S. J. Yang;S. J. Jang;Park, S. S.;J. Y. Jang;K. H. Son;Lee, J. P.;Lee, K. S.;M. Y. Heo;Kim, Y. O.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.544-544
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2003
We investigated the inhibitory effect of whitening materials with growth factor or alone on melanomas derived from Human (B-16) and mouse (SK-MEL-31) using melanin content. Melanin content was determined by the absorbance value at 470nm per cells. we used the growth factors known as activators of Adenylate cyclase, Protein kinase C and tyrosine kinase pathway separately. In addition, we compared the action of UV-induced with non-biological growth factor with whitening materials in melanomas derived from Human and mouse. The results showed that the aspect of inhibitory effect of whitening materials on B16 and SK-MEL-31 was not different. And, the action of each growth factor involved in the differentiation and proliferation of melanoma on the inhibition of melanogenesis in B-16 and SK-MEL-31 using whitening agents showed no difference. Also, The action of UV -induced and non-biological growth factors didn't exhibit different pattern on the effect of whitening agent in B-16 and SK-MEL-31.
Objective & Methods : To study the effects of anti-cancer, anti-metastasis and immune response improvement of herbal-acupuncture with Eclipta prostrata diffusae herba infusion solution(ELP-HAS), we injected ELP-HAS into Chung-wan(CV12) of C57BL/6 mice implanted intravenously with B16-F10 melanoma. We have reached the following conclusion through the effect on the percentage of $CD25^+/CD4^+$, $CD8^+/CD3e^+$, $CD69^+/B220^+$, $NK1.1^+/CD3e^+$cells in mouse PBMCs, the effect on the pulmonary colony formation number, and the effect on MST(Median Survival Time) and ILS(Increase of Life Span) of C57BL/6 mice implanted intravenously with B16-F10 melanoma. Results : The results were obtained as follows : 1. In the experiment groups treated with ELP(Ecliptae Herba) Herbal acupuncture, the spleen cell proliferation in BALB/c mouse was significantly increased compared with control group. 2. In the experiment groups treated with ELP(Ecliptae Herba) Herbal acupuncture, the percentage of $CD25^+/CD4^+$, $CD8^+/CD3e^+$, $CD69^+/B220^+$, $NK1.1^+/CD3e^+$cells in C57BL/6 mouse PBMCs was increased compared with control group. 3. In the experiment groups treated with ELP(Ecliptae Herba) Herbal acupuncture, the pulmonary colony formation number of C57BL/6 mice implanted intravenously with B16-F10 melanoma was decreased significantly compared with control group. 4. In the experiment groups treated with ELP(Ecliptae Herba) Herbal acupuncture, MST(Median Survival Time) and ILS(Increase of Life Span) of C57BL/6 mice implanted intravenously with B16-F10 melanoma were increased significantly compared with control group. Conclusions : ELP Herbal acupuncture injection into Chung-wan(CV12) of C57BL/6 mice is considered to be effective in anti-cancer, anti-metastasis and immune response improvement.
Park, Hye-Jin;Lee, Eun-Ho;Jung, Hee-Young;Kang, In-Kyu;Cho, Young-Je
Journal of Applied Biological Chemistry
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제63권1호
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pp.89-93
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2020
In this study, the efficacy of melanoma cell B16F10 was investigated using the Korean native plant Oplismenus undulatifolius (OU). First, the cell viability of the extract was more than 90% when treated with 15 ㎍/mL of phenolics from OU. The results showed that melanin biosynthesis and cellular tyrosinase synthesis were inhibited by treatment with α-melanocyte-stimulating hormone-stimulated mouse melanoma cell B16F10 at a concentration of 15 ㎍/mL of phenolics for cell-line efficacy. The expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP)-1, TRP-2, and microphthalmia transcription factor (MITF) protein was confirmed by western blot to investigate the effect of phenolics from OU on melanin biosynthesis. When treated with phenolics from OU 15 ㎍/mL, tyrosinase, TRP-1, TRP-2, and MITF decreased the protein expression level. In particular, tyrosinase, TRP-1, and MITF inhibited the production amount to a level similar to that of the non-treated normal group, indicating that the effect was excellent. Therefore, phenolics from OU acts as an inhibitor of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, and its transcription factor MITF, and participates in melanin biosynthesis mechanism. These results suggested the potential for development as a material.
Sphingolipid metabolites regulate many aspects of cell proliferation, differentiation, and apoptosis. In the present study, we have assessed the effects of the novel phytosphingosine derivative, N-acetylphytospingosine (NAPS), on the depigmentation of murine B16F10 melanoma cells, and have also attempted to identify the possible signaling pathway involved, in comparison with $C_{2}-ceramide$. NAPS and $C_{2}-ceramide$ both inhibited the growth of the B16F10 cells in a dose-dependent manner. Melanin content and tyrosinase activity were significantly reduced in response to treatment with NAPS and $C_{2}-ceramide$ at concentrations in a range between $1-5\;{\mu}M$. However, the levels of tyrosinase mRNA, as well as the levels of tyrosinase related protein-1 (TRP-1) and tyrosinase related protein-2 (TRP-2) genes and the level of tyrosinase protein remained unaffected by treatment with either NAPS or $C_{2}-ceramide$. We also attempted to determine the signaling pathway exploited by NAPS and $C_{2}-ceramide$. Interestingly, the phosphorylation of Akt/PKB at serine 473 by NAPS was reduced at the 5 minute mark, whereas $C_{2}-ceramide$ induced the phosphorylation of Akt/PKB at serine 473. Finally, Akt/PKB activity in the NAPS-treated cells was elevated in comparison with the untreated cells. LY294002, a specific PI3-K inhibitor which is located upstream of Akt/PKB, inhibited the phosphorylation of Akt/PKB, but induced an increase in melanin synthesis. These results suggest that the activation of Akt/PKB at serine 473 is related with the suppression of melanin production in the B16F10 mouse melanoma cells. Therefore, the mechanisms exploited by NAPS and $C_{2}-ceramide$ responsible for the depigmentation of B16F10 cells were concluded to involve the inhibition of melanosomal tyrosinase activity.
