The present study examined the salinity-induced oxidative damage and differential response of enzymatic and nonenzymatic antioxidants of Nostoc muscorum. As compared with carotenoid content that showed induction, the chlorophyll and phycocyanin contents were inhibited after salt stress. Acceleration of lipid peroxidation and peroxide production suggested the onset of oxidative damage. The activities of all studied enzymatic antioxidants were significantly increased by salt stress, with maximum induction occuring with superoxide dismutase (154.8% at 200 mM NaCl treatment). Interestingly, under severe stress condition (250 mM NaCl), ascorbate peroxidase seemed to be more crucial than catalase for peroxide scavenging. Among the studied nonenzymatic antioxidants, ${\alpha}$-tocopherol was induced maximally (56.0%); however, ascorbate and reduced glutathione were increased by only 8.9% after 250 mM NaCl treatment as compared with control cells. Therefore, salinity was found to induce the antioxidative defense system of N. muscorum.
This study was conducted to investigate the effects of Forsythia viridissima Lindl. (FVL) on antioxidative defense system and lipid peroxidation of liver in rats fed high-cholesterol diet. Sprague-Dawley male rats weighing 100 $\pm$ 10 g were randomly assigned into five experimental groups fed 0.5% cholesterol ; HC group which was not supplemented FVL extract, 0.05% methanol extract diet group (MSI group), 0.1% methanol extract diet group (MS2 group), 0.025% ethylacetate-souble fraction diet group (ES1 group) and 0.05% ethylacetate-souble fraction diet group (ES2 group). Experimental diets were fed ad libitum to the rats for 3 weeks. The hepatic xanthine oxidase (XOD) activity in the MS2 group was decreased to 20% as compared to HC group. The activities of hepatic superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were not significantly different among all the high cholesterol diet groups. The hepatic glutathione peroxidase (GSHpx) activity in MS2, ES2 groups were significantly increased as compared to HC group. The hepatic glutathione S-transferase (GST) activity in the MS2 group was increased to 20% as compared to HC group. The levels of hepatic TBARS in the MS1, MS2, ES1 and ES2 groups were reduced by 13%, 21%, 13% and 21%, respectively, as compared with HC group. The contents of lipofuscin in liver tissue was not significantly different among all the experimental groups. The results indicate that FVL extract may reduce oxidative damage by activating antioxidative defense system of liver in rats fed high-cholesterol diets.
The purpose of the study was to investigate the effects of dietary green tea catechin and vitamin E on the phospholipse {TEX}$A_{2}${/TEX} activity and th antioxidative defense system in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighing 100$\pm$10 gm were randomly assigned to one normal and five STZ-induced diabetic groups. The diabetic groups were assigned either a catechin-free diet (DM group), 0.5% catechin diet (DM-0.5C group), 1% catechin diet (DM-1C group), vitamin E-free diet (DM-0E group), and 400 mg vitamin E per kg diet (DM-400E group) according to the levels of dietary catechin or vitamin E supplementation. The vitamin E levels of the normal, DM, DM-0.5C, and DM-1C groups were 40 mg per kg diet. Diabetes was experimentally induced by an intravenous injection of streptozotocin after 4 weeks of feeding the five experimental diets. The animals were sacrificed on the 6th day of he diabetic state. The body weight gains were lower in all five diabetic groups after the STZ injection. The platelet phospholipase {TEX}$A_{2}${/TEX}({TEX}$PLA_{2}${/TEX}) activity in the diabetic groups was higher than that in the normal group. However, the enzyme activity in the DM-0.5C, DM-1C, and DM-400E groups was lower than that in the DM and DM-0E groups. The cytochrome {TEX}$P_{450}${/TEX} and cytochrome {TEX}$b_{5}${/TEX} content and NADPH-cytochrome {TEX}$P_{450}${/TEX} reductase activity were about 50~110% higher in the DM and DM-0E groups than in the normal group, yet significantly reduced by either catechin or vitamin E supplementation. The superoxide dismutase (SOD) content in the liver did not differ significantly in any of the groups. However, the glutathione peroxidase (GSHpx) activity was generally lower in the diabetic groups, compared with the normal group, whereas that of the DM-0.5C, DM-1C, and DM-400E groups was significantly higher compared with that of the DM and DM-0E groups. The levels of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the liver tissue were 148% and 201% higher in the DM and DM-0E groups, respectively, compared with the normal group, however, these levels were reduced by either catechin or vitamin E supplementation (DM-0.5, DM-1C and DM-400E). Accordingly, the present results indicate that STZ-induced diabetic rats exhibited an imbalance between free radical generation and scavenger systems in the liver which led to the acceleration of lipid peroxidation. However, these abnormalities were reduced and the antioxidative defense system was restored by either dietary catechin or vitamin E supplementation. In conclusion, the effects of dietary catechin or vitamin E in streptozotocin-induced diabetic rats would appear to inhibit lipid peroxidation as an anti-oxidant by regulating the activity of {TEX}$PLA_{2}${/TEX}.
