Kim, Mi Jin;Kadayat, Taraman;Um, Yeon Ji;Jeong, Tae Cheon;Lee, Eung-Seok;Park, Pil-Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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제23권2호
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pp.119-127
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2015
Chalcones (1,3-diaryl-2-propen-1-ones), a subfamily of flavonoid, are widely known to possess potent anti-inflammatory and anti-oxidant properties. In this study, we investigated the effect of 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(thio3-(4-Hydroxyphenyl phen-2-yl)prop-2-en-1-one (TI-I-175), a synthetic chalcone derivative, on endotoxin-induced expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), one of the key chemokines that regulates migration and infiltration of immune cells, and its potential mechanisms. TI-I-175 potently inhibited MCP-1 mRNA expression stimulated by lipopolysaccharide (LPS) in RAW 264.7 macrophages without significant effect on cell viability. Treatment of cells with TI-I-175 markedly prevented LPS-induced transcriptional activation of activator protein-1 (AP-1) as measured by luciferase reporter assay, while nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activity was not inhibited by TI-I-175, implying that TI-I-175 suppressed MCP-1 expression probably via regulation of AP-1. In addition, TI-I-175 treatment significantly inhibited LPS-induced Akt phosphorylation and led to a significant decrease in reactive oxygen species (ROS) production by LPS, which act as up-stream signaling events required for AP-1 activation in RAW 264.7 macrophages. Taken together, these results indicate that TI-I-175 suppresses MCP-1 gene expression in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages via suppression of ROS production and Akt activation.
Im, Jun Hyung;Yeo, In Jun;Hwang, Chul Ju;Lee, Kyung Sun;Hong, Jin Tae
Biomolecules & Therapeutics
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제28권2호
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pp.152-162
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2020
Cerebral ischemia exhibits a multiplicity of pathophysiological mechanisms. During ischemic stroke, the reactive oxygen species (ROS) concentration rises to a peak during reperfusion, possibly underlying neuronal death. Recombinant human erythropoietin (EPO) supplementation is one method of treating neurodegenerative disease by reducing the generation of ROS. We investigated the therapeutic effect of PEGylated EPO (P-EPO) on ischemic stroke. Mice were administered P-EPO (5,000 U/kg) via intravenous injection, and middle cerebral artery occlusion (MCAO) followed by reperfusion was performed to induce in vivo ischemic stroke. P-EPO ameliorated MCAO-induced neurological deficit and reduced behavioral disorder and the infarct area. Moreover, lipid peroxidation, expression of inflammatory proteins (cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase), and cytokine levels in blood were reduced by the P-EPO treatment. In addition, higher activation of nuclear factor kappa B (NF-κB) was found in the brain after MCAO, but NF-κB activation was reduced in the P-EPO-injected group. Treatment with the NF-κB inhibitor PS-1145 (5 mg/kg) abolished the P-EPO-induced reduction of infarct volume, neuronal death, neuroinflammation, and oxidative stress. Moreover, P-EPO was more effective than EPO (5,000 U/kg) and similar to a tissue plasminogen activator (10 mg/kg). An in vitro study revealed that P-EPO (25, 50, and 100 U/mL) treatment protected against rotenone (100 nM)-induced neuronal loss, neuroinflammation, oxidative stress, and NF-κB activity. These results indicate that the administration of P-EPO exerted neuroprotective effects on cerebral ischemia damage through anti-oxidant and anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation.
Safflower (Carthamus tinctorius L.) seeds have been used in Korea and China for promoting bone formation and protection. This study was designed to examine the Nrf-2 mediated anti-oxidative effects of Korean and Chinese safflower seeds. Water and ethanol extracts of safflower seeds were treated to RAW 264.7 cells. Nrf-2 transcriptional activity was measured by reporter gene assay and western blot analysis. Semi-quantitive RT-PCR analysis was adopted to measure Nrf-2 dependent gene expressions. Water extracts of safflower seeds have strongly induced the activation of Nrf-2 transcription than ethanol extracts. Especially, water extracts of Korean safflower seeds has more strongly increased the expression of nuclear Nrf-2. Water extracts of Korea and China safflower seeds have also increased the expression of Nrf-2-dependent genes such as GCLC, NQO-1 and HO-1 in RAW 264.7 cells. However, all kinds of safflower seeds extracts did not increase intracellular ROS production. These results demonstrate that the antioxidant effects of safflower seeds are not related with ROS production, rather it is mediated by the direct activation of Nrf-2.