Four diarylheptanoids, (5R)-1,7-bis (3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-5-O-$\beta$-D-glucoside (1), (5R)-1,7-bis (3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-5-ol (2), oregonin (3), hirsutanonol (4), were isolated from the bark of Alnus hirsuta Turcz and its inhibitory effects on melanogenesis by measuring the melanin level and tyrosinase activity in B16 melanoma cell were examined. Melanin level and tyrosinase activity were reduced to 75 to 85% by addition of diarylheptanoids to incubation medium of the melanoma cell. On the other hand, melanin level and tyrosinase activity were reduced to 13 to 43% by the addition of diarylheptanoids to incubation medium of the melanoma cell treated with melanogenesis stimulator, $\alpha$-MSH and forskolin. These melanogenesis inhibitory effects were significantly different compared with control.
Wei, Mulan;Liu, Xujie;Cao, Chunyu;Yang, Jianlin;Lv, Yafeng;Huang, Jiaojiao;Wang, Yanlin;Qin, Ye
BMB Reports
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제51권11호
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pp.572-577
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2018
Recent studies showed that the PD-1/PD-L1 checkpoint blockade is a dramatic therapy for melanoma by enhancing antitumor immune activity. Currently, major strategies for the PD-1/PD-L1 blockade have mainly focused on the use of antibodies and compounds. Seeking an alternative approach, others employ endogenous proteins as blocking agents. The extracellular domain of PD-1 (ePD1) includes the binding site with PD-L1. Accordingly, we constructed a PD-1-based recombinantly tailored fusion protein (dFv-ePD1) that consists of bivalent variable fragments (dFv) of an MMP-2/9-targeted antibody and ePD1. The melanoma-binding intensity and antitumor activity were also investigated. We found the intense and selective binding capability of the protein dFv-ePD1 to human melanoma specimens was confirmed by a tissue microarray. In addition, dFv-ePD1 significantly suppressed the migration and invasion of mouse melanoma B16-F1 cells, and displayed cytotoxicity to cancer cells in vitro. Notably, dFv-ePD1 significantly inhibited the growth of mouse melanoma B16-F1 tumor cells in mice and in vivo fluorescence imaging showed that dFv-ePD was gradually accumulated into the B16-F1 tumor. Also the B16-F1 tumor fluorescence intensity at the tumor site was stronger than that of dFv. This study indicates that the recombinant protein dFv-ePD1 has an intensive melanoma-binding capability and exerts potent therapeutic efficacy against melanoma. The novel format of the PD-L1-blocked agent may play an active role in antitumor immunotherapy.
The methanolic extract of Glycine maxim increased the expression of the promoter in B16 mouse melanoma cells harboring a tyrosinase promoter. Extract concentrations of 10 ${\mu}g/m{\ell}$ and 100 ${\mu}g/m{\ell}$ resulted in tyrosinase promoter expression rates of approximately 113% and 184%, respectively, as compared to the control. The fraction layers consisting of butyl alcohol and methylene chloride improved expression effects on the tyrosinase promoter. In particular, the butyl alcohol fraction evidenced a high expression rate at 100 ${\mu}g/m{\ell}$. In the MTT assay, the methanolic extract did not evidence cytotoxicity at concentrations under 500 ${\mu}g/m{\ell}$. Therefore, the results observed with the extract of Glycine maxim showed that the substance exerted a positive effect on the tyrosinase promoter.
To estimate the inhibitory effect of Rubus coreanum extract on melanin biosynthesis, we tested its inhibitory effects on tyrosinase promoter in B16 mouse melanoma cells. Rubus coreanum extract by methanol had inhibitory effect approximately 10% on tyrosinase promoter at $100{\mu}g/mL$. In the MTT assay, the same extract exhibited very low cytotoxicity under $100{\mu}g/mL$. The fractions of methylene chloride, butyl alcohol and water did not showed the inhibitory effect on tyrosinase promoter, but the fraction of ethyl acetate exhibited inhibitory effect approximately 11% at $100{\mu}g/mL$.
One sesquiterpenoid was isolated from the methanol extract of Atractylodes rhizomes which has been used as traditional medicine for diuresis and the compound was established as selina-4(14),7(11)-dien-8-one by the spectroscopic methods. The compound$(IC_{50}<10\;ppm)$ has inhibitory effects on melanogenesis in B16 mouse melanoma.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.260.1-260.1
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2003
Magnoliae Flos(‘shin-j’). the flower buds of Magnolia kobus, is acrid to taste with a ‘warm’ property. It is a ‘wind-cold’ discutient and nasal decongestant and is principally used in the treatment of nasal congestion with headache, sinusitis and allergic rhinitis. By screening inhibitory activities on the melanin polymer biosysthesis in B-16 mouse melanoma cell lines, methylene chloride extract of Magnoliae Flos was found to have inhibitory effect on melanin polymer biosynthesis. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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