Purpose : This study was to investigate the anti-inflammatory effects of Kagamsunbanghwalmyungeum(KSBH) which has been medicated the patient such as breast abscess. Methods : In the study of anti-inflammatory effects, KSBH was investigated using cultured cells and a murine models. As for the parameters of inflammation, level of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were determined in mouse lung fibroblast cell(mLFC) and RAW 264.7 cells. Results : The cytotoxicity on mouse lung fibroblast cells(mLFC) was not served at all concentration of KSBH. KSBH in RAW264.7 cell inhibited IL-l${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA genes expression in a concentration-dependent manner, and specially inhibited NOS-II production very significantly at 100${\mu}$g/ ml. KSBH inhibited NO production significantly in a concentration-dependent manner and ROS production in a concentration-dependent manner. KSBH inhibited IL-l${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production significantly in serum of acute anti-inflammation-induced mice. KSBH increased the survival rate from the 3rd day on LPS-induced lethal endotoxemia. Conclusion : These results suggest that Kagamsunbanghwalmyungeum(KSBH) can be useful in treating a lot of women mammary diseases caused by inflammation such as breast abscess.
Jo, Nayoung;Mou, Jong-Cheng;Leem, Kanghyun;Kim, Taeyeon
대한본초학회지
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제33권6호
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pp.79-86
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2018
Objectives : Hemorrhoids are one of the most common diseases in humans. Jingyoganghwaltang (JG) and Cheongsimhwan (CS) have been used for treating hemorrhoids in Korean traditional clinical practice. The present study was designed to evaluate the traditional effects of JG and CS on the experimental hemorrhoid model in rats. Methods : Hemorrhoids are closely related to inflammation. Accordingly, we examined the nitric oxide (NO) production in macrophage cell line in order to evaluate the anti-inflammatory effect. The expression levels of inflammation related genes including IL-1 beta, IL-6, INOS, and TNF-alpha were examined via a real-time quantitative PCR. Croton oil-induced hemorrhagic animal model was used to test the in vivo efficacy against hemorrhoids. The rectal tissues were weighed and the inflammatory proteins were measured to confirm the anti-inflammatory effects. Results : JG and CS have a statistically significant effect on inhibition of NO production and on the reduction of inflammatory gene expression such as IL-1 beta, IL-6, INOS, and TNF-alpha. The synergistic effects of co-treatment of JG and CS were found out in the IL-6 gene expression. The in vivo study using croton oil-induced hemorrhoid model in rat was performed to check the co-treatment effects. As a result, the co-treatment reduced the inflammation of the rectal tissue and decrease the inflammation related protein productions including ICAM1, MMP2 and MMP9. Conclusions : These results suggest that JG and CS co-treatment demonstrated anti-inflammatory effects in croton oil-induced hemorrhoid model in rat.
Y. J. Joo;S. W. Jung;Kim, B. R.;Kim, I. Y.;Lee, J. D.;H. C. Ryoo;Lee, S. H.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.601-610
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2003
Biotin is a water-soluble vitamin used as a skin conditioning agent and promotes the formation of intercellular lipid layers through increased lipid synthesis, which improves the skin's natural barrier function. The anti-inflammatory effects of biotin have been investigated using in vitro assay models, such as MTT assay, measurements of concentrations of nitric oxide(NO), prostaglandin E2(PGE$_2$), and inhibition rate of 5-lipoxygenase(5-LOX). In comparison with biotin, other plant extracts were tested at the same time which were kudzu vine extract, sage extract, paeonia extract, and dipotassium glycyrrhetinate. Nitric oxide is a signal molecule with functions such as neurotransmission, local vascular relaxation, and anti-inflammation in many physiological and pathological processes. NO can cause apoptosis and necrosis of target cells such as keratinocytes and is generated from L-arginine by nitric oxide synthase (NOS). Prostanoids, including prostaglandins and thromboxanes, are generated by the phospholipase $A_2$/cyclooxygenase(COX) pathway, and leukotrienes are generated by the 5-lipoxygenase pathway from arachidonic acid. Prostaglandin E2 recently have been shown to be beneficial in the resolution of tissue injury and inflammation, also has been implicated as an immunosuppressive agent and plasma levels of PGE$_2$ are elevated in patients sustaining thermal injury. Lipoxygenase metabolites from arachidonic acid have been implicated in inflammation, anti-inflammatory activity of the raw materials was evaluated in vitro by the offered inhibition of lipoxygenase.
