Curcumin content of butanol fraction from C. longa was found to be 22.4942% of the highest content. However, in DPPH radical scavenging ability and antibacterial activity against methicillin resistance Staphylococcus aureus(MRSA, CCARM3696), ethylacetate fraction contained 2.5791% of curcumin was exhibited highest activity. In comparison of enhancing antibiotic(ampicillin) effect against MRSA, ethanol extract contained 1.7838% of curcumin showed more strong activity. This indicates that the ethanol extract and some fractions from C. longa can have antibacterial activity and enhancing antibiotic effect possibly without curcumin. Appropriate use of antimicrobial agent was important point prior to the development of new antibiotics. And in that sence, extract and fractions of C. longa were worth using as synergist of antibiotics and natural antimicrobial agent.
Yang, Sun A;Kim, A Young;Pyo, Byoung Sik;Kim, Sun Min
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.6
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pp.375-380
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2017
Background: The objective of this study were to determine the antibacterial activity and antibiotic activity-enhancing effect of 70% ethanol extract of the root of Rumex japonicus Houtt. and its fractions when used in combination with gentamicin against aerobic skin flora. Methods and Results: The antibacterial activity and antibiotic (gentamicin) activity enhancing effect against aerobic skin flora were determined using the disc diffusion assay. Chloroform fraction (CF) and ethyl acetate fraction (EF) showed higher activities against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis than those shown by other fractions. Regarding the antibiotic (gentamicin) activity-enhancing effect against aerobic skin flora, the n-hexane fraction (HF) and CF showed strong activity. The combination of HF and CF with gentamicin was evaluated using the broth dilution assay to determine the inhibitory effect on the growth of aerobic skin flora. The combination of CF with gentamicin exhibited the highest inhibitory effect on the growth of S. aureus and S. epdermidis. MTT assay performed to determine the viability of L929 cells revealed that EF treatment resulted in viability of 33.96 - 116.76% at the tested concentration. The combination of 70% ethanol extract and its other fractions with gentamicin showed low cell toxicity. Conclusions: Appropriate use of antimicrobial agents is important prior to the development of new antibiotics. The 70% ethanol extract of the root of R. japonicus Houtt. and its fractions showed significant synergism with gentamicin when used in combination against S. aureus and S. epdermidis. Thus, R. japonicus Houtt. could be used as a functional materials in antimicrobial-related fields.
This study was conducted to investigate the antibiotic resistance and plasmid profiles of 58 salmonella spp isolated from mesenteric lymphnodes of slaughter pigs in Kyoungbuk province during the period from September 1997 to June 1998. The results obtained are as follow that all isolates were susceptible to amikacin, gentamicin, ciprofloxacin and enrofloxacin, and the majority of isolates were highly susceptible to norfloxacin, colistin, nalidixic acid and apramycin while they were moderately susceptible to kanamycin, cephalothin, chloramphenicol, ampicillin, trimethoprim and penicillin. The majority of isolates were over 90% resistant rates to lincomycin, sulfadimethoxine, vancomycin, methicillin and erythromycin. The plasmid profiles of 58 salmonella spp are developed 1 to 4 fractions, 0.9 to 29.5 Kb molecular range sizes and U strains (45.5%) were showed plasmid profiles by agarose gel electrophoresis. 5 derby harbored 29.5 Kb and 7 Kb, and S schwarzengrund had 14 Kb and 0.9 Kb harboring sizes. Four of 10 S agona and 2 of 4 S typhimurium were harbored 3.1 Kb and n.5 Kb, respectively. Thirty-five untypable strains are developed variable size fractions its showed small size plasmid profile less than 6 Kb and 22 (62.8%) of them had no detectable plasmids.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.34
no.2
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pp.32-41
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2002
To prolong freshness and to reduce a decay rate of cut flowers during storage and distribution, a new packaging paper was developed with grapefruit seed extracts(GFSE) as a natural microorganism control agent. The GFSE was fractionated in order to identify antibiotic fractions by HPLC equipped with C18-reverse phase column chromatography. Among the active fractions, three ones were identified as 1-chloro-2-methyl-benzene (ο-toluene), N, N-dimethyl-benzenemethaneamine, and 1-〔2-(2-ethylethoxy)ethoxy〕-4-(1,1,3,3- tetra methyl)-benzene, while the other three remained unidentified. The GFSE-added paper displayed an effective inhibitory activity against putrefactive bacteria and fungi which were involved in the decay of flowers. Despite excellent antimicrobial acts of the GFSE-treated packaging paper, it was not possible to prevent the cut flowers from being dehydrated during storage, which led to the reduction of their fresh weight. However, additional treatment for giving water- repellency property to the GFSE-treated paper decreased a reduction rate of the fresh weight up to around 50% compared to the only GFSE-treated one.
