The aim of the present study is to investigate the anti-inflammatory effect of a Rice Bran Ethanol Extract (RBE). Inflammation, such as a bacterial infection in vivo metabolites, such as external stimuli or internal stimuli to the defense mechanisms of the biological tissue a variety of intracellular regulatory factors deulin inflammatory TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, such as proinflammatory cytokines, prostagrandin, lysosomal enzyme, free radicals are involved in a variety of mediators. The present study was designed to determine the effect of the RBE on pro-inflammatory factors such as NO, iNOS expression and TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 in lipopolysaccharide (LPS) - stimulated RAW264.7 macrophages cells. The cell toxicity was determined by MTS assay. To evaluate of anti-inflammatory effect of RBE, amount of NO was measured using the NO detection kit and the iNOS expression was measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). And proinflammatory cytokines were measured by ELISA kit. As a result, the RBE reduced NO, iNOS expression and TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 production without cytotoxicity. Our results suggest that the RBE may have an anti-inflammatory property through suppressing inflammatory mediator productions and appears to be useful as an anti-inflammatory material.
Background: Although ginsenosides and saponins in Korea red ginseng (KRG) shows various pharmacological roles, their roles in the inflammatory response are little known. This study investigated the anti-inflammatory role of ginsenosides identified from KRG saponin fraction (RGSF) and the potential mechanism in macrophages. Methods: The ginsenoside composition of RGSF was identified by high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis. An anti-inflammatory effect of RGSF and its mechanisms were studied using nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production assays, mRNA expression analyses of inflammatory genes and cytokines, luciferase reporter gene assays of transcription factors, and Western blot analyses of inflammatory signaling pathways using the lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW264.7 cells. Results: HPLC analysis identified the types and amounts of various panaxadiol ginsenosides in RGSF. RGSF reduced the generation of inflammatory molecules and mRNA levels of inflammatory enzymes and cytokines in LPS-treated RAW264.7 cells. Additionally, RGSF inhibited the signaling pathways of NF-κB and AP-1 by suppressing both transcriptional factors and signaling molecules in LPS-treated RAW264.7 cells. Conclusion: RGSF contains ginsenosides that have anti-inflammatory action via restraining the NF-κB and AP-1 signaling pathways in macrophages during inflammatory responses.
The pathogenesis of inflammatory bowel diseases is not very well understood; it is currently thought to be caused by the interaction between genetic factors, environmental factors, intestinal microbes, and immune factors. Biological agents such as anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) are widely being used as therapeutic agents. Infliximab, a chimeric monoclonal IgG1 antibody against tumor necrosis factor, has been demonstrated to have an effect in the induction and maintenance of remission in Crohn's disease in children. The effects of biological agents, typified by anti-TNFs, in inflammatory bowel disease in children; the recent concern on the administration of biological agents in combination with immunomodulators; and 'Top-down' therapy are some of the topics covered in this review.
Gentisic acid (GA), a benzoic acid derivative present in various food ingredients, has been shown to have diverse pharmaceutical activities such as anti-carcinogenic, antioxidant, and hepatoprotective effects. In this study, we used a co-culture system to investigate the mechanisms of the anti-inflammatory and anti-adipogenic effects of GA on macrophages and adipocytes, respectively, as well as its effect on obesity-related chronic inflammation. We found that GA effectively suppressed lipopolysaccharide-stimulated inflammatory responses by controlling the production of nitric oxide and pro-inflammatory cytokines and modulating inflammation-related protein pathways. GA treatment also inhibited lipid accumulation in adipocytes by modulating the expression of major adipogenic transcription factors and their upstream protein pathways. Furthermore, in the macrophage-adipocyte co-culture system, GA decreased the production of obesity-related cytokines. These results indicate that GA possesses effective anti-inflammatory and anti-adipogenic activities and may be used in developing treatments for the management of obesity-related chronic inflammatory diseases.
