Phytochemical examination of the barks of Actinidia arguta led to the isolation of five flavonoids. Structures of compounds were elucidated as catechin (1), (-)-epicatechin (2), quercetin (3), $quercetin-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (4), $quercetin-3-O-{\beta}-D-galactopyranoside$ (5) by comparison with previously reported spectral evidences. To investigate the anti-oxidative effect and nitric oxide (NO) production inhibitory activity of these compounds, DPPH radical scavenging activity and nitric oxide production inhibitory activity in $IFN-{\gamma}$, LPS stimulated RAW 264.7 cell were examined. The $IC_{50}s$ were determinied as follows : $1\;$IC_{50}=26.61\;{\mu}g/ml$, $2\;IC_{50}=25.30\;{\mu}g/ml$, $3\;IC_{50}=20.41\;{\mu}g/ml$, $4\;IC_{50}=18.23\;{\mu}g/ml$ , $5\;IC_{50}=30.46\;{\mu}g/ml$, $6\;IC_{50}=28.0;{\mu}g/ml$, $7\;IC_{50}=27.24\;{\mu}/ml$. These NO production inhibitory effects were significantly different compared with the positive control, L-NMMA $(IC_{50}=20.77\;{\mu}g/ml)$, respectively. Compound $1\;(IC_{50}=6.19\;{\mu}g/ml)$, $2\;(IC_{50}=8.98\;{\mu}g/ml)$, $3\;(IC_{50}=7.30\;{\mu}g/ml)$ and $4\;(IC_{50}=7.64\;{\mu}g/ml)$ also showed potent antioxidative activities similar level to ascorbic acid $(IC_{50}=9.22\;{\mu}g/ml)$. These results suggest that barks of A. arguta have a potent anti-oxidative and anti-inflammatory activity.
Objectives : The aim of this study was identification of the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Talmyung-san (TMS) in mouse macrophage, RAW264.7 cells. Methods : To identify the anti-oxidative effect of TMS, scavenging activities of DPPH radical, nitric oxide and peroxynitrite were measured in vitro. In RAW264.7 cells, DCFH-DA assay was conducted to examine the inhibitory effect of TMS on ROS production in response to lipopolysaccharide. And the productions of nitric oxide (NO), $PGE_2$ and pro-inflammatory cytokines were measured. The levels of COX-2, iNOS, nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression and phosphorylation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ in cytosol were detected by western blotting analyses. Results : TMS couldn't scavenged DPPH radical, but nitric oxide and peroxynitrite were decreased. TMS decreased intracellular ROS, NO, and IL-$1{\beta}$ production effectively. However, TMS inhibited $PGE_2$ levels only in high concentration ($300{\mu}g/m{\ell}$) and TMS failed to suppress the production of IL-6 and TNF-${\alpha}$. Results from immunoblot analyses revealed that TMS decreased activation of COX-2, iNOS, phosphorylation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ and nuclear translocation of p65. Conclusions : TMS has anti-RNS and anti-inflammatory effects via NF-${\kappa}B$ pathway and more intensive studies will be required to evaluate therapeutic potential of TMS.
Objectives The present study aimed to investigate the change in marker compounds, anti-oxidative and anti-inflammatory effects of salt-water processed Cortex Eucommiae. Methods To evaluate the influence of processing on anti-oxidant effect of Cortex Eucommiae, changes in total phenol, total flavonoid, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) free radical scavenging, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) between processed and raw Cortex Eucommiae were assessed. In addition, nitrite assay was conducted to determine the influence of processing on anti-inflammatory effect of Cortex Eucommiae. Cell viability was also examined as to elucidate whether processing affects cytotoxicity of Cortex Eucommiae. Finally, high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis was conducted to monitor changes in pinoresinol diglucoside amount of processed and raw Cortex Eucommiae. Results Salt-water processed Cortex Eucommiae showed higher total phenol and flavonoid amount, compared to raw Cortex Eucommiae. Furthermore, anti-oxidative activity of processed Cortex Eucommiae was improved as discovered in DPPH, ABTS, and FRAP assays. Anti-inflammatory effect of Cortex Eucommiae was also enhanced following salt-water processing, as evidenced in nitrite assay. HPLC analysis found that the amount of pinoresinol diglucoside, widely known as the marker compound of Cortex Eucommiae, increases through salt-water processing. All experiments were performed with non-toxic concentration of Cortex Eucommiae; processing did not affect the cytotoxicity of Cortex Eucommiae up to the currently adopted concentration. Conclusions The present results support that salt-water processing of Cortex Eucommiae is beneficial in terms of marker compound amount, anti-oxidative, and anti-inflammatory activities. Additional investigations are needed to standardize the processing method of Cortex Eucommiae.
