• 한국식물생명공학회:학술대회논문집
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• 한국식물생명공학회 2005년도 추계학술대회 및 한일 식물생명공학 심포지엄
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• pp.319-319
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• 2005

• 한국작물학회:학술대회논문집
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• 한국작물학회 1995년도 춘계 학술대회지
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• pp.74-75
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• 1995

• 한국자원식물학회:학술대회논문집
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• 한국자원식물학회 2001년도 추계정기 학술발표회 초록집
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• pp.62-63
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• 2001

• 한국자원식물학회:학술대회논문집
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• 한국자원식물학회 2001년도 추계정기 학술발표회 초록집
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• pp.72-73
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• 2001

• KSBB Journal
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• 제21권5호
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• pp.336-340
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• 2006

본 연구에서는 참당귀 현탁세포배양에 의한 면역 증강성 ECP의 생산을 증진시키기 위하여 배지교환식 배양을 수행하였으며, ECP의 분비를 촉진하는 초음파 처리와 Pluronic F-68의 영향을 조사하였다. 참당귀의 현탁세포배양시, 최대 세포생장은 6일째에 16.8 g DCW/L였고, ECP의 생산은 세포생장과 함께 증가하다가 8일째에 최고 0.9 g/L가 생산되었다. 식물세포 고농도배양법인 배지교환식 배양을 적용해, 초기 당 농토를 높이고 접종 후 5일부터 연속적으로 배지교환을 해주어 23.8 gDCW/L의 고농도의 현탁세포를 얻을 수 있었다. 초음파 처리 및 Pluronic F-68의 첨가는 참당귀 세포의 세포막의 투과성을 증진시켜 ECP의 생산성을 높임과 동시에 세포 내의 다당의 배지로의 배출을 유도한 것으로 판단된다.

• KSBB Journal
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• 제22권4호
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• pp.207-212
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• 2007

본 연구에서는 수성이상계에서 Pluronic F-68과 산소전달물질을 적용하여, 물질전달과 산소전달을 증가시켜 당귀세포의 증식을 향상시켰다. 특히 산소전달물질인 n-hexadecane이 Pluronic F-68보다 수성이상계에서의 당귀 세포증식에 더 긍정적임을 확인하였다. 따라서 Pluronic F-68과 적절한 산소 전달물질의 첨가는 수성이상계 뿐만 아니라 대량배양을 위한 고농도배양 등에 효과적으로 적용가능하리라 사료된다.

• 한국작물학회지
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• 제40권1호
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• pp.1-8
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• 1995

중ㆍ산간지대에 재배되는 참당귀의 화성억제에 의한 추대율 감소를 위하여 1992년 2월부터 1994년 11월까지 경북농림진흥원 북부시험장에서 육묘지대, 육묘지간 및 유기물 시용에 따른 화성 및 품질을 비교 분석한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 육묘지대에 따른 추대율은 표고가 높을수록 현저히 낮았고, 아울러 지하부 생육 및 수량이 200, 400m인 지대보다 양호하여 참당귀의 육묘적지는 적어도 표고 600m 이상이 적당하다고 적당된다. 2. 중ㆍ산간 지대에서는 육묘기간이 짧아질수록 추대율이 현저하게 낮아서 수량은 증수되었지만, extract 및 decursin 함량은 육묘기간이 길어질수록 증가하여 육묘기간과 품질면에서는 반대되는 경향이었다. 3. 유기물 자원별에 따른 추대반응은 단비 시용구보다 유기물 시용구에서 추대율이 낮았으며, 특히 볏짚퇴비에서 가장 낮았고 수량 및 품질반응은 관행재배보다 유기물 시용구에서 양호하였지만 유기물 자원간에는 뚜렷한 차이를 보이지 않았다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제27권3호
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• pp.72-83
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• 2014

Objective: This study was to evaluate whether herbal mixture (HM-A : Houttuynia cordata Thunberg, Rubus coreanus, Rehmannia glutinosa, Prunus yedoensis, HM-B : Houttuynia cordata Thunberg, Rubus coreanus, Rehmannia glutinosa, Angelica gigas nakai) supresses the development of atopic dermatitis in Balb/c mice sensitized by ovalbumin. Methods: Mice were sensitized by intraperitoneal injection of ovalbumin plus aluminum hydroxide hydrate, followed by epicutaneous sensitization for 6 weeks. After induced atopic dermatitis, HM-A and HM-B were orally administrated for two weeks(once a two days) as a 50 mg/kg concentration. After all mice were sacrificed at the end of the experiment, skin and blood were harvested. Results: Oral administration group was reduced the infiltration of eosinophils, mast cells and total T cells on the skin areas as well as blood analysis. Also, cutaneous expression of IL-4,13,17 decreased. Blood IgE level was decreased. Conclusion: These drugs could be potential candidates for the atopic dermatitis.

• 대한한의학회지
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• 제29권2호
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• pp.133-150
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• 2008

Objective: This study was performed to examine Danggui (DG, Angelica gigas Nakai)'s potential activity for promoting axonal regeneration in the injured peripheral nerve. Methods: Using the sciatic nerve in the rats, DG extract 5 ${\mu}l$(10 mg/ml in 0.5% saline) was dripped into the injury site of the nerve. Results: DG treatment facilitated axonal elongation responses in the distal portion to the injury site. GAP-43 protein levels were upregulated by DG treatment in the injured nerve and also in the DRG, suggesting the induction of GAP-43 expression at gene expression level after nerve injury. Phospho-Erk1/2 protein levels were upregulated in the injured nerve area and also in the DRG, suggesting retrograde transport of phospho-Erk1/2 protein from the injury area to the cell body. Cdc2 protein levels were slightly upregulated by DG treatment. DG treatment increased the number of non-neuronal cells in the distal portion to the injury site. Conclusions: The present data suggest that DG is effective for enhanced axonal regrowth after sciatic nerve injury.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제19권12호
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• pp.1569-1572
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• 2009

The pharmacokinetics of decursin and decursinol angelate (D/DA) were investigated in male SD rats following oral and intravenous administration. D/DA and metabolites obtained from in vitro samples were evaluated by LC/MS. The levels of D/DA and metabolized decursinol in the blood following oral and intravenous administrations declined according to first-order kinetics, with $T_{1/2}$ values of 56.67, 58.01, and 57.22 h, respectively, being observed after administration of a dose of 2 mg/kg body weight. The large intestine was the major site of disposition following oral administration. These data indicate that D/DA is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. In in vitro experiment utilizing liver microsomal protein, the major metabolic reaction of D/DA occurred to change decursinol. The cumulative biliary, urinary, and fecal excretions of D/DA in bile duct-cannulated rats was $36.10{\pm}2.9%$, $25.35{\pm}3.8%$, and $34.20{\pm}3.2%$, respectively, at 72 h after administration. These results indicate that the absorption of D/DA is almost complete, and that its metabolites are primarily excreted into feces through the bile. These results indicate that D/DA is subject to enterohepatic circulation.