Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.3
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pp.243-250
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2009
To develop a new natural whitening agent for cosmetics, we investigated the inhibitory effects of Poria cocos Bark extracts (PCBE) and its active compound on melanogenesis. PCBE showed ROS scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $19.4{\pm}2.21{\mu}g$/mL and $IC_{50}=103{\pm}3.33{\mu}g$/mL, respectively. PCBE reduced intracellular tyrosinase activity about 34 % at concentration of $50{\mu}g$/mL. And PCBE reduced melanin contents of B16 melanoma cells about 51 % at concentration of $50{\mu}g$/mL without cell cytotoxicity (below $100{\mu}g$/mL). We purified one active compound from PCBE and identified its structure. It was identified as 3-$\beta$-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-4-oic acid, triterpene family, by $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and Mass analysis. 3-$\beta$-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-4-oic acid showed ROS scavenging activities in DPPH radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $4.3{\pm}0.15{\mu}g$/mL and $54{\pm}1.67{\mu}g$/mL, respectively. Also, it was shown that 3-$\beta$-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-4-oic acid reduced intracellular tyrosinase activity about 43 % at concentration of $10{\mu}g$/mL. And it inhibited melanin synthesis in a dose dependent manner ($IC_{50}=3.6{\mu}g$/mL) without cell cytotoxicity (below $100{\mu}g$/mL). 3-$\beta$-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-4-oic acid inhibited tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 expression at protein level. These results suggest that PCBE and 3-$\beta$-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-4-oic acid reduced melanin formation by the inhibition of tyrosinase activity and expression in B16 melanoma cells. Therefore, we suggest that PCBE could be used as a useful whitening agent.
Kim, Su Cheol;Ryu, Han Min;Jung, Sung Mi;Lee, Young Hyun;Kim, Hye Soo;Kim, Jong Ok;Cho, Young Un;Cho, Soo Jeong
Journal of Mushroom
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v.11
no.4
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pp.254-260
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2013
The objective of this study was to evaluate antioxidant effect and tyrosinase inhibitory activity of methanol extracts from Hypsizygus marmoreus. The Hypsizygus marmoreus was divided into two parts (pileus and stipe) and extracted with methanol. Total polyphenolics and flavonoids in the methanol extracts were measured by spectrophotometric methods and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities have been determined for antioxidant activities. The total polyphenolics and flavonoids contents of methanol extract of the pileus were higher than methanol extract of the stipes. The total polyphenolics contents in methanol extracts of the pileus and stipes were 8.7 ug/mg and 5.6 ug/mg, respectively. The total flavonoids contents in methanol extracts of the pileus and stipes were 2.8 ug/mg and 1.4 ug/mg, respectively. The tyrosinase inhibitory activity was proportional to concentration of methanol extract. The tyrosinase inhibitory activity of the methanol extract (200 mg/ml) of pileus (66.9%) and stipe (57.97%) was lower than those of positive control 2% arbutin. The DPPH radical scavenging activity of the methanol extract (20 mg/ml) of pileus and stipes was 52.55% and 30.35%, respectively. Moreover, the effects of methanol extarcts on cell proliferation of B16BL6 mouse melanoma cells were investigated using WST-1 assay (4-[3-(4-iodophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-2H-5-tetrazolio]-1,3-benzene disulphonate) and B16BL6 mouse melanoma cells treated with methanol extract of 200-2,000 ug/ml were higher proliferation rate than those of 0.04% adenosine.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.33-39
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2009
To develop a new natural whitening agent for cosmetics, we investigated the inhibitory effects of Pogostemon cablin Bentham extracts (PCE) and its active component on melanogenesis. PCE showed ROS scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $24.2{\pm}2.85{\mu}g/mL$ and $IC_{50}=118{\pm}0.43{\mu}g/mL$, respectively. PCE reduced melanin contents of B16 melanoma cells in a dose-dependant manner and decreased to about 23 % at a concentration of $20{\mu}g/mL$ without cell cytotoxicity (below $100{\mu}g/mL$). And the PCE reduced intracellular tyrosinase activity about 18 % at concentration of $50{\mu}g/mL$. We purified one active compound from PCE and identified its structure. It was identified as patchouli alcohol, sesquiterpene family, by 1H-NMR, $13_C$-NMR, and Mass analysis. Patchouli alcohol also inhibited ROS scavenging activities in DPPH radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $3.14{\pm}0.12{\mu}g/mL$ and $49{\pm}3.24{\mu}g/mL$, respectively. Patchouli alcohol inhibited melanin synthesis in a dose dependent manner ($IC_{50}=3.9{\mu}g/mL$). And the patchouli alcohol reduced intracellular tyrosinase activity about 40 % at concentration of $10{\mu}g/mL$. Patchouli alcohol inhibited tyrosinase and TRP-2 expression at protein level. These results suggest that PCE and patchouli alcohol reduced melanin formation by the inhibited of tyrosinase activity and expression in B16 melanoma cells. Therefore, we suggest that PCE could be used as a useful whitening agent.
