Flavonoids are class of polyphenolic compounds widely distributed in the plant kingdom, which display a variety of biological activities, including antiviral, antithrombotic, antiinflammatory, antihistaminic, antioxidant and free-radica 1 scavenging abilities. The antioxidant enzyme (AOE) system plays an important role in the defense against oxidative stress insults. To determine whether flavonoid, myricetin can exert antioxidative effects not only directly by modulating the AOE system but also scavenging free radical, we investigated the influence of the flavonoid myricetin on cell viability, different antioxidant enzyme activities, ROS level and the expression of different antioxidant emzyme in B16F10 murine melanoma cells. Myricetin in a concentration range from 6.25 to $50\;{\mu}M$ decreased superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) enzyme activities, but catalase (CAT) activity was increased. In the myricetin-treated group, ROS levels were decreased dose-dependently. Antioxidant enzyme expression was measured by RT-PCR. Myricetin treatment of B16F10 cells increased catalase expression. Expression levels of copper zinc superoxide dismutase (CuZn SOD) were not affected by exposure of myricetin. Manganese superoxide dismutase (Mn SOD) and GPx expression levels decreased slightly after myricetin treatment. In conclusion, the antioxidant capacity of myricetin was due to CAT and free-radical scavenging.
Accumulation of peroxidized lipid, fed or injected in the body of rats was investigated and the effect of peroxidized lipid on the antioxidative system was studied also. Three groups each having six of Sprague-dawley rats were raised for 8 weeks. the peroxide value(POV) of diet fed to the control and the peroxidized group was 5.47 and 22.14meq/kg , respectively. Injected group was given the control diet and peroxidized linoleic acid(POV 31.81meq/kg) was injected into the peritoneal area three times a week. The POV, MDA, and protein carbonyl values of the peroxidized and the injected group (experimental groups) were significantly higher (p<0.05) than those of the control group. Cu, Zn-SOD and M-SOD activity of the experimentla groups increased 1.6 times that of control group at 4 th week. and decreased by 60% of their activityafter 8 weeks of feeding (p<0.05) . Catalase activity, glutathione and Vt, E contents of the experimental groups were significantly lower (p<0.05) than those of the control group during 8 weeks. The accumulation of peroxidcized lipid in liver were ovserved both in the fed or the injected group. The increased of enzyme activity of the experimental group during 4 weeks suggests ianadaptation of antioxidative system to get rid of the peroxidized lipid. Decrease of enzyme activity and glutathione observed as the peroxidized lipid lipid accumulation proceeded further, however, seems to indicate the oxdiative damage of enzyme and protein . Determination of the protein carbonyl content may be used as a method for measuring the oxidative damaging effect of peroxidized lipid.
The effect of salicylic acid(SA) on antioxidant system and protective mechanisms against UV-B induced oxidative stress was investigated in cucumber(Cucumis sativus L.) leaves. UV-B radiation and SA were applied separately or in combination to first leaves of cucumber seedlings, and dry matter accumulation, lipid peroxidation and activities of antioxidant enzymes were measured in both dose and time-dependant manner. UV-B exposure showed reduced levels of fresh weight and dry matter production, whereas SA treatment significantly increased them. SA noticeably recovered the UV-B induced inhibition of biomass production. UV-B stress also affected lipid peroxidation and antioxidant enzyme defense system. Malondialdehyde(MDA), a product of lipid peroxidation, was greatly increased under UV-B stress, showing a significant enhancement of a secondary metabolites, which may have antioxidative properties in cucumber leaves exposed to UV-B radiation. Combined application of UV-B and SA caused a moderate increase in lipid peroxidation. These results suggest that SA may mediate protection against oxidative stress. UV-B exposure significantly increased SOD, APX, and GR activity compared with untreated control plants. Those plants treated with 1.0 mM SA showed a similar pattern of changes in activities of antioxidant enzymes. SA-mediated induction of antioxidant enzyme activity may involve a protective accumulation of $H_2O_2$ against UV-B stress. Moreover, their activities were stimulated with a greater increase by UV-B+SA treatment. The UV-B+SA plants always presented higher values than UV-B and SA plants, considering the adverse effects of UV-B on the antioxidant cell system. ABA and JA, second messengers in signaling in response to stresses, showed similar mode of action in UV-B stress, supporting that they may be important in acquired stress tolerance. Based on these results, it can be suggested that SA may participates in the induction of protective mechanisms involved in tolerance to UV-B induced oxidative stress.