본 연구에서는 편백나무(Chamaecyparis obtusa) 잎 아임계 수 추출물의 항염, 항균 및 항산화 효능을 열수 추출물과 비교 분석하였다. 아임계 수 추출물 중 165℃ 이상의 조건으로 추출한 아임계 수 추출물의 수율이 39.4~48.5%로 열수 추출물(31.5%) 보다 높게 나타났다. Lipopolysaccaride (LPS)로 자극된 RAW 264.7 대식세포를 이용한 nitric oxide (NO) 생성 억제 활성 실험 결과, 아임계 수 추출물이 세포 독성 없이 농도 의존적으로 NO의 생성을 저해시키는 효과가 우수함을 확인하였다. 또한 Cutibacterium acnes 및 Staphylococcus epidermidis를 이용한 항균 활성 실험 결과, 아임계 수 추출물이 열수 추출물보다 효능이 우수하게 나타났다. DPPH 및 ABTS 양이온 라디칼 소거 활성 실험 결과, 아임계 수 추출물의 라디칼 소거능이 열수 추출물과 유사하게 나타났으며, 아임계 수 추출물(165℃, 80 bar)은 과산화수소(H2O2)로 유도된 세포 손상에 대한 세포보호 효과를 보였다. 이상의 연구 결과를 바탕으로 편백나무 잎 아임계 수추출물은 항염, 항균 및 항산화 효과를 갖는 천연 화장품 소재로써 활용 가능할 것이라 사료된다.
The anti-hyperlipidemic effects of an ethyl acetate fraction from Orostachy japonicus in a high lipid diet-induced hyperlipidemic rat model were assessed. The fraction, which contained kaempferol, astragalin, and isoquercitrin, was associated with significant weight loss and reduction of lipid contents in serum and liver tissues. The fraction, which contains mainly flavonoids, diminished the levels of malondialdehyde and hydroxyl radical, and increased the anti-oxidative enzyme activities of superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase. Reduced bleeding and plasma clotting times resulting from the administration of the ethyl acetate fraction may reduce cardiovascular disease associated with hyperlipidemia.
We tested to determine if Mori Cortex Radicis extract has antioxidant activities and its potential mechanism of action was explored. Anti-oxidative effects were tested by measuring free radical and nitric Oxide (NO) scavenging activity, and reducing power. Since iNOS and COX-2 are important enzymes responsible for the production of free radicals in the cell, Mori Cortex Radicis extract was tested as to whether it could inhibit iNOS and COX-2 expression in LPS stimulated Raw cells. 70% methanolic extract of Mori Cortex Radicis exerted significant DPPH free radical and NO scavenging activities. In addition, the Mori Cortex Radicis extract exerted dramatic reducing power with maximal activity observed at 1 mg/ml (11-fold over control). Production of iNOS induced by LPS was significantly inhibited by the Mori Cortex Radicis extract, suggesting it could inhibit NO production by suppressing iNOS expression. COX-2 induced by LPS was also significantly inhibited by the Mori Cortex Radicis extract. The extract contains well known antioxidant components including phenolics, flavonoids and anthocyanin at the concentration of 0.23 mg/g, 42.97 mg/g and 12.08 mg/g, respectively. These results suggest that 70% methanolic extract of Mori Cortex Radicis exerts significant anti-oxidant activity via inhibiting iNOS and COX-2 induction.
Brassica rapa L. (Turnip) which is one of the specialized crops in Ganghwa island, has been used for diuretic, digestive, and curative for jaundice, etc. In this study, the anti oxidative effects and hepatoprotective effects of turnip in vitro and in vivo were investigated in order to evaluate the possibility as hepatoprotective agents. Ethanol extract of turnip potently showed the scavenging effect on DPPH and inhibitory effect on lipid peroxidation. Oral administration of turnip extract to dgalactosamine-induced experimental liver injured rats was significantly reduced the serum AST, ALT and LDH enzyme activities. And the decrease of catalase and SOD activities in liver microsolmal cytosol was significantly improved by the treatment of turnip. Based on these findings, it is presumed that ethanol extract of turnip may have the hepatoprotective effect on d-galactosamine-induced hepatotoxicity rat.