A 70% ethanol extract of Erigeron annuus (L.) Pers. was investigated for its whitening activity for application as a functional ingredient in cosmetic products. At the E. annuus extract concentration of $100{\mu}g/ml$, the electron-donating ability was found to be 67.83%, the tyrosinase inhibitory effect (related to skin-whitening) was 69%, the elastase inhibitory effect (related to skin-wrinkling) was 69%, and the astringent effect was 80%. The $ABTS^+$ radical-scavenging ability was 87% at the $500{\mu}g/ml$ concentration. In the cell viability test measured on melanoma cells, 96% of the cells treated with $100{\mu}g/ml$ of the extract were viable. According to the western blot results, the protein expression of the microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP)-1, and TRP-2 was decreased by 60.22%, 47.83%, 54.79%, and 67.88%, respectively, at the extract concentration of $100{\mu}g/ml$. The protein expression of phosphorylated extracellular signal regulated kinase (p-ERK) and phosphorylated cAMP response element-binding protein (p-CREB) was decreased with increasing concentrations of the extract. Reverse transcription-polymerase chain reaction of the extract showed that the mRNA expression of MITF, tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 was decreased by 86.51%, 85.22%, 74.26%, and 66.66%, respectively, at $100{\mu}g/ml$ extract concentration. The findings suggest that the 70% ethanol extract from E. annuus (L.) Pers. has potential as a cosmeceutical ingredient with whitening effect.
Ryu, Jong Hyuk;Lee, Jeong Ah;Ko, Jae Young;Hwang, Jae Sung
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.1
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pp.11-24
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2022
It has been reported that the ethanolic extract of the root of Piper methysticum (P. methysticum) inhibits melanogenesis in melanocyte stimulating hormone (MSH)-activated B16 melanoma cells. Flavokawain B (FKB) and Flavokawain C (FKC) isolated from this extract have been found to inhibit melanin production based on anti-melanogenesis activity. This study was designed to find out the inhibition and its process of FKB and FKC on melanin synthesis in melan-a melanocytes. FKB and FKC inhibited melanogenesis at 10 μM, 5 μM respectively in melan-a melanocytes. However, they did not inhibit extracellular tyrosinase activity from melan-a melanocytes. FKB reduced the protein level of tyrosinase (Tyr), tyrosinase-related protein 1 (TRP-1), tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and the mRNA level of Tyr and TRP-1. FKC reduced the protein level of TRP-2 and MITF and the mRNA level of TRP-1 and Tyr. The reduced expression of Tyr and TRP-1 might be resulted from the decreased MITF which regulates major melanogenic proteins. However, since the mRNA expression of MITF did not change by FKB and FKC treatment, the effects of FKB and FKC on extracellular signal regulating kinase (ERK)/AKT phosphorylation, known to regulate the degradation of MITF, were confirmed. FKB and FKC significantly increased the phosphorylation of ERK1/2, not in AKT. These results suggest that FKB and FKC may be helpful as a potential depigmenting agent for various hyper-pigmentary disorders.
Park, Han Beom;Kim, Hyun Nam;Lee, Ju Hyuk;Lee, Ik Jae;Choi, Jinhyun;Cho, Sung Oh
Nuclear Engineering and Technology
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v.50
no.6
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pp.937-943
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2018
Background: This work presents the performance of a novel electronic brachytherapy (EBT) device and radiotherapy (RT) experiments on both skin cancer cells and animals using the device. Methods and materials: The performance of the EBT device was evaluated by measuring and analyzing the dosimetric characteristics of X-rays generated from the device. The apoptosis of skin cancer cells was analyzed using B16F10 melanoma cancer cells. Animal experiments were performed using C57BL/6 mice. Results: The X-ray characteristics of the EBT device satisfied the accepted tolerance level for RT. The results of the RT experiments on the skin cancer cells show that a significant apoptosis induction occurred after irradiation with 50 kVp X-rays generated from the EBT device. Furthermore, the results of the animal RT experiments demonstrate that the superficial X-rays significantly delay the tumor growth and that the tumor growth delay induced by irradiation with low-energy X-rays was almost the same as that induced by irradiation with a high-energy electron beam. Conclusions: The developed new EBT device has almost the same therapeutic effect on the skin cancer with a conventional linear accelerator. Consequently, the EBT device can be practically used for human skin cancer treatment in the near future.
