of the real Laplace-Beltrami operator. DELTA. acting on functions on M. The following characterization problem on the spectral rigidity of the complex projective space (CP$^{m}$ , g$_{0}$ , J$_{0}$ ) with the standard complex structure J$_{0}$ and the Fubini-Study metric g$_{0}$ has been attacked by many mathematicians : if (M,g,J) and (CP$^{m}$ ,g$_{0}$ ,J$_{0}$ ) are isospectral then is it true that (M,g,J) is holomorphically isometric to (CP$^{m}$ ,g$_{0}$ ,J$_{0}$ )\ulcorner In [BGM], [LB], it is proved that if (M,J) is (CP$^{m}$ , J$_{0}$ ) then the answer to the problem is affirmative. Tanno ([Ta]) has proved that the answer is affirmative if m .leq. 6. Recently, Wu([Wu]) has showed in a more general sense that if (M, g) and (CP$^{m}$ ,g$_{0}$ ) are (-4/m)-isospectral, m .geq. 4, and if the second betti number b$_{2}$(M) is equal to b$_{2}$(CP$^{m}$ ).

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PROPERTIES OF GENERALIZED BIPRODUCT HOPF ALGEBRAS

  • Park, Junseok;Kim, Wansoon
    • 충청수학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.323-333
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    • 2010
  • The biproduct bialgebra has been generalized to generalized biproduct bialgebra $B{\times}^L_H\;D$ in [5]. Let (D, B) be an admissible pair and let D be a bialgebra. We show that if generalized biproduct bialgebra $B{\times}^L_H\;D$ is a Hopf algebra with antipode s, then D is a Hopf algebra and the identity $id_B$ has an inverse in the convolution algebra $Hom_k$(B, B). We show that if D is a Hopf algebra with antipode $s_D$ and $s_B$ in $Hom_k$(B, B) is an inverse of $id_B$ then $B{\times}^L_H\;D$ is a Hopf algebra with antipode s described by $s(b{\times}^L_H\;d)={\Sigma}(1_B{\times}^L_H\;s_D(b_{-1}{\cdot}d))(s_B(b_0){\times}^L_H\;1_D)$. We show that the mapping system $B{\leftrightarrows}^{{\Pi}_B}_{j_B}\;B{\times}^L_H\;D{\rightleftarrows}^{{\pi}_D}_{i_D}\;D$ (where $j_B$ and $i_D$ are the canonical inclusions, ${\Pi}_B$ and ${\pi}_D$ are the canonical coalgebra projections) characterizes $B{\times}^L_H\;D$. These generalize the corresponding results in [6].

A Macrolide-Lincosamide-Streptogramin B Resistance Determinant Gene (ermJ) Cloned from B, anthracis 590

  • Kim, Hee-Sun;Choi, Eung-Chil;Kim, Byong-Kak;Park, Young-In
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제15권1호
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    • pp.58-61
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    • 1992
  • Bacillus anthracis 590 having an inducibla resistance determinant to MLS antibiotics was isolated from a soli sample in Korea. The resistance gene (ernJ) was cloned by Southern blotting of chromosomal DNA fragment digested by various restriction enzymes and coloy hybridization method and the cloned plasmid was named as pBA423. The size of inserted DNA fragment of pBS42 vector was about 2.9 kb and the DNA sequence of the subcloned fragment (Hinc II-Hinc II, 1.4kb) WAS determined. The DNA sequence of ernJ was composed of 357 bp for leader region and 861 bp for the structural gene. Because the leader sequence of ernJ was homologous to that of ermK, the expression of ernJ is also thought to be controlled by a transcriptionl attenuation mechanism.

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