Orthorhombic dysprosium manganite DyMnO3 with single phase is synthesized using solid-state reaction technique and the crystal structure and dielectric properties as functions of temperature and frequency are investigated. Thermally activated dielectric relaxations are shown in the temperature dependence of the complex permittivity, and the respective peaks are found to be shifted to higher temperatures as the measuring frequency increases. In Arrhenius plots, activation energies of 0.32 and 0.24 eV for the high- and low-temperature relaxations are observed, respectively. Analysis of the relationship between the real and imaginary parts of the permittivity and the frequencies allows us to explain the dielectric behavior of DyMnO3 ceramics by the universal dielectric response model. A separation of the intrinsic grain and grain boundary properties is achieved using an equivalent circuit model. The dielectric responses of this circuit are discerned by impedance spectroscopy study. The determined grain and grain boundary effects in the orthorhombic DyMnO3 ceramics are responsible for the observed high- and low-temperature relaxations in the dielectric properties.
The method to characterize the fresh produce respiration was presented with possible application of modified atmosphere package design. Particularly the respiration model based on enzyme kinetics was introduced as function of oxygen and carbon dioxide concentrations. The method to estimate the equilibrated package atmosphere for any package conditions was presented by incorporation of $O_2$ and $CO_2$ permeabilities of the packaging film. Temperature dependences for fresh produce respiration and gas permeation were given by Arrhenius equation and then used to analyze the effect of temperature on the package atmosphere. An example analysis was presented for better understanding of the concept.
In this study we investigated the gelation time of sol which containing mixtures of TEOS with H2O, ethanol, HCl in the preparation of monolithic silica glass through Sol-Gel method. In this case apparent activation energies were observed by Arrhenius equation. We investigated the conversion from gel to glass in drying and heat treatment stages using DT-TG, FT-IR, XRD analysis and dried gel conversed to glass by heat treatment up to 85$0^{\circ}C$. The results of this experiment showed that the gelation time of solutions were promoted when increasing the amount of addition of H2O and HCl catalyst for TEOS and high reaction temperature of solution.
Nanostructured ZnS thin films were grown on the slide glass substrate by the chemical bath deposition using an aqueous so1ution Of ZnSO$_4$and CH$_3$CSNH$_2$at 95$^{\circ}C$. The average grain sizes of the ZnS thin film estimating from the Debye-Scherrer formula are 4.8 nm. The optical transmittance edge of the ZnS thin films (4.0 eV) was shifted to the shelter wavelength compared with that of the bulk ZnS (3.67 eV) due to the quantum size effects. The ZnS thin films showed a strong photoluminescence intensity and a sharp emission band from 410 to 480 nm 3t room temperature. The PWHM of photoluminescence peak was about 40 nm. For the viloet(410 nm) and blue(480 nm) emission of the ZnS thin films, the temperature dependence can be described by an Arrhenius equation with an activation energy of 168 and 157 meV, respectively.
Composite membranes were prepared by the deposition of pentafluoropyridine(PFP) or pentafluorotoluene(PFT) plasma films onto porous Celgard and nonporous poly(dimethylsiloxane) [PDMS] films. Gas permeation measurements for the composite membranes were made in the temperature range of 35$^{\circ}$C to 75 $^{\circ}$C and the solubilities in plasma polymers were measured using a Cahn Microbalance. The permeability coefficients of plasma polymers obeyed the Arrhenius relationship fairly wall. Activation energies for permeation in the plasma films increased with the size of penetrant molecules. The activation energy of plasma polymers was much lower than that of commonly used perfluoropolymers. This difference was proved to be attributable to the much lower heat of solutions of the plasma polymers compared to perfluoropolymers. The diffusion activation energies were comparable with each other.
J. Heitz;D. Bauerle;E. Arenholz;N. Arnold;J.T. Dickinson
Journal of Photoscience
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제6권3호
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pp.103-108
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1999
We present recent results on ablation mechanism, single-pulse laser micropatterning , pulsed-laser deposition(PLD) and particulates formation accompanying laser ablation, with special emplasis on polymers, in particular polymide, (PI), and polytetrafluoroethylene, (PTFE). Ablation of polymers is described on the basis of photothermal bond breaking within the bulk material. Here, we assume a first order chemical reaction, which can be described by an Arrhenius law. Ablation starts when the density of broken bonds at the surface reaches a certain critical value. Single-pulse laser ablation of polyimide shows a clear-length dependence of the threshold fluence. This experimental result strongly supports a thermal ablation model. We discuss the various possibilities and drawbacks of PLD and describe the morphology, physical properties and applications of PTFE films.
The thermal decomposition reaction of ethyl bromide was studied in the temperature range of 724.5-$755.1^{\circ}K$. Pressure dependence of the reaction was observed in its fall-off region. A theoretical evaluation of the rate constants was carried out adopting RRKM formulation in the region and was compared with the experimental observation.The validity of theory was also reevaluated by using the observed results. The observed activation energy in this study and Arrhenius A-factor were 51.7 kcal/mole and $10^{12.5}$, respectively. The small A-factror in the study was discussed in terms of the formation of a tight activated complex and the molecular elimination as a prevalent reaction mode.
The ignition of propane was investigated behind reflected shock waves in the temperature range of 1350-1800 K and the pressure range of 0.75-1.57 bar. The ignition delay time was measured from the increase of pressure and OH emission in the C3H8-O2-Ar system. The relationship between the ignition delay time and the concentrations of propane and oxygen was determined in the form of mass-action expression with an Arrhenius temperature dependence. The numerical calculations were also performed to elucidate the important steps in the reaction scheme of propane ignition using various reaction mechanisms. The ignition delay times calculated from the mechanism of Sung et al.1 were in good agreement with the observed ones.
Carbon-13 nuclear spin-lattice relaxation times have been measured over the range of temperature from 213K to 353K for carbons in n-heptane in neat liquid. The experimental data have been analyzed to obtain informations of segmental motions in the chain polymers by employing a model which describes jumps between several discrete states with different lifetimes. The overall reorientation of the molecule is assumed to be isotropic rotational diffusion. From the above analysis the activation energies of each C-C bond reorientation as well as the overall reorientation have been obtained through the Arrhenius-type temperature dependence.
대표적인 재료로서 바나나를 선정하여 건조방법과 조건에 따른 최적화에 사용할 수 있는 Ascorbic acid 저하속도와 비효소적 갈변속도에 대한 반응속도 예측 모델식을 결정하였다. Ascorbic acid 저하 속도와 비 효소적 갈변속도를 각각 1차반응, 0차반응으로, 두반응의 온도 의존성은 Arrhenius식으로 나타내어 SPSS Computer Program을 이용하여 실제 측정된 Ascorbic acid와 비효소적 갈변의 data에 가장 접근하도록 Parameter를 반복계산하여 찾았다. 얻어진 반응속도식에서의 Parameter값들은 R. SQUARE값이 평균 0.99이상이므로 살험치를 잘 예측하였으며 건조공정의 최적화에 이용될 수 있을 것으로 생각되어진다. Ascorbic acid 저하속도와 비효소적 갈변속도는 건조초기에 낮고 건조가 진행되어 수분함량의 감소와 함께 최대속도를 보이다가 서서히 감소하였다. 이때 동결건조의 경우가 가장 안정된 품질변화를 나타냈음을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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