Park, Sung-Hoon;Cui, Xun;Ahn, Dalrae;Lee, Eun Byeol;Cha, Dong Seok;Jeon, Hoon;Zee, Ok Pyo;Kim, Youn-Chul;Kim, Dae Keun
Natural Product Sciences
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제20권2호
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pp.80-85
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2014
In the course of screening for antioxidant compounds from natural plants in Korea by measuring the radical scavenging effect, a methanol extract of the flower buds of Daphne genkwa S. et Z. (Thymelaeaceae) was found to show a potent antioxidant activity. Subsequent activity-guided fractionation of methanol extract of D. genkwa led to the isolation of four compounds from the ethyl acetate soluble fraction. The chemical structures were elucidated as genkwanin (1), 3'-hydroxygenkwanin (2), apigenin (3), and tiliroside (4) by spectroscopic techniques. Among them, compound 2 showed the significant anti-oxidative effect on DPPH. And compound 2 showed the significant riboflavin-and xanthine-originated superoxide quenching activities. To verify the antioxidant enzymatic activities of compound 2, the SOD enzymatic activity was measured spectrophtometrically using prepared Caenorhabditis elegans homogenates. The results showed that compound 2 was able to elevate SOD activity of C. elegans in a dose dependent manner. Moreover, compound 2 decreased the intracellular ROS accumulation of worms.
본 연구에서는 잣피 열수, 20% 주정, 50% 주정 추출물들이 항염증과 항산화에 미치는 영향을 확인하기 위하여 ABTS 항산화능과 SOD, CAT, GPx 항산화 효소, NO의 분비량, 염증성 cytokine의 분비량을 살펴보고자 하였다. 잣피 열수, 20% 주정, 50% 주정 추출물 중 20% 주정 추출물이 항산화능, 항산화 효소 활성 증가, NO의 분비량 감소, 염증성 cytokine 분비량을 감소시켜 염증반응과 항산화 반응에 도움을 주어 내부에서 생성된 활성산소종과 외부로부터 침입한 미생물, 감염된 세포나 종양세포 등을 효과적으로 제거할 수 있을 것이라 예상할 수 있었다. 이는 염증뿐만 아니라 면역반응에서도 영향을 미칠 것이라 생각되며 염증조절 및 항산화 반응에 긍정적인 변화를 보였으므로 추후 염증 조절제로서 기능성 식품의 상업화에 기초 자료가 되어 국내 기능성 소재로서의 개발 가능성을 기대할 수 있다.
Objectives : The present study was designed to evaluate the anti-inflammatory and anti-oxidative stress activities through regulation of Nrf2-mediated genes by Rhei rhizoma and Glycyrrhiza rhizoma combined extract (RGE) in reflux esophagitis.Methods : The antioxidant activity of RGE in vitro was measured in terms of radical scavenging capacity such as DPPH and ABTS. RGE was administered at 350 mg/kg body weight prior to induction of reflux esophagitis. Reflux esophagitis was induced that tied the pylorus and the transitional junction between the forestomach and the corpus in Sprague-Dawley rats.Results : RGE scavenged DPPH and ABTS effectively and IC50of RGE each were 4.9 μg/ml and 45.6 μg/ml. Our results show that RGE administration markedly ameliorated mucosal damage upon histological evaluation. In serum and esophagus tissue, RGE significantly suppressed the oxidative stress biomarkers. Reflux esophagitis induced rats exhibited down-regulation of antioxidant-related proteins in the esophagus; however, the levels with treatment of RGE were significantly higher than those of vehicle reflux esophagitis rats. RGE treatment caused significant reductions in activation of NF-κB transcription factor. Thus, RGE significantly exhibited potent anti-inflammatory activities by suppressing the protein expression levels of pro-inflammatory proteins such as COX-2 and iNOS and inflammatory cytokines such as TNF-αin the esophagus tissue.Conclusions : Reflux esophagitis caused considerable levels of oxidative stress in the esophageal mucosa and the administration of RGE reduced the esophageal mucosa damage through the regulation of Nrf2 and NF-κB pathways. Our findings can considered as supplementary therapy in the prevention or treatment of reflux esophagitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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