Male rats were fed diets containing perilla oil, sardine oil or corn oil for 15 weeks in order to investigate their antithrombotic effects. Rats given perilla oil and sardine oil diets showed significantly longer bleeding time, and lower level of malondialdehyde generation during thrombin-induced aggregation of platelets than rats given corn oil. With regard to the composition of platelet fatty acid, the ratio of eicosapentaenoic acid(EPA) $(20:5{\omega}3)$ to arachidonic acid $(20:4{\omega}6)$ of perilla oil, sardine oil and corn oil treated rats were 0.54, 0.96 and 0.01, respectively, suggesting that linolenic acid $(18:3{\omega}3)$ of perilla oil was metabolized to EPA which is known to have antithrombotic activity.
The effect of feeding a cyclic oligosaccharide, $\beta$-cyclodextrin($\beta$CD) on plasma cholesterol and triacylglyceride concentrations and on antithrombotic activity were investigated in rats fed a control chow diet, or one either high in cholesterol or in saturated fat. The bleeding time of $\beta$CD-fed groups was significantly prolonged by 293%, 157% and 218% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The whole blood clotting time was significantly increased by 202%, 168% and 211% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The $\beta$CD diet caused a marked decrease in plasma total lipid(TL), triacylglyceride(TAG), total cholesterol (TC) and low density lipoprotein- cholesterol (LDL-C) concentrations. The plasma TL concentration was significantly decreased by 70%, 82% and 87% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to the control group, respectively(p<0.05). The plasma TAG concentration was significantly decreased by 89%, 43% and 59% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The plasma TC concentration was significantly decreased by 28%, 62% and 36% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups, respectively, as compared to the control group(p<0.05). The LDL-C concentration was significantly decreased by 39%, 54% and 25% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The plasma total bile acids contents of $\beta$CD group was significantly increased by 66%, 95% and 97% in normal, high cholesterol and high fat diet fed groups as compared to control group, respectively(p<0.05). The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly lowered by 41% in the $\beta$CD-fed group compared to normal diet fed rats(p<0.05). The fecal steroid excretions of the $\beta$CD groups was significantly increased by 167% in normal diet fed rats(p<0.05). These results suggest that the $\beta$CD has a biological active function on antithrombotic activity and is hypolipidemic, hypotriglyceridemic and hypocholesterolimic agents. These are all effects that can help to prevent obesity and coronary heart disease in humans.
Kim Jong Soo;Kim Beob Jin;Kim Han Geu;Ahan Jong Chan;Lee Soo Kyung;Chung Tae Wook;Choi Dall Yeong;Kim Cheri Ho;Park Won Hwan
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.4
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pp.823-829
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2002
The thrombosis importantly came to the front as the risk factor of these circulation system's disease. SilsoSanGami(SSG) was used for investigating the inhibitory effect on platelet-activating factor-induced platelet aggregation about drugs that used to improvement various symptoms created by the thrombosis in oriental medicine. In this study, the water-extracted SSG was investigated for its possible antithrombotic action on platelets. The antithrombotic activity of water-extracted SSG was deduced from its ability to suppress platelet aggregation, ATP-exocytosis, and the generation of prostaglandin E₂ and thromboxane A₂ by human platelets, stimulated with arachidonic acid. Water-extracted SSG dose-dependently suppressed the aggregation of human platelets, the release of endogenous ATP, and the formation of PGE₂ and TXB₂, both the latter usually detected to estimate the activity of COX and TXS, respectively. Since the IC/sub 50/ values necessary to inhibit COX (115 ㎍/㎖ SSG) and TXS(74 ㎍/㎖ SSG) were in the same range, inhibition of COX is suggested to be the primary target of water-extracted SSG, thus suppressing the formation of PGE₂ which is metabolized by TXS to TXA₂. We considerated that SSG has practical applicational value of clinical trial in the thrombosis caused by platelet aggregation.