BACKGROUND: Acanthopanax divaricatus var. albeofructus (ADA) extract has been reported to have anti-oxidant, immunomodulatory, and anti-mutagenic activity. MATERIALS/METHODS: We investigated the effects of ADA extract on two mouse models of Alzheimer's disease (AD); intracerebroventricular injection of ${\beta}$-amyloid peptide ($A{\beta}$) and amyloid precursor protein/presenilin 1 (APP/PS1)-transgenic mice. RESULTS: Intra-gastric administration of ADA stem extract (0.25 g/kg, every 12 hrs started from one day prior to injection of $A{\beta}1$-42 until evaluation) effectively blocked $A{\beta}1$-42-induced impairment in passive avoidance performance, and $A{\beta}1$-42-induced increase in immunoreactivities of glial fibrillary acidic protein and interleukin (IL)-$1{\alpha}$ in the hippocampus. In addition, it alleviated the $A{\beta}1$-42-induced decrease in acetylcholine and increase in malondialdehyde levels in the cortex. In APP/PS1-transgenic mice, chronic oral administration of ADA stem extract (0.1 or 0.5 g/kg/day for six months from the age of six to 12 months) resulted in significantly enhanced performance of the novel-object recognition task, and reduced amyloid deposition and IL-$1{\beta}$ in the brain. CONCLUSIONS: The results of this study suggest that ADA stem extract may be useful for prevention and treatment of AD.
Vitis amurensis (VA; Vitaceae) has long been used in oriental herbal medicine. It has been reported that roots and seeds of VA have anti-inflammatory and antioxidant effects. In the present study, the protective effect of ethanol extract from stems and leaves of VA on hydrogen peroxide (${H_2}{O_2}$) (100 ${\mu}M$)-induced neuronal cell damage was examined in primary cultured rat cortical neurons. VA (10-100 ${\mu}g$/ml) concentration-dependently inhibited ${H_2}{O_2}$-induced apoptotic neuronal cell death measured by 3-[4,5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay and Hoechst 33342 staining. VA inhibited ${H_2}{O_2}$-induced elevation of intracellular $Ca^{2+}$ concentration (${[Ca^{2+}]}_i$) and generation of reactive oxygen species (ROS), which were measured by fluorescent dyes. Pretreatment of VA also prevented glutamate release into medium induced by 100 ${\mu}M$${H_2}{O_2}$, which was measured by HPLC. These results suggest that VA showed a neuroprotective effect on ${H_2}{O_2}$-induced neuronal cell death by interfering with ${H_2}{O_2}$-induced elevation of ${[Ca^{2+}]}_i$, glutamate release, and ROS generation. This has a significant meaning of finding a new pharmacological activity of stems and leaves of VA in the CNS.
Objectives : The aim of this research was to determine the diverse effects of Lithospermi Radix Water Extract (LR) on human keratinocyte HaCaT cells, and to examine whether those effects could be applied to the human skin. Methods : We examined effect of LR on the cell viability of using the MTS assay in human keratinocyte HaCaT cells. The antioxidation effect of LR was analyzed relative to the well-known antioxidant resveratrol, using an ABTS assay. Quantitative RT-PCR analysis revealed that, in HaCaT cells, LR influenced the mRNA expression of tight-junction genes associated with skin moisturization. Furthermore, a wound-healing assay demonstrated altered cell migration in LR-treated HaCaT cells. Result : The cytotoxicity was confirmed to be higher in LR at a concentration of $800{\mu}g/m{\ell}$ using the MTS assay in HaCaT cells. In comparison to $100{\mu}M$ resveratrol, $1,600{\mu}g/m{\ell}$ LR showed either a similar or superior antioxidation effect. LR treatment in HaCaT cells reduced the mRNA expression levels of claudin 3, claudin 4, claudin 6, claudin 8, and ZO-2 to less than 0.80-fold, whereas JAM-A and Tricellulin mRNA expression level increased more than 1.33-fold. In addition, HaCaT cells migration was decreased to 83.9% by LR treatment. Conclusions : LR of antioxidation activity will have an anti-aging effect on the skin by reducing oxidative stress. Further studies are required to address the implications for human skin, given LR's effects of altering mRNA expression of tight junction-related gene and decreasing cell migration of HaCaT cells.
