This study was carried out to elucidate the relationship among exercise, bone mineral density and antioxidant enzyme activity of postmenopausal women. 60 women residing in the Iksan, Korea area were recruited. The questionnaires were designed to find out exercise habits. Bone mineral density (BMD) was measured by dual energy X-ray absorptiometry. Parameters of antioxidative capacity, including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were analyzed in fasting blood. The mean age, height, weight, and BMI of subjects were 65.0 years, 151.1 cm, 59.5 kg $26.0\;m/kg^2$, respectively. The mean BMDs of subjects were $0.85\;g/cm^2$ (lumbar spine), $0.6\;g/cm^2$ (Femoral neck), $0.49\;g/cm^2$ (trochanter), and $0.40\;g/cm^2$ (Ward's triangle). There was a significant difference in BMD among different age groups (50's, 60's and 70's) showing lower value with increasing age (p<0.05). The mean SOD, GPx, and CAT activities were 138.5 U/mL, 1,273.8 U/mL and 314.3 kU/L respectively, and TA was 1.16 mmol/L. TA of the group which exercised 3$\sim$4 times a week was significantly higher than those of the other exercise groups (p<0.05). The subjects with higher SOD activity also have a higher the T values in the lumbar spine, femoral neck, trochanter, and Ward's triangle. In conclusion, this study revealed that the levels of antioxidant enzyme activity were closely associated with the exercise status and bone mineral density in postmenopausal women.
One hundred-eighty extracts of soil collected from ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) fields were subjected to lettuce germination test, electrolyte leakage, cell viability and antioxidant enzyme activity test. Regardless of various cultivation periods, there was no significant difference in soil pH, the content of organic matter and available phosphate in ginseng fields. Based on lettuce seed germination test, six soil extracts showing inhibition of germination and/or seedling growth were selected for further study. Selected soil extracts markedly inhibited cell viability of ginseng cultured cells but leakage of electrolytes were not affected by the treatment. Enzyme activity of superoxide dimutase in ginseng cultured cells was not affected by the treatment with the soil extracts. However, those of peroxidase and catalase were significantly inhibited by the treatment with soil extracts which showed inhibition of lettuce seed germination and seedling growth.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.900-907
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2000
The antioxidant effects of dichloromethane, ethylacetate or water fraction of kimchi added to the 1% cholesterol diet were studied. Six New Zealand white rabbits in each group were fed either control diet (basal diet containing 1% cholesterol) or experimental diet containing dichloromethane (CH$_2$Cl$_2$), ethylacetate (EtOAc) or water ($H_2O$) fraction of kimchi in the control diet for 16 weeks. The amount of each solvent fraction of kimchi added to the experimental diet was equivalent to 5% of freeze-dried kimchi. Levels of hepatic lipid oxidation expressed as TBARS or peroxide value for the experimental groups were lower than that of control (p<0.05). Liver homogenated of the experimental group containing dichloromethane fraction of kimchi inhibited LDL oxidation in the presence of Cu++ by 46% (p<0.05). The activities of catalase, Glutathione peroxidase (GSH-Px), Cu, Zn-superoxide (Cu, Zn-SOD) and Mn-superoxide (Mn-SOD) of experimental groups were lower than those of control group. Low enzyme activities observed from the kimchi solvent fraction groups might be due to the level of lipid oxidation progressed less in these groups. The most significant antioxidant effects were observed from dichloromethane fraction of kimchi among the experimental groups. The major fatty acids of hepatic phospholipid of rabbit were C18:2 and C18:0. But the major fatty acid profile was changed into C16:0, C18:0, C18:1, and C18:2 when rabbit was fed 1% cholesterol diet for 16 weeks, and this profile was almost the same as in rabbit fed diet containing kimchi solvent fraction. The ratio for unsaturated fatty acid to saturated fatty acid decreased by cholesterol induced diet and it was not corrected by kimchi solvent fractions.
A subtracted cDNA library of a marine scuticociliate, Philasterides dicentrarchii, in response to 17β-estradiol exposure was constructed using suppression subtractive hybridization (SSH). As a result of SSH, 275 clones were isolated, and among them, only glutathione peroxidase (GPX) gene was isolated as an antioxidative enzyme responding to 17β-estradiol. The semi-quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis revealed that the transcription of GPX gene of P. dicentrarchii was clearly increased by exposure to 17β-estradiol. The GPX transcription was also clearly increased by exposure to xenoestrogens such as bisphenol A (BPA) and genistein.
Scavenging effects on paraquat induced toxicity were investigated by using methanol (MeOH) and ethylacetate (EtoAC) extracts of Lonicera japonica. The results are summerized as follows: 1. To Fe(III)-ADP-NADPH induced microsomal lipid peroixdation, MeOH and EtoAC extracts showed antioxidative activiies and inhibition ratio at 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 44.4% and 73.8% respectively 2. To microsomal NADPH dependent cytochrome p -450 reductase in rat liver, MeOH and EtoAC extracts inhibited the enzyme activiies and inhibition ratio were 26.3% and 44.8% respectively. 3. Administration (30 mg/kg, iv) of paraquat to rats caused the marked elevation of GOT, GPT, LDH, ALP in the serum and lipid peroxides in the microsome as compared to the control group. Serum GTP, LDH, ALP and liver microsomal LPO were reduced significantaly by administration of MeOH extract. (1,000 mg/kg), EtoAC extract (40 mg/kg) and Silymarin (150 mg/kg) as compared to the paraquat group. From the results, MeOH and EtoAc exuacts. of Lonicera japonica showed the useful scavenger and reducer on the paraquat induced hepatotoxicty.