Effective synthetic antioxidants such as butylated hydroxyanisole(BHA) and butylated hydroxytoluene(BHT) have been widely used in the food industry, but they are suspected to be toxic and carcinogenic effects. Therefore, the development of safely available natural antioxidants such as ascorbic acid, ${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene, flavonoids and selenium is essential. In particular, flavonoids, 2-phenyl-benzo-${\alpha}$-pyrones, are polyphenolic compounds that occur ubiquitously in food of plant origin. flavonoids occur in foods generally as O-glycosides with sugars bound usually at the C\ulcorner position. And variations in their heterocyclic ring gibes rise to flavones, flavonols, flavanones, flavanols, catechins, anthocyanidins, chalcone and isoflavones. Vegetables, fruits, and beverages are the main dietary sources of the flavonols, primarily as quercetin, kaempferol, and myricetin and the corresponding flavones, apigenin and luteolin. These flavonoids have biological activity such as antioxidant, anti-inflammatory, antithrombotic, antimutagenic, anticarcimogenic antiallergic and antimicrobial activity effects in vitro and in vivo. Flavonoids posses strong antioxidant activities acting as oxygen radicals scavenger, metal chelators and enzyme inhibitor. The antioxidant activity of flavonoids is determined by their molecular structure and more specially, by the position and degree of hydroxylation of the ring structure. All flavonoids with the 3`, 4`-dihydroxy(ortho-dihydroxy) posses marked antioxidant activity. And antioxidant activity increases with the number of hydroxyl groups substituted on the A-and B-rings. There is as yet no certainty about the effect of the presence of a double bond between C\ulcorner and C\ulcorner on the antioxidant activity of flavonoids.
Purpose : The Purpose of this research was to investigate the effects of antithromb otic activities of Honghwadangguisan(HDS) Methods : Measured the effect which was given to blood flow rate through the regular volume of glass tube after the blood was diluted five times with ACD soulution. Antithrombotic effect was calculated as a percentage of the experimental animal figure protected from the paralysis of hind legs or death of the mouse that is caused from the administration of platelet aggregation regent. Each of the groups consisted in 8 mice, was divided into Normal, Control, and HBS. All of these 3 group were supplied a saline solution and after an hour the control group brought the dextran extravasated blood. Also the HDS group was dosed to the experimental mice with Oral Zonde one day before the experiment. After that, the mice were abstained from food. And then we gave a measured amount of it before an hour. Finally, it gave rise to dextran extravasated blood as well as the Control group. Results : The results were obtained as follows. In vitro, HDS inhibited platelet aggregation induced by ADP and epinephrine significantly as compared with the control group. HDS showed fibrinolytic activity insignificantly as compared with the control group. HDS reduced blood flow rate in significantly as compared with the control group. In vivo HDS inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine (inhibitive rate 50%). HDS increased number of platelet, fibrinogen amount and shortened prothrombin time, activated partial thromboplastin time significantly but reduced blood flow rate insignificantly as compared with the control group in thrombus model induced by dextran. Conclusion : HDS is effective antithrombotic activity from experimental result.
The constituents from the needles of the pine tree, Pinus densiflora, were purified and investigated for antithrombotic activity. The needles were initially extracted three times with 70% ethanol, and the extract was sequentially fractionated with chloroform and n-butanol. The aqueous layer formed after n-butanol fractionation was subjected to purification by medium pressure and high pressure liquid chromatography. The two neolignans, 2, 3-dihydro-7-hydroxyl-3-hydroxymethyl-2-(4'-hydroxyl -3-methoxyphenyl)-5-benzofuranpropanol-3-O-${\alpha}$-rhamnopyranoside (a neolignan glycoside) and 2, 3-dihyro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxyphenyl-3'-methoxy)-5-benxofuran propanol 4'-O-${\alpha}$-rhamnopyranoside (icariside $E_4$) were identified by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra. The effect of the purified compounds, the neolignan glycoside and icariside $E_4$ on thrombin inhibition were investigated by measuring thrombin clotting time in plasma. As a result, the clotting of the neolignan glycoside was delayed four times compared to that of icariside $E_4$. In addition, an analysis of the inhibition effect by changing the concentration showed that the clotting time was delayed in accordance with an increase in the concentration of the neolignan glycoside. Furthermore, we examined the interaction of thrombin and fibrinogen to clarify the action mechanism. As a result, the delay of clotting time in the response of thrombin and pure fibrinogen may indicate that neolignan glycosides inhibit the thrombin action in a direct manner, leading to the suppression of fibrin generation.