This study was performed to investigate the effect of Puerariae radix-ethanol extracts rich in isoflavone on the antio-xidative system of rats. For this purpose, first, Puerariae radix was extracted with ethanol, and its total isoflavone and puerarin contents were analysed. Second, female Sprague Dawley rats were fed for 6 weeks with four diets which were based on AIN96G diet and supplemented with Puerariae radix-ethanol extracts to contain isoflavone. The isoflavone contents of four experimental diets were 0 mg, 500 mg, 1,000 mg, 2,000 mg per kg diet, respectively (control, P0.05%,P0.1%, P0.2%). Liver and erythrocyte activities of antioxidative enzyme such as superoxide dismutase (SOD), catalase,glutathione peroxidase (GSHpx) were measured. Also, plasma and liver malondialdehyde (MDA) concentrations, liver glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) concentrations were measured. The total isoflavone content of Puerariae radix-ethanol extract was 3067.6 mg per 100 g extract and the content of puerarin was 2557.4 mg per 100 g extract. The erythrocyte activities of GSH-Px and catalase were higher in group P0.1% and P0.2%. But SOD activity of erythocyte did not show any difference by the Puerariae radix-ethanol extract supplementation in diet. The activity of SOD in liver increased significantly by the supplementation of extract, showing highest level in P0.1% group. The liver GSH concentration increased significantly in group of P0.05%, P0.1%, and P0.2% compared with control group (p <0.05). The GSSG concentration in liver showed no difference by the supplementation of Puerariae radix extract from the control group, except P0.2% group. The plasma MDA concentration did not show any significant differences by the extract supplementation. But the liver MDA concentration decreased by the extract supplementation, showing the lowest level in P0.1 % diet group. These results suggest that the supplementation of Puerariae radix-ethanol extract can inhibit lipid peroxidation in liver and enhance the antioxidative defense competence of rats.
The purpose of this study was to investigate the effects of glucuyonic acid (isolated from xylan) on the antioxidative defense systems of red gastrocnemius in rats after aerobic exercise. The glucuronic acid was isolated from xylan. Male Sprague-Dawley vats weighing 150$\pm$10 g were randomly assigned to one normal group and three exercise training groups. The exercise training groups were classified as T (glucuronic acid-free diet), TU (250mg glucuronic acid/kg bw) and 2TU (500mg glucuronic acid /kg bw) according to the level of glucuvonic acid supplementation. The rats in the normal group were confined to a cage for 4 weeks. The rats in the exercise training groups ran on a treadmill for 30 min/day, 5 days/week at a speed of 28 m/min (7% incline) for 4 weeks. Glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) activity in the exercise training groups increased significantly compared with that of the normal group. That of the TU and 2TU groups decreased significantly compared with that of the T group. Xanthine oxidase (XOD) activity in the T group increased significantly to 74% compared with that of the normal group. That of the 2TU group decreased to 42% compared with that of the T group, thus recovering to a normal level. Superoxide dismutase (SOD) activity in the T group decreased to 32% compared with that of the normal group. That of the TU and 2TU groups increased to 28% and 34%, respectively, compared with that of the T group. Glutathione peroxidase (GSHpx) activity in the T group decreased to 16% compared with that of the normal group, but that of the TU group increased to 17% compared with that of the T group. Glutathiones transferase (GST) activity in the T group decreased to 11% compared with that of the normal group, but that of the TU and 2TU groups Increased to 28% and 31%, respectively, compared with that of the T group. The contents of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in the T group increased to 81% compared with that of the normal group, but the glucuronic supplementation group recovered to the normal level. In conclusio, the effects of glucuronic acid on red gastrocnemius in rats engaged in exercise training would appear to be to reduced lipid peroxidation of tissue as an antioxidative defense mechanism.
