The biocontrol agent, Serratia plymuthica A21-4, has been developed for controlling pepper Phytophthora blight. Serratia plymuthica A21-4 strongly inhibits the mycelial growth, zoospore formation, and cyst germination of Phytophthora capsici in vitro. The application of a cell suspension of strain A21-4 to pepper plants in pot experiments and in greenhouse successfully controlled the disease. The bacteria produced a potent antifungal substance which was a key factor in the suppression of Phytophthora capsici. The most active chemical com-pound was isolated and purified by antifungal activity-guided fractionation. The chemical structure was identified as a chlorinated macrolide $(C_{23}H_{31}O_8Cl)$ by spectroscopic (UV, IR, MS, and NMR) data, and was named macrocyclic lactone A21-4. The active compound significantly inhibited the formation of zoosporangia and zoospore and germination of cyst of P. capsici at concentrations lower than $0.0625{\mu}g/ml$. The effective concentrations of the macrocyclic lactone A21-4 for $ED_{50}$ of mycelial growth inhibition were $0.25{\mu}g/ml,\;0.25{\mu}g/ml,\;0.30{\mu}g/ml \;and\;0.75{\mu}g/ml$ against P. capsici, Pythium ultimum, Sclerotinia sclerotiorum and Botrytis cinerea, respectively.
Granicka, L. H.;Zolnierowicz, J.;Wasilewska, D.;Werynski, A.;Kawiak, J.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권1호
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pp.224-228
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2010
The encapsulation of bacteria may be used to harness them for longer periods of time in order to make them viable, whereas antibiotic treatment would result in controlled release of therapeutic molecules. Encapsulated Escherichia coli GFP (green fluorescent protein) (E. coli GFP) was used here as a model for therapeutic substance - GFP fragments release (model of bioactive substances). Our aim was to evaluate the performance of bacteria encapsulated in hollow fibers (HFs) treated with antibiotic for induction of cell death. The polypropylene-surface-modified HFs were applied for E. coli encapsulation. The encapsulated bacteria were treated with tetracycline in vitro or in vivo during subcutaneous implantation into mice. The HF content was evaluated in a flow cytometer, to assess the bacteria cell membrane permeability changes induced by tetracycline treatment. It was observed that the applied membranes prevented release of bacteria through the HF wall. The E. coli GFP culture encapsulated in HF in vitro proved the tetracycline impact on bacteria viability and allows the recognition of the sequence of events within the process of bacteria death. Treatment of the SCID mice with tetracycline for 8 h proved the tetracycline impact on bacteria viability in vivo, raising the necrotic bacteria-releasing GFP fragments. It was concluded that the bacteria may be safely enclosed within the HF at the site of implantation, and when the animal is treated with antibiotic, bacteria may act as a local source of fragments of proteins expressed in the bacteria, a hypothetical bioactive factor for the host eukaryotic organism.
Wild and cultured fish including olive flounder, sea bass, rock bream, yellowtail, gray mullet, gizzard shad, black rockfish, red seabream and squid were collected from a fish market located on the coast of Korea, and the antibiotic content of their muscle was investigated. Tetracycline group antibiotics were not detected in the 108 individuals of 9 species of wild fish. However, oxytetracycline (OTC) and tetracycline(TC) were detected in some samples of the 111 individuals in 7 cultured live fish species. The detected ranges of OTC and TC were ND~ 0.06 and ND~ 0.03, respectively. Five different fluoroquinolone antibiotics were also tested for, but were not detected in the wild fish species. Only small amount of criprofloxacin(ND~0.029 mg/kg) were detected in a few cultured fish samples. Oxolinic acid was not detected in either wild and cultured fish samples. Results showed that even very low levels of antibiotics could be detected by the testing methods used. Antibiotics were identified in a few fish samples but levels were far below the maximum allowable limits of the Korean Food Code, and the safety of fish being sold in markets, with regard to antibiotic levels, was confirmed.
Photo-mutagenic compounds have been known to alter skin cancer rates by acting as initiators or by affecting subsequent steps in carcinogenesis. The objectives of this study are to investigate the utility of photo-chromosomal aberration (photo-CA) assay for detecting photo-clastogens, and to evaluate its ability to predict rodent photocarcinogenicity. Photo-CA assay was performed with five test substances that demonstrated positive results in photo-carcinogenicity tests: 8-Methoxypsoralen (photoactive substance that forms DNA adducts in the presence of ultraviolet A irradiation), chlorpromazine (an aliphatic phenothiazine an alpha-adrenergic blocking agent), lomefloxacin (an antibiotic in a class of drugs called fluoroquinolones), anthracene (a tricyclic aromatic hydrocarbon a basic substance for production of anthraquinone, dyes, pigments, insecticides, wood preservatives and coating materials) and Retinoic acid (a retinoid compound closely related to vitamin A). For the best discrimination between the test substance-mediated genotoxicity and the undesirable genotoxicity caused by direct DNA absorption, a UV dose-response of the cells in the absence of the test substances was firstly analyzed. All 5 test substances showed a positive outcome in photo-CA assay, indicating that the photo-CA test is very sensitive to the photo-genotoxic effect of UV irradiation. With this limited data-set, an investigation into the predictive value of this photo-CA test for determining the photo-carcinogenicity showed that photo-CA assay has the high ability of a test to predict carcinogenicity. Therefore, the photo-CA test using mammalian cells seems to be a sensitive method to evaluate the photo-carcinogenic potential of new compounds.