Kim, Min Soo;Oh, In Taek;Jun, Do Youn;Lee, Ji Young;Sohn, Ho-Yong;Kwak, Do Yeon;Seo, Myung Chul;Woo, Koan Sik;Ko, Jee Yeon;Jung, Tae Wook;Nam, Min Hee;Woo, Mi Hee;Kim, Young Ho
Journal of Life Science
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v.23
no.12
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pp.1460-1470
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2013
To examine whether miscellaneous cereal grains have an antithrombotic effect, we investigated the anticoagulant activity of 80% ethanol extracts from eleven selected miscellaneous cereal grains. The 80% ethanol extract of hwanggeumchal sorghum (Sorghum bicolor) showed the highest anticoagulant activity, followed by that of green foxtail millet grains, in terms of thrombin time (TT). When the ethanol extract of hwanggeumchal sorghum was sequentially fractionated with n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, and n-butanol, the majority of the TT-inhibitory activity was detected in the hexane and methylene chloride fractions. Whereas aspirin (final conc. 480 ${\mu}g/ml$) prolonged TT by 2-fold, the ethanol extract, hexane fraction, and methylene chloride fraction in the same dose prolonged TT by 2.2-fold, 2.9-fold, and 2.5-fold, respectively. The ethanol extract of hwanggeumchal sorghum could delay activated partial thromboplastin time (APTT) as well as prothrombin time (PT). Although the APTT-inhibitory activity of the ethanol extract was mainly partitioned into the hexane and methylene chloride fractions, the PT-inhibitory activity of the ethanol extract was solely partitioned into the hexane fraction. The APTT- and PT-inhibitory activities of these organic solvent fractions were more potent than those of the control warfarin (final conc. 3.13 mg/ml). The TT-inhibitory activity of the ethanol extract was heat-stable and acid-stable. The ethanol extract, hexane fraction, and methylene chloride fraction of hwanggeumchal sorghum appeared to possess a direct fibrinolytic activity toward fibrin clotting. These results show that hwanggeumchal sorghum can exert anticoagulant and fibrinolytic effects and, thus, have the potential to be applicable as antithrombotic dietary sources.
The leaf extract of Ligularia stenocephala showed the highest anti-platelet aggregating activity in large numbers of edible and herbal plants. The active fraction fractionationed from L. stenocephala extract by using preparative HPLC inhibited the platelet aggregation up to above 80% and its blood coagulating time (PT and APTT) also showed similar effect to aspirin (0.2 ${\mu}g/mL$), known as an anti-thrombus compound. Two antithrombus active compounds were purified and identified as 3,5-dicaffeoylquinic acid and 3,4-dicaffeoylquinic acid, respectively, on the basis of NMR and FAB-MS spectroscopic data. Two active compounds has not only antiplatelet aggregating activity, but also has anticoagulating activity.
Opuntia ficus-indica, commonly known as prickly pear cactus, is commercially grown as a food and medicinal plant in Jeju Island, Korea. The crushed pads and fruits of Opuntia ficus-indica were dried in a freeze-dryer and ground into flour to be used for food materials. The major components of proximate compositions were part of a nitrogen free extract. The major minerals were Ca (4391.2-2086.9㎎%), K (1932.1-2608.7㎎%), and Mg (800.6-1984.8㎎%). The major amino acid was glutamic acid, comprising 16.3% of total amino acids in fruit and 25.2% in pad. Dihydroflavonols were identified as (+)-trans-dihydrokaempferol and (+)-trans-dihydroquercetin. Citric acid methyl esters extracted from fruits showed inhibitory activities against monoamine oxidase-B. The presence of trimethyl citrate has been reported in other plants, but 1,3-dimethyl citrate and 1-monomethyl citrate have not been previously reported. The results of pharmacological efficacy tests, including serum biochemical and hematological parameters, autonomic nervous system, anti-inflammatory, analgestic activity, anti-diabetic activity, antithrombotic, anticoagulant, dopamine beta-hydroxylase, monoamine oxidase activity, hyperlipidemia, the respiratory system, antigastic, and anti-ulcerative actions indicate that the fruit and pad of the Opuntia ficus-indica are rich sources of food and medicinal materials.
To produce bio-active Kochujang, 1.2% of pomegranate powder, 1.0% of hawthorn berry extract powder, 0.01% of ginko biloba extract, 1.2% of red yeast rice powder, 1.2% of silk powder, 0.2% of garlic oil, 0.2% of chitosan, 1.2% of wax gourd extract powder, and 1.0% of pine mushroom were added individually with raw materials that are needed for Kochujang process. These Kochujangs were fermented for 45 days at $30^{\circ}C$, and examined for changes in their physicochemical properties. There were no significant differences in pH, acidity, formol-N content, color and total cell count by plate count agar between Kochujangs fortified individually with functional ingredients and the control Kochujang. When 0.2% of garlic oil was added, antioxidant activity of its Kochujang product increased twice as much as that of the control Kochujang. Improved ACE inhibiting activities were observed in 1.2% of red yeast rice powder. When 1.2% of silk powder or 0.01% of ginko biloba extract were added, antithrombotic abilities were remarkably enhanced up to two times of the control Kochujang.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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