This study investigated the effects of green tea on the muscle antioxidative defense system in the white & red gastrocnemius muscles of rats after aerobic exercise. Male Sprague-Dawley rats weighing 150 10 g were randomly assigned to a control group, non-exercise with green tea group (G group), and exercise training group. The exercise training group was then further classified as the training (T) group and training with green tea (TG) group, the latter of which was supplemented with green tea in the drinking water during the experimental period. The rats in the exercise training groups (T and TG) were subjected to aerobic exercise on a treadmill 30 min/day at a speed of 28 m/min (7% incline) 5 days/week, while the other groups (control and G group) were cage confined for 4 weeks. Thereafter, the rats were sacrificed with an injected overdose of pentobarbital just after running. In the white muscle, the xanthine oxidase (XOD) activities were 71 % higher in the T group compared to control group, whereas the TG group had the same activity as the control group. The XOD activities in the red gastrocnemius muscle exhibited the same tendency as in the white muscle. The superoxide dismutase (SOD) activity in the white muscle was lower in the T group compared with the control group, yet significantly higher in the TG group compared with the T group. The SOD activities in the red gastrocnemius muscle exhibited the same tendency as in the white gastrocnemius muscle. The glutathione peroxidase (GSHpx) activities in the white & red gastrocnemius muscles were 43 % lower in the T group compared with the control group, yet the activities in the TG group remained at control levels. The glutathione S-transferase (GST) activity in the white muscle was not significantly different among any of the three groups, but in the red gastrocnemius muscle, the TG group had the same activity as in the control group. The thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) contents in the white & red gastrocnemius muscles were higher in the T group than in the control but the control and TG groups had the same concentrations of TBARS. In conclusion, the supplementation of green tea in rats subjected to aerobic exercise was found to reduce the peroxidation of muscle lipids by enhancing the antioxidative defense mechanism.
해안에 주로 분포하는 Atriplex gmelini(가는갯능쟁이)의 염 내성이 항산화 효소의 활성증가에 의한 것인가를 조사하기 위해 다양한 농도의 염 처리에 의한 광계 Ⅱ 양자효율 및 항산화 효소의 활성 변화를 조사하였다. A. gmelini는 100 mM NaCl처리구에서 가장 높은 지상부 건물함량(대조구의 116%) 및 최적의 생장을 보였으며, 300 mM NaCl처리에 의해서도 체내 수분함량과 건물량의 감소를 보이지 않아 염에 대한 높은 내성을 보였다. 단기간(2, 4일)의 염 처리시 외부 염 농도 구배에 따른 Fv/Fm값(양자효율)의 증가, Fo/Fm값(스트레스지표)의 감소 및 SOD, APX, GR과 같은 항산화 효소의 활성 증가를 나타내어 광화학적 스트레스 혹은 항산화 방어시스템의 손상을 보이지 않았다. 그러나 400 mM NaCl을 처리한 식물의 경우, 비록 대조구(0 mM NaCl)에 비해 높은 항산화 효소 활성값(SOD 171%, APX 114%, GR 134%)을 보였지만 생장감소(잎, 줄기 각각 30%, 16%) 및 고농도 염에 의한 활성의 감소양상을 나타내었다. 흥미롭게도, H₂O₂제거에 중요한 역할을 하는 또 다른 효소인 CAT의 활성이 염에 의한 빠른 감소(200, 300, 400 mM NaCl 처리구의 경우 각각 대조구의 38%, 22%, 15%)를 보여, A. gmelini는 염에 의해 생성된 활성산소 제거와 염분 내성에 ascorbate-glutathione cycle의 APX, GR이 중요한 역할을 수행하는 것으로 생각된다. 그러나, 염 처리 6일 후, Fv/Fm값의 감소, Fo/Fm값의 증가 및 항산화 효소의 활성감소를 보여 광화학적 저해 및 항산화 방어시스템의 손상을 나타내었다. A. gmelini는 단기간의 염 처리(염 처리 2, 4일)시, 염에 의해 유도된 ROS증가에 대해 항산화 시스템의 활성 강화를 통해 균형을 이루지만, 6일 이상의 지속적인 염에 의해서는 항산화 효소의 활성감소와 광화학적 손상으로 인한 ROS증가로 산화적 스트레스가 유발되는 것으로 여겨진다.