본 연구는 잣나무(Pinus koraiensis) 잎을 열풍건조, 음지건조, 동결건조하여 물과 80 % ethanol을 추출용매로 사용하여 추출물이 미용식품의 소재로서의 기능성을 증명하고자 실시하였다. Total phenolic compounds는 WE에서는 17.93 mg/g로 음지건조가 가장 높았고, EE에서도 20.63 mg/g로 음지건조 추출물이 가장 높은 용출량을 나타내었다. DPPH, ABTS radical 전자공여능 측정 결과, WE는 열풍건조에서 90.45, 99 %, EE에서는 음지건조가 96.2, 99 %의 높은 활성을 나타내었다. PF 측정 결과, 음지건조 잣나무 잎 추출물에서 WE는 9.63 PF, EE에서는 10.48 PF의 결과를 나타내었고, TBARs 측정 결과, 동결건조 잣나무 잎의 WE에서 82.07 %와 음지건조 잣나무 잎의 EE에서는 89.39 %의 가장 높은 높은 활성을 나타내었다. 주름개선 효과를 측정 결과, elastase 저해 활성은 동결건조 잣나무 잎 EE에서 71.46 %, collagenase 저해 활성은 음지건조 잣나무 잎의 EE에서 97.48 %로 가장 높은 저해 활성을 나타내었다. Melanin 생합성을 억제할 수 있는 tyrosinase 저해 활성은 음지건조 잣나무 잎의 EE 저해 활성이 63.03 %로 가장 높았다. 이러한 결과로 폐자원으로 여겨지는 잣나무 잎을 음지건조 하였을 때 항산화능뿐만 아니라, 주름 및 미백 활성이 특히 높은 것으로 보아 향후 잣나무 잎이 기능성 미용 소재 산업에 활용가치를 기대할 수 있었다.
본 연구에서는 오미자 가공산업의 부산물 이용을 위해, 오미자 열매, 씨 및 착즙 후의 박의 에탄올 추출물을 각각 조제하고, 이들의 유용생리활성을 평가하였다. 오미자 열매, 씨 및 박의 추출 수율은 각각 28.3, 22.1 및 7.2%로 나타났으며, 추출물들의 총 폴리페놀 함량은 각각 8.81, 37.22 및 9.20 mg/g로 나타났다. 총 플라보노이드 함량 분석 결과 박(4.31 mg/g)>씨(1.25 mg/g)>열매(0.76 mg/g) 추출물 순으로 나타났다. 항산화 활성 평가 결과, 다양한 radical (DPPH 음이온, ABTS 양이온 및 nitrite) 소거능 및 환원력 평가에서 박>씨>열매 추출물 순으로 항산화능이 나타났으며, 오미자 박 추출물의 DPPH 양이온, ABTS 음이온 및 nitrite 소거능에 대한 $RC_{50}$는 각각 226.2, 192.5 및 $92.5{\mu}g/ml$로 계산되었다. 항균 활성 평가 결과, 오미자 열매, 씨 및 박 추출물(0.5 mg/disc)은 B subtilis 및 P. vulgaris 균에 대한 강한 항균 활성을 나타내었다. 혈액응고저해 활성의 경우, 오미자 열매 및 박 추출물은 5 mg/ml 농도에서 TT, PT 및 aPTT를 모두 무첨가구에 비해 15배 이상 연장시켰으며, 박 추출물(2.5 mg/ml)은 aspirin (1.5 mg/ml)과 유사한 혈액응고 저해를 나타내었다. 혈소판응집 저해 활성 평가 결과, 열매 추출물과 씨 추출물(0.25 mg/ml)은 동일농도의 aspirin 보다 우수한 혈소판 응집저해 활성을 나타내었다. 상기의 오미자 시료들은 0.5 mg/ml 농도까지 유의적인 용혈활성이 나타나지 않았다. 본 연구 결과는 오미자 가공산업에서 발생하는 오미자 씨와 착즙 후의 박을 이용한 항산화, 항균, 항혈전 기능성 소재 개발이 가능함을 제시하고 있다.