Phlorocyclin (PC) and isophorocyclin (IPC) are rare benzofuran derivaitves obtained from the representive dihydrochalcone glucoside, phloridzin (PZ) and are a type of neolignan backbone with a potential anti-glycative agents. However, research related to the enhancement of biological functionallites to inflammation of the newly converted products is very limited. This research was directed with the purpose of discovery more effective anti-inflammatory agents in macrophages of newly radiolysis products PC and IPC. The anti-inflammatory capacities of the characterized products in RAW 264.7 and DH82 macrophages treated with lipopolysaccharide (LPS) to stimulate an inflammation response were examined. The pro-inflammatory factors such as prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-α (TNF-α), nitric oxide (NO), interleukin-6 (IL-6), and IL-10, without cytotoxicity in LPS-stimulated macrophages, were significantly inhibited after treatment with PC and IPC, when compared to PZ. Moreover, PC and IPC decreased the appearance of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible NO synthase (iNOS) proteins in macrophages. The cyclization products modified by radiolysis showed the greatest anti-inflammatory effects in macrophage cells, indicating PC and IPC are a potential candidate for use in anti-inflammatory agents.
본 연구는 자소자 열수추출물과 압력은 일정하게 유지한 상태로 온도를 조절하여 추출한 3종의 자소자 초임계추출물에 대해 항산화력, 항균활성, biofilm 형성 억제능과 염증매개물질(nitric oxide), 염증성 사이토카인(interleukin-6, interleukin-8)의 생성 억제능을 평가하였다. 자소자 열수추출물과 비교하였을 때 자소자 초임계추출물이 항산화 효과는 떨어졌으나, Staphylococcus aureus(S. aureus)에 대한 minimal inhibitory concentration(MIC)이 월등히 낮은 것으로 확인되었고, biofilm 형성 억제능 또한 더 우수하였다. 염증매개물질과 염증성 사이토카인의 생성도 자소자 초임계추출물이 자소자 열수추출물에 비해 현저히 감소시킬 수 있었다. 따라서 우리는 초임계추출물중 가장 우수한 항균작용과 biofilm 형성 억제, 염증인자 생성 억제 효능을 보인 45℃로 추출한 자소자 초임계추출물이 아토피 피부염 환자의 가려움증과 경표피수분손실을 방지하기 위한 천연 기능성 소재로 적합함을 시사한다.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been known as inhibitors of the folate-requiring enzymes. In the present work, we have expanded on these observations and have investigated the inhibitory effects of NSAIDs on Lactobacillus casei thymidylate synthase expressed in E. coli. NSAIDs including sulphasalizine, salicylic acid, indomethacin and mefenamic acid were found to be competitive inhibitors with respect to folate of Lactobacillus casei thymidylate synthase. In contrast, aspirin and the antipyretic-analgesic drugs acetaminophen and antipyrine were weak inhibitors of the enzyme. Structure-activity correlation suggests that an aromatic ring with a side chain containing a carboxylic acid is a requirement for competitive inhibition of the thymidylate synthase. The results are consistent with the hypothesis that the antifolate activity of NSAIDs, and hence cytostatic consequences, are important factors in producing anti-inflammatory activity and aspirin exerts its anti-inflammatory effects after its conversion into salicylic acid, which possesses greater antifolate activity than its parent compound.