Effects of newly developed functional rice grains Goami (high-amylose rice) and Nokwon (green-kerneled rice) on the glucose metabolism and antioxidative defense system in C57BL/6N mice under high fat diet condition were investigated. Animals were randomly divided into five groups (n = 8) and given experimental diets for eight weeks: normal control diet (NC), high fat diet (HF), and high fat diet supplemented with white rice (HF-WR), Goami rice (HF-GR), and Nokwon rice (HF-NR). At the end of the experimental period, the HF group exhibited markedly higher blood glucose level, insulin concentration, plasma lipid peroxidation and lower hepatic glycogen concentration than that exhibited by NC group. However, diet supplementation of Goami and Nokwon suppressed the high fat diet-induced hyperglycemia and oxidative stress through inhibition of the glucose-regulating enzymes and enhancement of the antioxidant enzymes activities. The results illustrate that the new functional rice Goami and Nokwon may be useful in the development of functional foods with preventive effect against high fat diet-induced hyperglycemia and oxidative stress.
The purpose of this study was to investigate the effects of glucuronic acid on antioxidative defense system and recovery of muscle fatigue in rat artier aerobic exercise. Sprague-Dawley male rats weighing 150 $\pm$ 10g were randomly assigned to one normal(N) group and three exercise training groups. Exercise training groups were classified into glucuronic acid free intubation group(T group), 250mg glucuronic acid/kg bw intubation group(TU group), and 500 mg glucuronic acid/kg bw intubation group(2TU group) according to glucuronic acid supplementation level. The glucuronic acids were administered to rats by oral intubation before exercise training. The experimental rats in exercise training groups(T, TU and 2TU) were exercised on glucuronic acid supplementation or rats in normal group were confined in cage for 4 weeks. And rats were sacrificed with an overdose of pentobarbital injection just after running. Liver xanthine oxidase(XOD) activities were not significantly different among four groups. The activity of superoxide dismutase(SOD) in T group was no significant difference from N group, but those of TU and 2TU groups were increased by 9% and 18%, respectively, compared with that of T group. Liver glutathione peroxidase(GSHpx) activites of T and TU groups showed a similar tendency to that of normal group, but increase 17% in 2TU group compared with normal group. The ratio of GSH/GSSG in liver of T group was lower than that of normal group, but those of TU and 2TU groups were a similar tendency to that of normal group. Contents of thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) in T group was increased by 47%, compared with that of normal group but those of TU group and 2TU group were lower 27% and 35%, respectively, compared with that of T group. The contents of glycogen in soleus muscle significantly lower in all three trained exercise groups than that of normal group, but there were no significant differences among the trained exercise groups. Contents of hepatic glycogen in T group were decreased 27% compared with those of normal group while those of TU and 2TU groups were the same as normal group levels. The contents of serum lactic acid in T group were increased 240% of normal group, but hose of TU and 2TU groups were decreased 38%, 39%, respectively, by glucuronic acid supplementations, compared with that of T group. In conclusion, the effects of glucuronic acids in exercise training rats would appear to reduce peroxidation of tissue as an antioxidative defense mechanism and promote recovery of muscle fatigue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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