Recently, the rapid increase and global spread of extended-spectrum $\beta-lactamase$ producing clinical isolates has become a serious problem. The incidence of extended-spectrum $\beta-lactamase$ producing clinical isolates of Escherichia coli in Korea and susceptibility to antimicrobial agents were investigated. Total 233 isolates of E. coli were obtained from urine from hospitalized patients in Guro hospital, Korea University in 2001. One hundred and eighty four isolates $(78.9\%)$ were resistant to ampicillin, 80 isolates $(34.3\%)$ were resistant to cephalothin, 93 isolates $(39.9\%)$ were resistant to gentamicin, and 64 isolates $(27.5\%)$ were resistant to norfloxacin. Among 233 isolates, 17 isolates $(7.3\%)$ were positive as determined by the double disk synergy test. When minimal inhibitory concentrations were assayed with additional 6 antimicrobial agents, 13 isolates $(76.5\%)$ were multi-drug resistant to at least four different class antimicrobial agents. Extended-spectrum $\beta-lactamase$ were characterized with isoelectric focusing gel electrophoresis and DNA sequencing. They were TEM-1 in 5 isolates, TEM-15 in 1 isolate, TEM-20 in 1 isolate, TEM-52 in 4 isolates, TEM-1 and AmpC in 2 isolates, TEM-1 and OXA-30 in 1 isolate, TEM-1 and OXA-33 in 1 isolate, TEM-1, CTX-M-3, and AmpC in 1 isolate, but SHV was not detected. Antimicrobial resistance genes were transferred to animal isolate of E. coli (CCARM No. 1203) by the filter mating method. Extended spectrum $\beta-lactamase$ producers studied in the current study have low correlation to each other as determined by random amplified polymorphic DNA and pulsed field gel electrophoresis. This is a contradictory result from the general hypothesis that extended-spectrum $\beta-lactamase$ producers in one hospital is a result from a clonal spread.
The antimicrobial activity of Sargassum fulvellum (SF) was investigated using the agar diffusion assay and MIC test. In addition, the stability of this activity under extreme heat and pH conditions was examined. The SF ethanol extract was shown to display strong antimicrobial activities against B. subtilis, C. perfringens, L. plantarum, S. aureus, L. monocytogenes, S. cerevisae and C. tropicalis in the agar diffusion assay at the concentration of 4 mg/mL. The MIC value of the SF ethanol extract against the tested microbes ranged from 0.05 to 0.0063%. In the heat and pH stability test, the antimicrobial activity of the SF ethanol extract was not altered when the temperature was maintained at $121^{\circ}C$ for 15 min, and it was also not affected in the pH range of 2-10. These results suggest that the SF ethanol extract is highly stable against drastic changes in temperature and pH.
Park, Sun-Hee;Kim, Koth-Bong-Woo-Ri;Kim, Min-Ji;Choi, Jung-Su;Cho, Young-Je;Ahn, Dong-Hyun
Journal of Life Science
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v.27
no.6
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pp.646-651
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2017
This study was carried out to examine the antimicrobial activity of 70% ethanol and hot water extracts from different parts and essential oil in Pinus densiflora on skin pathogens such as Staphylococcus epiermidis, S. aureus, Propionibacterium acnes, Candida albicans, C. tropicalis, and Trichophyton rubrum. The antimicrobial activities of extracts and essential oil were tested by paper disc assay and minimum inhibitory concentration test. The ethanol extract of pine pollen showed antimicrobial activity against C. tropicalis and T. rubrum. Ethanol extract of pine needle and pine gnarl showed antimicrobial activity against S. aureus, C. tropicalis, and P. acnes. Essential oil from pine needle exhibited antimicrobial activity against C. albicans, C. tropicalis, and P. acnes. The minimum inhibitory concentration of ethanol extracts of pine needle and pine gnarl against P. acnes and C. tropicalis ranged from 0.002% to 0.0063%. The lowest minimum inhibitory concentration (0.025%) against C. albicans and C. tropicalis was obtained from essential oil. These results indicate that ethanol extracts of pine pollen, pine needle, pine gnarl, and essential oil of pine needle could be applicable to control the skin infection pathogens. Especially, ethanol extract of pine gnarl had a broad spectrum of antimicrobial activity and pine extracts and essential oil exhibited higher antimicrobial activity with Candida sp. and P acnes.
Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC) strains can cause broad spectrum of human disease, including diarrhea, hemorrhagic colitis, and the life-threatening hemolytic uremic colitis (HUS). We examined 868 samples was taken from bovine feces and carcass from January to December 2008 in Seoul. Twenty two (9.5%) shiga toxin -producing Escherichia coli were isolated from the 230 of bovine feces, and two (0.31%) were isolated from the 638 of carcasses. Serotype of E. coli isolates were O157 (10, 41.6%), O26 (10, 41.6%), O111 (1, 4.2%) and UT (3, 12.6%). In PCR, the isolates displayed three different stx gene combination (stx1 [2, 8.4%]), stx2 [3, 12.6%] and stx1 and stx2 [19,87.5%]). The eaeA and hlyA gene were found in 11 (45.8%) of the 24 strains. Saa gene was present only one strains (4.2%). Toxin typing using reverse passive latex agglutination test showed the same result in VT 1. But it showed different result in VT 2. In antimicrobial susceptibility test, all isolates were sensitive to amikacin, amoxicillin/clavulanic acid, ciprofloxacin and colistin. Eighteen strains (75.0%) of 24 isolates showed the multi-resistant patterns with over 3 drugs. PFGE was performed after the genomic DNA of twenty four isolates was digested with Xba I. the 24 isolates showed 7 (A~G) PFGE type.
This study was performed to test the insecticidal and antimicrobial activity of plant extracts from clove, Sophora flavescens Aiton and neem. As the result of antimicrobial activity test, clove extract showed the strongest activity against Botrytis cinerea. In insecticidal activity test, the extract of Sophora flavescens Aiton was the highest against Nilaparvata lugens. The pyroligneous liquor (10%) and emulsified spreader (10%) were added to the extracts of clove and Sophora, respectively, to apply the environment-friendly rice field. In the field treated clove extract, disease damage occurred 49.1% and insect damage occurred 29.5% compared to control plot (100%). In the field treated Sophora extract, disease damage was 56.7% and insect damage was 21.0% compared to control plot (100%). In conclusion, plant extracts from Sophora and clove could control about 50% of disease and about 70% of insect damage that they could be used as environment-friendly resources to control disease and insect in rice farming.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has a cephalosporin and beta-lactam antibiotic-resistant strains. MRSA is one of the major pathogens causing hospital infection and the isolation ratio of MRSA has gradually increased. Consequently, increased resistance to antibiotics is causing serious problems in the world. Therefore, there is a need to develop alternative antimicrobial drugs for the treatment of infectious diseases. Methods : The antibacterial activities of Ipyo-san were evaluated against 2 strains of MRSA and 1 standard Methicillin-susceptible staphylococcus aureus (MSSA) strain by using the disc diffusion method, minimal inhibitory concentrations (MIC) assay, colorimetric assay using MTT test, checkerboard dilution test and time-kill assay performed under dark. Results : The MIC of Ipyo-san water extract against S. aureus strains ranged from 1000 to $2,000{\mu}g/ml$, so we confirmed that it had a strong antibacterial effect. Also, the combinations of Ipyo-san water extract and conventional antibiotics exhibited improved inhibition of MRSA with synergy effect. We suggest that Ipyo-san water extract against MRSA has antibacterial activity so it has potential as alternatives to antibiotic agents. For the combination test, we used Triton X-100 (TX) and DCCD for measurement of membrane permeability and inhibitor of ATPase. As a result, antimicrobial activity of Ipyo-san water extract was affected by the cell membrane. Conclusions : We suggest that the Ipyo-san water extract lead the treatment of bacterial infection to solve the resistance and remaining side-effect problems that are the major weak points of traditional antibiotics.