Objective : According to recent studies, Anemarrhenae Rhizoma has anti-inflammatory activities of DW extract, but it hasn't not yet conducted to evaluate inflammatory factors about 80% ethanol extract. Therefore, The aim of this study is to investigate the various effects of individual or combined 80% ethanol extract of Anemarrhenae Rhizoma on cell viability and various anti-inflammatory factors. Methods : Anemarrhenae Rhizoma extract was prepared with 80% ethanol. MTT assay, ELISA, and Luminex were performed in LPS-activated RAW 264.7 cell line to measure cytotoxicity, Nitric oxide (NO), cyclooxygenase-2 (COX-2), prostaglandin E2 ($PGE_2$), Leukotriene B4 ($LTB_4$), and cytokines ($IL-1{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$), respectively. Results : At concentration of $200{\mu}g/m{\ell}$ Anemarrhenae Rhizoma extract, cytotoxicity was observed in RAW 264.7 cells. However, at concentration less than $100{\mu}g/m{\ell}$ of Anemarrhenae Rhizoma, cytotoxicity was not observed in RAW 264.7 cells. All concentration of Anemarrhenae Rhizoma extract showed no difference of NO, and $IL-1{\beta}$level in RAW 264.7 cells compared with control group. In contrast, at concentration of $100{\mu}g/m{\ell}$ Anemarrhenae Rhizoma extract significantly inhibited LPS-induced production of COX-2, PGE2, and $LTB_4$ level in RAW 264.7 cells. In addition, the production of proinflammatory cytokines (IL-6, $TNF-{\alpha}$) in LPS-induced RAW 264.7 cells was significantly decreased at concentration of all or 10, and $100{\mu}g/m{\ell}$, respectively. Conclusion : These findings demonstrate that Anemarrhenae Rhizoma has inhibitory effect on inflammatory mediators in LPS-activated RAW 264.7 cells showing possible developed as a raw material for new therapeutics to ease the symptoms related with inflammatory.
Objectives The object of this study was to assess the effect of Gyejibokryunghwan (GBH) on anti-oxidant and anti-inflammatory activities in RAW 264.7 cells and on factors associated with fracture union in tibia-fractured rats. Methods The 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was measured to assess anti-oxidant activity. The production of nitric oxide (NO), interleukin-6 (IL-6), interleukin-$1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) in the RAW 264.7 cells were measured to assess anti-inflammatory activity. The production of osteocalcin, calcitonin, carboxy-terminal telepeptides of type II collagen (CTXII), transforming growth factor-${\beta}$ ($TGF-{\beta}$), bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) in serum of tibia-fractured rats were measured to assess the effects of fracture union. X-rays were taken every two weeks from 0 to 4th week to assess fracture union effect. Results DPPH radical scavenging activity of GBH was increased according to concentration of GBH in RAW 264.7 cell. NO, prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), IL-6, $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ were significantly decreased, indicating anti-inflammatory effect. Osteocalcin, calcitonin, $TGF-{\beta}$ were significantly increased in the experimental groups. CTXII was significantly decreased in the experimental groups. BMP-2 was not significantly changed in the experimental groups. The X-ray showed that the experimental group has better healing effects on tibia-fractured rats than control group. Conclusions From above result, GBH has an effect on anti-oxidant, anti-inflammatory activities in RAW 264.7 cells. GBH showed significant results in factors related with fracture union and radiologic examination. In conclusion, GBH can help fracture union and it well be expected to be used actively in clinics.
The present study describes the preliminary evaluation of the anti-inflammatory activities of Phellinus linteus (PL) and Phellinus linteus Grow in Germinated Brown Rice (BRPL). In order to effectively screen for anti-inflammatory agents, we first examined the extracts' inhibitory effects on the expression of pro-inflammatory cytokines activated with lipopolysaccharide. Moreover, we examined the inhibitory effects of the PL and BRPL extracts on pro-inflammatory factors such as NO, iNOS, $TNF-{\alpha}$ and $IFN-{\gamma}$ in murine macrophage RAW 264.7 cells. NO production and iNOS expression was significantly augmented in LPS treated cell, the production of NO and iNOS was greater in the BRPL than in the PL group. In addition, protein and mRNA levels of $TNF-{\alpha}$ and $IFN-{\gamma}$ in BRPL showed relatively more potent pro-inflammatory-activity inhibition compared to that of PL. These results suggest that BRPL may have significant effects on inflammatory factors, and may be a potential anti-inflammatory therapeutic materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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