The essential oil fractions from six plant parts including leaf of Zanthoxylum piperitum and flower of Lindera obtusiloba have revealed to possess resistance inhibitory activity on antibiotic resistant Staphylococcus aureus SA2 when combined with ohloramphenicol (Cm). The combination of Cm and essential oil mixtures showed potent resistance inhibition in the level of 10∼20 $\mu\textrm{g}$/ml.
This study was conducted to examine the effects of eggshell membrane hydrolysates (ESMH) on the anti-inflammatory, anti-wrinkle, anti-microbial activity, and moisture-protection for cosmetic use. Whole ESMH (before fractionation), and fraction I (>10 kDa), fraction II (3-10 kDa), and fraction III (<3 kDa) of the hydrolysates were assessed in this experiment. As lipopolysaccharide (LPS) and IFN-${\gamma}$ caused the inflammation on Raw264.7 cell, whole ESMH and fraction I showed to be effective in inhibiting the induction of cell inflammation depending on the concentration, and also showed outstanding effect to suppress the skin inflammation. Fraction I inhibited collagenase and elastase activities to a greater extent than the other fractions, while all fractions had antibiotic effects at concentrations of 10 mg/disc and 20 mg/disc. In addition, it showed the moisture protection effects of skin on the holding amount and losing amount of moisture in upper-inner arm of the human body with a relatively low loss rate in skin, which confirmed that the hydrolyzed fractions of ESM helps to form the superior protective layer of moisture. It was concluded that ESMH fractions with different molecular weights, especially the 10 kDa fraction, have anti-lipopolysaccharide, anti-IFN-${\gamma}$-induced inflammation, anti-collagenase and elastase activities, and thus can be used as a cosmetic agent to protect skin.
The effects of Cymbopogon citratus essential oil (Lemongrass oil) and its main component, citral (84.30%), on antibiotic-susceptible and -resistant strains of Salmonella enteritidis and S. typhimurium were assessed. C. citratus oil and citral significantly inhibited all strains of the two Salmonella species examined, with minimum inhibiting concentrations (MICs) ranging from 0.5 mg/ml to 8.0 mg/ml. The combined effects of C. citratus oil and citral (84.30%) were evaluated using a checkerboard microtiter assay. Essential oil fractions of C. citratus and citral exhibited strong synergistic or additive effects with streptomycin or kanamycin against S. typhimurium strains with fractional inhibitory concentration (FIC) indices in the range of 0.28 to 1.00. In conclusion, a combination of streptomycin and lemongrass oil or its main component, citral, may be useful for reducing the minimum effective dose of antibiotic required for the treatment of resistant S. typhimurium infections.