Purpose: This study was performed to evaluate the anti-inflammatory effect of Manbunbang extract (MBB). Methods: In order to understand the mechanism of anti-inflammatory effect of MBB, expression of cytokines and its levels in RAW 264.7 cell lines, as well as changes of cytokine gene expressions in serum, spleen, and liver tissues in acute inflammation induced mouse model were investigated. Results: 1. MBB significantly suppressed the expression levels of IL-1${\beta}$, TNF-${\alpha}$ and COX-2 mRNAs at 100 and 50 ${\mu}$g/m${\ell}$ concentrations, and IL-6 and NOS-II genes at 100, 50 and 10 ${\mu}$g/m${\ell}$ concentrations in RAW 264.7 cell lines, compared to those of the control. 2. MBB significantly reduced the production level of IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ at 100 and 50 ${\mu}$g/m${\ell}$ concentrations in RAW 264.7 cell lines compared the those of the control. 3. MBB significantly reduced the production of IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ levels in sera of acute inflammation induced mice. 4. MBB significanlty suppressed the expression level of IL-1${\beta}$, TNF-${\alpha}$ mRNA in spleen tissues as well as IL-6 mRNA in liver tissues in acute inflammation induced mice. Conclusion: From the results above, anti-inflammatory effect of MBB through its immune regulation could be experimentally explained. Wide treatment of inflammatory diseases such as pelvic inflammation using MBB are recommended.
Objectives : Bambusae Caulis in Liquamen (BCL), a traditional herbal medicine, is a distilled product of condensation from the burning of fresh bamboo stems. We previously identified the anti-oxidant capacity of BCL in hepatocytes and suggested that BCL is a promising therapeutic candidate for treating oxidative stress-induced hepatocellular damage. Despite the importance of the role played by Kupffer cells in liver disease, the efficacy of BCL on Kupffer cells is unclear. Therefore, this study aimed to determine whether BCL could suppress LPS-induced inflammation and LPS+ATP-induced inflammasomes in Kupffer cells. Methods : We used ImKCs, a murine immortalized Kupffer cell line to examined whether BCL inhibited LPS-induced inflammation response and oxidave stress. And, we prepared a total of 18 L of BCL, purchased from Bamboo Forest Foods Co., Ltd. (648 Samdari, Damyang-eup, Damyang-gun, Jeollanam-do, Republic of Korea), was concentrated using a decompression concentrator. Result : The LPS-induced release of inflammatory cytokines was abolished by BCL treatment. Also, BCL treatment suppressed the LPS+ATP-induced expression of inflammasome proteins (NLRP3, IL-1, and IL-18), and inhib β ited the release of IL-1 . BCL decreased LPS-or LPS+ATP-induc β ed reactive oxygen species production. In addition, BCL increased nuclear translocation of Nrf2 and the expression of HO-1 in a time-dependent manner. Conclusion : These results suggest the efficacy of BCL with respect to its anti-inflammatory and anti-inflammasome effects mediated by Nrf2 in Kupffer cells.
This study was performed to evaluate anti-thrombotic activities and anti-inflammatory effects of ChungyeolHaedogHwaeoTang water extract(CHHT). The results were summarized as follows. In experiment of anti-thrombotic effect; 1. CHHT inhibited human platelet aggregation induced by ADP and epinephrine as compared with the control group, and inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine (inhibitory rate is 37.5%). 2. CHHT increased platelet number significantly, and also CHHT shortened PT and APTT significantly as compared with the control group in thrombus model induced by dextran. In experiment of anti-inflammatory effect; 3. CHHT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA expression as compared with the control group in a concentration-dependent degree, and inhibited NO production significantly at 50, 100 ${\mu}g/ml$, and also inhibited ROS production in a concentration-dependent degree as compared with the control of group in RAW 264.7 cell line. 4. CHHT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production significantly in serum of acute inflammation-induced mice, and decreased $IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in spleen tissue, and also decreased $IL-1{\beta}$, and IL-6 production in liver tissue, but increased TNF-${\alpha}$ production in liver tissue of acute inflammation-induced Balb/c mice. 5. CHHT increased survival rate from the 3rd day in ICR mice with lethal endotoxemia induced by LPS. These results suggest that CHHT can be useful in treating diverse female diseases caused by thrombosis and inflammation such as menstrual pain, menstrual disorder, leukorrhea, vaginitis, cervicitis, pelvic inflammatory disease and so on.