This study was performed to investigate the effect of dietary $\beta$-carotene supplementation on lipid peroxide levels and antioxidant enzyme activities in alcoholic fatty liver rats. Forty five Sprague-Dawley male rats aging 8 weeks were used as experimental animals, which were divided into the control diet (CD) and the ethanol diet (ED) and the ethanol + $0.02\%$$\beta$-carotene diet (EPD) groups and fed the experimental diet respectively for 5 weeks. After the feeding, rats were sacrificed to get blood and liver to analyze lipid and lipid peroxide levels and antioxidant enzyme activities. The mean body weight and food intake of the ethanol diet group was significantly lower than that of the control diet. The liver index (LI) of the ethanol diet group was significantly higher than those of the control diet and the $\beta$-carotene supplementation group. Serum levels of total lipid, triglyceride of the ethanol diet group were significantly higher than those of the control diet and the $\beta$-carotene supplementation group. Total cholesterol levels were not significantly different among all groups. HDL-cholesterol of the ethanol diet group was significantly lower than those of the control diet and the $\beta$-carotene supplementation group. Liver TBARS of the ethanol diet group was significantly higher than those of the control diet and the $\beta$-carotene supplementation group. Liver lipofuscin and conjugated diene levels were not significantly different among all groups. The superoxide dismutase activity of the ethanol diet group was significantly lower than those of the control diet and the $\beta$-carotene supplementation group. Catalase and glutathione peroxidase activities were not significantly different among all groups. Because v-carotene supplementation significantly decrease the serum total lipid, triglyceride, liver TBARS revels and increase the superoxide dismutase activity in alcoholic ratty liver rats, $\beta$-carotene supplementation seems to give beneficial effect for the alcoholics.
Phyllostachys pubescens (Maengiong-Juk), a kind of the bamboo, was reported to have many beneficial pharmacological actions. in this study, of using 70% ethanol extract of Phyllostachys pubescens we investigated its efficacy on angiotensin converting enzyme (ACE) and antioxidant enzyme activities. In addition, vasorelaxant effect was examined in rat aortic rings. The inhibitory effect of ACE activity by Phyllostachys pubescens extract (PPE) was dose-dependently increased by 61.42% at 10mg/ml. PPE relaxed the pre-contracted rat aortic rings with 10$^{-6}$M phenylephrine, showing about 88% at 4.0mg/ml. Sprague Dawley (SD) rats were given different concentrations of PPE mixed in the drinking water for 10 weeks. PPE did not show any difference with control group in blood pressure, body weight (BW) and food intake. However, it revealed the highest total antioxidative effect at dose of 1.0 g/100 g BW in plasma by TEAC assay. Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and protein carbonyl levels which are markers of tissue peroxidation, were significantly lowed at the same dosage. Furthermore, hepatic antioxidant enzymes such as total superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GR) and catalase activities were also significantly increased by PPE (1.0 g/100 g BW). In conclusion, we suggest that PPE might have antihypertensive effect through increasing antioxidant activities.