This study was conducted in an effort to evaluate the antimicrobial activity and antibiotic-resistant gene regulation from Saliva miltiorrhiza Bunge on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). A variety of solvent fractions and methanol extracts of S. miltiorrhiza Bunge were tested in order to determine its antimicrobial activities against S. aureus and MRSA. As a result, the hexane fraction of S. miltiorrhiza Bunge evidenced the highest levels of antimicrobial activity against S. aureus and MRSA. The MICs of the hexane fraction against various MRSA specimens were $64. The hexane fraction evidenced inhibitory effects superior to those of the chloroform fraction. The results showed inhibition zones of hexane (16 mm) and chloroform (14 mm) fractions against MRSA KCCM 40511 at $1,000{\mu}g/disc$. The hexane and chloroform fractions inhibited the expression of the resistant genes, mecA, mecR1, and femA in mRNA. Moreover, the results of Western blotting assays indicated that the hexane and chloroform fractions inhibited the expression of the resistant protein, PBP2a. These results reveal that the hexane and chloroform fractions of S. miltiorrhiza Bunge may prove to be a valuable choice for studies targeted toward the development of new antimicrobial agents.
Mai, Tepoerau;Toullec, Jordan;Wynsberge, Simon Van;Besson, Marc;Soulet, Stephanie;Petek, Sylvain;Aliotti, Emmanuelle;Ekins, Merrick;Hall, Kathryn;Erpenbeck, Dirk;Lecchini, David;Beniddir, Mehdi A.;Saulnier, Denis;Debitus, Cecile
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.22
no.12
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pp.30.1-30.11
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2019
Marine natural products isolated from the sponge Fascaplysinopsis cf reticulata, in French Polynesia, were investigated as an alternative to antibiotics to control pathogens in aquaculture. The overuse of antibiotics in aquaculture is largely considered to be an environmental pollution, because it supports the transfer of antibiotic resistance genes within the aquatic environment. One environmentally friendly alternative to antibiotics is the use of quorum sensing inhibitors (QSIs). Quorum sensing (QS) is a regulatory mechanism in bacteria which control virulence factors through the secretion of autoinducers (AIs), such as acyl-homoserine lactone (AHL) in gram-negative bacteria. Vibrio harveyi QS is controlled through three parallel pathways: HAI-1, AI-2, and CAI-1. Bioassay-guided purification of F. cf reticulata extract was conducted on two bacterial species, i.e., Tenacibaculum maritimum and V. harveyi for antibiotic and QS inhibition bioactivities. Toxicity bioassay of fractions was also evaluated on the freshwater fish Poecilia reticulata and the marine fish Acanthurus triostegus. Cyclohexanic and dichloromethane fractions of F. cf reticulata exhibited QS inhibition on V. harveyi and antibiotic bioactivities on V. harveyi and T. maritimum, respectively. Palauolide (1) and fascaplysin (2) were purified as major molecules from the cyclohexanic and dichloromethane fractions, respectively. Palauolide inhibited QS of V. harveyi through HAI-1 QS pathway at 50 ㎍ ml-1 (26 μM), while fascaplysin affected the bacterial growth of V. harveyi (50 ㎍ ml-1) and T. maritimum (0.25 ㎍). The toxicity of fascaplysin-enriched fraction (FEF) was evaluated and exhibited a toxic effect against fish at 50 ㎍ ml-1. This study demonstrated for the first time the QSI potential of palauolide (1). Future research may assess the toxicity of both the cyclohexanic fraction of the sponge and palauolide (1) on fish, to confirm their potential as alternative to antibiotics in fish farming.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) CCARM 3251 and S. aureusKCTC 1928 have been known to be resistant to many kinds of antibiotics. The extract of Glycyrrhizae Radix showed antibacterial activity against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus. Methods : We examined the effects of the water-soluble extract and the methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix on MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanolic extract was further fractionated with organic solvents such as hexane, chloroform, and ethyl acetate in that order. Results and Conclusions : The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed relatively high antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. However, the water-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed no antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. Among the fractions tested, the chloroform fraction showed the highest antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix minimal inhibitory concentrations (MICs) against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus were $5{\;}mg/m{\ell}$ in both. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix was separated using thin-layer chromatography and detected with UV -detector. Further study should be carried out to identify which effects cell growth inhibition of MRSA and antibiotics-resistant S. aureus.
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