본 연구에서는 0.3 % 나문재 에틸아세테이트 추출물(이하 추출물) 함유 제품의 안정성을 평가하였다. 추출물 함유 크림을 12주 동안 온도별 저장($0^{\circ}C,\;25^{\circ}C,\;37^{\circ}C$ 및 $45^{\circ}C$)과 태양광선에의 노출 조건에서 4주 간격으로 pH, 흡광도 및 점도의 변화를 측정하였다. 온도별 저장조건에서 추출물이 함유되어 있지 않은 대조군 크림은 상기 온도 조건에서 pH 변화가 거의 없었다. 추출물 함유 크림의 경우는 $0^{\circ}C\;{\sim}\;37^{\circ}C$에서 pH가 0.08 감소하였고, $45^{\circ}C$ 저장과 태양광선 노출 시는 각각 0.51 및 0.66 감소하였다 12주 동안 $0\;{\sim}\;37^{\circ}C$에서는 추출물 함유 제품의 흡광도 변화가 거의 없었다. 반면에 $45^{\circ}C$ 저장과 태양광선 노출시킨 경우는 흡광도가 각각 7.6 % 및 7.4 % 감소하였다. 크림으로부터 추출물을 용출시킨 에탄올 용액을 태양광선에 직접 노출시켰을 때 4주 만에 흡광도가 48.3% 감소한 것에 비해서는 작은 감소를 나타낸다. 이는 추출물이 크림 내에서 비교적 안정화되어 있음을 나타낸다. 온도별 저장 조건에서 12주 후 추출물 함유 크림과 대조군 크림의 점도를 측정하였다. 추출물 함유 크림은 초기 점도보다 평균 1,748 cPs 증가를 나타내었고, 대조군은 평균 951 cPs 증가하였다. 태양광선 노출 조건에서 대조군은 12주 후 오히려 점도가 4,022 cPs나 큰 감소폭을 나타내었다. 반면에 동일 조건에서 추출물 함유 크림의 점도는 2,483 cPs 증가하였다. 이는 나문재 추출물이 태양광선에 대항하는 보호제로 작용하여 크림의 점도를 유지시켜 제품을 안정화시키는데 기여한 것으로 보여진다. 첨부해서, 추출물 함유 크림과 대조군 크림은 12주 동안 동일한 실험 조건에서, 냄새나 색상 변화가 거의 없었다. 이와 같은 결과들은 나문재 추출물을 함유한 크림은 비교적 안정하지만 장기간 보관 시에는 안정성에 문제가 나타날 수 있음을 시사한다. 따라서 제품 응용시 나문재 성분들이 항산화 효과를 발휘하고 제품 안정에 기여할 수 있도록 보완 연구가 필요하다고 생각된다.
최근 신선 유통되는 퉁퉁마디는 식물 체내 수분 함량이 높고 조직이 단단하지 못해 저장성이 낮은 식물로 MA 저장을 통해 저장성을 향상시키고, 최근 새롭게 개발된 비천공 breathable(NPB) 필름을 적용하여 각기 $5^{\circ}C$와 $10^{\circ}C$로 저장하여 실제 유통 수준에서의 영향을 알아 보았다. 또한 신선 편이 제품으로의 유통 가능성을 알아보기 위하여 3cm, 5cm, 그리고 10cm로 각각 절단하여 저장성을 상호 비교하였다. 그 결과 $10^{\circ}C$에 비하여 $5^{\circ}C$ 저장 조건이 NPB 필름을 적용 하였을 경우 저장력이 우수한 결과를 보였는데 저장중 생체중의 감소율은 $5^{\circ}C$에서 25일 저장 종료일까지 2% 이내의 결과를 보였고 $10^{\circ}C$에서는 저장 15일 후에 100,000cc NPB 필름을 제외하고 2% 이내의 감소율을 나타내었다. $5^{\circ}C$와 동일 기간인 15일을 기준으로 비교하면 $5^{\circ}C$가 1% 이내의 감소율을 나타내 상대적으로 우수한 결과를 보였다. 동일기간 동안 측정한 이산화탄소와 산소 농도의 변화에서는 5,000cc NPB 필름이 MA 저장시의 특징을 보였다. 저장중 포장내 에틸렌 농도는 진공 필름에서 NPB 필름처리들보다 10~100배까지 높았으나, 크기별 차이에 통계적 유의성은 없었다. 각기 $5^{\circ}C$에서 25일간 그리고 $10^{\circ}C$에서 15일간 저장한 이후 항산화 활성을 측정, 상호 비교한 결과 $5^{\circ}C$가 $10^{\circ}C$보다 두배 이상의 항산화 활성도를 나타내었고 100,000cc NPB 필름에서 높은 활성도를 보였고 크기별로는 10cm 크기가 활성도가 낮아지지 않는 것으로 나타났다. 저장 종료후 관능검사를 통한 외관품질과 이취를 평가한 결과 $5^{\circ}C$ 처리와 5,000cc 필름을 적용한 구에서 상대적으로 높은 수준으로 나타났다. 본 실험을 통하여 $5^{\circ}C$, 저장시 5,000cc NPB 필름을 MA 저장에 적용하는 것이 타당하다는 결과를 얻을 수 있었다. 다만 실제 유통 현장에서 사용되는 온도조건이 $10^{\circ}C$임을 고려하면 $10^{\circ}C$ 저장 시 10cm 크기에는 100,000cc NPB 필름이 단기유통이라는 측면에서 적용이 가능할 것 으로 판단되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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