Kim, Eun-Kyung;Lee, Seung-Jae;Moon, Sang-Ho;Jeon, Byong-Tae;Kim, Bo-Kyung;Park, Tae-Kyu;Han, Ji-Sook;Park, Pyo-Jam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권4호
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pp.700-707
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2010
A novel antioxidative peptide (APVPH I, antioxidative peptides from venison protein hydrolysates I) was purified from venison by enzymatic hydrolysis, column chromatography of DEAE-Sephacel, and high-performance liquid chromatography. The molecular mass of the purified peptide was found to be 9,853 Da and the amino acid sequences of the purified peptide was Met-Gln-Ile-Phe-Val-Lys-Thr-Leu-Thr-Gly. The purpose of this study was to evaluate the effects of APVPH I against $H_2O_2$-induced neuronal cells damage in PC-12 cells. Antioxidative enzyme levels in cultured neuronal cells were increased in the presence of the peptide. In addition, APVPH I inhibited productions of nitric oxide (NO), reactive oxygen species (ROS), malondialdehyde (MDA), and cell death against $H_2O_2$-induced neuronal cell damage in PC-12 cells. It was presumed to be APVPH I involved in regulating the apoptosis-related gene expression in the cell environment. The present results indicate that APVPH I substantially contributes to antioxidative properties in neuronal cells.
This study was performed to investigate the effects of Korean native plant diets on lipid and cadmium (Cd) metabolisms and also antioxidative enzyme activities in rats. Seventy male Sprague-Dawley rats weighing 210.3$\pm$2.7g were blocked into ten groups according to body weight. Rats were raised for four weeks with diets containing 0 or 0.04%(w/w) cadmium chloride and 5%(w/w) plant powder-Ssook(Artemisia princeps var. orientalis HARA), Chamchwi(Aster scaber THUNB), Gomchwi(Lingularia fischeri TUBCZ). or Solbeerum (Portulaca oleracea LINNE). Food intake, weight gain, food efficiency ratio, and weights of liver, kidney, spleen and epididymal fat were significantly lower in Cd-exposed groups, food efficiency ratio, and weights of liver, kidney, spleen and epididymal fat were significanlty lower in Cd-exposed groups. Plasma total lipid level, liver total lipid, cholesterol and triglycerde concentrations, and fecal total lipid, cholesterol and triglyceride excretions were decreased by Cd administration. Total lipid and triglyceride concentration in plasma and liver were lower in Chamchwi groups together with increased fecal total lipid and triglyceride excretions. Cholesterol concentration in plasma and liver were lower in Gomchwi groups with increased fecal cholesterol excretions. Activities of red-blood-cell superoxide dismutase(SOD), and liver catalase, SOD and glutathione peroxidase (GSH-px) were decreased significantly by Cd administration. Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) concentrations of plasma and liver were increased by Cd administration. Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) concentration of plasma and liver were increased by Cd administration. Administration of plant diets decreased plasma and liver catalase, SOD and GSH-px activities in Cd-free diet groups and increased them in Cd-administered groups. Plasma and liver TBARS concentrations were decreased in animals fed plant diets, with Chamchwi showing the most effective antioxidative capacity. The concentration of Cd accumulated in blood and tissue decreased in Cd-exposed groups fed plant diets. Liver Cd concentration were lower in the Chamchwi and Gomchwi groups, and kidney Cd levels were lower in the Ssook and Chamchwi groups. Among them, Chamchwi was the most effective in Cd detoxification. In conclusion, Chamchwi and Gomchwi were effective in lowering tissue lipid levels, with Chamchwi having the greatest antioxidative and detoxifying effects.