Hwang, Dong Ryeol;Jeong, Jin Boo;Eo, Hyun Ji;Hong, Se Chul;Yoo, Ji Hyun;Lee, Kun Hee;Kim, Bo Ram;Koo, Jin Suk
대한본초학회지
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제27권6호
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pp.1-6
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2012
Objectives : ROS are involved in a wide spectrum of diseases including chronic inflammation and cancer. S.chinensis Baill, a perennial herb commonly called Chinese lizard's tail or Sam-baek-cho in Korea, is used for the treatment of edema and inflammatory diseases in the Oriental folk medicine. In this study, we investigated the antioxidant activities and anti-inflammatory effects of the two extracts, water(WE) and ethyl acetate(EAE) from S.chinensis Baill. Methods : Anti-oxidant activity was evaluated using Fe2+ chelating and hydroxyl radical scavenging assay. DNA cleavage assay, and western blot and immunostaining for phospho-p65 were performed to evaluate anti-oxidative effect. Anti-inflammatory effect was performed using NO generation assay and western blot in LPS-stimulated RAW264.7 cell. Results : In Fe2+ chelating activity and hydroxyl radical scavenging activity, WE showed more strong scavenging activity for hydroxyl radical than EAE. WE scavenged hydroxyl radical by 12% at 3.2 ${\mu}g/ml$, 21% at 16 ${\mu}g/ml$, 32% at 80 ${\mu}g/ml$, 66% at 400 ${\mu}g/ml$ and 82% at 2000 ${\mu}g/ml$, respectively. In addition, WE showed more strong chelating activity than EAE. WE chelated Fe2+ ion by 1.1% at 3.2 ${\mu}g/ml$, 8.2% at 16 ${\mu}g/ml$, 26.3% at 80 ${\mu}g/ml$, 72% at 400 ${\mu}g/ml$ and 89% at 2000 ${\mu}g/ml$, respectively. Also, WE inhibited oxidative damage via its anti-oxidant activity. In anti-inflammatory effect, EAE inhibited NO production and iNOS expression. In addition EAE suppressed the NF-${\kappa}B$ and MAPK signaling pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Conclusions : Together, these data indicate that S. chinensis Baill, shows anti-oxidant activity and anti-inflammatory effect.
This study was conducted to investigate the anti-hyperlipidemic and anti-oxidative activities of Ikgihwaetang-gamibang (IK). We observed the effect of IK on lipid factor, inflammation factor, body weight and organ weight, and liver after administering IK to hyperlipidemia mice triggered by high fat diet. Additionally, we used Raw 264.7 cells to investigate the changes in anti-oxidative activity and the effects of anti-inflammation. Administration of IK resulted in reduction of total cholesterol, LDL cholesterol, TG, and glucose in blood serum while a clear increase in HDL cholesterol. The production of IL-1β and IL-6, and ROS and NO also decreased. The results showed that IK has anti-hyperlipidemic and anti-oxidative effects, and suggested its potential use in prevention and treatment of hyperlipidemia and its associated diseases.
Germinated brown rice (GBR, Orysa sartiva L.) has been reported to have anti-obesity and anti-inflammatory effects. However, the mechanisms underlying these effects in adipocytes are not fully understood. Therefore, this study was conducted to explore the anti-inflammatory mechanisms of GBR on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated 3T3-L1 adipocytes. 3T3-L1 adipocytes were pretreated with GBR extracts (0-20 mg/mL) 1 h before LPS stimulation. The mRNA expression of adipokines and Toll-like receptor 4 (TLR4) were measured by RT-PCR. The protein expressions of TLR4-related molecules were detected by western blotting and nuclear factor-${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) activation was measured. Our results showed that GBR extract dose-dependently inhibited mRNA expression of LPS-induced tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). GBR extract was found to inhibit LPS-induced mRNA expression of TLR4 and protein expression of both myeloid differentiation factor 88 (MyD88) and TNF receptor-associated factor 6 (TRAF6). Furthermore, GBR extract significantly inhibited extracellular receptor-activated kinase (ERK) phosphorylation and $NF-{\kappa}B$ activation. These results suggest that GBR extract has the anti-inflammatory effects on LPS-induced inflammation via inhibition of TLR4 signaling, includingthe ERK and $NF-{\kappa}B$ signaling pathways, in adipocytes.
Propionibacterium acnes infection in skin tissue often causes acne vulgaris, commonly characterized by inflammatory papules, pustules, and nodules. Chitosan and its derivatives possess strong anti-inflammatory effects. In this study, the anti-inflammatory activity of chitosan-phytochemical conjugates on P. acnes-infected human skin keratinocytes (HaCaT) was evaluated. We designed a model of P. acnes-induced inflammation in viable HaCaT cells. Nitric oxide (NO), an inflammatory marker, was successfully elevated by P. acnes infection in HaCaT cells in a dose-dependent manner. Furthermore, the levels of NO were reduced by treatment with chitosan-phytochemical conjugates (chitosan-caffeic acid, -ferulic acid and -sinapic acid) in a dose-dependent manner. Among these conjugates, chitosan-caffeic acid exhibited the strongest NO suppression in HaCaT cells infected with P. acnes. The results obtained in this study suggest that chitosan-phytochemical conjugates could be used as a potential therapeutic agent against acne vulgaris.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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