Kombucha fermentation broth has been used as a popular health beverage and an alternative therapy with prophylactic and therapeutic benefit. We tried to establish optimal culture conditions for Kombucha fermentation in milk and to investigate cytotoxicity and antioxidative enzyme activity of Kombucha broth against normal human fibroblasts. The optimal conditions of Kombuch culture were established to 3$0^{\circ}C$, 20∼23 hours by DPPH radical scavenging test. There were positive effects on cell growth while no cytotoxicity against primary normal human diploid fibroblasts was found. The activites of glutathione peroxide and catalase in the cells treated by hydrogen peroxide (1 mM) alone and by hydrogen peroxide with Kombucha broth (1 mg/mι) were significantly different (p<0.05). These results suggest that Kombucha broth could be developed as an antioxidant agent for a new cosmetic material.
Kim, Hwa-Ok;Lee, Mi-Kyung;Jeon, Sun-Min;Park, Myung-Sook
Nutritional Sciences
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v.6
no.3
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pp.141-147
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2003
Fruits and vegetables reportedly have a protective effect against hyperlipidemia and oxidative disease. Accordingly, this study aimed to investigate the lipid-lowering effect and antioxidative capacity of persimmon leaf extract (PLE) in rats fed a high-cholesterol diet. Male rats were fed a high-cholesterol (1% wt/wt) or high-cholesterol diet supplemented with Lovastatin (0.02% wt/wt) or PLE (0.2% wt/wt) for 5 weeks. The concentration of plasma total cholesterol was significantly lower in the PLE group than in the lovastatin group. However, the concentration of plasma HDL-cholesterol and the ratio of HDL-cholesterol/total-cholesterol (%) were significantly higher in the PLE group than in the control group. The PLE supplement also significantly lowered the contents of hepatic cholesterol and triglyceride. In comparing fecal sterol contents, the PLE group saw a significant increase of both neutral and acidic sterol compared to the other groups. The PLE supplement significantly lowered plasma GOT and GPT activity, which ave indices of hepatic toxicity. Plasma TBARS concentration was significantly lower in the PLE group than in the control group, while hepatic TBARS level was not significantly different between the groups. In a comparison of hepatic antioxidant parameters, SOD, catalase and GSH-Px activity were significantly higher in the PLE group than in the control group. However, the PLE supplement significantly towered antioxidant enzyme activity in the erythrocyte. Furthermore, these results suggest that supplementation of PLE promoted the excretion of fecal sterols, thereby leading to decreased absorption of dietary cholesterol. In addition, PLE may play an important role in regulating antioxidative capacities by altering SOD and ChT activity.
Joo, Seong Soo;Ryu, In Wang;Park, Ji-Kook;Yoo, Yeong Min;Lee, Dong-Hyun;Hwang, Kwang Woo;Choi, Hyoung-Tae;Lim, Chang-Jin;Lee, Do Ik;Kim, Kyunghoon
Molecules and Cells
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v.25
no.1
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pp.112-118
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2008
Laccases are multicopper-containing oxidases that catalyze the oxidation of many aromatic compounds with concomitant reduction of oxygen to water. Interest in this enzyme has arisen in many fields of industry, including detoxification, wine stabilization, paper processing, and enzymatic conversion of chemical intermediates. In this study, we cloned a laccase gene (GLlac1) from the white-rot fungus Ganoderma lucidum. The cloned gene consists of 4,357 bp, with its coding region interrupted by nine introns, and the upstream region has putative CAAT and TATA boxes as well as several metal responsive elements (MREs). We also cloned a full-length cDNA of GLlac1, which contains an uninterrupted open reading frame (ORF) of 1,560 bp coding for 520 amino acids with a putative 21-residue signal sequence. The DNA and deduced amino acid sequences of GLlac1 were similar but not identical to those of other fungal laccases. GLlac1 was released from the cells when expressed in P. pastoris, and had high laccase activity. In addition, GLlac1 conferred antioxidative protection from protein degradation, and thus may be useful in bio-medical applications.
Within their natural habitat, crops are often subjected to drought and heat stress, which suppress crop growth and decrease crop production. Causing overaccumulation of glycinebetaine (GB) has been used to enhance the crop yield under stress. Here, we investigated the response of wheat (Triticum aestivum L.) photosynthesis to drought, heat stress and their combination with a transgenic wheat line (T6) overaccumulating GB and its wild-type (WT) Shi4185. Drought stress (DS) was imposed by controlling irrigation until the relative water content (RWC) of the flag leaves decreased to between 78 and 82%. Heat stress (HS) was applied by exposing wheat plants to $40^{\circ}C$ for 4 h. A combination of drought and heat stress was applied by subjecting the drought-stressed plants to a heat stress as above. The results indicated that all stresses decreased photosynthesis, but the combination of drought and heat stress exacerbated the negative effects on photosynthesis more than exposure to drought or heat stress alone. Drought stress decreased the transpiration rate (Tr), stomatal conductance (Gs) and intercellular $CO_2$ concentration (Ci), while heat stress increased all of these; the deprivation of water was greater under drought stress than heat stress, but heat stress decreased the antioxidant enzyme activity to a greater extent. Overaccumulated GB could alleviate the decrease of photosynthesis caused by all stresses tested. These suggest that GB induces an increase of osmotic adjustments for drought tolerance, while its improvement of the antioxidative defense system including antioxidative enzymes and antioxidants may be more important for heat tolerance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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