In an effort to discover an alternative therapeutic agent against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), several medicinal plants and seaweeds were evaluated for its antibacterial activity against MRSA. A methanolic extract of the Phaeophyta Ecklonia stolonifera exhibited significant antibacterial activity against MRSA. To perform more detailed investigation on antibacterial activity, the methanol extract of E. stolonifera was further fractionated with organic solvents such as hexane, dimethylchloride, ethyl acetate, and n-butanol. Among them, the hexane fraction showed the strongest antibacterial activity against MRSA strains with MIC from 500 to $600 {\mu}g/mL$. The fraction also exhibited a bactericidal activity against MRSA, indicating that E. stolonifera contains a bactericidal substance against MRSA.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.306.3-307
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2002
According to recent studies. cefodizime. a third generation cephalosporin antibiotic agent. may potentially have the capability of stimulating chemotactic activity of neutrophils and monocytes as well as the strong immuno-modulator. We have studied to see if cefodizime can be a potential substance inducing an Immunological activities on immune cells. such as dendritic cells and macrophages. In experimental process. dendritic cell and macrophage were taken from mice and mixed with 10${\mu}\ell$/$m\ell$. 50$${\mu}\ell$/$m\ell$, 100${\mu}\ell$/$m\ell$.cefodizime and 1$${\mu}\ell$/$m\ell$ IFN-${\gamma} 10U/$m\ell$+LPS. (omitted)
A facultative anaerobe Enterococcus faecium 19-46-4 was used to study the production of an antimicrobial substance in anaerobic conditions. Major part of the antibiotic activity was found in the culture filtrate of the bacterium. The active compound was extracted by an equal volume of iso-butanol and concentrated in vacuo (at 50$\circ$C) before purification by C-18 liguid column chromatography and HPLC. A chromatographically pure compound was obtained by two passages of HPLC columns, The compound appeared as a pale-yellow powder. The yield was about 2.5 mg 1$^{-1}$ culture filtrate. The compound was named as KIST 194. KIST 194 were identified as cholic acid (3$\alpha$, 7$\alpha$, 12$\alpha$-trihydroxy-5$\beta$-cholan 24-oic acid) based on its physico-chemical properties determined by UV, IR, $^{1}H-NMR, $^{13}$C-NMR, El-MS and LC-MS.
Until 1960 water pollution was caused by virus but now in according to industrial develop cent it has been continued environmental pollution by surfactant heavy metal, and hazardous chemical substance erst.. It is possible to Prevent contamination by virus owing to development of antibiotic but not to dissolve basely health effect by hazardous chemical substances because it takes very long time, about 5-40 years, average 20 years, in appearing a disease after exposure by then To maintain human life for 75 years, it need 55 ton of water. In the experiment of Public Health Institute, Tokyo, they reported that over 200 chemical substances can be detected in case of human being to drink tap water of Tokyo(1989) continuously. In our country, elevation of life style and development of industry result in increase of water use and overappreciation of pesticides in farm land a(sects drinking water quality. We estimated analytical item of drinking water hygienically by dividing into 5 groups such as physical effect item health hazardous inorganic item and health hazardous organic item ect. based on hygienic purpose.
Park, Cheol-Nam;Lee, Jung-Min;Lee, Dong-Ho;Kim, Beom-Seok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권5호
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pp.880-884
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2008
A strain of Streptomyces sp. (M10) antagonistic to Botrytis cinerea was isolated from orchard soil obtained from Jeju Island, Korea. An antifungal substance (CN1) was purified from the culture extracts of the strain, and then identified as valinomycin through extensive spectroscopic analyses. Valinomycin showed potent in vitro antifungal activity against Botrytis cinerea and also in vivo control efficacy against Botrytis blight development in cucumber plants. Overall, the disease control efficacy of valinomycin was similar to that of vinclozolin, a commercial fungicide. This study provides the first report on the disease control efficacy of valinomycin against Botrytis blight.
Kim, Eun-Hee;Kang, Kyu-Young;Jo, Byoung-Muk;Oh, Jung-Soo
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제30권3호
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pp.26-33
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2002
The seven strains, Pseudomonas paucimobilis, Pseudomonas cepacia, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus saprophyticus, Acidovorax spp., Acinetobacter calcoaceticus, and Actinobacillus capsulatus were tested with three slimicides. Most of the tested bacteria were inhibited with slimicide K (an isothiazolin based compound), even at its low concentration, except for Actinobacillus capsulatus and Staphylococcus auricularis. Both slimicides B (an organic bromine based compound) and S (aldehydes) also couldn't prevent these two strains even at their highest concentration. Five different sizes of plasmid DNA were isolated from Actinobacillus capsulatus. Staphylococcus auricularis, a gram-positive bacteria, showed the slimy substances around its cell distinctively. The results suggest that two strains, Actinobacillus capsulatus, Staphylococcus auricularis, have presumably developed a resistance to the slimicide, by plasmid DNA or slimy substance. Our findings also suggest that not only gram-negative bacteria, but also gram-positive bacteria should not be neglected
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[게시일 2004년 10월 1일]
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