Kim, Sung Min;Jang, Eu Jean;Hong, Jong Won;Song, Sung Ho;Pak, Chun Ho
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.2
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pp.331-341
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2016
We analyzed the functional fragrant components of three species of Cymbidium oriental orchids using gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). For the comparative analysis, C. goeringii 'Minchunran', 'Jugeumhwa', C. forrestii 'Chwigae', 'Songmae', 'Yongja', and C. faberi 'Choemae', 'Namyangmae', 'Hwaja' were investigated. Major fragrant components detected by GC/MS were selected on the basis of more than 3% value according to the analysis of peak area (%). We found that ${\alpha}$-bergamotene, which has a cytotoxic effect on breast cancer, cervical cancer, and glioblastoma, and nerolidol, which induces apoptosis of human hepatoma cells (HepG2), inhibits the growth of Streptococcus mutans and babesiosis, and has antibacterial properties, are common substances produced by C. goeringii L. Nerolidol and ${\beta}$-bisabolene, which is cytotoxic and suppresses the growth of malignant melanoma cells (B16-F10), HepG2, and leukemia cells (HL-60, K562), are major substances in C. forrestii R. Furthermore, ${\alpha}$-pinene, which inhibits the growth of gliobastoma cells (SF-767) and inhibits the anti-inflammatory action of hepatoma cells (BEL-7402); 1,8-cineole, which is a potential therapeutic agent for the treatment of gastric ulcers; and 1,3,7-octatriene, which functions as a pheromone, are the most common substances in C. faveri R. Thus, substances identified as major fragrant components in oriental orchid species have multiple beneficial applications in human health. This research forms the basis for further studies of the roles of major fragrant components in oriental orchids.
Euonymus alatus (Thunb.) Sieb., also known as the arrow tree in Korea, is a plant in East Asia used in traditional medicine and food. In particular, the wings of E. alatus are rich in phenolic compounds. This study evaluated the antioxidant, α-glucosidase inhibition, and anti-cancer activities of E. alatus wing extracts. The radical and hydrogen peroxide scavenging acitvities and reducing the power of 1,000 ㎍/mL E. alatus wing extracts, were similar to those of the positive control (0.1% BHT, 0.1% α-tocopherol). In addition, ethanol and methanol extract at 250 ㎍/mL showed 95.70 and 94.99% of α-glucosidase inhibition activity, respectively. The ethanol extract of E. alatus wings had the highest total polyphenol and flavonoid contents (867.8 mg% and 521.7 mg%, respectively). The E. alatus wing extracts significantly decreased the cell viability of LNCaP human prostate cancer cells (p<0.001), MDA-MB-231 human breast cancer cells (p<0.001), and HT-29 human colon cancer cells (p<0.001) in a dose-dependent manner. However, there was no significant effect on B16 mouse melanoma cells. Notably, the ethanol extracts showed higher cancer cell growth inhibitory activity in LNCaP and HT-29 cells than the other extracts. These results suggest that E. alatus wing extracts could have significant clinical applications, and our results can be used as basic data for future functional food material development.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.128-128
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1998
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent proteases that degrade extracellular matrix and basement membrane. These enzymes are play important roles in tumor cell invasion and metastasis, as well as angiogenesis and other connective tissue diseases. In our screening program for inhibitors of MMP-2 from fungal metabolites, we have isolated novel non-peptidic inhibitors of MMPs, designated gelastatin A and B from the culture broth of Westerdykella multispora F50733. The structures of gelastatin A and B were determined to be 3-(5E-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid and 3-(5Z-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid, respectively. Gelastatin A and B exist as a mixture of two stereoisomers in a ratio of 2: 1. The 2: 1 mixture of gelastatin A and B inhibited activated MMP-2 and MMP-9 with an IC$\sub$50/ value of 0.63, 5.29 ${\mu}$M, respectively. They inhibited the invasion of B16F10 melanoma cells through basement membrane Matrigel with dose dependent.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.4
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pp.403-412
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2014
To develop an effective skin whitening agent for cosmetics, we isolated cucurbitacin B from Cucumis sativus L. which has been used as traditional skin lighting regimen by the bioactivity-guided fractionation, and investigated the inhibitory effects of cucurbitacin B on melanogenesis. At a non-cytotoxic concentration, cucurbitacin B reduced melanin contents of B16F1 melanoma cells in a dose-dependent manner. Cucurbitacin B did not directly inhibit mushroom tyrosinase activity, but it inhibited intracellular tyrosinase activity in a dose-dependent manner. Its inhibitory mechanism on melanin biosynthesis was further assessed, and we found that cucurbitacin B significantly decreased the protein level of tyrosinase, a major melanogenic enzymes and MITF, a master transcriptional factor of melanogenesis. In addition, cucurbitacin B increased the expression of WW domain-containing oxidoreductase (WWOX) which is known to function as tumor repressor and inhibits $Wnt/{\beta}$-catenin pathway. Collectively, these results suggest that cucuritacin B from C. sativus could be used as an active ingredient for skin whitening.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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