본 연구에서는 솔순의 기능성에 관한 연구를 위하여 에탄올 추출물로 여러 가지 생리활성과 아질산염 소거작용에 대하여 분석하였다. 우선, 솔순의 항산화 활성을 측정하기 위하여 DPPH, SOD 유사활성, XO 저해활성을 측정하였다. 그 결과 DPPH법을 통해 측정한 솔순의 항산화력은 1 mg/ml에서 88.9%의 radical 소거능을 나타내었으며, 동량의 BHA와 비교했을 때 유사한 항산화력이 측정되었다. 이것은 솔잎보다 항산화 활성이 높은 것으로 솔순의 항산화력에 관한 높은 이용가치를 의미한다. SOD 유사활성은 10 mg/ml 농도에서 47.9%로 비교적 높은 SOD 유사활성을 나타내었다. Xanthine oxidase 저해활성 측정 실험에서는 1 mg/ml에서 71.9%의 높은 xanthine oxidase 저해 활성을 나타내었다. Tyrosinase의 저해 효과는 시료의 농도가 증가함에 따라 유의적으로 증가하는 경향을 나타내었으나 전체적인 활성은 4 mg/ml의 솔순 에탄올 추출물에서 15.2%로 나타났다. 솔순 추출물에 대한 항균력을 조사하기 위해 식중독균주인 S. aureus, E. coli, V. paraheamolyticus에 대한 성장저해 효과를 측정하였다. 그 결과 E. coli와 V. paraheamolyticus에 대해 높은 항균력을 나타냈다. 항고혈압 측정실험에서는 시판되는 항고혈압제와 동일한 농도($1{\mu}g/ml$)에서 captopril은 93.0%, 솔순은 50.6%의 저해률을 나타냈으며, $100{\mu}g/ml$에서는 60.8%의 저해률을 나타내어 ACE 저해 활성이 뛰어난 것으로 나타났다. 또한 LPS에 의하여 유도된 NO 합성은 $200{\mu}g/ml$ 농도의 솔순 에탄올 추출물을 처리함으로서 NO 합성률이 54.0% 정도 감소하였다. 이러한 결과는 솔순 에탄올 추출물이 면역기능과 밀접한 관계가 있음을 나타내고 있다. 이상의 결과로 보아 솔순 에탄올 추출물의 우수한 생리활성을 증명하고 있고, 또한 솔잎 추출물에 비해 항산화력, 자유레디칼 소거활성능, 미백효과, 면역활성 및 항고혈압 효과가 높은 것으로 나타나 기능성식품의 소재로서 그 활용도가 높을 것으로 판단된다.
This study investigated the effect of physical training and oxidative stress on the anti oxidative activity and on plasma lipid profile. Forty eight rats were given either a physical training or no training for 4 weeks and were then subdivided into 3 groups: before-exercise (BE); during-exercise (DE); after-exercise (AE). The antioxidative activity was evaluated with the activities of catalase in plasma and superoxide dismutase (SOD), the ratio of reduced glutathione/ oxidized glutathione (GSH/GSSG) and the level of malondialdehyde (MDA) in liver. The plasma concentrations of triglyceride (TG), total cholesterol (TC), high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C)) were also compared. Compared to those of non-training group. catalase activities of training group were lower before exercise but higher during and after exercise. SOD activities were higher regardless of exercise. GSH/GSSG ratio was higher before exercise but was not significantly different during exercise and even lower after exercise. There were no differences between non-training group and training group in MDA levels regardless of exercise. Compared to those of non-training group, atherosclerotic index of training group was lower after exercise and there were no significant differences before and during exercise. There were no differences between non-training group and training group in HDL-C regardless of exercise. These results suggest that moderate physical training can activate antioxidant defenses and decrease the atherosclerotic index and this beneficial effect is evident under exercise-induced oxidative stress.
This study investigated the effect of vitamin $B_6$ deficiency on antioxidant enzyme activities and lipid profile in rats with exercise-induced oxidative stress. Forty eight rats were fed either a vitamin $B_6$ deficient diet (B6-) or a control diet (control) for 4 weeks and then subdivided into 3 groups: pre-exercise (PreE); post-exercise (PostE); recess after exercise (recessE). Compared to those of control group, plasma catalase and hepatic cytosol superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) activities of B6- group were lower regardless of exercise. The ratio of reduced glutathione/oxidized glutathione (GSH/GSSG) of B6 - group was lower in PreE and there was no difference between PostE and recessE. The level of malondialdehyde (MDA) of B6- was significantly higher in PreE and PostE. High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) level of B6- group was lower regardless of exercise. Atherosclerotic index of $B_6$- group was higher in PreE and there was no difference between PostE and recessE. It is suggested that a reduction in antioxidative status caused by vitamin $B_6$ deficiency may be aggravated under exercise-induced oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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