Objectives In this study, we investigated the antimicrobial activity of a 70% ethanol extract of Maneung-hwan (MEH), which is prescribed by practitioners of oriental medicine for use against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Methods The antibacterial activity of MEH against MRSA strains was evaluated using the disc diffusion method, broth microdilution method (minimal inhibitory concentration, MIC), checkerboard dilution test, and time-kill test. The mechanism of action of MEH was investigated by bacteriolysis using detergents or ATPase inhibitors Additionally, mRNA and protein expression were investigated by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction and western blot assay, respectively. Results The MIC of MEH was 25~1,600 ㎍/mL against all the tested bacterial strains. We showed that MEH extract exerts strong antibacterial activity. In the checkerboard dilution test, the fractional inhibitory concentration index of MEH in combination with antibiotics indicated synergism or partial synergism against S. aureus. The time-kill study indicated that the growth of the tested bacteria was considerably inhibited after a 24-h treatment with MEH and selected antibiotics. To measure the cell membrane permeability, MEH (3.9 ㎍/mL) was combined with Triton X-100 (TX) at various concentrations N,N-dicyclohexylcarbodimide (DCCD) was also tested as an ATPase inhibitor. TX and DCCD cooperation against S. aureus exhibited synergistic action. Accordingly, the antimicrobial activity of MEH in the context of cell membrane rupture and ATPase inhibition was assessed. Additionally, the expression of genes and proteins associated with resistance was reduced after exposing MRSA to MEH. Conclusions These results suggest that MEH possesses antibacterial activity and acts as a potential natural antibiotic against MRSA.
The growth inhibitions of each strain on tryptic soy broth containing various concentration of 75% ethanol extract of Sinomenium acutum(Thunb.) Rehd. et wils and Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifera Regel were compared which were exhibited comparatively strong growth inhibition on Listeria monocytogenes ATCC 19111, 19112, 19113, 19114 and 15313 at previous screening test by disk method. The Sinomenium acutum(Thunb.) Rehd. et wils extract showed partly effect by its concentration in broth to L. monocytogenes ATCC 19111 and 19114. The Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifera Regel extract inhibited the growth of all test strains and even 100 ppm of the extract in the broth inhibited the growth of all test strains of L. monocytogenes for 12 to 48 hours. The extract stopped the growth totally of all strains in 500 ppm addition level. L. monocytogenes ATCC 19113 was more sensitive than other strains.
Park, Ju-yeong;Na, Yong-su;Oh, Gong-cheon;Lee, Sang-mi;Choi, Byeong-kwon;Lee, Yoon-seung;Song, Yung-sun
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.28
no.2
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pp.21-35
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2018
Objectives The objective of this study is to determine the antimicrobial effect of Daehwanggyeonu-san(Dahwangqianniu-san,DGE) and synergistic effects with antibiotics oxacillin, ampicillin, and gentamicin against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA). Methods The antibacterial activity of DGE extract was evaluated againest MRSA strains by using the Disc diffusion method, broth microdilution method(minimal inhibitory concentration; MIC), checkerboard dilution test. The checkerboard dilution test was used to examined synergetic effect of oxacillin, ampicillin, gentamicin, ciprofloxacin with DGE extract. Results DGE showed antimicrobial activity against MRSA with an MIC value of $125{\sim}250{\mu}g/mL$. In the checkerboard test, the interation of DGE with all tested antibiotics produced almost synergy or partial synergy against MRSA. Conclusions This study shows that DGE reduced the MICs of several antibiotics tested, and a remarkable antibacterial effect of DGE, with membrane permeability enhancers and ATP synthase inhibitors. This study can be a valuable source for the development of a new drug with low MRSA resistance.
Methicillin resistance Staphylococcus aureus (MRSA) is a gram-positive bacterium, the most commonly isolated bacterial human pathogen. JiYu-san is one of the natural products used to treat diseases in the folk recipe. In this study, we investigated the antimicrobial activity of EtOH 70% extracts of JiYu-san (JYS) against MRSA. The antibacterial activity of JYS against MRSA strain was evaluated using minimum inhibitory concentration (MIC), checkerboard dilution test, and time-kill assay. The effect of JYS on the immune mechanism of MRSA was confirmed through cell membrane permeability tests and energy metabolism tests, and the antibacterial activity mechanism was performed using qRT-PCR and western blot. As a result, in the antibacterial test of JYS, the MIC was measured to be 1.9~1000 ㎍/mL, and synergistic or showed a partial synergistic effect. In addition, JYS showed antibacterial activity in a combination test with DCCD or TX-100. In a study on the mechanism of action of antibacterial activity, it was found that JYS suppressed MRSA resistance genes and proteins. These results suggest that JYS has antibacterial activity and provides great potential as a natural antibiotic by modulating the immune mechanism against MRSA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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